《【步步高 学案导学设计】2021-2021学年高中化学 第二章 第三节 第1课时 卤代烃的结构和性质课时作业 新人教版选修5.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【步步高 学案导学设计】2021-2021学年高中化学 第二章 第三节 第1课时 卤代烃的结构和性质课时作业 新人教版选修5.doc（5页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、第三节 卤代烃第1课时卤代烃的结构和性质目标要求1.掌握溴乙烷的主要性质，理解水解反应和消去反应。2.知道卤代烃的通性及用途。一、卤代烃1卤代烃的概念烃分子中的_被_取代后所生成的化合物，叫做卤代烃。2卤代烃的分类根据所含卤素种类的不同可分为_、_、_和_。3卤代烃的物理性质常温下，卤代烃中除少数为气体外，大多为_或_，卤代烃_于水。二、溴乙烷及其化学性质1溴乙烷的组成及结构溴乙烷的结构简式为_，其官能团为_，它含有_类氢原子，个数比为_。2溴乙烷的物理性质纯净的溴乙烷是_，沸点为38.4，密度比水_，_于水，_于乙醇等多种有机溶剂。3化学性质(1)取代反应(水解反应)C2H5Br在碱性条件下
2、易水解，反应的化学方程式为_。(2)消去反应消去反应有机化合物在一定条件下，从一个分子中_(如H2O、HX等)而生成含_化合物的反应。溴乙烷在NaOH的醇溶液中发生消去反应的化学方程式为_。三、卤代烃对人类生活的影响1卤代烃的用途_、灭火剂、_、麻醉剂、合成有机物。2卤代烃的危害氟氯烃造成“_”的罪魁祸首。知识点1卤代烃1下列物质中，不属于卤代烃的是()A氯乙烯 B溴苯 C四氯化碳 D硝基苯2下列叙述正确的是()A所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体B所有卤代烃都是通过取代反应制得C卤代烃不属于烃类D卤代烃都是良好的有机溶剂知识点2溴乙烷的化学性质3为了使氯乙烷的水解反应进行地比较完全
3、，水解时需加入()ANaCl BNaHSO4 CHCl DNaOH4下列反应中属于消去反应的是()A乙烷与溴水的反应B一氯甲烷与KOH的乙醇溶液混合加热C氯苯与NaOH水溶液混合加热D溴丙烷与KOH的乙醇溶液混合加热5写出下列反应的化学方程式：练基础落实1下列有机物中，属于CH3CH2Cl的同系物的是()2下列反应不属于取代反应的是()溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热甲烷与氯气乙炔与氯化氢在一定条件下制氯乙烯A BC D3下列卤代烃在NaOH醇溶液中加热不发生消去反应的是()A BC全部 D41溴丙烷与2溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液加热，则()A产物相同B产物不同C碳氢
4、键断裂的位置相同D碳溴键断裂的位置相同练方法技巧卤代烃消去产物的确定5能发生消去反应，生成物中存在同分异构体的是()6化合物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得到分子式为C5H10的两种产物Y、Z，Y、Z经催化加氢后都可得到2甲基丁烷，则X的结构简式可能为()A B C D练综合拓展7以溴乙烷为原料制取1,2二溴乙烷，下列转化方案中最合理的是()ACH3CH2BrCH2BrCH2BrBCH3CH2BrCH2BrCH2Br8卤代烃能够发生下列反应：2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr，下列有机物可以合成环戊烷()的是() 9.根据下面的反应路线及所给信
5、息填空。 (1)A的结构简式是_，名称是_。(2)的反应类型是_，的反应类型是_。(3)反应的化学方程式是_。第三节卤代烃第1课时卤代烃的结构和性质知识清单一、1.氢原子卤素原子2氟代烃氯代烃溴代烃碘代烃3液体固体不溶二、1.CH3CH2BrBr两322无色油状液体大难溶易溶3(1)CH3CH2BrH2OCH3CH2OHHBr(2)脱去一个或几个小分子不饱和键CH3CH2BrNaOHCH2=CH2NaBrH2O三、1.制冷剂溶剂2.臭氧空洞对点训练1D2.C3.D4D卤代烃发生消去反应的外界条件是NaOH的醇溶液，结构条件是与卤素相连的碳原子的邻位碳上有氢，一氯甲烷中只有一个碳原子不能发生消去
6、反应。5(1)课后作业1A2B溴乙烷与NaOH的乙醇共热是消去反应，乙炔与HCl制氯乙烯属于加成反应。3A卤代烃发生消去反应时要求邻位碳上有氢原子，否则不能发生消去反应，卤代苯不能发生消去反应。4A二者发生消去反应时断键位置分别是和，故产物均为CH2=CHCH3。5BC、D选项中与卤素原子相连的碳原子只有一个邻位碳，且都有氢原子，消去产物只有一种；A项虽然有两个邻位碳，但其为对称结构，消去产物只有一种；B项中有三个邻位碳原子，但其中两个为甲基，消去产物有两种，互为同分异构体。6C化合物X(C5H11Cl)发生消去反应生成Y、Z的过程中，有机物X的碳骨架不变，而Y、Z经催化加氢时，其有机物的碳架结构也不变，由2甲基丁烷的结构可推知X的碳架结构为，其连接氯原子的碳的相邻碳原子上都有氢原子且氢原子化学环境不同，因此其结构可能是，也可能是。7D采用逆推法分析解答。要制取，首先要得到，而溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中共热发生消去反应即可得到，故合成路线为：。8A由信息知，要发生反应，需要有2个CBr键断裂，2个Br原子与钠原子结合生成NaBr，原来与卤素原子直接相连的两个碳原子形成碳碳单键，能通过该反应合成环戊烷的卤代烃必为含5个碳原子的二溴代烃，且两个溴原子在碳链的两端。9(1) 环己烷(2)取代反应消去反应(3) 5