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1、本文格式为Word版，下载可任意编辑传染性疾病处理应急预案 学校是传染病易感人群集中的场所，也是传染病的集散场所。依据“健康第一”的训练指导思想，为维护社会稳定，确保师生身体健康，生命平安，提高学校传染病预防掌握工作的针对性和实效性及应急处置力量和水平，依据中华人民共和国传染病防治法及其实施方法、学校卫生工作条例，全面落实学校传染病预防掌握的长效常态管理，特制定本预案。 一、工作目标 普及传染性疾病防治学问，提高广阔师生员工的自我防护意识；完善传染性疾病疫情信息监测报告网络，做到早发觉、早报告、早隔离、早治疗；建立快速反应机制，准时实行有效的防控措施，预防和掌握传染性疾病疫情在训练系统的发生和
2、扩散。 二、组织管理 （一）传染性疾病防控组织机构 组长：宋军 组员：张扬、王秀英、班主任 （二）预防传染性疾病领导小组职责 宋军：指导和落实学校传染性疾病防控的各项工作；收集学校传染性疾病疫情信息和防控工作状况，分析、讨论学校防控工作形势，提出学校传染性疾病防控的政策、措施并组织实施； 张扬：指导师生加强传染性疾病防控的思想工作，确保校内秩序的稳定；帮助有关部门做好学校传染性疾病防控各项工作，收集学校传染性疾病疫情信息和防控工作状况； 王秀英及班主任：监测把握、汇总上报传染性疾病病例发生状况；准时总结学校传染性疾病防控工作的做法与阅历。 三、防治措施 建立健全传染性疾病防控责任制度，并将责任
3、分解处处室、落实到人；开展对学校师生的卫生宣扬训练；建立每日同学缺课登记制度，查明同学缺课的缘由；准时了解同学身体状况，对有传染性疾病症状的同学，准时督促到医院就诊，做到早发觉、早报告、早隔离、早治疗；协作卫生部门做好对传染性疾病病人或疑似病人的隔离消毒工作；准时向上级训练行政部门汇报学校师生传染性疾病病例发生状况。 疫情发生时，领导小组应依据学校的部署启动本校内传染性疾病防控工作预案，组织落实各项传染性疾病防控措施。 1.按学校疾病预防掌握工作要求，校长作为学校疾病掌握工作的第一责任人，要高度重视学校卫生工作，把学校疾病预防掌握工作纳入学校工作方案之中。 2.学校分管领导要加大管理力度，建立
4、学校平安工作领导小组和报告制度，健全传染病预防和掌握工作的管理制度，检查措施落实状况，并供应必要的卫生资源及设施。 3.学校应建立各项卫生工作责任制，完善考核制度，明确各部门工作职责，并指定专兼职老师做好每天晨检工作，仔细填写同学日检统计表，保证学校预防疾病掌握工作的顺当开展。 4.学校应普及卫生学问，通过各种形式，做好预防宣扬训练工作，并定期召开班主任工作会议，加强有关预防传染病学问的培训，教会师生防病学问，培育良好的个人卫生习惯。 5.食堂、教室、会议室、图书室、试验室、阅览室、微机室等人群较集中的场所，落实好以下防范措施： （1）保持室内通风换气。 （2）课间要求师生到室外活动。 （3）
5、学校应按规定定期消毒。 6.同学如发觉有发热、咳嗽、乏力、肌肉酸痛等症状，应通知其家长带孩子准时就医，不得带病上学；经医院诊断排解传染病后才能回校上课。发觉可疑症状的疑似病例，要马上按应急预案隔离、报告，帮助医疗部门救治，2小时以内用电话、纸质报告和电子邮件同时上报。并跟踪随访接触者，划定特地的隔离区，做好消毒隔离工作，爱护健康人群，避开交叉感染。 篇2:医学讨论总监（自身免疫性疾病或肿瘤方向）/physician工作职责与职位要求 职位描述： 岗位名称：医学讨论总监（自身免疫性疾病或肿瘤方向） Job Title: Director of Medical Research in Oncolo
6、gy or Auto Immune Diseases 主要职责： 1.基于cGCP, ICH-GCP和其他相关临床讨论指导原则，负责公司在国内外肿瘤及自身免疫疾病方向创新药物的1-3期临床试验的设计与实施； 2.负责在临床试验过程中供应医学监控与指导，包括数据平安审核、参加平安委员会；负责就医学讨论事项与CFDA等监管部门沟通，撰写用于注册申报的医学讨论资料； 3.负责产品研发阶段的医学支持，包括：产品设计的医学学问、同类竞品的医学分析、文献发表医学数据的转化结合、为研发人员供应医学原理解释和医学信息支持等； 4.为公司的产品组合、项目开发、在研产品（权益）的引进或出让供应医学方面的策略性建议
7、； 5.依据相关政策与法规，与讨论者、伦理委员会、临床讨论机构、患者团体和各级监管部门保持有效沟通与合作。 Key Responsibilities: 1.Designing and implementing Innocare phase I-II-III clinical trials of innovative drugs in the field of tumors and autoimmune diseases in China and abroad, based on cGCP, ICH-GCP and other relevant clinical research guideli
8、nes; 2.Providing medical monitoring and guidance during clinical trials, including data security audits, participation in safety committees; communicating with regulatory authorities such as CFDA on medical research matters, and writing medical research documents for registration; 3.Medical support
9、during the product development phase, including: medical knowledge of product design, medical analysis of competing products, translation and incorporation of medical data published in the scientific literature, providing medical rationale interpretation for Research and Development (R 4.Providing m
10、edical strategic advice for Innocare product portfolio, project development, and introduction or transfer of researching products (rights and interests); 5.Maintaining effective communication and cooperation with investigators, ethics committees, clinical research institutions, patient groups, and r
11、egulatory authorities at all levels in accordance with relevant policies and regulations. 职位要求： 1.医学博士，或生命科学相关专业博士学位； 2.至少5年在肿瘤或自身免疫疾病治疗领域进行临床试验的阅历，有胜利地执行从方案设计到全面完成I-III期临床试验的记录； 3.全面、深化了解新药临床试验的全过程，包括：临床试验的设计、执行、统计/数据管理、中国和国际规范和质量标准、药物警戒的要求等； 4.了解和把握GCP 和ICH指导原则，熟识FDA和CFDA法规。 Qualifications: 1.Doct
12、orate in Medicine or in Life Sciences-related majors; 2.At least 5 years of experience in clinical trials in the field of oncology or autoimmune disease treatment, with successful implementation records from protocol design to full completion of Phase I-II-III clinical trials; 3.Comprehensive and in
13、-depth understanding of the whole process of clinical trials of new drugs, including: design, implementation, and statistical/data management of clinical trials; Chinese and international norms and quality criteria; and requirements for pharmacovigilance; 4.Understanding and mastering GCP and ICH guidelines, and being familiar with FDA and cFDA regulations. 工作地点：三元桥或中关村生命科学园 第 5 页 共 5 页