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1、6607 298 K时，水空气的表面张力g = 7.1710-2 Nm-1，若在 298 K，标准压力p$下，可逆地增加 410-4 m2水的表面积，环境对体系应做的功 W 为：( ) (DU = Q - W) (A) -2.86810-5 J (B) 2.86810-5 J (C) -7.1710-5J (D) 7.1710 5 J 6609 一定体积的水，当聚成一个大水球或分散成许多水滴时，同温度下，两种状态相比，以下性质保持不变的有：( ) (A) 表面能 (B) 表面张力 (C) 比表面 (D) 液面下的附加压力 6643纯液体温度升高时，表面张力 ( ) (A) 随温度升高指数增大
2、(B) 随温度升高线性降低(C) 随温度呈对数变化(D) 不变6644在临界温度时，纯液体的表面张力 ( ) (A) 大于零 (B) 小于零 (C) 等于零 (D) 无法确定6660汞不湿润玻璃，其密度r = 1.35104 kgm-3，水湿润玻璃，密度 r = 0.9965 103 kgm-3，汞在内径为 110-4 m 的玻璃管内下降h1，在直径为 110-3 m的玻璃管内下降h2；水在直径为 110-4 m 的玻璃管内上升 h3，在直径为 110-3 m的玻璃管内上升 h4，令 h1/h2= A，h3/h4= B，则有： ( )(A) A B (B) A p2 (B) p1 p2 或 p
3、1 g1，制成水溶液后，溶质的表面浓度为 cs，本体浓度为 c，则： ( ) (A) cs c (B) cs gs-g (B) gs-l gs-g (C) gs-l = gs-g (D) 不能确定 6033 T=1000 K时分子能量大于20 kJmol-1的分率为_。6256反应Br+HCl(v)HBr+Cl，当HCl的振动量子数由v=0增加到v=4时，反应速率k(v=4)/k(v=0)1011，由此可判断逆反应HBr+ClBr+HCl需要_激发。6258根据产物分子的角度分布，将反应分为直线模式和复合模式，直线模式的特点是：产物分子的角分布为_，过渡态的寿命为_；复合模式的产物分子的角度分
4、布是_，过渡态的寿命是_，至少应_过渡态的一个转动周期。6266微观反应动力学提出，要使分子发生化学反应，要求：碰撞能量_，碰撞方位_，激发能量的形式_。 6267态-态反应A+BC(i) AB(j)+C，式中v为相对运动速率，i, j为内量子态，则其微观反应速率方程可表示为_，微观反应速率常数与反应截面sij(v)之关系应为_，以产物AB表示的宏观反应速率为_。6270因为在分子反应动力学领域创造性的成就而获得诺贝尔化学奖的科学家为_ _ 。6364 今测定了过硫酸离子与碘离子在不同离子强度下的反应速率常数,现取其中二点，数据如下： I/10-3moldm-3 2.45 12.45 k/dm
5、3mol-1s-1 1.05 1.39则ZA ， ZB值为_。A=0.51(moldm-3)6366 2H2O2(aq) 2H2(l)O2(g)被I-催化，已知Ea(cat)56.5 kJmol-1,Ea(uncat)=75.3 kJmol-1， 则k(I-)k(uncat)_。(T=298 K)6491 CH2CO光照射分解为C2H4及CO，当吸收光强Ia4.810-9 mols-1 ，且F( C2H4)=1，F( CO)2，则15.2 min内产品的物质的量n(CO)=_， n(C2H4)=_6495 H2O振动吸收频率之一为w3651 cm-1，相当光能为_。 6496 Na光谱的黄线n
6、 5.0901014 Hz，则相当于光能E=_。 6498 人眼能看清景物需要最低的能量为110-17 J，相当于黄光(l590)的光子数为_。6499 K3Fe(C2O4)3溶液，经光作用可使Fe3+被还原，而C2O被氧化， 已知l313 nm，F1.24 则欲使在36.5 min内产生1.310-5 mol Fe2+，吸收光强Ia应为_。6610界面吉布斯自由能和界面张力的相同点是 不同点是 。6611 从表面热力学的角度看，比表面吉布斯自由能表达式是 _ ，其单位为_ ，从力学平衡角度看，表面张力是 _ ，其单位为 _。 6612 液态汞的表面张力g = 0.4636 Nm-1 + 8.
7、3210-3 Nm-1K-1T - 3.1310-7 Nm-1K-2T2 在 400 K 时，汞的 （U/A）T, V = 。 6625在恒温恒压下，将一液体分散成小颗粒液滴，该过程液体是吸热还是放热？_ 6636 T = 298 K时, 水-空气表面张力 g = 7.1710-2 Nm-1, （g / T ）p, A = - 1.5710-4 Nm-1K-1。在T，p$ 时，可逆地增加 2 cm2 表面,对体系所作的功 W =_, 熵变DS =_。 6680 300 K 时，水的表面张力g = 0.0728 Nm-1，密度r 为 0.9965103 kgm-3。在该温度下，一个球形水滴的饱和
8、蒸气压是相同温度平面水饱和蒸气压的 2 倍，这个小水滴的半径是 _ 。 6681 室温时，水在一根粗细均匀的玻璃毛细管中，将上升到高度 h，如将毛细管折断至 h/2处，水将沿壁升至 _ 处，此时管中水面的曲率半径将 _ 。 6682 液滴越小，饱和蒸气压越 _；而液体中的气泡越小，气泡内液体的饱和蒸气压越 _ 。 6813 凡能产生正吸附的物质，其表面超额为 _ 值，溶液的表面张力随浓度的增加而 _ 。 6814 若稀溶液表面张力 g 与活度 a 的关系为 go - g = A+Blna，（g0为纯溶剂表面张力，A、B 为常数），则溶质在溶液表面的吸附量G = _ 。 6815 在 298 K
9、时，正丁醇水溶液表面张力对正丁醇浓度作图，其斜率为-0.103 Nm-1mol-1kg，正丁醇在浓度为 0.1 molkg-1 时的表面超额G 为： 。 6961 液体在固体表面的润湿程度以_衡量，当_时称为不润湿。 697525时，水的表面张力为0.071 97 Nm-1，将一玻璃管插入水中，水面上升5 cm，此毛细管半径为_。6977700时，液态铝合金表面张力为g=0.857 Nm-1，密度为2350 kgm-3，现将一直径1.010-3 m的毛细管插入其中（假定铝合金完全润湿毛细管壁），则铝合金在毛细管内上升高度为_。6978在293 K时丙酮的表面张力为g =0.0233 Nm-1，
10、密度r =790 kgm-3，将半径为0.01 cm的毛细管插入其中，液面上升了_m。 6590 酶催化反应历程为： (r)ESEZ，SE0其中ES，ES可应用稳态近似， 请求催化速率常数kc及Michaelis常数K(M)之表达式，其中只含有k1、k-1、k2、k3。6645由热力学关系式证明下式成立： 6646 由热力学基本关系式，证明下式成立： 6746 请利用表面化学原理解释“新相难成”。 6774水在40下若以半径为r=110-3 m的小液滴存在，试计算其饱和蒸气压增加的百分率。已知液滴的附加压力ps=1.39107 Nm-2，水在40的摩尔体积Vm=1.8410-5 m3mol-1
11、。6778将正丁醇蒸气在298.15 K时慢慢加压，当开始形成半径为110-9 m的微小液滴时，蒸气压力为多大？已知正丁醇的正常沸点为390 K，vapHm=43.822 kJmol-1，298.15 K时正丁醇的密度r =806 kgm-3，表面张力g =0.0261 Nm-1。6782已知27及100时，水的饱和蒸气压分别为3.565 kPa及101.325 kPa，密度分别为997 kgcm-3及958 kgm-3，表面张力分别为0.0718 Nm-1及0.0589 Nm-1，水的蒸发焓为vapHm= 40.656 kJmol-1。(1) 若27水在半径为r=5.010-4 m的毛细管内
12、上升0.028 m，求水与毛细管壁的接触角。(2) 27时水蒸气在r=210-9 m的毛细管内凝结的最低蒸气压为多少？(3) 如以r=210-6 m的毛细管作为水的助沸物，则使水沸腾需过热多少度？（设水的沸点及水与毛细管壁的接触角与27时近似相等）欲提高助沸效果，毛细管半径应加大？还是减小？6833 已知 293 K 时，水-空气的表面张力为 0.0728 Nm-1，汞-水间的表面张力为0.375 Nm-1，汞-空气的表面张力为 0.483 Nm-1。判断水能否在汞的表面上铺展开来？ 6834 试判断苯在清洁的水面上能否铺展？ 已知： g苯-水= 3510-3 Nm-1； g苯= 28.910
13、-3 Nm-1； g水= 72.710-3 Nm-1； 温度为 293 K 苯与水互溶达饱和后，g水= 62.410-3 Nm-1；g苯= 28.810-3 Nm-1 691325下配制了某浓度的苯基丙酸水溶液，用特制的刮片机在0.030 m2的溶液表面上刮下2.3 g溶液，经分析知表面层与本体溶液浓度差为8.510-8 mol(1g水)-1，已知25时水的表面张力g0=0.0726 Nm-1，求溶液的表面吸附量及溶液的表面张力。6984298.15 K时水银的表面张力为g =0.49 Nm-1，密度为r =1.36104 kgm-3，一玻璃管内装有1 m高的水银，管底有一直径为210-4 m的小孔，试问水银是否会从小孔中流出？已知水银对玻璃的接触角为150。