《安徽省太和第一中学2022-2022学年高二化学上学期第一次月考试题飞越班含解析.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《安徽省太和第一中学2022-2022学年高二化学上学期第一次月考试题飞越班含解析.doc(15页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、安徽省太和第一中学2022-2022学年高二化学上学期第一次月考试题飞越班,含解析第I卷选择题 共48分一、单项选择题本大题共16小题,每题3分,共48分,在每题给出的四个选项中,只有一项为哪一项最符合题目要求的。1.25时,水的电离到达平衡:H2OHOH DH0,以下表达正确的选项是( )A. 向水中参加稀氨水,平衡逆向移动,c(OH)降低B. 向水中参加少量固体硫酸氢钠,c(H)增大,KW不变C. 将水加热,KW增大,pH不变D. 向水中参加少量CH3COOH,平衡正向移动,c(H)增大【答案】B【解析】A. 向水中参加稀氨水,氢氧根浓度增大,平衡逆向移动,A错误;B. 向水中参加少量固体
2、硫酸氢钠,c(H)增大,温度不变,KW不变,B正确;C. 将水加热,促进电离,氢离子浓度增大,KW增大,pH减小,C错误;D. 向水中参加少量CH3COOH,c(H)增大,平衡逆向移动,D错误,答案选B。2. 以下各组离子,在指定的环境中一定能大量共存的是A. 在pH为7的溶液中:Ag+、K+、SO42、ClB. 在能使pH试纸变深蓝色的溶液中:Na+、S2、NO3、CO32C. 在参加铝粉能产生H2的溶液中:NH4+、Fe2+、SO42、NO3D. 在由水电离出cOH=1013molL1的溶液中:Na+、Mg2+、Cl、I【答案】B【解析】ApH为7的溶液,显中性,Ag+、Cl结合生成沉淀,
3、不能共存,故A错误;B能使pH试纸变深蓝色的溶液,显碱性,该组离子之间不反响,可大量共存,故B正确;C参加铝粉能产生H2的溶液,为非氧化性酸或强碱溶液,碱溶液中不能存在NH4+、Fe2+,酸溶液中H+、Fe2+、NO3发生氧化复原反响,故C错误;D由水电离出的cOH=1013molL1的溶液,为酸或碱溶液,碱溶液中Mg2+、OH生成沉淀,不能共存,故D错误;应选B【点评】此题考查离子的共存,为高频考点,把握习题中的信息及常见离子的反响为解答的关键,侧重氧化复原反响及复分解反响的离子共存考查,综合性较强,题目难度不大3.能证明乙酸是弱酸的实验事实是A. CH3COOH溶液与Zn反响放出H2B.
4、0.1 mol/L CH3COONa溶液的pH大于7C. CH3COOH溶液与NaCO3反响生成CO2D. 0.1 mol/L CH3COOH溶液可使紫色石蕊变红【答案】B【解析】【详解】A只能证明乙酸具有酸性,不能证明其酸性强弱,故A错误;B该盐水溶液显碱性,由于NaOH强碱,故可以证明乙酸是弱酸,故B正确;C可以证明乙酸的酸性比碳酸强,但是不能证明其酸性强弱,故C错误;D可以证明乙酸具有酸性,但是不能证明其酸性强弱,故D错误;应选B。4.室温下向10mLpH=3的醋酸溶液中加水稀释后,以下说法正确的选项是 A. 溶液中不变B. 醋酸的电离程度增大,溶液中导电粒子的数目减少C. 假设稀释到p
5、H=4,所需水的体积等于90mLD. 再参加10mLpH=11的NaOH溶液,混合后溶液的pH=7【答案】A【解析】【详解】Ac(CH3COO)/c(CH3COOH)c(OH)=1/Kh,温度不变水解常数不变,故A正确;B醋酸是弱电解质,加水稀释促进醋酸电离,导致溶液中阴阳离子数目增大,故B错误;C加水稀释促进醋酸电离,因此假设稀释到pH=4,所需水的体积大于90mL,故C错误;D室温下,pH=3的醋酸浓度大于pH=11的氢氧化钠浓度,二者等体积混合,醋酸过量导致混合溶液呈酸性,即混合液pH7,故D错误;答案为A。5.参加以下物质不能使CH3COOH的电离平衡正向移动的是( )A. CH3CO
6、ONa固体B. 铁粉C. Na2CO3固体D. NaOH固体【答案】A【解析】【分析】CH3COOHCH3COO-+ H+,结合电离平衡的影响因素分析判断。【详解】A参加少量CH3COONa固体,c(CH3COO-)增大,电离平衡逆向移动,故A选;B参加铁粉,铁与氢离子反响放出氢气,使得c(H+)减小,电离平衡正向移动,故B不选;C参加Na2CO3固体,碳酸钠与氢离子反响放出二氧化碳,使得c(H+)减小,电离平衡正向移动,故C不选;D参加NaOH固体,氢氧化钠与CH3COOH电离生成的H+结合生成水,使得c(H+)减小,电离平衡正向移动,故D不选;答案选A。【点睛】明确影响平衡移动的因素是解题
7、的关键。解答此题要注意审题,题意是“不能使CH3COOH的电离平衡正向移动。6.以下有关电解质溶液的说法中正确的选项是A. 向盐酸中滴加氨水至溶液呈中性,此时溶液中的溶质只有氯化铵B. 在CH3COONa溶液中参加适量CH3COOH,可使c(Na+)c(CH3COO)C. NaCl溶液和CH3COONH4溶液均显中性,说明两溶液中水的电离程度相同D. 稀醋酸加水稀释,醋酸电离程度增大,溶液的pH减小【答案】B【解析】A、当盐酸和氨水恰好中和生成NH4Cl时,由于铵根离子水解呈酸性,假设使溶液呈中性,应继续向溶液中参加氨水,故溶液中的溶质是NH4Cl和NH3H2O,故A错误;B如果醋酸和醋酸钠混
8、合溶液呈中性,那么c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒得c(Na+)=c(CH3COO-),故B正确;C、NaCl溶液中Na+、Cl-对水的电离没有影响,醋酸铵溶液中CH3COO-、NH4+均促进水的电离,故C错误;D、向稀醋酸中加水时,醋酸的电离平衡正向移动,醋酸的电离程度增大,但c(H+)减小,故pH增大,故D错误;应选B。7. 以下说法中,正确的选项是 A. 在pH=5的CH3COONa与CH3COOH混合液中,c(Na+)c(CH3COO-)B. 澄清石灰水与足量小苏打溶液混合:Ca2+OH-+HCO-3=CaCO3+H2OC. 在与铝反响能生成H2的溶液中,NO3、Fe2+、Na+
9、一定不能大量共存D. 除去氯化镁溶液中的Fe3+需向溶液中参加适量NaOH【答案】C【解析】【详解】A在pH=5的CH3COONa与CH3COOH混合液中,有电荷守恒c(Na+)c(H+)=c(CH3COO-)c(OH-),溶液呈酸性,c(H+) c(OH-),c(Na+)c(CH3COO-),故A错误;B澄清石灰水与足量小苏打溶液混合:Ca2+2OH-+2HCO-3=CaCO3+2H2OCO32,故B错误;C在与铝反响能生成H2的溶液中,NO3、Fe2+、Na+一定不能大量共存,如酸性,H和NO3组成硝酸,如碱性,Fe2和OH生成沉淀,故C正确;D除去氯化镁溶液中的Fe3+需向溶液中参加适量
10、Mg (OH)2,故D错误;故答案选C。8.关于0.1 mol/L醋酸钠溶液,以下说法正确的选项是A. 加少量水稀释时,增大B. 向其中再参加少量醋酸钠晶体时,溶液中所有离子浓度都增大C. 离子浓度大小比较:c(CH3COO) c(Na) c(OH) c(H)D. 向其中参加盐酸至恰好呈中性时,c(Na) c(CH3COO)【答案】A【解析】在醋酸钠溶液中存在水解平衡:CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-。A项,加水稀释,促进CH3COO-的水解,nCH3COOH增大,nCH3COO-减小,=增大,正确;B项,再参加少量醋酸钠晶体,cCH3COO-增大,水解平衡正向移动,cOH-增大,
11、但温度不变水的离子积不变,cH+减小,错误;C项,离子浓度由大到小的顺序为cNa+cCH3COO-cOH-cH+,错误;D项,向溶液中参加HCl,溶液中的电荷守恒为cNa+cH+=cCH3COO-+cCl-+cOH-,溶液呈中性cH+=cOH-,那么cNa+=cCH3COO-+cCl-,错误;答案选A。9. 以下液体均处于25,有关表达正确的选项是A. 某物质的溶液pH7,那么该物质属于酸或强酸弱碱盐B. pH4.5的番茄汁中c(H+)是pH6.5的牛奶中c(H+)的100倍C. pH5.6的CH3COOH与CH3COONa混合溶液中,c(Na+)c(CH3COO)D. AgCl在同浓度的Ca
12、Cl2和NaCl溶液中的溶解度相同【答案】B【解析】试题分析:A、室温下,溶液呈酸性,呈酸性的原因可能是酸电离或强酸弱碱盐水解或弱酸弱碱盐水解,故A错误;B、pH=4.5的番茄汁中cH+=10-4.5,pH=6.5的牛奶中cH+=10-6.5,10-4.510-6.5100被,B正确;C、CH3COOH与CH3COONa混合溶液中,存在离子有:Na+、H+、CH3COO-、OH-,由电荷守恒:cNa+cH+=cCH3COO-+cOH-,溶液呈酸性,cH+cOH-,所以,cNa+cCH3COO-,故C不正确;D、一定温度下AgCl的溶度积KspAgCl=cAg+cCl-是定值,cAg+=,同浓度
13、的CaCl2和NaCl溶液中,Cl-浓度前者是后者的2倍,所以,AgCl在NaCl溶液中的溶解度更大,故D错误;应选B。考点:考查水溶液中平衡、离子浓度大小比较以及pH计算等10. 在某温度下,向20 mL 0.1 mol/L 某一元酸HA溶液中逐滴参加0.1 mol/L NaOH溶液,其pH变化曲线如下列图(忽略温度变化)。以下说法中一定正确的选项是A. a点表示溶液中c(A)为0.1 mol/LB. a、b、c、d点表示的溶液中一定有:c(H+)c(OH-)=110-14C. c点表示HA和NaOH恰好反响完全D. b、d点表示的溶液中,其值一定不变【答案】D【解析】试题分析:A0.1 m
14、ol/L 某一元酸HA溶液a点表示0.1 mol/L 某一元酸HA溶液的pH=3,说明为弱酸,溶液中c(A)0.1 mol/L,故A错误;BKw与温度有关,未注明温度, a、b、c、d点表示的溶液中不一定有:c(H+)c(OH-)=110-14,故B错误;C根据图像可知,该酸为弱酸,假设c点表示HA和NaOH恰好反响完全,那么溶液应该显碱性,由于未注明温度,pH=7时,无法判断溶液的酸碱性和是否恰好完全反响,故C错误;D表示该弱酸的电离平衡常数,温度不变,平衡常数不变,故D正确;应选D。考点:考查了酸碱混合时的定性判断、弱电解质的电离平衡的相关知识。11.在T 时,难溶物Ag2CrO4在水溶液
15、中的溶解平衡曲线如以下列图所示,又知T 时AgCl的Ksp1.81010。以下说法错误的选项是A. T 时,Ag2CrO4的Ksp为11011B. T 时,Y点和Z点的Ag2CrO4的Ksp相等C. T 时 , X点的溶液不稳定,会自发转变到Z点D. T 时,将0.01 molL1的AgNO3溶液逐渐滴入20 mL 0.01 molL1的KCl和0.01 molL1的K2CrO4混合溶液中,Cl先沉淀【答案】C【解析】A、依据图象曲线上的数据结合溶度积常数概念计算得到;曲线上的点是沉淀溶解平衡,Ag2CrO4的沉淀溶解平衡为:Ag2CrO4s2Ag+CrO42-;Ksp=c2Ag+cCrO42
16、-=10-3210-5=10-11,A正确;B、溶度积常数随温度变化,不随浓度变化,所以t时,Y点和Z点时Ag2CrO4的Ksp相等,B正确;C、T 时,X点是过饱和溶液,变为饱和溶液的过程中,银离子与铬酸根离子浓度均降低,不会自发转变到Z点,C错误;D、0.01mol/L AgNO3溶液滴定20mL0.01mol/LKCl和0.01mol/L的K2CrO4的混合溶液,cCrO42-=0.01mol/L,得到cAg+=,cCl-=0.01mol/L,依据溶度积计算得到:cAg+=1.810100.01 mol/L=1.810-8mol/L,所以先析出氯化银沉淀,D正确;答案选C。12. 对于相
17、同物质的量浓度、相同体积的盐酸和醋酸,以下几种说法正确的选项是A. 它们起始时溶液中的c(H+)相同B. 各用水稀释一倍后,pH比较:盐酸醋酸C. 分别和同浓度的氢氧化钠溶液反响至pH=7,所用氢氧化钠溶液的体积不同D. 各与足量的锌粒充分反响,产生H2的量不同【答案】C【解析】【详解】A.HCl是一元强酸,完全电离,CH3COOH是一元弱酸,局部电离,存在电离平衡,因此当两种酸等浓度时,开始时溶液中盐酸的c(H+)大于醋酸的c(H+),A错误;B.开始时两种酸的浓度相等,体积相等,即二者的物质的量相等,当加水稀释时HCl、CH3COOH中c(H+)都减小,但由于在醋酸溶液中存在电离平衡,所以
18、稀释后溶液中HCl溶液中c(H+)大于醋酸溶液中c(H+),c(H+)越大,溶液的pH就越小,因此各用水稀释一倍后,pH比较:盐酸c(CH3COO)c(H+)c(OH)【答案】A【解析】试题分析:A、NaNO3为强酸强碱盐,且c(Na+):c(NO3-)=l:1;B、根据电荷守恒和物料守恒,可得关系:c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3);C、NH4+水解致使其数目减少;D、CH3COONa为强碱弱酸盐,水解使溶液显碱性。考点:考查离子浓度大小比较,考查考生综合分析问题的能力。14.KspAgCl=1.561010,KspAgBr=7.71013 ,KspAg2CrO4
19、=91011。某溶液中含有Cl、Br和CrO42,浓度均为0.010mol/L,向该溶液中逐滴参加0.010mol/L的AgNO3溶液时,三种阴离子产生沉淀的先后顺序为( )A. Cl、Br、CrO42B. Br、Cl、CrO42C. CrO42、Br、ClD. Br、CrO42、Cl【答案】B【解析】【分析】析出沉淀时,AgCl溶液中cAg=Ksp(AgCl)/c(Cl)=1.5610-10/0.01molL1,AgBr溶液中cAg=Ksp(AgBr)/Br=7.710-13/0.01molL1,Ag2CrO4溶液中cAg= = molL1,cAg越小,先生成沉淀【详解】析出沉淀时,AgCl
20、溶液中cAg=Ksp(AgCl)/c(Cl)=1.5610-10/0.01molL1=1.5610-8molL1;AgBr溶液中cAg=Ksp(AgBr)/Br=7.710-13/0.01molL1=7.710-11molL1;Ag2CrO4溶液中cAg= = molL1=310-5molL1,cAg越小,先生成沉淀所以种阴离子产生沉淀的先后顺序为Br、Cl、CrO42。应选B。15.:p(Ba2+) -lgc(Ba2+),p(X2-) -lgc(X2-) ,Ksp(BaSO4) 10-(1+a)D. BaSO4(s)+CO32-(aq)DBaCO3(s)+SO42-(aq)的K=0.1【答案
21、】D【解析】【详解】A. p(Ba2+)-lgc(Ba2+),因此当阴离子浓度相等时,溶度积常数越大p(Ba2+)越小,所以N线为BaCO3的溶解平衡曲线,M线为BaSO4的溶解平衡曲线,A错误;B. b点位于M曲线的下侧,浓度熵大于溶度积常数,所以对应的溶液中Ba2+、SO42-能形成BaSO4沉淀,B错误;C. 根据图像可知Ksp(BaSO4)10a10210(2+a)10-(1+a),C错误;D. 根据图像可知Ksp(BaSO4)10(2+a),Ksp(BaCO3)10-(1+a),所以BaSO4(s)+CO32-(aq)BaCO3(s)+SO42-(aq)的KKsp(BaSO4)/Ks
22、p(BaCO3)0.1,D正确;答案选D。【点睛】明确图像中纵、横坐标的含义,理解图像中线上的点、线的含义是解答的关键,选项B是解答的易错点,注意浓度熵和溶度积常数关系的应用。16.常温下,浓度相同的稀溶液:NH4Cl溶液、NH4Al(SO4)2溶液、CH3COONH4溶液、氨水中,c(NH4+)由大到小的排列顺序为 A. B. C. D. 【答案】C【解析】【详解】NH4Cl溶液中Cl-对NH4+水解无影响,NH4Al(SO4)2溶液中Al3+抑制NH4+的水解,CH3COONH4溶液中CH3COO-促进NH4+的水解,氨水中只电离出少量的NH4+,故c(NH4+)由大到小的排列顺序为。应选
23、C项。【点睛】不同溶液中同种离子浓度大小比较时,要看其他能水解的离子对这种离子的影响。如果其他离子和这种离子带同种电荷,那么两种离子的水解互相抑制,使这种离子浓度增大,如果其他离子和这种离子带相反电荷,那么两种离子的水解互相促进,使这种离子浓度降低。第II卷非选择题 共52分二、非选择题本大题包括4小题,共52分。每空2分17.现有以下五种溶液:盐酸、NH3H2O、NH4HSO4、NaOH、CH3COOH。答复以下问题:1将1LpH=2的HCl溶液分别与0.01molL-1的NH3 H2O溶液x L、0.01 molL-1的NaOH溶液yL充分反响至中性,x、y大小关系为:y_x(填“HCl开
24、始反响时的速率HClCH3COOH参加反响的锌粉物质的量HCl=CH3COOH反响过程的平均速率CH3COOHHClHCl溶液里有锌粉剩余CH3COOH溶液里有锌粉剩余3将等体积、等物质的量浓度的NH3H2O和NH4HSO4溶液混合后,升高温度(溶质不会分解)溶液pH随温度变化如图中的_曲线(填写序号)。4室温下,向0.01molL-1NH4HSO4溶液中滴加0.01molL-1NaOH溶液至中性,得到的溶液中:c(Na+)+c(NH4+)_2c(SO42- )(填“=或“=或“)525时,将amolNH4NO3溶于水,溶液显酸性,原因是_(用离子方程式表示)。向该溶液滴加b L氨水后溶液呈中
25、性,那么滴加氨水的过程中水的电离平衡将_(填“正向“不或“逆向)移动。【答案】 (1). (6). NH4+H2ONH3H2OH+ (7). 逆向【解析】【详解】(1)1LpH=2的HCl溶液与0.01molL-1的NaOH溶液1L充分反响恰好呈中性;一元强酸、一元弱碱溶液,等物质的量混合后恰好生成强酸弱碱盐,溶液呈酸性;假设使1LpH=2的HCl溶液与0.01molL-1的NH3H2O溶液充分反响至中性,那么氨水的体积大于1L,所以yx;(2)根据以上分析,反响开始后,醋酸不断电离,醋酸中氢离子浓度大于盐酸,氢离子浓度越大反响所需要的时间越短,所以CH3COOHHCl,故错误;开始反响时溶液
26、中氢离子浓度相等,所以反响时的速率相等:HCl=CH3COOH,故错误;因生成氢气量相等,所以参加反响的锌粉物质的量:HCl=CH3COOH,故正确;氢离子的浓度越大,反响过程的平均速率越快,由于反响反响过程中醋酸会继续电离出氢离子,所以醋酸中氢离子浓度大于盐酸,那么反响速率CH3COOHHCl,故正确;盐酸的浓度小于CH3COOH的浓度,而体积相等,即醋酸的物质的量比盐酸的物质的量多,与锌粉反响,假设最后仅有一份溶液中存在锌粉,且放出氢气的量相同,锌与盐酸反响盐酸缺乏,锌与醋酸反响锌缺乏,故正确、错误。(3)将等体积、等物质的量浓度的NH3H2O和NH4HSO4溶液混合后,恰好生成(NH4)
27、2SO4,溶液呈酸性,pH7;(5)NH4NO3是强酸弱碱盐,铵根离子水解,溶液呈酸性,水解离子方程式是NH4H2ONH3H2OH;氨水抑制水电离,所以滴加氨水的过程中水的电离平衡将逆向移动。18.电解质水溶液中存在电离平衡、水解平衡、溶解平衡,请答复以下问题。1局部弱酸的电离常数如表:弱酸CH3COOHHCNH2CO3电离常数(25)Ka= 1.810-5Ka=4.3l0-10Ka1=5.0l0-7Ka2=5.6l0-110.1moI/LNaCN溶液和0.1mol/LNaHCO3溶液中,c(CN-)_c(HCO3-)(填“、“或“=)。常温下,物质的量浓度相同的三种溶液:ACH3COONa
28、BNaCN CNa2CO3,其pH由大到小的顺序是_(填编号)。将少量CO2通入NaCN溶液,反响的离子方程式是_。室温下,定浓度的CH3COONa溶液pH=9,用离子方程式表示溶液呈碱性的原因是_,溶液中c(CH3COO-)/c(CH3COOH)=_。2某温度下,pH=3的盐酸中OH-=10-9mol/L。该温度下, pH=2的H2SO4与pH=11的NaOH混合后pH变为9,那么硫酸与氢氧化钠的体积比为_。3室温下,用0.100mol/L盐酸溶液滴定20.00mL0.l00mol/L的某氨水溶液,滴定曲线如下列图横坐标为盐酸的体积。d点所示的溶液中离子浓度由大到小的顺序依次为_。b点所示的
29、溶液中c(NH4+)c(NH3H2O)=_(写出准确数值)。【答案】 (1). c(NH4+)c(H+)c(OH) (8). 2(10-510-9)【解析】【详解】(1)根据表格中数据可知,HCN电离出的H+小于H2CO3电离出H+能力,根据盐类水解中越弱越水解,即CN-水解的能力强于HCO3-,因此等浓度的NaCN溶液和NaHCO3溶液中,c(CN-)c(HCO3-);电离平衡常数越小,酸越弱,因此根据电离平衡常数可知,酸性强弱顺序是CH3COOHH2CO3HCNHCO3。酸越弱,相应的钠盐越容易水解,溶液的pH越大,那么等物质的量浓度的A.CH3COONa、B.NaCN、C.Na2CO3的
30、pH由大到小的顺序为CBA,故答案为:CBA。HCN的电离平衡常数Ka=4.310-10,H2CO3的电离平衡常数是Ka1=5.010-7、Ka2=5.610-11,由此可知电离出H+能力强弱程度为H2CO3HCNHCO3-,所以NaCN溶液通入少量CO2的离子方程式是:CN+CO2+H2O=HCN+HCO3;CH3COONa是强碱弱酸盐,醋酸根离子水解导致溶液呈碱性,水解离子反响方程式为CH3COO+H2OCH3COOH+OH,=l.8104;(2)该温度下,pH=3,即c(H+)=10-3mol/L,而c(OH)=10-9mol/L,那么Kw=10-12,pH=11的NaOH溶液c(OH-
31、)=0.1mol/L,pH=2的H2SO4溶液c(H+)=0.01mol/L,混合后pH变为9,设酸的体积为V1,碱的体积为V2,那么混合溶液中c(OH-)=10-3mol/L=,V1:V2=9:1;(3)d点酸碱恰好完全反响生成氯化铵,氯化铵水解导致溶液呈酸性,c(H+)c(OH-),结合电荷守恒可得c(NH4+)c(Cl),但其水解程度较小,d点所示的溶液中离子浓度由大到小的顺序依次为c(Cl)c(NH4+)c(H+)c(OH);b点溶液中存在电荷守恒c(NH4+)+c(H+)=c(OH)+c(C1),存在物料守恒:c(NH3H2O)+c(NH4+)=2c(C1),所以得到:2c(H+)+
32、 c(NH4+)=2c(OH)+ c(NH3H2O),那么c(NH4+)c(NH3H2O)=2c(H+)2c(OH);(4)溶液中含S的微粒有H2SO3、HSO3-、SO32-,根据题中所给某微粒的物质的量分数随溶液pH变化的图像关系可得该微粒应为HSO3-,在pH=1.91时,含HSO3-的物质的量分数为50%,此时可以近似认为c(H2SO3)=c(HSO3-),那么Ka1c(H+),即pKa1=-lgKa11.91。【点睛】判断电解质溶液的离子浓度关系,需要把握三种守恒,明确等量关系。电荷守恒规律,电解质溶液中,无论存在多少种离子,溶液都是呈电中性,即阴离子所带负电荷总数一定等于阳离子所带
33、正电荷总数。如NaHCO3溶液中存在着Na+、H+、HCO3-、CO32-、OH-,存在如下关系:c(Na+)+c(H+)c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-)。物料守恒规律,电解质溶液中,由于某些离子能够水解,离子种类增多,但元素总是守恒的。如K2S溶液中S2-、HS-都能水解,故S元素以S2-、HS-、H2S三种形式存在,它们之间有如下守恒关系:c(K+)2c(S2-)+2c(HS-)+2c(H2S)。质子守恒规律,如Na2S水溶液中质子守恒式可表示:c(H3O+)+2c(H2S)+c(HS-)c(OH-)或c(H+)+2c(H2S)+c(HS-)c(OH-)。质子守恒的关系式
34、也可以由电荷守恒式与物料守恒式推导得到。19.水溶液中的离子平衡是中学学习的一个重要内容。请答复以下有关问题。1常温下,用0.1000mol/L氨水滴定盐酸,当到达滴定终点时,溶液pH_7(填“、“、“或“=)【答案】 (1). (2). A (3). 10-6 (4). 10-12 (5). =【解析】【详解】(1)常温下,用0.1000mol/L氨水滴定盐酸,当到达滴定终点时生成氯化铵,铵根离子水解溶液显酸性,当到达滴定终点时溶液pH7,溶液中各离子浓度从大到小的顺序为c(Cl-)c(NH4+)c(H+)c(OH-),指示剂变色范围为:酚酞8-10,甲基橙为3.1-4.4,石蕊为5-8,为
35、了减小滴定误差在滴定实验中使用的酸碱指示剂最好是甲基橙,应选A;(2)1mLpH=12的NaOH溶液,加水稀释至100mL,稀释后的溶液中c(OH-)=110-4mol/L,c(H+)=110-10mol/L,那么:=110-6;(3)某温度时,测得0.1molL-1的NaOH溶液的pH为11,该溶液中c(OH-)=0.1mol/L,c(H+)=10-11 mol/L,Kw=0.110-11=10-12;(4)浓度相等的盐酸和醋酸各100mL,HCl和醋酸的物质的量相等,分别与过量的Zn反响,生成氢气的体积相等,即V1=V2。20.、重金属离子对河流及海洋造成严重污染。某化工厂废水pH=2.0
36、,1gmL-1)中含有Ag+、Pb2+等重金属离子,其浓度各约为0.01molL-1。排放前拟用沉淀法除去这两种离子,查找有关数据如下:难溶电解质AgIAgOHAg2SPbI2Pb(OH)2PbSKsp8.310-175.610-86.310-507.110-91210-153.410-281你认为往废水中投入_填字母序号,沉淀效果最好。ANaOH BNa2S CKI DCa(OH)22常温下,如果用生石灰处理上述废水,使溶液的pH=8.0,处理后的废水中c(Pb2+)=_。3如果用食盐处理其只含Ag+的废水,测得处理后的废水中NaCl的质量分数为0.117%。假设环境要求排放标准为c(Ag+
37、)低于1.010-8molL-1,问该工厂处理后的废水中c(Ag+=_,是否符合排放标准_填“是或“否。KspAgCl)=1.810-10mol2L-2。、为了研究难溶盐的沉淀溶解平衡和沉淀转化,某同学设计如下实验。步骤1:向2mL0.005 mol/LAgNO3溶液中参加2 mL0.005 mol/LKSCN溶液,静置。出现白色沉淀。步骤2:取1 mL上层清液于试管中,滴加1滴2 mol/LFe(NO3)3溶液。溶液变为红色。步骤3:向步骤2的溶液中,继续参加5滴3mol/LAgNO3溶液。现象a,且溶液红色变浅。步骤4:向步骤1余下的浊液中参加5滴3mol/LKI溶液。出现黄色沉淀。:25
38、,Ksp(AgI,黄色)=8.31017 ,Ksp(AgSCN,白色)= 1.01012 。答复以下问题:4步骤3中现象a是_。5向50mL0.005 mol/L的AgNO3溶液中参加150mL0.005 mol/L的KSCN溶液,假设混合后溶液体积为200mL,那么溶液中Ag+的浓度约为_mol/L。【答案】 (1). B (2). 1.210-3molL-1 (3). 910-9molL-1 (4). 是 (5). 出现白色沉淀 (6). 4.01010【解析】【分析】(1)溶度积越小越易转化为沉淀,根据表格中的数据进行判断;(2)先计算出溶液中氢氧根离子的物质的量浓度,然后根据Pb(OH
39、)2的溶度积及c(Pb2+)=进行计算;(3)根据氯化银的溶度积进行解答,并与排放标准比照来说明是否符合排放标准;(4)银离子会和硫氰酸根离子之间反响得到AgSCN白色沉淀;(5)向50mL 0.005molL1的AgNO3溶液中参加150mL0.005molL1的 KSCN溶液,KSCN过量,根据溶液中剩余的KSCN的浓度,结合Ksp (AgSCN )计算。【详解】(1)溶度积越小的越易转化为沉淀,由表格中的数据可知,硫化物的溶度积更小,所以应选择硫化钠,故答案为:B。(2)由Pb(OH)2的溶度积为1.210-15,pH=8.0,c(OH-)=10-6molL-1,那么c(Pb2+)=1.
40、210-3molL-1;(3)废水中NaCl的质量分数为0.117%,1gmL-1,c(Cl-)=c(NaCl)=1000mL1gmL-10.117%/58.5gmol-1=0.02mol/L;Ksp(AgCl)=c(Ag+)c(Cl-)=1.810-10mol2L-2,所以c(Ag+)=910-9mol/L1.010-8molL-1, 环境要求排放标准为c(Ag+)低于1.010-8molL-1,所以符合排放标准;(4)参加硝酸银,银离子会和硫氰酸根离子之间反响得到AgSCN白色沉淀;(5)向50mL 0.005molL-1的AgNO3溶液中参加150mL0.005molL-1的 KSCN溶液,KSCN过量,溶液中剩余的c(SCN-)=0.0025mol/L,那么c(Ag+)=molL1=410-10molL-10。【点睛】判断一定条件下沉淀能否生成或溶解,关键在于判断Ksp与Qc的关系:对于AmBn(s)mAn+(aq)+nBm-(aq),平衡状态:溶度积Ksp=An+mBm-n,任意时刻:离子积Qc=An+mBm-n,QcKsp,有沉淀析出;Qc=Ksp,沉淀溶解平衡;QcKsp,无沉淀析出。 - 15 -