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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载高考化学：试验大总结一、化学试验操作中的七原就把握以下七个有关操作次序的原就,就可以正确解答 1. “从下往上 ”原就；以 Cl2试验室制法为例,装配发生装置次序是：“试验程序判定题 ”；放好铁架台 摆好酒精灯 依据酒精灯位置固定好铁圈石棉网 固定好圆底烧瓶；2. “从左到右 ”原就；装配复杂装置遵循从左到右次序；如上装置装配次序为：发生装置集气瓶 烧杯；3.先“塞”后“定”原就；带导管的塞子在烧瓶固定前塞好,以免烧瓶固定后因 不宜用力而塞不紧或因用力过猛而损坏仪器；4. “固体先放 ”原就；上例中,烧瓶内试剂 MnO2 应在
2、烧瓶固定前装入,以免 固体放入时损坏烧瓶；总之固体试剂应在固定前加入相应容器中；5. “液体后加 ”原就；液体药品在烧瓶固定后加入；如上例浓盐酸应在烧瓶固 定后在分液漏斗中缓慢加入；6.先验气密性 装入药口前进行 原就；7.后点酒精灯 全部装置装完后再点酒精灯 原就；二、化学试验中温度计的使用分哪三种情形以及哪些试验需要温度计1.测反应混合物的温度：这种类型的试验需要测出反应混合物的精确温度,因此,应将温度计插入混合物中间； 测物质溶解度； 试验室制乙烯；2.测蒸气的温度：这种类型的试验,多用于测量物质的沸点,由于液体在沸 腾时,液体和蒸气的温度相同,所以只要测蒸气的温度； 试验室蒸馏石油；
3、测定乙醇的沸点；名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 6 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载3.测水浴温度：这种类型的试验,往往只要使反应物的温度保持相对稳固,所以利用水浴加热,温度计就插入水浴中； 温度对反应速率影响的反应； 苯的硝化反应；三、常见的需要塞入棉花的试验有哪些需要塞入少量棉花的试验：加热 KMnO4 制氧气制乙炔和收集 NH3 其作用分别是：防止KMnO4 粉末进入导管 ; 防止试验中产生的泡沫涌入导管 ; 防止氨气与空气对流,以缩短收集 NH3 的时间；四、常见物质分别提纯的 10 种方法1.结晶和重结晶： 利用物质在溶液
4、中溶解度随温度变化较大,如 NaCl,KNO3；2.蒸馏冷却法：在沸点上差值大；乙醇中 水再蒸馏；3.过滤法：溶与不溶；4.升华法： SiO2I2；水：加入新制的 CaO吸取大部分5.萃取法：如用 CCl4来萃取 I2 水中的 I2；6.溶解法： Fe 粉A1 粉：溶解在过量的 NaOH溶液里过滤分别；7.增加法：把杂质转化成所需要的物质：CO2SO2：通过 NaHCO3溶液；CO2CO：通过热的 CuO; 8.吸取法：除去混合气体中的气体杂质,气体杂质必需被药品吸取 ; N2O2：将混合气体通过铜网吸取 O2；9.转化法：两种物质难以直接分别, 加药品变得简单分别, 然后再仍原回去：AlOH
5、3,FeOH3：先加 NaOH溶液把 AlOH3 溶解,过滤,除去 FeOH3,再加酸让 NaAlO2 转化成 A1OH3；名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 6 页精选学习资料 - - - - - - - - - 五、常用的去除杂质的方法学习必备欢迎下载10 种1.杂质转化法：欲除去苯中的苯酚,可加入氢氧化钠,使苯酚转化为酚钠,利用酚钠易溶于水,使之与苯分开；欲除去 Na2CO3中的 NaHCO3可用加热的方 法；2.吸取洗涤法：欲除去二氧化碳中混有的少量氯化氢和水,可使混合气体先 通过饱和碳酸氢钠的溶液后,再通过浓硫酸；3.沉淀过滤法：欲除去硫酸亚铁溶液中混有的少量硫酸
6、铜,加入过量铁粉,待充分反应后,过滤除去不溶物,达到目的；4.加热升华法：欲除去碘中的沙子,可用此法；5.溶剂萃取法：欲除去水中含有的少量溴,可用此法；6.溶液结晶法 结晶和重结晶 ：欲除去硝酸钠溶液中少量的氯化钠,可利用 二者的溶解度不同,降低溶液温度,使硝酸钠结晶析出,得到硝酸钠纯晶；7.分馏蒸馏法：欲除去乙醚中少量的酒精,可采纳多次蒸馏的方法；8.分液法：欲将密度不同且又互不相溶的液体混合物分别,可采纳此法,如 将苯和水分别；9.渗析法：欲除去胶体中的离子,可采纳此法；如除去氢氧化铁胶体中的氯 离子；10.综合法：欲除去某物质中的杂质,可采纳以上各种方法或多种方法综合 运用；六、化学试验
7、基本操作中的“不” 15例1.试验室里的药品, 不能用手接触 ;不要鼻子凑到容器口去闻气体的气味,更 不能尝结晶的味道；2.做完试验,用剩的药品不得抛弃, 也不要放回原瓶 活泼金属钠、钾等例外 ；3.取用液体药品时,把瓶塞打开不要正放在桌面上 不应向下 ;放回原处时标签不应向里；;瓶上的标签应向着手心,4.假如皮肤上不慎洒上浓 H2SO4,不得先用水洗, 应依据情形快速用布擦去,再用水冲洗 ;如眼睛里溅进了酸或碱,切不行用手揉眼,应准时想方法处理；名师归纳总结 5.称量药品时,不能把称量物直接放在托盘上;也不能把称量物放在右盘上;第 3 页,共 6 页加法码时不要用手去拿；- - - - -
8、- -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载6.用滴管添加液体时,不要把滴管伸入量筒试管 或接触筒壁 试管壁 ；7.向酒精灯里添加酒精时,不得超过酒精灯容积的 1/3；2/3,也不得少于容积的8.不得用燃着的酒精灯去对点另一只酒精灯;熄灭时不得用嘴去吹；9.给物质加热时不得用酒精灯的内焰和焰心；10.给试管加热时, 不要把拇指按在短柄上 ;切不行使试管口对着自己或旁人 ; 液体的体积一般不要超过试管容积的 1/3；11.给烧瓶加热时不要忘了垫上石棉网；12.用坩埚或蒸发皿加热完后,不要直接用手拿回,应用坩埚钳夹取；13.使用玻璃容器加热时,不要使玻璃容器的底部跟灯
9、芯接触,以免容器破 裂；烧得很热的玻璃容器,不要用冷水冲洗或放在桌面上,以免破裂；14.过滤液体时,漏斗里的液体的液面不要高于滤纸的边缘,以免杂质进入 滤液；15.在烧瓶口塞橡皮塞时,切不行把烧瓶放在桌上再用劲塞进塞子,以免压 破烧瓶；七、化学试验中的先与后 22 例 1.加热试管时,应先匀称加热后局部加热；2.用排水法收集气体时,先拿出导管后撤酒精灯；3.制取气体时,先检验气密性后装药品；4.收集气体时,先排净装置中的空气后再收集；5.稀释浓硫酸时,烧杯中先装肯定量蒸馏水后再沿器壁缓慢注入浓硫酸；6.点燃 H2、CH4、C2H4、C2H2等可燃气体时,先检验纯度再点燃；7.检验卤化烃分子的卤
10、元素时, 在水解后的溶液中先加稀 溶液；HNO3 再加 AgNO38.检验 NH3用红色石蕊试纸 、Cl2用淀粉 KI 试纸 、H2S用 PbAc2试纸 等 气体时,先用蒸馏水润湿试纸后再与气体接触；9.做固体药品之间的反应试验时,先单独研碎后再混合；名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 6 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载10.配制 FeCl3,SnCl2等易水解的盐溶液时,先溶于少量浓盐酸中,再稀释；11.中和滴定试验时,用蒸馏水洗过的滴定管先用标准液润洗后再装标准掖;先用待测液润洗后再移取液体;滴定管读数时先等一二分钟后再读数;观看
11、锥形瓶中溶液颜色的转变时,先等半分钟颜色不变后即为滴定终点；12.焰色反应试验时,每做一次,铂丝应先沾上稀盐酸放在火焰上灼烧到无 色时,再做下一次试验；13.用 H2 仍原 CuO时,先通 H2 流,后加热 CuO,反应完毕后先撤酒精灯,冷却后再停止通 H2；14.配制物质的量浓度溶液时, 先用烧杯加蒸馏水至容量瓶刻度线 1cm2cm 后,再改用胶头滴管加水至刻度线；15.安装发生装置时,遵循的原就是：自下而上,先左后右或先下后上,先 左后右；16.浓 H2SO4不慎洒到皮肤上,先快速用布擦干,再用水冲洗,最终再涂上3%一 5%的 NaHCO3溶液；沾上其他酸时,先水洗,后涂 17.碱液沾到皮
12、肤上,先水洗后涂硼酸溶液；NaHCO3溶液；18.酸或碱 流到桌子上,先加 NaHCO3溶液 或醋酸 中和,再水洗,最终用布擦；19.检验蔗糖、淀粉、纤维素是否水解时,先在水解后的溶液中加 NaOH溶液中和 H2SO4,再加银氨溶液或 CuOH2悬浊液；20.用 pH 试纸时,先用玻璃棒沾取待测溶液涂到试纸上,再把试纸的颜色跟标准比色卡对比,定出 pH；21.配制和储存 Fe2+,Sn2+等易水解、易被空气氧化的盐溶液时 ;先把蒸馏水煮沸赶走 O2,再溶解,并加入少量的相应金属粉末和相应酸；22.称量药品时,先在盘上各放二张大小,重量相等的纸 腐蚀药品放在烧杯等玻璃器皿 ,再放药品；加热后的药
13、品,先冷却,后称量；八、试验中导管和漏斗的位置的放置方法在很多化学试验中都要用到导管和漏斗,因此,它们在试验装置中的位置正确与否均直接影响到试验的成效,而且在不同的试验中详细要求也不尽相同；下面是结合试验和化学课本中的试验图,助；作一简要的分析和归纳, 期望对大家有帮名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 6 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载1.气体发生装置中的导管 ;在容器内的部分都只能露出橡皮塞少许或与其平 行,不然将不利于排气；2.用排空气法 包括向上和向下 收集气体时,导管都必领伸到集气瓶或试管 的底部邻近；这样利于排尽集气瓶或试管
14、内的空气,而收集到较纯洁的气体；3.用排水法收集气体时,导管只需要伸到集气瓶或试管的口部；缘由是“导 管伸入集气瓶和试管的多少都不影响气体的收集”,但两者比较, 前者操作便利；4.进行气体与溶液反应的试验时,导管应伸到所盛溶液容器的中下部；这样 利于两者接触,充分反应；5.点燃 H2、CH4等并证明有水生成时, 不仅要用大而冷的烧杯, 而且导管以 伸入烧杯的 1/3 为宜；如导管伸入烧杯过多,产生的雾滴就会很快气化,结果观 察不到水滴；6.进行一种气体在另一种气体中燃烧的试验时,被点燃的气体的导管应放在盛有另一种气体的集气瓶的中心；不然,如与瓶壁相碰或离得太近, 燃烧产生的 高温会使集气瓶炸裂
15、；7.用加热方法制得的物质蒸气,在试管中冷凝并收集时,导管口都必需与试 管中液体的液面始终保持肯定的距离,以防止液体经导管倒吸到反应器中；8.如需将 HCl、NH3 等易溶于水的气体直接通入水中溶解,都必需在导管上 倒接一漏斗并使漏斗边沿稍许浸入水面,以防止水被吸入反应器而导致试验失 败；9.洗气瓶中供进气的导管务必插到所盛溶液的中下部,以利杂质气体与溶液 充分反应而除尽；供出气的导管就又务必与塞子齐平或稍长一点,以利排气；10.制 H2、CO2、H2S和 C2H2等气体时,为便利添加酸液或水,可在容器的 塞子上装一长颈漏斗,且务必使漏斗颈插到液面以下,以免漏气；11.制 Cl2、HCl、C2H4气体时,为便利添加酸液,也可以在反应器的塞子上装一漏斗； 但由于这些反应都需要加热,所以漏斗颈都必需置于反应液之上,因而都选用分液漏斗；名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 6 页