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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 化学选修 5 其次章 烃和卤代烃其次节芳香烃教案【教学目标 】1、学问与技能明白苯及其同系物的结构,懂得苯及其同系物的主要化学性质,明白芳香烃的来源及应用；2、过程与方法培育同学规律思维才能和试验才能；3、情感态度价值观使同学熟悉结构打算性质,性质又反映结构的辩证关系；培育同学以试验事实为依据,严谨求实勇于创新的科学精神；引导同学以假说的方法争论苯的结构,并从中明白研究事物所应遵循的科学方法【教学重点 】苯的分子结构与其化学性质【教学难点 】懂得苯环上碳碳间的化学键是一种介于单键和双键之间的特殊的化学键；【探究建议】试验探究：苯的化学性质；观看
2、试验：苯的溴代或硝化反应；甲苯与酸性高锰酸钾溶液的作用；阅读与沟通：煤、石油的综合利用；【教学过程 】引入 在烃类化合物中,有许多分子里含有一个或多个苯环,这样的化合物属于芳香烃；我们已学习过最简洁、最基本的芳香烃苯；板书 其次节芳香烃一、苯的结构与化学性质复习 请同学们回忆苯的结构、物理性质、主要化学性质；提问 1、物理性质：苯是一种无色、有特别气味的液体；2、现代科学对苯分子结构的争论：1苯分子为平面正六边形结构,键角为 120 ；2苯分子中碳碳键键长为 40 1010m介于单键和双键之间；3、1苯与液溴在铁粉催化下发生取代反应：C6H6+Br 2 C6H5Br+HBr ；2苯在特别条件下
3、可与 H2 发生加成反应：C6H6+3H2 C6H12；3叙述 苯的分子组成为C6H6,从其分子组成上看具有很大的不饱和性,应具有不饱和 1 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 烃的性质； 但试验说明苯不能使高锰酸钾酸性溶液和溴的四氯化碳溶液褪色；由此可知, 苯在化学性质上与烯烃和炔烃明显不同；大量的争论说明,苯为平面形分子,分子中的6个碳原子和 6个氢原子都在同一平面内,苯分子中的 6个碳原子构成一个正六边形,碳碳键长完全相等,而且介于碳碳单键和碳碳双键之间；或均可；板书 1、结构：苯为平面正六边行结构,键角 键之间
4、完全相等；摸索与沟通 120 ,碳碳键介于碳碳单键和碳碳双1烃均可以燃烧,但不同的烃燃烧现象不同；乙烯和乙炔燃烧时的火焰比甲烷的要明 亮,并伴黑烟；而苯燃烧时的黑烟更多；请你分析产生不同燃烧现象的缘由；2写出以下反应的化学方程式及反应条件反应的化学方程式 反应条件苯与溴发生取代反应苯与浓硝酸发生取代反应苯与氢气发生加成反应3依据苯与溴、浓硝酸发生反应的条件,请你设计制备溴苯和硝基苯的试验方案；归纳 1、含碳量不同,含碳量：乙烷乙烯乙炔 烟越多；2、=苯,含碳量越高,燃烧越光明,黑苯与溴发生取代反应反应的化学方程式反应条件C6H 6+Br 2C6H 5Br+HBr 液溴、铁粉做催化剂苯与浓硝酸发
5、生取代反应50 60水浴加热、浓硫酸做催化剂吸水剂苯与氢气发生加成反应C6H6+3H 2 C6H 12镍做催化剂3、装置特点： 导管较长 ; 导管口在液面上; 不加热；现象： 烧瓶中液体稍微翻腾,有气体逸出；导管口有白雾生成；锥形瓶中生成浅黄色沉淀；兼起冷凝器的作用；防倒吸；白雾是 HBr 遇水蒸气产生的,可用 AgNO 3 试剂检验；2 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 装置特点：要用水浴加热,以便于掌握反应的温度,温度计一般应置于水浴之中；为防止反应物在反应过程中蒸发缺失,要在反应器上加一冷凝回流装置； 投影 练
6、习： 1、依据本节课所学试验室制备硝基苯的主要步骤,请答复以下问题：1 配制肯定比例浓 H2SO4与浓 HNO 3 的混合酸时,操作留意事项是 _； 2 为了使反应在 5060下进行,常用的方法是 _； 3 粗硝基苯可依次用蒸馏水和 5NaOH溶液洗涤,最终用蒸馏水洗涤；其中洗涤、别离粗硝基苯应使用的仪器是 _,粗产品用 5NaOH溶液洗涤的目的是 _；4将用无水 CaCl 2 干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯； 纯硝基苯是无色、密度比水 _,具有 _气味的油状液体；2、依据试验室制取溴苯的装置图,答复以下问题： 1 烧瓶中加入苯,再加纯溴其现象是 _； 2 再加入铁屑,现象是 _； 3
7、 写出烧瓶中反应的化学方程式 _ ； 4 烧瓶中连接一个长导管,其作用是 _； 5 插入锥形瓶的导管不伸入液面下,其缘由是 _；6反应完毕,把烧瓶里的液体倒入盛有冷水的烧杯中,现象是 _的液体； 板书 2、化学性质：多媒体 科学视野 -苯的结构_,溴苯是苯分子里 6 个碳原子都以 sp2杂化方式分别与 2 个碳原子形成碳碳 键、与 1 个氢原子形成碳氢 键；由于碳原于是 sp2杂化,所以键角是 120 ,并且 6 个碳原子和 6 个氢原子都在同一平面内 如图 213；另外, 苯环上 6 个碳原予各有一个未参与杂化的 2p 轨道, 它们垂直于环的平面,相互平行重叠形成大 键如图 214；每个碳碳
8、键的键长相等,其数值介于碳碳单键和碳碳双键之间；由于大 键的存在,使苯的结构稳固,难于发生加成和氧化反应,易于发生取代反应；3 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 导入 下面我门连续学习芳香烃中最简洁的一类物质苯的同系物； 板书 二、苯的同系物 投影 争论题：1什么是芳香烃.2什么是苯的同系物.3苯的同系物的通式是什么. 导入 苯的同系物有什么性质呢. 板书 1 、物理性质 展现样品 甲苯、二甲苯 探究 物理性质,并得出二者都是无色有刺激性气味的液体；通过观看、摸索、比照后,得出：苯的同系物不溶于水,并比水轻； 苯的同
9、系物溶于酒精；同苯一样, 不能使溴水褪色,但能发生萃取；苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色； 点拨 如何区分苯和甲苯 . 答：分别取少量待测物后,再加少量的酸性高锰酸钾溶液,振荡后观看现象,能褪色的 为甲苯,不能褪色的是苯； 板书 2 、化学性质 讲解 苯的同系物的性质与苯相像,能发生取代反应、加成反应； 但由于烷基侧链受苯环的影响,苯的同系物能被酸性KMnO 4溶液氧化,所以可以用来区分苯和苯的同系物；甲苯跟硝酸、硫酸的混合酸发生硝化反应,可制得三硝基甲苯,又叫 TNT；化学方程式为：由此证明苯的同系物的侧链对苯环也有很大的影响,它能使苯环更易发生取代反应； 设疑 TNT 能否写为下式,缘由
10、是什么 . 强调 TNT中取代基的位置；TNT的色态和用途；淡黄色固体；烈性炸药； 板书 1苯的同系物的苯环易发生取代反应；4 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 2苯的同系物的侧链易氧化：3苯的同系物能发生加成反应；学与问 比较苯和甲苯被高锰酸钾酸性溶液氧化的现象,以及硝化反应的条件,你从中 能得到什么启示 . 小结特性 之影响；的取代反应比更简洁,且邻,对位取代更简洁,说明白侧链-CH 3对苯环的氧化反应比更易发生,说明苯环对侧链-CH 3的影响使 -CH 3 的 H活性增大； 板书 三、芳香烃的来源及其应用 叙述
11、 自从 1845 年人们从煤焦油内发觉苯及其他芳香烃后,很长时间里煤是一切芳香烃的主要来源；但是,从一吨煤中,仅可以取得 1kg 苯和 2.5g 其他芳香烃；由于芳香烃的需要在不断增长, 仅从煤中提炼芳香烃远不能满意化学工业生产的需要；自 20 世纪 40 岁月 以来,随着石油化学工业的进展,通过石油化学工业中的催化重整等工艺可以获得芳香烃；一些简洁的芳香烃,如苯、甲苯、二甲苯、 乙苯等是基本的有机原料,可用于合成炸药、染料、药品、农药、合成材料等； 板书 1 、来源及其应用 2稠环芳香烃；简介 有些稠环芳香烃有致癌作用,又称致癌芳香烃；A萘 C10H8 1、4、5、8 为 位, 2、3、6、
12、7 为 位B蒽 C10H 14 1、 4、5、8 为 位, 2、3、6、 7 为 位, 9、10 为 位C菲 C14H 10小结 ；课堂练习 1关于苯的以下说法中不正确的选项是 A组成苯的 12 个原子在同一平面上 B苯环中 6 个碳碳键键长完全相同 C苯环中碳碳键的键能介于 CC 和 CC 之间 D苯不能发生取代反应和加成反应 2以下分子组成中的全部原子不行能在同一平面上的是A乙烷B乙烯C乙炔D苯5 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 3 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是A乙烯B乙炔C苯D甲苯4以下烃中,苯环上的一氯代
13、物没有同分异构体的是A甲苯B邻二甲苯C间二甲苯D对二甲苯5能说明苯分子苯环的平面正六边形结构中 A苯的一元取代物没有同分异构体 C苯的邻位二元取代物只有一种 6以下关于芳香烃的懂得中正确的选项是, 碳碳链不是单双键交替排布的事实是 B苯的间位二元取代物只有一种 D苯的对位二元取代物只有一种A芳香烃是指分子中含有一个或多个苯环的烃类化合物 B芳香烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C芳香烃不能使溴的四氯化碳溶液褪色D芳香烃的全部原子都在同一个平面上7把“ 乙烷乙烯乙炔苯” 按相邻两碳原子之间键长由大到小的次序排列,正确的选项是ABCD8既能用酸性高锰酸钾溶液鉴别,又能用溴的四氯化碳溶液鉴别的一组物质是A
14、苯与甲苯 B 己烯与苯C乙烯与乙炔D乙烯与乙烷9以下有关甲苯的试验事实中,与苯环上的甲基有关或受其影响的是 A甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混合物反应生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯 B甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C甲苯燃烧产生带浓烟的火焰 D1 mol 甲苯与 3 molH 2 发生加成反应 10以下物质中,属于芳香烃且属于苯的同系物的是ACH=CH2 B C2H5CDCHCCCH11A、B 两种烃的最简式相同,沉7.8gA 完全燃烧后生成物通入过量的石灰水中,得到淀 60g；既可以用酸性 KM nO4 溶液对 A 、B 进行鉴别,也可以用溴水反应对它们进行鉴别；0.5mol B 完全燃烧生成 22.4
15、LCO 2标准状况 和 9g 水,在相同状况下,A 与 B 蒸气的密度比为 3：1；试通过运算推断这两种烃的结构简式；参考答案：1、D 2、A 3 、C 4、D5、C6、A7、C8、BD 9 、AB 10 、 B 11由于 0.5molB 22.4LCO 2 和 9gH2O,可以推断出 B 为 C2H 2,所以 A 的摩尔质量是的 3 26g/mol 78g/mol ；而 7.8gA 60gCaCO3,故 A 为 C6H6；A：；B： CHCH 作业 P39 1、 2、3、4 6 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 板书方案 其次节 芳香烃一、苯的结构与化学性质1、结构：苯为平面正六边行结构,键角 全相等；2、化学性质：二、苯的同系物120 ,碳碳键介于碳碳单键和碳碳双键之间完1苯的同系物的苯环易发生取代反应；2苯的同系物的侧链易氧化：3苯的同系物能发生加成反应；三、芳香烃的来源及其应用1、来源及其应用2稠环芳香烃；7 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 7 页