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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 试验一 观看 DNA和 RNA在细胞中的分布1. 试验原理： 甲基绿使 DNA染上绿色,吡罗红使 RNA染上红色2. 试验步骤：步骤器材与试剂1作用与原理（1）制片将牙签刮下的口腔上皮细胞0.9%的 NaCl 溶液防止细胞破裂置于载玻片上 0.9%的 NaCl溶22 维护细胞形状液滴3 烘干使细胞固定在载玻片上载玻片烘干盐酸能转变细胞膜的通透性, 加速染色剂进（2）水解 8%HCl中 30保温 5 分钟入细胞,同时使染色体中的DNA与蛋白质分离；（3）冲洗 用蒸馏水缓流冲洗 10 秒钟（4）染色 2 滴吡罗红甲基绿染色（5）观看 显微镜下观看5
2、 分钟 甲基绿使 DNA染上绿色 吡罗红使 RNA染上红色3. 试验结果： 细胞核呈绿色 , 细胞质呈红色 . 4. 分布：真核生物的 DNA主要分布在细胞核中, 线粒体和叶绿体内也含有少量的DNA；RNA主要分布在细胞质中；5. 试题：在验证 DNA和 RNA的分布试验中, 取人口腔上皮细胞时必需漱口,缘由是；在将涂有人口腔上皮细胞的载玻片加热时,要时刻留意,缘由是；冲洗图片是要用蒸馏水的 冲洗 10s,用 是为了防止；我们用人口腔上皮细胞来做观看 DNA和 RNA的分布试验,我们也可以用植物细胞来做 , 但 如 果 用 植 物 细 胞 就 要 选 择 了；的 细 胞 , 是 为试验二体验制
3、备细胞膜的方法1. 挑选材料： 人或其他哺乳动物成熟红细胞 2,试验原理： 渗透作用 3. 观看现象： 可以看到近水的部分红细胞发生变化,凹陷消逝,细胞体积增大,很快细胞涨裂,内容物流出；4. 提取方法： 差速离心法 （细胞膜和细胞之中的其他结构质量不一样,可以采纳 不同转速离心的方法将细胞膜与其他物质分开,等到较纯的细胞膜）5选材缘由： 动物细胞没有细胞壁,因此挑选动物细胞制备细胞膜更简单；科 学发觉,人和其他哺乳动物成熟的红细胞中没有细胞核和众多的细胞器；名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 5 页精选学习资料 - - - - - - - - - 6. 试题：为获得纯洁的
4、细胞膜, 以讨论器结构和功能； 请完成以下试验设计和分 析有关问题；（1）应选取人体哪种细胞做试验（）成熟的红细胞A口腔上皮细胞 B神经细胞 C白细胞 D（2）你选用材料的缘由是（3）将上述材料放入中,由于作用,一段时间后细胞将破裂；（4）经过（2）的试验步骤后,可用以下哪一方法获得纯洁的细胞膜（）A静置 B 加热 C 离心 D 过滤试验三 用显微镜观看多种多样的细胞1、显微镜的使用： 取镜安放对光压片观看收放；1 低倍镜使用： 观看任何标本都必需先用低倍镜,且标本应透亮 2 高倍镜使用：先使用低倍镜确定目标移动装片,使目标位于视野中心转动转换器,换用高倍镜调焦 2、显微镜使用留意事项 ： 转
5、动细准焦螺旋 视野较暗 , 可调反光镜或光圈 1 成像特点：放大倒立的虚像；2 放大倍数运算：物镜的放大倍数 目镜的放大倍数（放大倍数指的是物体的 长或宽）3 物像的移动方向与装片的移动方向相反；4 低倍镜下成像特点：物像小、细胞数目多、视野亮；高倍镜下成像特点：物像大、细胞数目少、视野暗；5 物镜和目镜的判定方法：物镜有螺纹,目镜无螺纹；6 放大倍数的判定方法：目镜：镜头长放大倍数小,镜头短放大倍数大；物镜：镜头长放大倍数大,镜头短放大倍数小；物镜与装片之间的距离：距离近放大倍数大,距离远放大倍数小；7 显微镜的有关性能参数；最重要的性能参数是辨论率,而不是放大倍数；8 低倍镜使用过程中,下
6、降镜筒时必需双眼侧视镜筒,防止镜头撞到玻片；9 低倍镜找到物像后,换上高倍镜时,观看过程中只能使用细准焦螺旋；名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 5 页精选学习资料 - - - - - - - - - 试验四 比较过氧化氢在不同条件下的分解1. 试验原理： H2O2在常温下分解很慢；而Fe 3+是一种无机催化剂,新奇的肝脏中含有生物催化剂过氧化氢酶,通过比较过氧化氢在常温、高温、过氧化氢酶、e 3+等条件下过氧化氢分解的快慢, 明白过氧化氢酶的高效性； 过氧化氢分说明放F氧气,因此可以通过观看是否有气泡产生的速度和数量,及带火星的木条 （或没有火焰的卫生香）来检测氧气；2.
7、 试验过程： 本试验是对比试验,表一是试验中的相关变量：试 管 编 无关号 自变量 加入物质 处理 因变量 现象变量 对比组 试验组2 号： 90水浴加热 2 mL H2O2溶液 不做处理, 常温自然分 解 加入试剂的量；几乎看不到气泡产生 1 号试管 2、3、43 号：加入 3.5% FeCl32 用产愤怒泡 试验室的温度；号试管2 滴 2 mL H2O2溶液 90 水浴加热 的数目多少 FeCl3 和肝脏研磨 产愤怒泡较少4 号：加入 20%肝脏研磨 3 2 mL H2O2溶液 加 2 滴 FeCl3 溶液 表示 液的新奇程度；产愤怒泡较多,卫生香燃烧不猛烈液 2 滴产愤怒泡更多,卫生香燃
8、烧猛烈火焰4 2 mL H2O2溶液 2 滴肝脏研磨液光明3. 试验现象分析 1 与 1 号试管相比, 2 号试管明显有气泡产生,说明加热可以促进过氧化氢分解,提高反应速率； 2 3、4 号试管都有较多气泡产生,说明 化氢酶都能加快过氧化氢分解的速率；FeCl3 中的 Fe3和新奇肝脏中的过氧 3 4 号试管的反应速率明显比3 号试管快,说明过氧化氢酶比Fe3的催化效率高得多；4. 试验留意问题 ：（1）为何要选新奇的肝脏？由于新奇肝脏中含有较多的过氧化氢酶；在不新奇 的肝脏中,过氧化氢酶的活性会由于细菌的破坏而降低；（2）该试验中所用试管应选较粗的仍是较细的？为什么？应选用较粗的,由于 在较
9、细的试管中简单形成大量的气泡,而影响卫生香的复燃；（3）为何要选动物的肝脏组织来做试验, 其他动植物的组织的研磨液能替代吗？由于肝脏组织中过氧化氢酶含量较丰富；酶,所以能够替代；其它动植物组织也含有少量的过氧化氢（4）相同质量的块状肝脏和肝脏研磨液,哪一个催化成效好？为什么？研磨液 成效好；由于它增加过氧化氢酶与过氧化氢的接触面积；（5）滴入肝脏研磨液和氯化铁溶液时,可否共用下个吸管？为什么？不行共用,防止过氧化氢酶与氯化铁混合,而影响试验成效；5试验结论酶可以在常温常压下高效地完成对化学反应的催化；效率高许多；酶的催化效率比无机催化剂试验五 探究酵母菌的呼吸方式名师归纳总结 1 原理:酵母菌
10、在有氧条件下进行有氧呼吸, 产生二氧化碳和水：第 3 页,共 5 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - C6H12O6 + 6O 2 + 6H 2O 6CO 2 + 12H 2O + 能量在无氧条件下进行无氧呼吸, 产生酒精和少量二氧化碳： C 6H12O6 2C 2H5OH酒精 +2CO2+少量能量2、装置 ： 见课本 下图为“ 探究酵母菌细胞呼吸的方式” 的试验装置图,请据图分析甲：有氧呼吸装置 乙：无氧呼吸装置A瓶前的试剂是 NaOH,其目的是：使进入 空气中 CO2对试验结果的干扰；A 瓶的空气先经过 NaOH处理,排除A瓶和 B瓶后的试剂都是澄
11、清石灰水 或溴麝香草酚蓝水溶液 ,其作用是：检测 CO2的产生 ；依据石灰水浑浊程度或溴麝香草酚蓝水溶液变成黄色的时间长 短,可以检测酵母菌培育液中 CO 2的多少；B 瓶应封口放置一段时间后,再连通澄清的石灰水,其缘由是：B 瓶应封口放 置一段时间后,酵母菌会将瓶中的氧气消耗完；再连通澄清的石灰水 或溴麝香草酚蓝水溶液 ,就可以确保通入澄清石灰水 酵母菌的无氧呼吸所产生的3、检测： 或溴麝香草酚蓝水溶液 的 CO2是1 检测 CO2的产生：使澄清石灰水变浑浊,或使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿 再变黄；2 检测 酒精 的产生：橙色的重铬酸钾溶液,在酸性条件下与酒精发生反应,变 成灰绿色；试验六
12、细胞大小与物质运输的关系1. 原理: NaOH和酚酞相遇呈紫红色 当与琼脂相遇时, 其中酚酞变成紫红色, 因此,从琼脂块的颜色变化就知道 NaOH扩散得有多远；在相同时间内,NaOH在每一琼脂块内扩散的深度基本相同,说名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 5 页精选学习资料 - - - - - - - - - 明 NaOH在每一琼脂块内扩散的速率是相同的；2. 步骤: 将含酚酞琼脂块切成三块边长分别为3cm、2cm、1cm的正方体 , 放入烧杯内 , 加入 NaOH溶液 ,10min 后取出 , 用纸巾吸干 , 用塑料刀将琼脂块切成两半 . 观察切面 , 测量每一块上 NaOH扩散的深度；3. 分析 : 琼脂块的表面积与体积之比 相对表面积 随着琼脂块的增大而减小 , NaOH扩散的体积与整个琼脂块的体积之比也随着琼脂块的增大而减小 . 4. 结论：细胞体积越大,其相对表面积越小,细胞的物质运输的效率就越低；细胞表面积限制了细胞的长大；名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 5 页