《2022年高考生物大二轮总复习与增分策略专题五必考点.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年高考生物大二轮总复习与增分策略专题五必考点.docx（27页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载必考点 14“ 有规可循 ” 的遗传与伴性依纲排查1.伴性遗传 1伴性遗传有哪些类型？各有怎样的特点？2如何依据系谱图判定遗传病类型？2人类遗传病的类型、监测和预防 1人类遗传病有哪些类型和特点？2如何对人类遗传病进行监测和预防？3人类基因组方案及意义 1人类基因组讨论的内容是什么？2人类基因组讨论的意义是怎样的？1理清 X、Y 染色体的来源及传递规律 1XY 型： X 只能传给 _,Y 就传给 _；2XX 型：任何一条都可来自母亲,也可来自父亲；向下一代传递时,任何一条既可传给女 儿,又可传给儿子；2仅在 X 染色体上基因
2、的遗传特点 1伴 X 染色体显性遗传病的特点 发病率女性 _男性； _遗传；男患者的母亲和女儿肯定 _；2伴 X 染色体隐性遗传病的特点发病率男性_ 女性； _ 遗传；女患者的父亲和儿子肯定_；3遗传方式判定口诀 1无中生有为隐性：隐性遗传看女病,女病父 子正非伴性；2有中生无为显性：显性遗传看男病,男病母 女正非伴性；4判定基因在性染色体上存在位置的技巧 挑选纯合隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交；名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 17 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载1如子代雄性为隐性性状,就位于 _上；2如子代雌雄均为显性性状
3、,就位于X、Y 染色体的 _上；5判定基因位于常染色体上仍是X 染色体上的2 大方法1已知性状显隐性：挑选纯合隐性雌性个体与显性雄性个体杂交；子代雌雄表现型相同,基因位于 _染色体上；子代雌雄表现型不同,基因位于 _染色体上；2正交、反交试验判定结果相同,基因在 _染色体上；结果不同,基因位于 _染色体上；题组一 伴性遗传的相关判定1判定以下相关表达1摩尔根等人以果蝇为讨论材料,通过统计后代雌雄个体眼色性状分别比,认同了基因位于染色体上的理论 2022江苏, 4B 2性染色体上的基因都与性别打算有关 2022 江苏, 10A 3某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿
4、,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是 142022 海南, 15B 4家猫体色由 X 染色体上一对等位基因 B、b 掌握,只含基因 B 的个体为黑猫,只含基因 b的个体为黄猫, 其他个体为玳瑁猫,其中玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占 50%2022 山东,5B 5某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因；已知 1基因型为 AaBB ,且 2 与 3 婚配的子代不会患病；依据以下系谱图,可推断 2的基因型肯定为 aaBB2022 山东,6B 6火鸡的性别打算方式是 ZW 型ZW , ZZ ；曾有人发觉少数雌火鸡 ZW 的卵细胞未与名师归纳总结 - - - -
5、 - - -第 2 页,共 17 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载精子结合,也可以发育成二倍体后代；遗传学家估计,该现象产生的缘由可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代 WW 的胚胎不能存活 ；如该估计成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 3 12022福建, 5C 题组二 把握方法,玩转遗传系谱图22022 山东, 5人类某遗传病受 X 染色体上的两对等位基因 A 、a 和 B、b掌握,且只有A、B 基因同时存在时个体才不患病；不考虑基因突变和染色体变异；依据系谱图,以下分析错误选项 XaBXab 或 XaBXaBA -1 的
6、基因型为B -3 的基因型肯定为 X AbX aBC -1 的致病基因肯定来自于-1 D如 -1 的基因型为 X ABX aB,与 -2 生一个患病女孩的概率为 1432022 浙江, 6甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中 4不携带甲病的致病基因；以下表达正确选项 A甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴 X 染色体隐性遗传病B 1与5的基因型相同的概率为14 种表现型4C 3与4的后代中理论上共有9 种基因型和D如 7的性染色体组成为XXY ,就产生反常生殖细胞的最可能是其母亲4下图是某家族遗传系谱图；设甲病显性基由于A ,隐性基由于a；乙病显性基由于B,隐性基由于 b；且
7、1 体内不含乙病的致病基因,据图回答以下问题：名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 17 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载1掌握遗传病甲的基因位于_染色体上,属于 _性基因；掌握遗传病乙的基因位于 _染色体上,属于 _性基因；2 1 的基因型是 _；3从理论上分析,如1 和 2 再生女孩,可能有_种基因型, _种表现型；4 7 和 8 婚配,他们生一个患甲病孩子的概率是 _；5如 7 和 8 生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的概率是 _；运算两种不同类型遗传病的概率法就在运算常染色体与X 染色体组合概率时,要留意进行
8、合理的拆分；如运算生育患白化病及色盲男孩的概率时,拆分为白化病与色盲男孩两个大事处理,最终再将两个大事的概率相乘即可；留意区分色盲男孩 范畴是整个后代 与男孩色盲 范畴是男孩 的差异；题组三 巧判基因的存在位置角度一：基因位于 X、Y 染色体的同源区段仍是非同源区段5.如图为果蝇性染色体结构简图；要判定果蝇某伴性遗传的基因是位于片段上仍是片段1 上,现用一只表现型为隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交,不考虑突变；依据子代的性状表现对该基因的位置进行判定,以下说法正确选项 A如后代雌蝇为显性,雄蝇为隐性,就该基因肯定位于片段上B如后代雌蝇为显性,雄蝇为隐性,就该基因肯定位于片段1 上C如后代
9、雌蝇为隐性,雄蝇为显性,就该基因肯定位于片段上名师归纳总结 D如后代雌蝇为隐性,雄蝇为显性,就该基因肯定位于片段1 上第 4 页,共 17 页角度二：基因位于常染色体上仍是X、Y 染色体上- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载6某科学爱好小组偶然发觉一突变植株,假设突变性状和野生性状由一对等位基因突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的 A、a 掌握 ；为了进一步明白突变基因的显隐性和在染色体中的位置,设计了杂交试验方案：利用该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量,以下说法不正确选项 A
10、假如突变基因位于 Y 染色体上,就子代雄株全为突变性状,雌株全为野生性状B假如突变基因位于 X 染色体上且为显性,就子代雄株全为野生性状,雌株全为突变性状C假如突变基因位于 X 和 Y 的同源区段,且为显性,就子代雄株雌株全为野生性状D假如突变基因位于常染色体上且为显性,就子代雄株雌株各有一半野生性状7小鼠是动物遗传学特别好的试验材料,某科研小组在一鼠群中偶然发觉一只雄鼠患有某种遗传病,该遗传病由显性基因 B 掌握,讨论发觉其双亲都未携带该致病基因,分析并回答相关问题：1该致病基因最可能来源于_ ；2欲确定该致病基因B 的位置,让这只雄鼠与正常雌鼠交配,得到足够多的F1个体；假如 F1 中雌雄
11、鼠都既有患病的也有正常的,就基因B 位于 _上；假如 F1 中雌鼠 _,而雄鼠 _,就基因 B 位于 X 染色上；假如 F1 中雌鼠 _,而雄鼠 _,就基因 B 位于 Y 染色上；假如 F1 中雌鼠和雄鼠全部正常,就基因B 可能位于 _；角度三：基因既可位于常染色体上,又可位于 X、Y 染色体上8现有翅型为裂翅的果蝇新品系,裂翅A 对非裂翅 a为显性；杂交试验如图；P裂翅非裂翅F1裂翅非裂翅102、 9298、 109 请回答：1上述亲本中,裂翅果蝇为_纯合子 /杂合子 ；2某同学依据上述试验结果,认为该等位基因位于常染色体上；请你就上述试验,以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X 染色体
12、上；X 染色3现欲利用上述果蝇进行一次杂交试验,以确定该等位基因是位于常染色体仍是位于体上；请写出一组杂交组合的表现型：_ _ ；名师归纳总结 题组四常染色体遗传与伴性遗传的综合应用探究第 5 页,共 17 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载9果蝇的长翅 A 对残翅 a为显性、 刚毛 B 对截毛 b为显性； 为探究两对相对性状的遗传规律,进行如下试验；1如只依据试验一,可以推断出等位基因A、a 位于 _染色体上； 等位基因 B、b 可能位于 _染色体上,也可能位于 _染色体上；填“ 常” “X ” “Y” 或“X 和 Y” 2试验
13、二中亲本的基因型为 _；如只考虑果蝇的翅型性状,在 F2的长翅果蝇中,纯合子所占比例为 _；3用某基因型的雄果蝇与任何雌果蝇杂交,后代中雄果蝇的表现型都为刚毛；在试验一和实验二的 F2 中,符合上述条件的雄果蝇在各自F2 中所占比例分别为_和_；4另用野生型灰体果蝇培养成两个果蝇突变品系,两个品系都是由于常染色体上基因隐性突变所致,产生相像的体色表现型 黑体；它们掌握体色性状的基因组成可能是：两品系分别是由于 D 基因突变为 d 和 d1 基因所致, 它们的基因组成如图甲所示；一个品系是由于D 基因突变为 d 基因所致,另一品系是由于 E 基因突变成 e 基因所致,只要有一对隐性基因纯合即为黑
14、体,它们的基因组成如图乙或图丙所示；为探究这两个品系的基因组成,请完成试验设计及结果猜测；注：不考虑交叉互换 .用 _为亲本进行杂交,假如F1 表现型为 _,就两品系的基因组成如图甲所示；否就,再用F1个体相互交配,获得F2；.假如 F2 表现型及比例为_ ,就两品系的基因组成如图乙所示；名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 17 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载.假如 F2 表现型及比例为_ ,就两品系的基因组成如图丙所示；提示：完成作业考点过关练14 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 17 页精选学习资料 -
15、- - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载二轮专题强化练考点过关练14 姓名： _班级： _学号： _ “ 有规可循 ” 的遗传与伴性12022 全国,32等位基因 A 和 a 可能位于 X 染色体上,也可能位于常染色体上,假定某女孩的基因型是XAXA 或 AA ,其祖父的基因型是XAY 或 Aa,祖母的基因型是XAXa或 Aa,外祖父的基因型是XA Y 或 Aa,外祖母的基因型是XAXa或 Aa；不考虑基因突变和染色体变异,请回答以下问题：1假如这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的2 个显性基因A 来自于祖辈4 人中的详细哪两个人？为什么？_ _ ；2假如这对等位基因位于X
16、 染色体上,那么可判定该女孩两个XA 中的一个必定来自于_填“ 祖父” 或“ 祖母”,判定依据是 _ ；此外, _填“ 能” 或“ 不能”确定另一个XA 来自于外祖父仍是外祖母；如图甲是22022 西安二模 很早以前人们发觉了一种遗传病,患者均不能存活至婚育年龄；某个家族此遗传病的系谱图,请回答以下问题：1由甲图推断,该疾病最可能的遗传方式是_；图中 4 和 5 再名师归纳总结 生育一个患病男孩的概率为_；第 8 页,共 17 页2经调查,世界范畴内每3 500 个男孩中会有一个此种遗传病患者,就该病在女性中显现的- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习
17、好资料 欢迎下载概率为 _ ；乙图为 XY 性别打算生物的性染色体简图,X 和 Y 有一部分是同源的 乙图中片段 ,该部分基因互为等位,另一部分是非同源的 乙图中 1、 2 片段 ,该部分基因不互为等位,回答以下问题：3一个如乙图所示的精原细胞,在减数分裂中, 由于染色体分裂紊乱,产生了一个基因型为EEeXbD 的精子,就其余三个精子的基因型是_ ；4基因 D、d 掌握的相对性状遗传与性别有关吗？_,试举一 例说明： _ 写出亲本即可, 只写基因 D、d,在减数分裂形成配子过程中,_片段；X 和 Y 染色体能通过交叉互换发生基因重组的是上图中的32022 江西师大附中 4 月联考 分析有关遗传
18、病的资料,回答疑题；材料 侏儒症是由一种基因引起的疾病,会导致短小的身材和骨骼不成比例的生长；但也可能是由于个体发育过程中,垂体四周组织有各种病变包括肿瘤等导致的；A 女士是一个先天性侏儒症患者,未婚；据调查,其父亲、母亲均正常；A 女士的哥哥和妹妹 B 以及他们的配偶均正常,配偶均不携带致病基因；两家的子女中, 只有 A 女士的哥哥家有一女儿 C 为该病的患者；1从上述材料中可以看出,生物体的性状是由_ 打算的；2关于 A 女士哥哥家女儿C 患病的缘由可能性最低的是 A母亲的卵原细胞发生基因突变B父亲的精原细胞发生基因突变CC 的垂体四周组织产生病变DC 的下丘脑某些细胞反常3如 B 女士携
19、带红绿色盲基因b,如同时考虑先天性侏儒症和红绿色盲两种遗传病,B 女士正常的女儿与一个只有红绿色盲基因家族的正常男性结婚,生出一个不患病但同时携带两种名师归纳总结 致病基因的孩子,这个孩子体细胞中的基因及其中染色体上的位置正确选项_；第 9 页,共 17 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料欢迎下载其余为4下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图黑色代表的个体是该遗传病患者,表现型正常个体 ；掌握该性状的基因用 A 和 a 表示； 2、 3、 4、 5 的基因型相同的概率为 _；近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定个个体婚配生出一个患该遗传病
20、子代的概率是1、 1 和 4 是纯合子,图中第代的两 _,该夫妇为了防止生出患病孩子,他名师归纳总结 们做了产前诊断,就该病而言正确的检测手段是_；第 10 页,共 17 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载同学用书答案精析必考点 14“ 有规可循 ” 的遗传与伴性核心提炼11女儿儿子2高于隔代交叉患病21高于世代患病41X 染色体2同源区段51常X2常性题组突破112345 62C 图中的 2 的基因型为 X AbY,其女儿 3 不患病,儿子 2 患病,故 1 的基因型为X aBX ab 或 X aBX aB ,A 正确； 3 不
21、患病,其父亲传给 X Ab,就母亲应能传给她 X aB, B 正确；1 的致病基因只能来自 3,3 的致病基因只能来自 3, 3 的致病基因可以来自 1,也可来自 2, C 错误；如 1 的基因型为 X ABX aB,无论 2 的基因型为 X aBY 仍是 X abY,1与2基因型为 X aBY 或 X abY生一个患病女孩的概率均为1/ 2 1/2 1/ 4,D 正确； 名师归纳总结 3D由3 和4 不患甲病而后代7患甲病可知,甲病为隐性遗传病,且4不携带甲病致病第 11 页,共 17 页基因,由此推断甲病为伴X 染色体隐性遗传病；由1 和2 不患乙病而后代1 患乙病可知,乙病为常染色体隐性
22、遗传病,A 错误；用 A、a 表示甲病致病基因,B、b 表示乙病致病基因,就1的基因型为BbXAXa,5 的基因型为BXA X ,由3 和4 有关甲病的基因型为XAXa 和XAY 可推知, 5 有关甲病的基因型为1 2XAXA 或1 2XA Xa,由患乙病的4 可推知, 3 和4 的基因型为 Bb 和 bb,由此 5 有关乙病的基因型为Bb ,5 的基因型为1 2BbXA XA 或1 2BbXAXa,故两者基因型相同的概率为1 2,B 错误；3 与4 的基因型分别是BbXAXa 和 bbXAY ,理论上其后代共有 2 48 种基因型、 2 36 种表现型, C 项错误；如7 的性染色体组成为X
23、XY ,而亲本有关的染色体组成为XAXa 和 XAY ,因此最可能是母亲的卵原细胞在减数其次次分裂- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 后期显现反常,学习好资料欢迎下载D 项正确； 41常 隐 X 隐 2AaX BY 36 2 41/3 51/ 8 解析 1由图可知 1 和2 都没有病,而其女儿有病,说明甲病是常染色体隐性遗传病；他们的儿子有乙病,但 1 不含乙病致病基因,说明乙病是伴 X 染色体隐性遗传病；2 1 没有甲病和乙病,但其是甲病携带者,故基因型是AaXBY；3假如 1 和2再生女孩,常染色体有 3 种基因型,性染色体有 2 种基因型,共有 6
24、 种基因型；但表现型只有不患病和患甲病不患乙病 2 种表现型； 47 患有甲病是 aa, 8 无甲病也无乙病,但其兄弟是甲病患者说明其父母是携带者,其有1/3 是 AA,2/3Aa ,乙病是 XBY；所以他们生一个患甲病的孩子概率是 2/3 1/2 1/3 ；5假如他们生了一个同时患两种病的孩子,说明7 是乙病携带者, 8 是甲病携带者,再生一个正常男孩的概率是 1/2 1/4 1/8 ；5C 假设掌握该对性状的基由于 B、b ,如基因位于片段 上,就母本的基因型为 X bX b,父本的基因型为 X BY B 或 X BY b 或 X bY B,后代情形分别为雌显雄显、雌显雄隐、雌隐雄显；如基
25、因位于 1 上,就亲本的基因型为 X bX b 和 X BY,其后代情形为雌显雄隐,比较四个选项,A、B 不能确定在哪个位置,D 的情形肯定在片段 上； 6C 71基因突变2常染色体全部患病全部正常全部正常全部患病细胞质或体细胞解析 依据题意分析可知：双亲都未携带该致病基因,而后代显现患病个体,说明致病基因来源于基因突变；患病雄鼠与正常雌鼠的基因型有四种可能：假如是 Bb 和 bb ,就 F1 个体中雌雄鼠都既有患病的也有正常的,比例接近 11,说明基因 B 位于常染色体上； 假如是 XBY 和 XbXb ,就 F1 个体中雌鼠全部患病,而雄鼠全部正常, 说明基因 B 位于 X 染色体上；名师
26、归纳总结 假如是 XYB 和 XX,就 F1 个体中雌鼠全部正常,而雄鼠全部患病,说明基因B 位于 Y 染色第 12 页,共 17 页体上； 假如基因B 位于细胞质或体细胞中,就F1 个体中雌鼠和雄鼠全部正常；- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载81杂合子2遗传图解如下：P X AX aX aY 裂翅非裂翅F1 X AX a X AY X aX a X aY 裂翅裂翅非裂翅非裂翅1111 3非裂翅 裂翅 或裂翅 裂翅 解析 由杂交试验可知,F1 中雌雄个体中裂翅与非裂翅的比例均接近 11,可推知亲本裂翅果蝇为杂合子；2如掌握裂翅与非裂
27、翅的等位基因位于 X 染色体上,也可得出题中所示遗传图解；3F1 的裂翅雌性个体确定为杂合子 Aa 或 XAXa,但裂翅雄性个体不确定 Aa 或 XAY,让 F1 中的非裂翅 与裂翅 杂交或者裂翅与裂翅 杂交都可以确定基因的位置；91常 X X 和 Y两空可颠倒 2AAXBYB、aaXbXb 两空可颠倒 1/3 30 1/2 4.品系 1 和品系 2或：两个品系 黑体 .灰体 黑体 97 .灰体 黑体 11 解析 1依据基因的分别定律分别分析试验一和试验二的正反交试验；详细如下：如只考虑试验一,A、a 基因的遗传与性别无关,就等位基因 A、a 位于常染色体上；B、b名师归纳总结 基因的遗传与性
28、别有关,就等位基因B、b 只位于 X 染色体上或位于X 和 Y 染色体上；第 13 页,共 17 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载2综合试验一和试验二,对于长翅、残翅来说,正反交结果一样,因此等位基因 A、a 位于常染色体上；对于刚毛、截毛来说,正反交结果F1 表现型相同,说明B、b 不行能仅位于X染色体上, F2 雌雄表现型不一样,由此可以判定B、b 位于 X 和 Y 染色体的同源区段上；因此可以判定试验二亲本的基因型为 AAXBYB、aaXbXb ；如只考虑果蝇的翅型性状,在 F2 的长翅果蝇 AA、 2Aa中,纯合子 AA
29、所占的比例为 1/3 ；3依据上述分析,刚毛、截毛的遗传图解如下：某基因型的雄果蝇与任何基因型的个体杂交,要想后代雄果蝇都是刚毛,就该雄果蝇必需带有 YB,试验一的 F2 中没有这种个体,试验二中的 F2 中这种雄果蝇占 8/16 1/2 ；4依据题干信息,可用两个突变品系的黑体进行杂交：如为图甲组成,就 F1 基因型为 dd1 ,表现型为黑体；如为图乙组成 自由组合 ,就 F1 基因型为EeDd ,表现型为灰体,雌雄个体杂交后代的表现型及比例为灰体 E_D_黑体 E_dd、eeD_、eedd 9 7；如为图丙组成 基因连锁 ,就遗传过程可表示为：名师归纳总结 - - - - - - -第 1
30、4 页,共 17 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载二轮专题强化练答案精析考点过关练 14“ 有规可循 ” 的遗传与伴性11不能；女孩 AA 中的一个 A,必定来自于父亲,但由于祖父和祖母都含有 A,故无法确定父亲传给女儿的 A 是来自于祖父仍是祖母；另一个 A 必定来自于母亲, 也无法确定母亲传给女儿的 A 是来自于外祖父仍是外祖母2祖母 该女孩的一个 X A 来自父亲,而父亲的 X A 肯定来自祖母 不能解析 1 解答此题可采纳画图分析法：可见,祖辈 4 人中都含有显性基因 A,都有可能传递给该女孩；2如图该女孩的其中一个XA 来自父亲,其父亲的XA
31、来自该女孩的祖母；另一个XA 来自母亲,而女孩母亲的XA 可能来自外祖母也可能来自外祖父；ad、Yad4有关XdXd 和 XdYD或 XDYd21X 染色体隐性遗传1/8203eXbD、Y名师归纳总结 解析1 分析该系谱图可知,该病具有“无中生有 ”的特点,说明是隐性遗传病；又由于图中第 15 页,共 17 页男性患者明显多于女性,所以该病是伴X 染色体隐性遗传病；由于 3 为患者； 所以 2肯定为携带者,因此 4 是该病携带者的概率为1/2, 5 不携带该病的致病基因,就4 和5 再生育一个患病男孩的概率为1/2 1/41/8；- - - - - - -精选学习资料 - - - - - -
32、- - - 学习好资料 欢迎下载2依据题意可知,该病患者均不能存活至婚育年龄,所以虽然每3 500 个男孩中会有一个此种遗传病患者,但该病在女性中显现的概率为 0；3依据题意可知,基因型为 EeX bDY ad 的个体产生了一个基因型为 EEeX bD 的精子,就应当是减数第一次分裂后期含 E 和 e 的一对同源染色体没有分别,进入同一个次级精母细胞内,且该次级精母细胞在减数其次次分裂后期,含 E 的一对姐妹染色体没有分别,形成的 2 个精子的基因型分别为 EEeX bD 和 eX bD；同时形成的另一个次级精母细胞仅含有 Y 染色体,该次级精母细胞其次次分裂正常进行,形成的 2个精子的基因型
33、均为 Y ad；4性染色体上的基因在遗传过程中总是和性别相关联,如 X dX d和 Y dY D 杂交,后代基因型及比例为 X dX dX dY D 11,即后代中雌性均为隐性性状,雄性均为显性性状；在减数分裂形成配子过程中,X 和 Y 染色体的同源区段 片段能通过交叉互换发生基因重组；31 基因型和环境因素共同或遗传物质和环境因素共同2B3D4100%1/48基因诊断解析 1 依据上述材料可知,先天性侏儒症是常染色体隐性遗传病；但也可能是由于个体发育过程中,垂体四周组织有各种病变包括肿瘤等导致的,说明生物体的性状是由基因型和环名师归纳总结 境因素共同打算的；2依据材料可知,A 女士的哥哥是携
34、带者的概率为2/3,其配偶不携带第 16 页,共 17 页致病基因；如女儿C 的母亲的卵原细胞发生基因突变,就女儿C 患病的可能性是2/3 1/41/6；如女儿C 的父亲的精原细胞发生基因突变,就女儿C 患病的可能性是0；如 C 的垂体四周组织产生病变,就女儿C 患病的可能性是100%；如 C 的下丘脑某些细胞反常,就会影响垂体反常,就女儿C 患病的可能性是100%；所以女儿C 患病的缘由可能性最低的是父亲的精原细胞发生基因突变；3如 B 女士携带红绿色盲基因b,如同时考虑先天性侏儒症和红绿色盲两种遗传病,B 女士正常的女儿基因型为AaXBXb,与一个只有红绿色盲基因家族的正常男性 AAXBY
35、 结婚,生出一个不患病但同时携带两种致病基因的孩子,就这个孩子体细胞中的基因型为AaXBXb,其体细胞中的基因及其在染色体上的位置应是图中的D；4根- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载据题意分析系谱图可知,2、3、 4、 5 均为该遗传病的携带者,他们的基因型完全相同； 假定 1、1 和 4 是纯合子, 就图中 2 的基因型及比例为 AA Aa 11, 3 的基因型及比例为 AA Aa12, 1 的基因型及比例为 AA Aa31,2 的基因型及比例为AA Aa 21,所以第 代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是 1/4 1/3 1/41/48；该夫妇为了防止生出患病孩子,产前诊断正确的检测手段是基因诊断；名师归纳总结 - - - - - - -第 17 页,共 17 页