2022年高考有机合成路线设计的常用方法资料.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载有机合成的文化的构成与训练有机合成题,近几年的江苏高考题中,重现率几乎百分之百,从04 年的“ 由丁二烯通过双烯合成,制备甲基环己烷” 到05 年的“ 以溴代甲基环己烷为原料合成6羰基庚酸”,每年的命题方式、形式略有变化：04 年重点在推断物质结构,书写结构简式和化学方程式；05 年着重在设计合成流程图,具有新意,但难度太大；06 年有所改进；一、要讲技巧,更要讲思想；有机合成的重要意义 有机合成是有机化学的核心；学习和讨论有机化学的目的,最终是为了合成自然界已存 在的和自然界并不存在而人为设计的具有特定结构,因而具有特定性能

2、和用途的有机化合物 以造福人类；现在已经发觉的三千多万种物质中,绝大部分是科学家合成的有机物；在 1828 年武勒开头有机合成直至本世纪60 岁月之前,人们始终是从原料开头,逐步经过碳链的连接和官能团的安装最终完成的；但由于没有通用的思维规范,其设计过程往往需要相当丰富的理论和实践体会,非常困难；1964 年 E.J.Corey 首创用逆推的方式设计合成路线,由于他特殊的操作方式,高度规范合成设计的程序,并使其具备了相对固定的规律思维 推理模式,因而易学易用,大大推动了这一学科的进展；E.J.Corey 也因此获得了 1990 年诺 贝尔化学奖；人们对有机产品的讨论,已经达到一个较高的水准了；

3、假如猜测某种结构的有机物具有 某项特别用途, 或特别性质, 接下来的问题就是如何查找合适的原料,采纳合理的合成路线,来合成该物质了,所以有机合成具有宽阔前景；有机合成路线的设计原就 原理正确、步骤简洁（产率高）原料丰富、价格低廉 条件合适、操作便利 产物纯洁、污染物少（易分别）二、有机合成题的训练方法 第一要把握“ 学情”,对症下药,进行针对性的讲解和训练；其次要用经典的例题,特别是近三年的高考题进行典型引导,以建构有机合成的“ 模型”；再次要充分利用各类有机框图题,进行逆向思维,即以这类题为“ 素材”,敏捷地进行合成路线的训练；同学中存在的问题 官能团的引入、排除“ 硬装斧头柄”；究其缘由是

4、同学有机基本反应类型把握不扎实；步骤先后随心所欲；究其缘由是没有很好懂得有关官能团的相互影响等学问；合成“ 绕圈子” 看不出是为了爱护官能团；究其缘由是思路狭窄,没有懂得条件对反 应进行的影响；题给信息不能很好的吸取应用；究其缘由是对题给信息解读不够,审题也不严密；当 然,也和老师给同学相关的训练太少有关；不妨把常常显现的信息归纳整理给同学；有机合成的常见题型给定原料、指定目标分子,设计合成路线,要求书写化学方程式；例如： 以乙烯为初始反应物可制得正丁醇CH 3CH 2CH 2CH 2OH ,已知两个醛分子在肯定条件下可以自身加成；下式中反应的中间产物（）可看成是由（）中的碳氧双键打开,名师归

5、纳总结 分别跟（）中的2-位碳原子和 2-位氢原子相连而得； （）是一种 3-羟基醛,此醛不稳固,第 1 页,共 18 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载受热即脱水而生成不饱和醛（烯醛）：请运用已学过的学问和上述给出的信息写出由乙烯制正丁醇各步反应的化学方程式 不必写出反应条件_ ；给定原料、指定目标分子,设计合成路线,要求写出合成路线的流程图；例如： 6羰基庚酸是合成某些高分子材料和药物的重要中间体；某试验室以溴代甲基环己烷为原料合成 6羰基庚酸；请用合成反应流程图表示出最合理的合成方案（注明反应条件）提示： 合成过程中无机试剂任

6、选, 如有需要, 可以利用试卷中显现过的信息,合成反应流程图表示方法示例如下：给定原料、目标分子和合成路线,完成中间体和补充反应条件,书写有关方程式；例如： 利用自然气在肯定条件下可合成多种有机物,以下是一种合成路线的流程图,其中：C 是 B 在少量 H2SO4 及 5060条件下生成的三聚物；E 是一种极易与血红蛋白结合使人中毒的气体；F 是 D 的钠盐； G 是两分子 F 脱去一分子氢的缩合产物；（1）写出以下物质的主要成分的化学式：自然气：,混合气体：,E （2）写出以下物质的结构简式：A：D：F：（3）写出以下反应的化学方程式,并指明反应类型：BC：属于反应A+H ：属于反应指导同学运

7、用有机合成常用解题方法 顺推法此法是一种正向思维方法,其特点是从已知原料入手,先找出合成最终产物所需的下一步产物（中间产物） ,并同样找出它的下一步产物,如此连续,直至到达最终产品为止；其 思维程序可概括为：原料中间产物产品；倒推法又称逆向合成, 其特点是从产物动身,由后向前推,先找出产物的前一步原料（中间产物）,并同样找出它的前一步原料,如此连续直至到达简洁的初始原料为止；其思维程序可名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 18 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载概括为： 产品中间产物原料,实现途径有两条：是涉及到碳骨架的变化是碳骨架不变,

8、只是官能团的转变； 顺推、倒推法结合运用先用 “顺推法 ”缩小范畴和得到一个大致结构,再用 这样,比单一的“ 顺推法 ” 或“倒推法 ”快速而精确；附：“倒推法 ”来确定微小结构；有机合成专题学案从给出的原料动身,运用有机化学反应,设计合成路线, 合成复杂的有机物,称之为有机合成； 在设计有机合成路线时,要从原料与产品的组成和结构的差异入手,运用试题给出的信息, 以被合成的复杂有机物为起点,找出产物和原料的各种中间产物,依次向前倒推的逆向思维方法, 是设计合成路线的科学思维方法；这其中涉及到官能团的引入、排除和衍变（包括位置的转变） 、爱护以及碳链的转变等；一、有机合成相关学问归纳（写出有关的

9、化学方程式）官能团的引入：引入羟基 OH a. 烯烃与水加成；b. 醛、酮与 H2 加成；c. 卤代烃碱性水解；d. 酯的水解引入卤原子 X a. 烃与 X2 取代；b.不饱和烃与 HX 或 X2 加成；c.醇与 HX 取代等；引入双键a.某些醇的消去；b.卤代烃的消去；c.某些醇的催化氧化；官能团的消去：a.通过加成消去不饱和键；b.通过消去或氧化或酯化等消去羟基（ OH）c.通过加成或氧化等消去醛基（ CHO ）d.通过与碱石灰共热消去羧基（制 CH4 ）官能团的衍变：依据合成需要（有时题目信息会明示某些衍变途径）使中间物向产物递进；常见的有三种方式；利用官能团的衍生关系进行衍变,如：通过

10、某种化学途径使一个官能团变为两个,如：由 CH3CH2OH 转变为二氯乙烷再转变为乙二醇,可进行有机物的官能团衍变,以通过某种手段,转变官能团的位置；例如伯醇转化为仲醇名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 18 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载例题：据报道,目前抑制结核杆菌的药物除雷米封外,PASNa对氨基水杨酸钠 也是其中一种,它与雷米封同时服用,可以产生协同作用；已知：请回答以下问题：（1）写出以下反应的化学方程式：AB：_ （2）写出以下物质的结构简式： C_,D_；（2）指出反应类型：反应 _,反应 _,反应 _；（3）所加试剂名

11、称： X_,Y_；有机合成专题强化训练1（16 分） 20XX 年是俄国化学家马尔柯夫尼柯夫（V VMarkovnikov ,18381904）逝名师归纳总结 世 100 周年；马尔柯夫尼柯夫由于提出碳碳双键的加成规章而著名于世,该规章是指不第 4 页,共 18 页对称的烯烃与HX 或 HCN 加成时,氢总是加到含氢较多的双键碳原子上；已知： CH 3CH 2CNH 2OCH 3CH2COOH 肯定条件以下是某有机物F 的合成路线,请填写以下空白；- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载（1）写出以下物质的结构简式A_ ,C_；（2）反应的

12、反应类型是_,反应的反应类型是_；（3）写出的化学方程式_ ；（4）写出与 D 互为同分异构体、结构中含有苯环且苯环上含有一个甲基（苯环上的取代基处于对位）的酯类的结构简式_ ；2环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：丁二烯乙烯环已烯（也可表示为： ）试验证明,以下反应中反应物分子的环外双键比环内双键更简洁被氧化：现仅以丁二烯为有机原料,无机试剂任选,按以下途径合成甲基环己烷：请按要求填空：（1）A 的结构简式是；B 的结构简式是；（2）写出以下反应的化学方程式和反应类型：反应,反应类型反应；,反应类型；3A 是一种可以作为药物的有机物；请依据下图所示的转化关系,回答疑题；（1）写出

13、 A、B、F 的结构简式：（2）写出 AC、ED 变化的化学方程式,并注明反应类型；（3）B 的一种同分异构体只含一个CH 3,且 1mol 该物质能与浓Br2 水反应,共消耗3mol Br 2；就该有机物的结构简式为：；4已知“ 傅一克” 反应为：以下是由苯制取有机物“ 茚” 的反应过程：名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 18 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载（1）上述、反应中,属取代反应的有；（2）写出上述有关物质的结构简式：X：茚：（3）与 互为同分异构,有一苯环且苯环上有互为对位的 2 个取代基,并能与NaOH 反应的有机物可

14、能是（写出三种）：；5已知有机物分子中的烯键可发生臭氧分解反应,例如：RCH CH CH 2OHO3/ZnH2ORCH O O CHCH 2OH 有机物 A 的分子式是C20H 26O6,它可以在肯定条件下发生缩聚反应合成一种感光性高分子 B,B 在微电子工业上用作光刻胶；A 的部分性质如下图所示：试依据上述信息结合化学学问,回答：（1）化合物（ A ）、（C）、（E）中,具有酯的结构的是；E ；B ；（2）写出指定化合物的结构简式：C ；D （3）写出反应类型：反应II ,反应 III 6有机物分子中,凡与官能团直接相连的碳原子称为 碳原子,与 碳原子连接的氢原子称为 氢原子；在肯定条件下含

15、有 氢原子的醛 （或酮） 能与另一分子醛 （或酮）发生反应, 其实质是一个 氢原子加在另一个醛酮的氧原子上,其余部分加在羰基上形成羟醛；例如：同时,羟醛不稳固,受热可脱水生成烯醛；名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 18 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载请用已学过的学问和所给信息回答以下问题：（1）现有一化合物 A,是由 B、C 两物质通过上述类型的反应生成的；试依据 A 的结构简式写出 B、C 的结构式：A：B：C：（2）利用有关物质可合成肉桂醛（CHCHCHO ）和乙酸丁酯；请在以下合成路线的方框中填出有关物质的结构简式：7依据图示

16、填空（1）化合物 A 含有的官能团是；（2）1mol A 与 2mo H 2 反应生成 1moE,其反应方程式是；（3）与 A 具有相同官能团的A 的同分异构体的结构简式是（4）B 在酸性条件下与Br 2 反应得到 D,D 的结构简式是（5）F 的结构简式是；由 E 生成 F 的反应类型是8有一烃 A,能发生如下图所示的一系列转化：已知 E 分子间可发生缩合反应生成环状化合物（1）写出 A 和 E 的结构简式：（2）在反应属于取代反应的有（3）写出以下反应的化学方程式C6H8O4,试解答以下问题：名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 18 页精选学习资料 - - - - -

17、- - - - 学习必备 欢迎下载反应反应反应9烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮；例如：CH 3 O3 CH 3CH3CH2CHCCH 3 Zn/H 2O CH 3CH 2CH OOCCH 3已知丙醛的燃烧热为 1815kJ/mol ,丙酮的燃烧热为 1789kJ/mol ,试写出丙醛燃烧的热化学方程式；II上述反应可用来推断烯烃的结构；一种链状单烯烃 A 通过臭氧化并经锌和水处理得到 B 和 C；化合物 B 含碳 69.8%,含氢 11.6%,B 无银镜反应,催化加氢生成 D；D 在浓硫酸存在下加热,可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质回答以下问题：E；反应图示如下：（1）B 的相对

18、分子质量是；CF 的反应类型为；D 中含有官能团的名称；（2）DFG 的化学方程式是：（3）A 的结构简式为（4）化合物 A 的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理只得到一种产物,符合该条件的异构体的结构简式有种；以下是一种合成路线的流程图,其中：10利用自然气在肯定条件下可合成多种有机物,C 是 B 在少量 H2SO4及 50 60条件下生成的三聚物；E 是一种极易与血红蛋白结合使人中毒的气体； F 是 D 的钠盐； G 是两分子 F 脱去一分子氢的缩合产物；（1）写出以下物质的主要成分的化学式：自然气：,混合气体：,E ；（2）写出以下物质的结构简式：A ：D：F：（3）写出以下反应的化

19、学方程式（有机物用结构简式表示）并指明反应类型：名师归纳总结 BC：A、B 互为同分异构体,属于反应；第 8 页,共 18 页AH：属于反应11芳香化合物B 的结构简式是- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - A 经、两步反应得学习必备欢迎下载E、F 和 H；上述反应过程、C、D 和 E；B 经、两步反应得产物性质及相互关系如下列图；C （提示： CH 3COO NaOH溶液,CH 3COONa ONa）A B H H 2O2酸催化I NaOH 溶液,NaOH 溶液, H2O、 HH 2O、H+ F O2、Cu 催化剂G 氧化剂D E 甲酸C2H8O7CH

20、3 OOH 只能得到 2 种一溴取代物（1）写出 E 的结构简式；,（2）A 有 2 种可能的结构,写出相应的结构简式（3）F 和小粒金属钠反应的化学方程式是试验现象是,反应类型是；,（4）写出 F 在浓 H 2SO4 作用下在 170发生反应的化学方程式：试验现象是,反应类型是,（5）写出 F 与 H 在加热和浓H2SO4 催化作用下发生反应的化学方程式试验现象是,反应类型是；（6）在 B、C、D、F、G、I 化合物中,互为同系物的是12丙三醇,又称甘油；在印刷、食品、化妆品及烟草等工业中常用作润湿剂,也可以用来制造医药和炸药,工业用途极广； 早前它以制肥皂的副产品而得；现在大多以合成方法制

21、得；丙三醇和硝酸反应可以制炸药,其反应方程式如下：（1）写出化合物A 、B、C、D 的结构简式：D A B C （2）写出以下反应的反应类型：（3）化合物 D 发生爆炸完全分解可生成CO 2、N 2、O2 等,写出其反应方程式；13下图表示由A 合成饱和酯G（C6H 10O4）的过程,请在方框中填写A、B、C、D、E、F、G 的结构简式；名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 18 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载14通常情形下, 多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳固的,简洁自动失水,生成碳氧双键的结构：下面是 9 个化合物的转变关

22、系：（1）化合物是,它跟氯气发生反应的条件A 是；称是（2）化合物跟可在酸的催化下去水生成化合物,的结构简式是：_,名；（3）化合物是重要的定香剂,香料工业上常用化合物和直接合成它；此反应的 化学方程式是；15乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用,故常用于化妆品工业和食品工业；乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成；（1）写出 A、C 的结构简式： A ,C：（2）D 有许多同分异构体,含有酯基和一取代苯结构的同分异构体有五个,其中三个 的结构简式是请写出另外两个同分异构体的结构简式：和16乳酸是一种重要的体内代谢产物,分子中既有羟基又有羧基,可发生分子间的酯名师归纳总结 化反应,生成环状交酯

23、,或链状酯,如,适当大小聚第 10 页,共 18 页合度（ n）的链状酯近年来开头被用作外科手术缝合线和骨科手术固定膜（相当于夹板） ,术后能在定期内被人体分解吸取,不需要拆线或再行手术；它可以用以下方法合成；（已知：- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - RCNR COOH）学习必备欢迎下载请写出；（1） A、 B、C、D、E 的结构简式：A B C D E （2）由 A B,由 CD 的化学反应方程式：A B：,CD：；（3）如用 12 个乳酸进行聚合,生成链状酯聚合物 F 的结构简式为：；（4） F 在体内被酶催化水解以后的产物为 17工业上用甲苯生产

24、对羟基苯甲酸乙酯（HOCOOC 2H5）生产过程如下：据上图填写以下空白：（1）有机物 A 的结构简式,B 的结构简式；（2）反应属于,反应属于；（3）和的目的是；（4）写出反应的方程式；18通常羟基与烯键碳原子相连接时,易发生以下转化：现有下图所示的转化关系：已知 E 能溶于 NaOH 溶液中, F 转化为 G 时,产物只有一种结构,且能使溴水褪色；请回答以下问题：（1）结构简式：名师归纳总结 A：B：第 11 页,共 18 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载（2）化学方程式：CD：FG：19化合物 A 的相对分子质量为198.5

25、；当与 1mol Cl 2反应时,在铁粉催化下进行可得到两种产物；而在光照下进行时,却只有一种产物；A 与 AgNO 3 溶液反应能快速生成沉淀,与 NaHCO 3 反应就有气体放出；A 经以下反应逐步生成 BF；请写出 AF 的结构式及各步反应的反应类型；20茚是一种碳氢化合物,其结构为,茚有一种同分异构体A,A 分子中的碳原子不完全在同一平面上,且A 分子中含有一个苯环,A 有如下变化关系：已知：R XNaOH加热ROH HX 一个碳原子上同时连两个羟基不稳固,会失水形成羰基B、 C、D、E、F 的分子结构中均有一个苯环依据变化关系和已知条件,试回答（1）A 是,B 是（均填结构简式） ；

26、（2）写出 E 经缩聚生成高聚物的化学方程式：；（3）写出 F 经加聚生成高聚物的化学方程式：；（4）E F 的反应类型是 反应；21将羧酸的碱金属盐溶液用惰性电极电解可得到烃类化合物,例如：电解2CH 3COOK 2H 2O CH 3CH 3 2CO2 H2 2KOH 现有以下衍变关系（A、B、C、 D、 E、F、G 均为有机物） ：电解 O2 银氨溶液A ClCH 2COOK （溶液）X （混合物）A催化剂 B C D 静置 E Y 、乙醇 F 聚合G（含氯高分子）操作 Y 的水溶液回答以下问题：电解 ClCH 2COOK 溶液时的阴极反应式是_ ；名师归纳总结 - - - - - - -

27、第 12 页,共 18 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载操作的名称是 _,G 的结构简式是 _；写出 BC 的化学方程式 _ ； A 和 C 在不同条件下反应,会生成不同的 D；如 D 的相对分子质量是 如 D 是高分子化合物,就B 的 2 倍,就 D 的结构简式是 _；D 的结构简式是 _；22已知有机物 A 与 C 互为同分异构体,且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图 所示,反应中生成的水均已略去；请回答以下问题：（1）指出的反应类型：；（2）写动身生以下转化的化学方程式：式CD ,F 的两种结构简DE ；（ 3） A 的结构不同时,产物F 可有不同

28、的结构,请写出有机物,；（ 4 ） 写 出 与 E 互 为 同 分 异 构 体 且 属 于 芳 香 族 化 合 物 的 所 有 有 机 物 的 结 构 简式；23已知两个醛分子在肯定条件下可以发生如下反应：请回答以下问题：（1）B 的结构简式是；J 的结构简式是；（2）上述反应中,属于取代反应的有 应的有；（3）写出以下反应的化学方程式：（填反应序号,下同） ；属于消去反名师归纳总结 - - - - - - -第 13 页,共 18 页精选学习资料 - - - - - - - - - 反应学习必备欢迎下载；反应；2420XX 年是俄国化学家马科尼可夫（年；马科尼可夫因提出不对称烯烃的加成规章（

29、V. V. Markovnikov ,1838 1904）逝世 100 周 Markovnikov Rule ）而著称于世；已知： CH 3CH 2BrNaCN醇CH 3CH 2CN NaBr CH 3CH 2CNH 2O,HPCH 3CH 2COOH CH 3CH 2COOHBr2,CH3CHBrCOOH 有以下有机物之间的相互转化：回答以下问题：（1）指出以下有机反应的类型：BC ；（2）下出以下有机反应的化学方程式：CD；,；EF（ F 为高分子化合物时）（3）F 可以有多种结构；写出以下情形下F 的结构简式：分子式为C7H 12O5分子内含有一个七元环（4）上述那一步反应遵循不对称烯烃

30、的加成规章25苹果醋（ ACV ）是一种由苹果发酵而成的酸性饮品,具有解毒、降脂等药效,主要酸性物质为苹果酸；苹果酸在分别提纯后的化学分析如下：相对分子质量不超过 250,完全燃烧后只生成 CO2 和 H 2O,分子中 C、H 质量分数分别为 wC35.82、wH 4.48；1 mmol 该酸与足量的 NaHCO 3 反应放出 44.8 mL CO 2,与足量的 Na 反应放出 33.6 mL H 2（气体体积均已折算为标准状况）处于四种不同的化学环境；回答以下问题：；该分子中存在四种化学环境不同的碳原子,氢原子也苹果酸的分子式为_ ,分子中有 _个羧基；写出苹果酸的结构简式_ ；苹果酸的同分

31、异构体中,符合上述、两个条件的有（写出结构简式）：_ 名师归纳总结 - - - - - - -第 14 页,共 18 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载26已知 X、Y、Z、H 四种物质的混合蒸气（假设不反应）,四种物质以任意比例混合,所得混合气体在相同条件下对氢气的相对密度为 30；四种物质均含碳、氢、氧三种元素；且分子中碳原子数目关系为XYZH；已知 X 和 Y 在浓硫酸作用下反应生成有支链的果香味物质, X、Z 和 H 均为中性物质, Z 分子中含二种官能团,其中一种和 X 中官能团相同, H 中也含 Z 中的一种官能团,H 分子中有二种不同环境的氢原

32、子；写出 X、Y、Z、H 四种物质的结构简式：X ,Y ,Z ,H ；2720XX 年诺贝尔化学奖授予阿龙 切哈诺沃等三位科学家,以表彰他们发觉了泛素调剂的蛋白质降解；化合物 A 是自然蛋白质水解的最终产物,其相对分子质量为 165,其中O 元素的质量分数小于 20%,N 元素的质量分数小于 10%；（1）化合物 A 的分子式为；光谱测定显示,化合物 A 分子结构中不存在甲基,就化合物 A 的结构简式为；（2）化合物 B 是 A 的同分异构体, 是某芳香烃一硝化后的唯独产物（硝基连在苯环上） ；就化合物 B 的结构简式为；28原子核磁共振谱（PMR）是讨论有机化合物结构的重要方法之一；在所讨论

33、的化合物分子中,所处位置完全相同的氢原子（等性H 原子）在核磁共振谱中显现同一种信号峰,谱中峰的强度与等性 H原子的数目成正比；如 乙醛（ CH 3CHO ）在核磁共振谱中有 2 种信号峰,其强度之比为 3:1；（1）结构简式如右图所示的有机物,在 的强度之比为；PMR 谱中观看到各种峰（2）实践中可以依据 PMR 谱中观看到的氢原子给出的峰值情形,确定有机物的结构；如化学式为 C3H6O2 的链状有机化合物,在核磁共振谱上给出的峰的稳固强度仅有四种,其中的二种峰值强度之比为 3:3 2:2:1:1 请推断出其对应的结构简式,；（3）假如用核磁共振谱的方法来讨论C2H6O 的结构；请简要说明依

34、据核磁共振谱的结果来确定C2H6O 分子结构的方法；29现有 A 、B、C、D 四种有机物,已知：它们的相对分子质量都是 104；A 是芳香烃, B、C、 D 均为烃的含氧衍生物,分子内均没有甲基；A、B、C、 D 能发生如下反应生成高分子化合物 X 、Y 、Z方程式未注明条件 ：nA X nBY聚酯 +nH 2O nC+nD Z聚酯 +2nH 2O 请按要求填空：（1） A 的结构简式是 _,A 分于中处于同一平面的原子最多有 _个；（2）B 也能发生分子内酯化生成五元环状化合物E,E 的结构筒式是 _：（3） Z 的结构简式是 _ ；30现有 A 、B两种有机化合物,已知：它们的分子中含有

35、相同数目的碳原子和氧原子,取代得到；B可以看成 A 中一个氢原子被氨基名师归纳总结 它们的分子中氢元素的质量分数相同,相对分子质量都不超过170,A 中碳元素的第 15 页,共 18 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载质量分数为 72.00；它们都是一取代苯,分子中都没有甲基,都有一个羧基；请按要求填空：（1）A 、B的分子中氢元素的质量分数都是 _；（2）A 的结构简式是 _ ；（3）A有一同分异构体 C是对位二取代苯,能发生银镜反应也能与金属钠反应,但官能团不直接与苯环相连,C的结构简式是 _；（4）B有一同分异构体 D是苯环上

36、的一硝基化合物,其苯环和侧链上的一溴代物各有两种, D的结构简式是 _；31A 为芳香烃的衍生物,只含有 C、H、O 三种元素,环上有 2 个相邻的取代基,且A 的分子量为 150,A 不能使 FeCl 3溶液显色,但可被新制 CuOH 2 氧化为 B,B 能在浓 H2SO4存在和加热时,发生分子内的酯化反应生成C,C 分子中有一个含氧的六元环；1B 分子中的含氧官能团是、填名称 ；2写出符合上述条件的 A 可能的结构简式：；3写出任意一种 A 与新制 CuOH 2反应的化学方程式：；4写出任意一种 B 生成 C 的化学方程式：；32分子式为 C3H6O3的物质有多种同分异构体,请写出符合以下

37、要求的各种同分异构 体的结构简式：1 molA 与足量金属 Na 能生成 1 molH 2,就 A 为 A 能与 NaHCO 3 溶液反应,且或；B 中全部同类原子的化学环境等同（如 CH4 中全部 H 所处化学环境等同） ,且不与Na 反应,就 B 为,它可看作由（写结构简式）加成 得到；C 中碳与氧分别有两种化学环境,氢的环境等同,且C 与 Na 不反应,就C 为；33A 、B都是芳香族化合物,量都不超过 200,完全燃烧都只生成1molA 水解得到 1molB 和1mol乙酸； A、B的相对分子质 CO 2和H2O；且B分子中碳和氢元素总的质量百分含量为名师归纳总结 65.2%,（即质量

38、分数为0.652）； A 溶液具有酸性,不能使FeCl3溶液显色；第 16 页,共 18 页（1）A、B两化合物的相对分子质量之差为；（2）1个B分子中应当有个氧原子；和（3）A的分子式是；（4）B可能的三种结构简式：- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载部分答案： 1（1）CH 3CHCH 3 ,CHCH 3（3）COOCH 3ClCN（2）加成反应,水解反应（或取代反应）CH 3CH 3CH 3CHCH 3 + CHCOOH浓硫酸CHCH CH 3 + H 2OOHOOCH 3OOCC O CH 3CH 2 O C H（4）CH 3CH 3CH 321 或 或 2 +H2O 或 +H2O 消去反应十 H2 或十 H2加成反应名师归纳总结 - - - - - - -第 17 页,共 18 页精选学习资料 - -