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1、产品留样管理制度1。目的： 为确保公司产品质量，便于对每批产品质量状况的可追溯性提供客观依据2。范围： 适用于原辅料、半成品、成品留样管理。3。 职责: 检验员收集、考察样品，留样管理员管理样品，质量主管负责对留样管理工作的监督、检查。4. 正文：4.1 人员要求4.1。1 留样管理员负责留样品的管理工作，具有一定的专业知识，了解样品的性质和贮存方法.4。2 样品分类4。2。1 常规留样：成品均需每批作常规留样，原辅料首次进货(包括改版后的首次进货）必须留样；半成品生产过程中产生人为不合格而又满足于销售样品的留样，常规留样为留样备查品，作为样品检验出现异常、产品在贮存期间或销售过程中出现异常时
2、复检用样.4。2。2 长期留样4。2.2。1 首次生产品种的前三批作长期留样,其余正常生产品种不同规格每年留三批作长期留样。4.2。2。2 生产工艺、方法变动或更换原辅料、内包装材料的供应商时，作长期留样4。2.2。3 更新设备或任何变动可能引起内在质量变化时，作长期留样4.2。2。4 长期留样检验周期及项目4.2。2。4。1 一般按0、12、24、36、48个月的检验周期全检观察，直到产品有效期后一年。4.2.2。4.2 检验项目：按产品要求的物理性能、化学性能、环氧乙烷残留量、生物性能4.3 留样数量与环境要求;23441 5B91 宑40854 9F96 龖26120 6608 昈Y9|
3、4。3。1 留样数量：常规留样一般应不低于一次全检量的1倍；长期留样根据样品性质和留样时间确定,一般不低于一次全检量的5倍；特殊情况下根据各品种不同、采购量少而另外制定。4.3。2 环境要求4。3。2。1 留样柜存放于通风、干燥、避光处,条件与库房基本一致（相对湿度为4575%，温度为20以下），室内有温湿度计与排风设施。4。3.2.2 留样管理员每天上、下午检查温湿度,并作好留样室温湿度表记录（休息日除外）。4.4 样品的接收：4。4.1 检验员将样品交留样管理员办理样品交接，填写收样记录4.5 样品保存4。5。1 成品留样的包装形式应与市场销售的最小包装相同，原料药可采用模拟包装。每个留样
4、柜内的品名、规格、批号、来源、留样数量、编号及留样日期应贴在标签上，并易于识别，同时在留样登记表上登记.4。6 贮存期限4。6.1 成品：有效期后1年，原辅料:检验合格后1年，半成品：成品检验合格后转交销售部4.7 所有样品都是极为重要的实物档案，不得随意动用，只有在做老化试验时、出现质量投诉和市场抽检出现质量问题需对其质量进行检验时方可使用。4.8 留样品的销毁4。8.1 超过留样期限的样品每年集中销毁一次，由留样管理员填写销毁单,注明品名、批号、数量、销毁原因、销毁方法等,报质量主管审核,经理批准。4。8。2 销毁要有2人以上现场监督，并有销毁记录5. 相关文件 1、留样登记表 2、留样标
5、签 3、留样销毁单 4、留样室温湿度表 5、收样记录 6、销毁记录留样登记表34072 8518 蔘，36220 8D7C 赼o39430 9A06 騆38453 9635 阵28352 6EC0 滀样品： 编号：序号日期名称规格数量代码存放位置登记人备注留样销毁单 编号： 序号产品名称规格/型号批号数量销毁原因：23887 5D4F 嵏23972 5DA4 嶤）29245 723D 爽N！ 申请人: 申请日期:质量部经理审核意见：留样室温湿度表 编号：日期时间温度()湿度（）记录人备注上午下午上午下午上午下午收样记录 编号：30947 78E3 磣34603 872B 蜫36751 8F8F 辏G39961 9C19 鰙:s产品名称型号/规格批号数量备注交样人： 收样人：收样记录 编号:产品名称型号/规格批号数量备注交样人： 收样人：销毁记录产品名称24418 5F62 形30054 7566 畦!21124 5284 劄24249 5EB9 庹批号规格数量销毁日期销毁方式销毁人监督人