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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 重点高中生物遗传系谱图解题技巧名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 作者：日期：2 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 遗传系谱图解题技巧遗传系谱图是高中生物的重点也是难点,在高中生物教材中占据重要位置,在高考或会考中占有一席之地；遗传系谱图主要考查同学两个内容,一是遗传病的遗传方式判定,二是运算生患病或健康子女的概率,本文主要阐述遗传病的遗传方式判定；要快速确定遗传病的遗传方式,同学第一要有
2、意识地熟记常见的遗传病的遗传方式,如“ 白化病”“ 先天性聋哑” 为常染色体隐性遗传病,“ 多指” “ 并指” 为常染色体显性遗传病, “ 红绿色盲” “ 血友病” 为伴 X 隐性遗传病,“ 抗维生素 D佝偻病”为伴 X显性遗传病； 其次要熟记有关口诀,如“ 无中生有是隐性,有中生无是显性”“ 常染色体显性遗传病：父母有病,女儿无病”“ 常染色体隐性遗传病：父母无病,女儿有病”“ 如为伴 X显性遗传病：父病女必病,子病母必病”“ 如为伴 X 隐性遗传病：母病子必病,女病父必病”只用于“ 排除法”只用于“ 排除法”“ 伴 Y 遗传病：父病子必病,传男不传女”“ 线粒体遗传病：母病子女全病”在此基
3、础上,同学只要“ 一看、二找、三观看”,就能快速确定遗传病的遗传方式；一看,看什么？看题干；假如题干中已告之自己熟识的遗传病,如“ 色盲”,“ 白化病”等,就立刻作出相应的判定；二找,找什么？一找如下片段 a b c d 只要系谱图中显现如图 a、b 的情形,即可判定该病为隐性遗传病,即“ 无中生有是隐性”；如显现如图 c、d 的情形即可判定该病为显性遗传病,即“ 有中生无是显性”；并且只要系谱图中显现如图 b 的情形即可判定该病为常染色体隐性遗传病; 即“ 父母无病,女儿有病” ； 如显现如图 d 的情形即可判定该病为常染色体显性遗传病. ,即“ 父母有病,女儿无病”；如系第 3 页,共 1
4、1 页名师归纳总结 - - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 谱图中只显现图 a 情形,只能判定为隐性遗传病, 如显现图 c 情形,只能判定为显性遗传病,而不能判定该致病基因在常染色体上仍是在性染色体上,此时仍需查找如下片段即“ 二找”：1 2 3 4 如谱图中 显现上述 12 片段,就排除伴 X隐性遗传,由于“ 伴 X隐性遗传病： 母病子必病,女病父必病 ” ,而图中且是“ 母病子不病,女病父不病”, 判定为常染色体隐性遗传病；如谱图中 显现上述 34 片段,就排除伴 X显性遗传,由于“伴 X显性遗传病：父病女必病,子病母必病 ” ,图中且是“ 父病女不病,
5、子病母不病”,判定为常染色体显性遗传病；三观看：一观看谱图中是否显现男性全患病,女性不患病的情形,如有就 最有可能为伴Y遗传病,由于“ 父病子必病, 传男不传女 ” ；二观看谱图中是否显现女性患者的子女全患病,如有就 最有可能为线粒体遗传病,由于“ 母病子女全病” ；三观看谱图中1. 该病在代与代之间如呈连续遗传,就最有可能为显性遗传,如患者性别无差异,就为常染 色体,如患者女多于男,就在 X染色体上；2. 如该病隔代遗传,就最有可能为隐性遗传,如患者性别无差异,就为常染色体,如患者男 多于女,就在 X染色体上* 【例 1】观看遗传系谱图,分析其遗传类型并回答疑题：A.致病基因位于常染色体上的
6、显性遗传病 B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病C,致病基因位于 X 染色体上的显性遗传病 D.致病基因位于 X 染色体上的隐性遗传病名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - （1） 分析各遗传系谱图,回答所属的遗传类型（将正确的选项填入括号内）甲遗传系谱图所示的遗传病可能是（）乙遗传系谱图所示的遗传病可能是（）丙遗传系谱图所示的遗传病可能是（）丁遗传系谱图所示的遗传病可能是（）【解析】参照判定口诀,判定的关键是：甲：8 913,8 和 9 都无病, 13（女儿）有病,立刻得出 常染色体隐性遗传病,即“ 父母无病,女儿有
7、病”；乙： 不符合判定口诀,也不能用“排除法”排除伴 X显性遗传和伴 X隐性遗传,故都有可能；丙：10 1113,10 和 11 都有病, 13（儿子）无病,为显性遗传病, “ 有中生无为显性”；4（父亲）有病,7（女儿）无病, 8（儿子）有病, 3（母亲）无病,排除伴X 显性遗传,确定属于常染色体显性遗传,如为伴 X 显性遗传病,“ 父病女必病,子病母必病”；丁：8 915,8 和 9 都无病, 15（儿子）有病,为隐性遗传病, “ 无中生有为隐性 ” ；7（母亲）有病,13（儿子）无病,确定属于常染色体隐性遗传,由于如为【答案】 B; ABCD;A;B 伴 X隐性遗传病,“ 母病子必病”
8、；例 2、图 5 所示系谱图中,遗传病最可能的遗传方式是 A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 CX 染色体显性遗传 DX 染色体隐性遗传【解析】 读图可知：第一代女为患者,如为伴X隐性遗传病,就其子代中男孩都应为患者,但其子代中有正常男孩,故排除 D；利用反证法可确定其余二项都有可能,但从图中的其次代男性为患者、其妻为正常,而其子女中女孩都为患者,所以最有可能为 C；例3、在以下遗传病系谱图中,最可能属于伴X隐性遗传的是 名师归纳总结 C A D B 第 5 页,共 11 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 【解析】 A图中可以找到无中生有的片段,
9、为隐性遗传,且具有隔代遗传的现象,故最可能属于伴 X隐性遗传的是； B图中可以找到父母无病,女儿有病的片段,故肯定是常染色体上的隐性遗传病； C图中男性全患病,故最可能是伴 差异,故最可能常染色体显性遗传；答案为 A；练习题：Y遗传；D图中该病代代相传,且无性别1. 某种遗传病受一对等位基因掌握,下图为该遗传病的系谱图；以下表达正确选项A该病为伴 X 染色体隐性遗传病, 1 为纯合子B该病为伴 X 染色体显性遗传病, 4 为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病, 2 为杂合子D该病为常染色体显性遗传病, 3 为纯合子命题意图 : 此题考查常、性染色体上基因传递的特点与规律及同学对遗传系谱的分析才能
10、【解析】由于该遗传图所示遗传病的显隐性和位置均不行确定,所以宜用“ 反推法”；如是 X 染色体上的隐性遗传病,就 1的基因型为 X AX a 假定这对等位基由于 A和 a; 如是 X 染色体上的显性遗传病,就 4 的基因型可能为 X AX A、X AX a；如是染色体上的隐性遗传病,就 2的基因型为 Aa;如是染色体上的隐性遗传病 , 就 3的基因型可能为 AA、Aa；所以选 C；2以下为遗传系谱图, 2 号个体无甲病致病基因；对有关说法,正确选项 A A甲病不行能是 X 隐性遗传病B乙病是 X 显性遗传病C患乙病的男性多于女性D1 号和 2 号所生的孩子可能患甲病3右图所示遗传系谱中有甲 基
11、由于 D、d 、乙 基由于 E、e 两种遗传 C 第 6 页,共 11 页病,其中一种为红绿色盲症；以下有关表达中正确选项A甲病为色盲症,乙病基因位于Y 染色体上B 7 和 8 生一两病兼发的男孩的概率为19 名师归纳总结 - - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - C 6 的基因型为 DdX EX eD如 11 和 12 婚配,就生出病孩的概率高达1004、有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上；一种先天代谢病称为黑尿病（ A,a）,病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑；另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B,b）；如图为一家族遗传图谱
12、；（1）棕色牙齿是 _染色体 、_性遗传病；（2）写出 3 号个体可能的基因型： _；7 号个体基因型可能有 _种；（3）如 10 号个体和 14 号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是；（4）假设某地区人群中每 10000 人当中有 1 个黑尿病患者,每 1000 个男性中有 3 个棕色牙齿；如 10 号个体与该地一个表现正常的男子结婚,就他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是 _；（1）X 显 （2）AaXBY 2 3 1/4 （4） 1/400 5. 下图是一色盲的遗传系谱：（1）14 号成员是色盲患者,致病基因是由第一代中的某 个 体 传 递 来的；用成员的编号和 “ ” 写杰出
13、盲基因的传递途径：_；（2）如成员 7 与 8 再生一个孩子,是色盲男孩的 色盲女孩的概率为 _；概率为 _,是（1）14814 （2）1/4 0 6. 下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为 B,肤色正常为 A）,请回答：11 号的基因型是 _；2 如 11 号和 12 号婚配,后代中患色盲的概率为 _；同时患两种病的概率为 _；3 如 11 号和 12 号婚配,生育子女中有病孩子的概率为 _；只患白化病 不含既色盲又白化的患者 的概率为 _； 1A X BX b 21/4 1/36 31/3 1/12 7. （09 安徽卷） 5已知人的红绿色盲属 X 染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性
14、遗传（D 对 d 完全显性）；下图中 2 为色觉正常的耳聋患者, 5 为听觉正常的色盲患者； 4 不携带 d 基因 和 3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲；既耳聋有色盲的可能性分别是名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - A0 、1、0 B0、1、12 4 4C0、1、0 D1、1、18 2 4 8答案： A 解析： 设色盲基由于 b,依题意, 5为听觉正常的色盲患者,就他的色盲基因来自他的母亲,母亲基因型为X BX b,又由于 4不携带 d 基因,就她的基因型为 1/2DD X BX B和 1/2 DD X BX
15、 b, 3的基因型为 DdX BY, 4和 3婚后生下一个男孩,就这个男孩患耳聋的可能性为 0,色盲的可能性为 1/2 1/2=1/4 ,既耳聋有色盲的可能性分别是 0；故 A正确；（09 广东卷） 8右图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者-9 的性染色体只有一条 X 染色体,其他成员性染色体组成正常； -9 的红绿色盲致病基因来自于A-1 B-2 C-3 D-4 答案： B ,而 -9 只有一条 X染色体,且其父亲 7 号正常,所以致病基因来自母亲6解析：红绿色盲遗传为交叉遗传号, 6 号表现正常,确定为携带者,而其父亲-2 患病,所以其致病基因肯定来自父亲；9. （09 广东理基） 48图
16、 10 是一种伴性遗传病的家系图；以下表达错误选项 A该病是显性遗传病,4 是杂合体群 B 7 与正常男性结婚,子女都不患病 C 8 与正常女性结婚,儿子都不患病 D该病在男性人群中的发病率高于女性人答案： D 解析：从 4 号和 5 号所生儿子的表现型可以判定, 该病为 X 染色体上的显性遗传病； 这样一 4 应是杂合体；一 7 是正常的纯合子,与正常男性结婚,子女都不患病；一 8 患病,与正常女性结婚,只能把致病基因 遗传给女儿,儿子不行能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群；所以 D不正确；10.（09 广东文基） 75图 12 是一种单基因遗传病的系谱图,正确选项 AI 一 1
17、是纯合体 BI 一 2 是杂合体 C一 3 是杂合体 D一 4 是杂合体的概率是 13 答案： B 解析：此题考查遗传疾病的判定,亲代没病,子对于该病而言, 有关该家系成员基因型的表达,代有病,女儿有病父亲正常,所以此病为常染色体显性遗传病；I 一 1 ,I 一 2 都为杂合体 Aa； 是 1/2 ；第 8 页,共 11 页一 3 为隐性纯合体 aa；一 4 是杂合体的概率名师归纳总结 - - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 11. （09 山东卷） 27. （18 分）人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学讨论备受关注；依据以下信息回答 问题：（1）上图为两
18、种遗传病系谱图,甲病基因用 A、a 表示,乙病基因用 B、b 表示, -4 无致病基因；甲病的 遗传方式为 _,乙病的遗传方式为 _； -2 的 基因型为 _,-1 的基因型为 _,假如 -2 与-3 婚配,生出正常孩子的概率为_；（2）人类的 F 基因前段存在 CGG重复序列；科学家对 CGG重复次数、 F 基因表达和某遗传病症状表现三者之 间的关系进行调查讨论,统计结果如下：CGG重复次数（ n）n50 n150 n260 n500 F 基因的 mRNA（分子数 / 细胞）50 50 50 50 F 基因编码的蛋白质（分子数/1000 400 120 0 细胞）症状表现无症状轻度中度重度此
19、项讨论的结论 _估计： CGG重复次数可能影响 mRNA与_的结合；（3）小鼠常被用作讨论人类遗传病的模式动物；请填充观看小鼠细胞削减分裂的试验步骤：供选材料及试剂：小鼠的肾脏、睾丸、肝脏,苏丹染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿 B（健那绿）染液,解离固定液；取材：用 _作试验材料制片：取少量组织低渗处理后,放在_溶液中,肯定时间后轻轻漂洗；将漂洗后的组织放在载玻片上,滴加适量 _；肯定时间后加盖玻片,_；观看：用显微镜观看时,发觉几种不同特点的分裂中期细胞；如它们正常分裂,产生的子细胞是_；右图是观看到的同源染色体进入（A1 和 A2）的配对情形如 A1正常,A2 发生的转变可能是 _；答案：伴
20、X 隐性遗传病 AaXbY aaXBX b 7/32 （1）常染色体上的显性遗传病（2）CGG重复次数不影响 F 基因的转录,但影响翻译（蛋白质的合成） ,并与该遗传病是否发病及症状表现（发病程度）有关 核糖体（3）（小鼠）睾丸 解离固定液 醋酸洋红染液 压片 次级精母细胞,精细胞,精原细胞 缺失解析：此题考察了以下的学问点：名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - （1）通过遗传系谱图考察了遗传病方式的判定和患病概率的运算（2）图表形式出现肯定的信息,要求同学据表格数据得出结论并作出相关估计（3）减数分裂观看试验（1）题
21、考查遗传病方式的判定和患病概率的运算；由图示难以推断甲病是显性仍是隐性遗传病（不满意有中生无和无中生有的任何一个规律）；这样我 们可以直接来看 -2 病而 I 1 未病 （男病女未病）,排除是伴 X显性遗传病 , -3 病而 -5 未病（女病男未病）,排除是伴 X 隐性遗传病 ,同时明显也不行能是伴Y 遗传病,那么只能是常染色体上的遗传病；假如是常染色体的隐性遗传病,就-4 为携带者,有致病基因,所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病；乙病由 I-1 、I-2 无乙病生出 -2 患乙病的 （无中生有）,判定乙病属于隐性遗传病,同样假如是常染色体上的隐性遗传病就 -4 为携带者,有致病基因,所以判
22、定乙病是伴 X 隐性遗传病；进一步较易推断出-2 的基因型是 AaX bY,-1 的基因型是 aaX BX b, -2 的基因型 AaX BY, -3 的基因型是 1/2AaX BX b 或 1/2AaX BX B,这样分以下两种情形： -2 （AaX BY）与-3 （1/2AaX BX b）生出正常的孩子的不完整的基因型为 aaX B_, 概率是 1/2 1/4 3/4=3/32 -2（AaX BY）与 -3（1/2AaX BX B）生出正常的孩子的不完整的基因型为 aaX B_, 概率是 1/2 1/4 1=1/8, 所以二者生出正常孩子的概率是 3/32+1/8=7/32 ；（2）图表形
23、式出现肯定的信息,要求同学据表格数据得出结论并作出相关估计由图标中的数据发觉 CGG重复次数不影响 F 基因的 mRNA数,即不影响 F 基因的转录,但影响 F 基因编码的蛋白质数,即影响翻译的过程,从而估计很可能是由于质的合成；（3）此题考察了减数分裂观看试验,比较贴近课本；CGG重复 mRNA与核糖体的结合进而影响了蛋白第一同学要对课本上关于有丝分裂试验中的系列步骤要熟知,取材解离漂洗染色制 片观看；然后将学问迁移到减数分裂试验观看中12. （09 江苏卷） 33（8 分）在自然人群中,有一种单基因（用A、a 表示）遗传病的致病基因频率为110 000,该遗传病在中老年阶段显现； 1 个调
24、查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如下列图；请回答以下问题；是；（1）该遗传病不行能的遗传方式（ 2 ） 该 种 遗 传 病 最 可 能 是遗传病；假如这种推理成立,估计一5 的女儿的基因型及 其 概 率 （ 用 分 数 表示）；遗传病最可能（3）如一 3 表现正常, 那么该是,就 -5 的女儿的基因型为；答案：（1）Y染色体遗传和 x 染色体隐性遗传（2）X染色体显性 140 000 A AX X 、 10 002 40 000 A aX X 、 29 997 40 000 a X Xa（3）常染色体显性遗传病 AA、Aa、aa 解析： 此题考查遗传疾病的推导和概率运算的相关学问；（
25、1）用代入排除法,分别用各种情形代入遗传系谱图逐一排除,遗传系谱图中 没有只传男性所以不是伴 Y染色体遗传病 , -4 有病,其子正常,所以不是伴 x 染色体隐性遗传病；（2）该遗传病在后代中 女性患者多于男性,所以最有可能是伴 X 染色体显性遗传病 ,如成立就 -5 的基因型为 1/2 X X 、1/2 A aX X ,她可能与正常的男性 a aX aY（概率 9999/10000）和患病男性 X AY（1/10000）结婚,名师归纳总结 第 10 页,共 11 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 然后组合四种情形分别运算,就A AX X 为 1/10000x1/4=1 40 000, A aX X 为 1/4x9999/10000+1/2x1/10000= 10 002 40 000, X X 为 29 997 40 000 ；a a（3）如 -3 表现正常, 但是 -4 有病,那么该遗传病不行能是 -5 的基因型为 Aa,他的丈夫可能是 AA、Aa；其女儿可能为X 染色体显性, 所以为常染色体显性遗传病；AA、Aa、aa；名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页,共 11 页