《中药饮片使用管理制度.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《中药饮片使用管理制度.doc（5页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、中医院中药饮片使用管理制度一、严格执行医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等规定。采购中药饮片，由仓库管理人员依据临床用药情况提出计划，经主管中药饮片工作的负责人审批签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。二、采购中药饮片，由仓库管理人员依据临床用药情况提出计划,经主管中药饮片工作的负责人审批签字后,依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片.三、严格按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合麻醉药品和精神药品管理条例、医疗用毒性药品管理办法和处方管理办法等的有关规定。三、直接从事中药饮片技术工作的，由中
2、药学专业技术人员担任。由主管中药师以上专业技术人员担任.负责中药饮片验收的，由中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员担任；负责中药饮片临方炮制工作的,由三年以上炮制经验的中药学专业技术人员担任.四、坚持公开、公平、公正的原则，考察、选择合法中药饮片供应单位。严禁擅自提高饮片等级、以次充好,为个人或单位谋取不正当利益。五、采购中药饮片，应当验证生产经营企业的药品生产许可证或药品经营许可证、企业法人营业执照和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证，并将复印件存档备查。购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当验证注册证书并将复印件存档备查。六、医院与中药饮片供应单位应当签订“质量保证协议书”。七
3、、定期对供应单位供应的中药饮片质量进行评估，并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。八、对所购的中药饮片，应当按照国家药品标准、药品监督管理部门制定的标准和规范进行验收，验收不合格的不得入库。九、对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的，应当委托国家认定的药检部门进行鉴定。十、设置中药饮片检验室、标本室，并能掌握中华人民共和国药典收载的中药饮片常规检验方法。十一、购进中药饮片时，验收人员应当对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记并签字。购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当检查核对批准文号。发现假冒、劣质中药饮片,应当及时封存并
4、报告药品监督管理部门。十二、中药饮片仓库、调剂室具备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠、除尘等条件及设施。十三、中药饮片出入库应当有完整记录.中药饮片出库前，应当严格进行检查核对，不合格的不得出库使用。十四、定期中药饮片进行养护并记录结果。养护中发现质量问题，应当及时上报主管部门及时处理并采取相应措施。十五、中药饮片调剂室的药斗等储存中药饮片的容器应当排列合理，有品名标签。药品名称应当符合中华人民共和国药典或药品监督管理部门制定的规范名称。标签和药品要相符。十六、中药饮片装斗时要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串斗。十七、调剂用计量器具应当按照质量技术监督部门的规定定期校验,不合格的不得使
5、用。十八、中药饮片调剂人员在调配处方时，应当按照处方管理办法和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，应当由处方医生确认（“双签字”）或重新开具处方后方可调配。24201 5E89 庉y25010 61B2 憲L2十九、中药饮片调配后，必须经复核后方可发出。主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作，复核率应当达到100%。二十、定期对中药饮片调剂质量进行抽查并记录，中药饮片调配每剂重量误差应当在5%以内。二十一、调配含有毒性中药饮片的处方,每次处方剂量不得超过二日极量。对处方未注明“生用的，应给付炮制品.如在
6、审方时对处方有疑问，必须经处方医生重新审定后方可调配.处方保存两年备查.二十二、罂粟壳不得单方发药，必须凭有麻醉药处方权的执业医师签名的淡红色处方方可调配，每张处方不得超过三日用量，连续使用不得超过七天，成人一次的常用量为每天3-6克.处方保存三年备查。二十三、进行临方炮制，应严格遵照国家药品标准、药品监督管理部门制定的炮制规范。二十四、中药饮片煎煮液的包装材料和容器应当无毒、卫生、不易破损，并符合有关规定。二十五、开展中药饮片煎煮服务,由环境卫生良好，通风、调温、冷藏等设施. 药剂科中成药使用管理制度一、采购时应严格执行采购计划.对质量有疑、虫蛀、霉烂、变质、失效、假药等，严禁采购、入库。二
7、、购入、调进或退库的药品,由采购人或经手人根据原始单据填写入库单，会同保管人员，共同对药品数量、质量进行验收，合格无误，方可入库存。验收人员须在单据上签字盖章,以示负责。采购人员凭验收签字后的发票，办理财务报销手续。三、应定期对库存药品进行检查，注意药库室内温度、湿度、通风及光线等。药品应按其性质分类定位存放，标签醒目。库房应保持整洁。每季进行一次清库查点,做到帐物相符。四、严格执行河南省集中招标采购管理规范采购药品，建立药品进销台帐，进药有票据,开药有处方.五、药品分类摆放整齐、卫生整洁，通风。六、定期清点,检查药品质量，防止积压变质。如有沉淀变色,过期、药瓶标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改者，不得使用.七、药品统计报表应做到正确及时，药品实行数量统计、金额管理。