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1、精品文档，仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除 药理名词解释1. 副反应（side effect):应用治疗量药物后出现的与治疗无关的反应2. 躯体依赖性（physical dependence):反复用药造成身体依赖适应状态产生欣快感一旦中断用药可出现严重的阶段综合征。3. 首过效应（first pass effect):又称首过消除(first pass elimination)指某些药物口服后首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢，使进人体循环的有效药量减少的现象。4. 半衰期（half life time):血浆消除t1/2，血浆药物浓度降低一半所需要的时间。5. 抗生素后效应（post
2、antibiotic effect，PAE):是指细菌在接触抗生素后虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然维持一段时间的效应。6. 主动外排系统（active efflux system):某些细菌能将进入菌体内的药物泵出体外，这种泵因需能量故称为主动外排系统。7. 肝肠循环（hepato-enteral circulation)经门静脉、肝脏重新进入体循环的过程。8. 生物利用度（bioavailability,F)是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的过程和速度。9. 后遗效应（residual effect)：停药后血药浓度已降至有效浓度以下，但仍
3、存留的生物效应。10. 治疗指数（therapeutic index):通常将半数中毒量（TD50）/半数有效量（ED50)或半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50）称为治疗指数。11. 最低抑菌浓度（minimal inhibitory concentration ,MIC)：测量抗菌药物的抗菌活性大小的一个指标，指在体外培养细菌18至24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度。12. 消除半衰期（elimination half life):是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。13. 过敏反应（allergic drug reaction):药物作为抗原或半抗原刺激机体产生免疫
4、反应引起生理功能障碍或组织损伤。14. 半数致死量（LD50):是指能够引起试验动物一半死亡的药物剂量，通常用药物致死剂量的对数值表示。15. 戒断综合征（abstinence syndrome）：指停用或减少精神活性物质的使用后所致的综合征。16. 抗菌谱（antibacterial spectrum);系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物的类、属、种范围17. 受体（receptor）：能与药物结合产生相互作用，发动细胞反应的大分子或大分子复合物18. 激动剂（agonist):激动剂与受体既有高亲和力，也有高内在活性，能与受体结合产生最大效应。19. 不良反应（a
5、dverse reaction）：在治疗剂量下，药物在发挥治疗作用的同时，可能产生一些其他作用，大豆是人们不希望发生的称为不良反应。20. 药物代谢动力学（pharmacokinetics):主要研究机体对药物的处置的动态变化。包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化及消除的过程，特别是血药浓度随时间而变化的规律。21. 零级动力学（zero-order kinetic）：药物自某房室或某部位的转运速率与该房室或该部位的药量或浓度的零次方成正比。22. 稳态血药浓度（steady-state plasma concentration，Css)：随着给药次数的增加，体内总药量的蓄积率逐渐减慢，直至
6、再给药间隔内消除的药量等于给药剂量，从而达到平衡，这时的血药浓度称为稳态血药浓度。23. 药理学（pharmacology）：是研究药物在任意或动物体内的化学反应产生的作用、规律和机制的一门学科。24. 药效动力学（pharmacodynamics）主要研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防止疾病的规律。25. 被动转运（passive transport）：药物借助细胞膜两侧存在的药物浓度梯度或电位差，以电化学式能差为驱动力，从高浓度向低浓度侧扩散。26. 简单扩散（simple diffusion）：可分两种：脂溶性扩散（lipid diffusion）：药物通过溶于脂质膜而被动扩
7、散。 水溶扩散（aqueous diffusion）指分子量小、分子直径小于膜孔的水溶性极性或非极性的物质，借助两侧的流体静压和渗透压被谁带到低压一侧的过程。27. 限制扩散（restricted diffusion）：由于对通过细胞膜孔物质的分子量大小和电荷有限制28. 主动转运（active transport）：药物从低浓度一侧跨膜向高浓度一侧的转运29. 原发性主动转运（primary active transport）：直接利用ATP分解成ADP释放出的游离自由能来转运物质的方式。30. 继发性主动转运（secondary active transport）：不直接利用分解ATP产生
8、的能量，而是与原发性主动转运中的转运离子想耦合，间接利用细胞内代谢产生的能量来进行转运。31. 协同转运（cotranspor或symport）:在继发性主动转运中，作为驱动力离子和被转运物质按同一方向转运者。32. 血脑屏障（blood brain barrier）：87是指血管壁与神经质细胞形成的血浆与脑细胞外液间的屏障和脉络丛形成的血浆与脑脊液见得屏障。33. 酶的诱导（enzyme induction）：某些化学物质能提高肝微粒体药物代谢酶的活性，从而提高代谢的速率。34. 酶的抑制（enzyme inhibition）：某些化学物质能抑制肝微粒体药物代谢酶的活性，使其代谢药物的速率减
9、慢。35. 失活（inactivation）绝大多数药物经过代谢后，药理活性都减弱或消失36. 开放系统（open system）:在多数动力学模型中，设定药物既可以进入该房室，又可以从该房室离开，故称为开放系统37. 一级动力学方程（first-order kinetic process）：药物在某房室或某部位的运转速率与该房室活该部位的药量或浓度的一次方成正比。38. 表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）:指体内药物总量按血浆药物浓度推算时所需的体液总容积。39. 总体清除率（total body clearance，CLtot）体内诸消除器
10、官在单位时间内清除药物的血浆容积，即单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除40. 药物作用（drug action）：药物对机体组织发挥的原发作用41. 药物效应（drug effect）：指药物原发作用所引起的机体器官组织能够被观察、记录、测定得到的功能、代谢的改变42. 兴奋（stimulation or excitation）：能够使机体生理、生化功能加强的药物43. 局部作用（local action）：无需药物吸收而在用药部位发挥的直接作用44. 毒性反应（toxic reaction）：再用药剂量过大用药时间过长的情况下发生的机体组织、器官以器质性损伤为主的严重不良反应45.
11、 继发性反应（secondary reaction）由于药物治疗作用引起的不良后果46. 致畸作用：（eratogenesis）；药物能影响胚胎的正常发育而发生畸胎47. 配体（ligand）：体内能与受体特异性结合物质48. 特异性（specificity）:一种特定受体只与特德特定配体结合，产生的生理效应，而不被其他生理信号干扰49. 高亲和力（high affinity）:受体对其配体的高亲和力应相当于内源性配体的生理浓度50. 饱和性（saturation）：虽然在不同组织或同一组织的不同区域内的受体密度有所不同，显示区域分布性，但是，在每一细胞或每一定量的组织内，变体的数量是有限的5
12、1. 可逆性（reversibility）：绝大部分情况下，受体与配体的结合是可逆的52. 受体脱敏（receptor desensitization）:由于受体原因而产生的耐受性53. 受体调解（receptor regulation）：受体与配体作用过程中，受体数目和亲和力的变化称为受体调解54. 药物的构效关系（structure-activity relationship）：药物作用的特异性取决于药物分子与受体结合的专一性，后者取决于药物的化学结构55. 部分激动剂（partial agonist）:在受体全部占领时仅能产生较小的反应56. 反向激动剂（inverse agonist）
13、：与激动剂一样结合到相同的受体，逆转受体的固有活性，显示受体与激动剂相反的药理学作用57. 拮抗剂（antagonist）：一种受体与配体结合后本身不引起生物学效应，但阻断该受体激动剂介导的作用58. 竞争性拮抗剂（competitive antagonist）：药物与受体有亲和力蛋不产生受体激动效应，可以阻断激动剂与该受体结合59. 非竞争性拮抗剂（non- competitive antagonist）：结合到受体蛋白上与激动剂结合位点不同的部位，组织及动机引起受体激动的药物60. 不可逆性拮抗剂（irreversible antagonist）：药物与受体形成的共价键或结合异常紧密，以至
14、于激动剂无法与受体结合61. 生理性拮抗（physiological antagonism）:不同受体介导的内源性调节通路之间的拮抗62. 量反应关系（graded dose-response relation）:量反应关系描述的是不同剂量水平化合物作用于一个有机体一定时间引起的效应变化63. 时辰药理学（chronopharmacology）:研究生物活动时间节律的周期变化64. 个体差异（individual variation）：在基本条件相同的情况下，多数患者对药物的反应基本相似，但少数患者对药物出现极敏感伙计不敏感的反应65. 特异质（idiosyncrasy）：个别患者用治疗量的得
15、药物后，出现与往常性质不同的反应66. 耐受性（tolerance）：连续被用药过程中，有的药物的药效会逐渐减弱，需要加大剂量才能显效67. 快速耐受性（tachyphylaxic）:若在短时间内连读用药数次后，立即产生耐受性68. 交叉耐受性（cross tolerance）：机体对某药物产生耐受性后，对另一药物的敏感性也降低69. 耐药性（resistance）：在化学治疗中，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低称为抗药性或耐药性70. 药物依赖性（drug dependence）：某些麻醉药品或精神药品，患者连续使用能产生依赖性71. 药物相互作用（drug interaction ）:两
16、种或多种药物或先后序贯应用，而引起的药物作用和效应的变化72. 增敏作用（sensitization）:一种药物可使组织或受体对另一种药的敏感性增强73. 要理性拮抗（pharmacologiCal antagonist）：当一种药物与特异性受体结合，而阻止激动剂与其受体结合，称为要理性拮抗74. 胆碱受体阻断药（cholinoceptor blocking drugs）:对胆碱受体亲和力强，能与乙酰胆碱或其拟似药抗争与受体的结合，但无内在活性，从而阻碍拟胆碱药对胆碱受体的激动，发挥抗胆碱作用75. 向下调节（down regulation ）:激动药浓度低于正常时，受体数目增加76. 向上调
17、节（up regulation ）:在激动药物浓度过高或长期激动受体时，受体数目减少77. 肾上腺素的翻转作用（adrenaline reversal）：使用a受体阻断药后，可使肾上腺素的收缩血管a-型效应被阻断，而舒张骨骼肌血管2效应占优势，此时给予肾上腺素血压不但不升反而下降78. 内在拟交感活性（intrinsic sympathomimetic activity,ISA）：某些受体阻断药除能阻断受体外，还对受体具有部分激动作用79. 局部麻醉药（local anaesthetics）：能可逆性的阻滞神经轴突内冲动的传导，在保持清醒的情况下，使局部组织感觉尤其是痛觉暂时消失的药物80.
18、表面麻醉（surface anaesthesia）：选用表面穿透力强的药物喷或涂于粘膜表面，是粘膜下的感觉神经末梢麻醉81. 浸润麻醉（infiltration anaesthesia）：将药物注射于手术视附近的皮下或各层组织里，是感觉神经末末梢受药物浸润而麻醉82. 传到麻醉（conduct anaesthesia）：又称阻滞麻醉（block anaesthesia）将局麻药物注于神经或神经丛周围，阻断神经冲动传导，使该神经所支配的区域麻醉，常用于四肢及空腔手术83. 心功能的代偿期（compensatory stage）：当心脏负荷增加吧时，机体可通过心脏的代偿性扩张、心率加快和心肌肥大等
19、使心排出量恢复或接近正常，以维持组织代谢的需要84. 正性肌力作用（positive inotropic effect）:在治疗剂量下，强心苷能选择性的作用于心脏，加强心肌收缩性，表现为加快心肌收缩速度，这是对心肌的直接作用，因为强心苷对没有神经支配的离体乳头肌和体外培养的心肌细胞均有加速收缩性作用85. 神经营养因子（neuropathy factor）是机体产生的一类能够促进生精细胞存活、生长、分化，调节神经系统发育、成熟，维持神经细胞功能的多肽或蛋白质86. 镇静催眠药（sedative-hypnotic）：是一类通过对中枢神经系统的抑制而达到缓解过度兴奋和引起近似生理性催眠的药物87.
20、 镇静药（sedative）：一般能引起中枢神经系统轻度抑制，使患者由兴奋、激动和躁动转为安静的药物88. 强直后增强（post titanic potential，PTP）:反复高频电刺激突触前神经纤维，引起突触传递易化，使突出后纤维反增强的现象89. 镇痛药（analgesic）：主要作用于中枢神经系统，选择性减轻或消除疼痛以及疼痛引起的精神紧张和烦躁不安等情绪反应，但不影响意识及其他感觉得药物90. 自体活性物质（autacoids）:是一大类由于体内多种组织产生，作用于局部或附近的靶器官，产生特定的生理或病理作用的内源性活性物质，亦称局部激素（local hormone）91. 腺苷（
21、adenosine）：在细胞内外由腺苷酸裂解生成，也可来自腺苷同型半胱氨酸92. 镇咳药（antitussive drugs）:作用于咳嗽反射弧的不同环节，抑制咳嗽反射的药物93. 泻药（laxative）:能增加肠内水分，软化粪便或润滑肠道、促进肠蠕动，加速排便的药物94. 肾上腺皮质激素（adrenocortical hormone）简称皮质激素，是肾上腺皮质所合成分泌的激素的总称，属于甾体类化合物，但通常不包括性激素95. 允许作用（permissive action）：糖皮质类激素药物对某些组织细胞虽无直接作用，但可给其他激素发挥作用创造有利条件96. 反跳现象（rebound phe
22、nomenon）：症状控制之后减量太快或突然停药可使原病复发或加重97. 胰岛素抵抗（insulin resistance，IR）：正常或高于正常浓度的胰岛素执法会低于正常的生物效应98. 醛糖还原酶（aldose reductase）:是聚醇代谢通路中的关键酶，其活性升高可导致多种糖尿病并发症的发生99. 垂体激素（hypophyseal hormone）：是脊椎动物垂体分泌的多种微量蛋白质和肽类激素的总称100. 骨质疏松症（osteoporosis，OP）：是一种以低骨量和骨组织微结构破坏为特征，导致骨骼脆性增加和易发生骨折的全身性疾病101. 体质指数（body mass index，
23、BMI）:是评价体重的综合参数，为体重与身高平方的比值102. 促凝血药（coagulants）：可通过激活凝血过程的某些凝血因子而防治某些凝血功能低下的出血性疾病103. 化学治疗（chemotherapy）：对细菌和其他微生物、寄生虫及肿瘤细胞所致疾病的药物治疗104. 化疗指数（chemotherapy index，CI）：化疗药物导致动物的半数致死量和治疗感染动物的半数有效量之比105. 抗菌药物（antimicribial agents）:具有抑制或杀灭病原菌的化学物质106. 抗生素（antibiotic）：来自真菌或细菌的就有干扰细菌生长繁殖过程中必须的某些重要的结构与生化过程的
24、抗菌药物，而对感染细菌的真核细胞无明显的毒性作用107. 首次接触效应（first expose effect）：抗菌药物在首次接触细菌时有强大的抗菌作用，再度接触或连续与细菌接触，并不明显增加或再次出现这种明显的效应，需要个相当长时间以后才会起作用108. 抗菌活性（antimicribial activity）：药物抑制或杀灭病原菌的能力109. 抑菌药（bacteriostatic drugs）:仅能抑制细菌生长繁殖，而无杀灭作用的药物110. 杀菌药（bactericidal drugs）：技能抑制病原菌生长繁殖，且又有杀灭作用的药物111. 细菌的耐药性（resistance）市值在
25、常规治疗剂量下，细菌对药物的敏感性下降甚至消失，导致药物对耐药菌的疗效降低或无效112. 转化（transformation）：指受体菌通过直接摄入来自外源的细菌DNA片段或质粒获得相应的遗传信息的方式113. 接合（conjugation）:细菌之间通过细菌毛或桥接进行基因传递的方式114. 转导（transduction）:通过噬菌体将一个细菌的基因导入另一个细菌时受体细菌获得相应的遗传信息的方式115. 二重感染（superinfection）：长期大量使用抗生素，敏感细菌被抑制，破坏体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌繁殖116. 抗真菌药（antifungal agent）：具
26、有抑制或杀死真菌的药物，用于治疗真菌感染性疾病117. 生长比率（growth fraction，GF）：肿瘤增值细胞群与全部肿瘤细胞群之比118. 免疫抑制（immunosuppressive drugs）:能抑制免疫活性过强者的免疫反应119. 免疫增强剂（immunopotentiating drugs）:能扶持免疫功能低下者的免疫功能120. 超敏反应（hypersensitive）：由于免疫应答异常引起异常增高的免疫反应，可导致机体产生生理功能障碍和组织损伤121. 自身缅因疾病（autoimmune disease，AD）:机体对自身组织成分产生抗体或致敏淋巴细胞，造成自身免疫组织
27、损伤122. 免疫增值病（immunoproliferative disease）:由于产生免疫球蛋白的细胞异常增殖，导致免疫球蛋白异常增多所致的一些疾病123. 免疫缺陷病（immunodeficiency disease）:由于机体免疫系统结构或功能障碍，对“非己”抗原产生过弱或负应答而引起的疾病124. 兴奋剂（dope）：原指能刺激人体神经系统，使人产生兴奋从而提高机能状态的药物，后泛指能作用于人体机能，有助于运动员提高成绩的药物125. 基因治疗（gene therapy）：将有正常功能的基因或其他基因直接或间接的导入患者体内，取代患者原来不存在或表达很低的基因，以达到防止疾病的目的
28、126. 再分布（redistribution）：首先分布到血流量大的脑组织发挥作用，随后由于其脂溶性高又向血流量少的脂肪组织转移，以致病人迅速苏醒，这种现象称之为药物在体内的再分布127. 最小肺泡浓度（minimal alveolar concentration）：在一个大气压下能使50%病人痛觉消失的肺泡气体中全麻药的浓度128. 分离麻醉（dissertation anesthesia）：氯胺酮为中枢兴奋性氨基酸递质NMDA（N-甲基门冬氨酸）受体的特异性阻断剂，能阻断痛觉冲动向丘脑和新皮层的传导，同时又能兴奋脑干及边缘系统，引起意识模糊，短暂记忆缺失及满意的镇痛效应，但意识并未完全消失，常有梦幻，肌张力增加，血压升高。129. 最低杀菌浓度（minimum bactericidal concerntration ,MBC）:是衡量抗菌药物抗菌活性大小的指标，能够杀灭培养基内细菌或使细菌数减少99.9%的最低药物浓度【精品文档】第 6 页