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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 四川省成都市树德中学高一下期期末考试生物试题第 I 卷（挑选题）一、单项题：共 35 题 每题 1 分 共 35 分1对摩尔根等人提出“ 果蝇的白眼基因位于X染色体上” 这一结论没有影响的是A.孟德尔的遗传定律 B. 摩尔根的精致试验设计C.萨顿提出的遗传的染色体假说 D.克里克提出的中心法就【答案】 D 【解析】摩尔根等通过试验证明基因位于染色体上的基础是孟德尔的分别定律,A 错误；摩尔根运用假说演绎法设计精致试验是胜利的重要缘由之一,B 错误；萨顿提出的遗传的染色体假说是摩尔根试验的基础,C错误；克里克提出的中心法就与摩尔根等人得出“ 果蝇
2、的白眼基因位于 X 染色体上” 这一结论没有关系,D正确；【点拨】此题考查的是伴性遗传的相关学问；21953 年 Watson 和 Crick 构建了 DNA双螺旋结构模型 , 其重要意义在于证明 DNA是主要的遗传物质 确定 DNA是染色体的组成成分 发觉 DNA如何储存遗传信息 为 DNA复制机制的阐明奠定基础A. B. C. D.【答案】 D 【解析】此题考查 DNA的结构和复制的相关学问 , 表达了对考生总结归纳与学问应用才能的考查； DNA分子双螺旋结构模型中 , 碱基排列在内侧 , 碱基对的排列次序代表遗传信息 , 正确;DNA 复制的特点是边解旋边复制和半保留复制 ,DNA分子双
3、螺旋结构模型为 DNA复制机制的阐明奠定基础 , 正确；3如用玉米为试验材料验证孟德尔分别定律,以下因素中对得出正确试验结论的影响最小的是A.所选试验材料是否为纯合子B.所选相对性状的显隐性是否易于区分C.所选相对性状是否受一对等位基因掌握1 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 21 页精选学习资料 - - - - - - - - - D.是否严格遵守试验操作流程和统计分析方法【答案】 A 【解析】如亲本都为具有相对性状的纯合子,亲本杂交,F1自交, F2显现 31 比例；如两亲本都为杂合子,相当于 F1自交,如亲本一方为杂合子,另一方为隐性纯合子,相当于测交；所以, 亲本
4、是否是纯合子对试验结果没有影响；如显隐性性状不简洁区分,就影响试验数据统计的结果；不受一对等位基因掌握,就会显现不同于31 的性状分别比；不严格遵守试验操作流程和统计分析方法会导致试验结果不精确,从而影响试验结论,所以 A 项对提出正确试验结论的影响最小,答案选A；4导致遗传物质变化的缘由有许多,下图字母代表不同基因,其中变异类型和依次是A.突变和倒位B. 重组和倒位C.重组和易位D.易位和倒位【答案】 D 【解析】图中过程在原有染色体上移接了新的染色体片段,过程发生了染色体结构变异中的倒位,D正确；属于染色体结构变异中的易位；5关于同一个体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂的表达 , 正确选项A
5、.两者前期染色体数目相同 , 染色体行为和 DNA分子数目不同B.两者中期染色体数目不同 , 染色体行为和 DNA分子数目相同C.两者后期染色体数目和染色体行为不同 ,DNA 分子数目相同D.两者末期染色体数目和染色体行为相同 ,DNA 分子数目不同【答案】 C 【解析】此题考查有丝分裂和减数分裂过程中DNA分子数、染色体数和染色体行为的变化,意在考查考生对有丝分裂和减数分裂过程的分析比较及懂得才能；有丝分裂和减数第一次分裂前、中期 , 两者染色体数、DNA分子数相同 ,A 、B错误 ; 有丝分裂后期姐妹染色单体分别 , 染色体数目加倍 ,DNA 分子数目不变 , 减数第一次分裂后期同源染色体
6、分别 , 染色单体并没有分开 , 染色体数目不变 ,DNA分子数目也不变 , 因此 , 两者后期染色体数目和染色体行为不同 , 但 DNA分子数目相同 ,C 正确 ; 正常情形下有丝分裂末期染色体数目是减数第一次分裂末期的 2 倍,D 错误；2 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 21 页精选学习资料 - - - - - - - - - 6关于细胞的分化、衰老、凋亡与癌变, 下面选项中表述正确选项A.细胞的高度分化转变了物种的遗传信息 B.细胞的衰老和凋亡是生物体反常的生命活动 C.原癌基因或抑癌基因发生多次变异累积可导致癌症 , 因此癌症可遗传 D.良好心态有利于神经、内
7、分泌系统发挥正常的调剂功能 , 从而延缓衰老【答案】 D 【解析】此题考查细胞的生命历程等相关学问, 意在考查考生的懂得才能细胞分化的实质是基因的挑选性表达 , 细胞的遗传物质不变 ,A 项错误 ; 细胞的分化、衰老和凋亡等都是细胞正常的生命活动 , 对机体是有利的 ,B 项错误 ; 体细胞中发生的细胞癌变是不能遗传给后代的 ,C项错误；7以下关于探究 DNA是遗传物质试验的相关表达,正确选项A.格里菲思试验中肺炎双球菌R型转化为 S 型是基因突变的结果B.格里菲思试验证明白 DNA是肺炎双球菌的遗传物质C.赫尔希和蔡斯试验中 T2噬菌体的 DNA是用 32P 直接标记的D.赫尔希和蔡斯试验证
8、明白 DNA是 T2 噬菌体的遗传物质【答案】 D 【解析】格里菲思试验中肺炎双球菌 R型转化为 S型是基因重组的结果,A 错误；格里菲思试验证明白转化因子的存在,且转化因子就是遗传物质,但并未证明其本质,B 错误；病毒无细胞结构,且只能生活在活细胞内,因此赫尔希和蔡斯试验中T2 噬菌体的 DNA是不能用32P 直接标记的, C错误；赫尔希和蔡斯试验证明白DNA是 T2噬菌体的遗传物质,D正确；8关于核酸的表达,错误选项 A.细胞核中发生的转录过程有 RNA聚合酶的参加 B.植物细胞的线粒体和叶绿体中均可发生 DNA的复制 C.双链 DNA分子中一条链上的磷酸和核糖是通过氢键连接的D.用甲基绿
9、和吡罗红染色可观看【答案】 C DNA和 RNA在细胞中的分布名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 21 页精选学习资料 - - - - - - - - - 【解析】细胞核中发生的转录过程有RNA聚合酶的参加, A 正确；植物细胞的线粒体和叶绿体中均可发生 DNA的复制, B 正确；双链 DNA分子中一条链上的磷酸和脱氧核糖是通过磷酸 二酯键连接的, C错误； 用甲基绿和吡罗红染色可观看 DNA和 RNA在细胞中的分布,D正确；9以下与细胞周期有关的表达,正确选项 A.等位基因的分别发生在细胞周期的分裂间期 B.在植物细胞的细胞周期中纺锤丝显现在分裂间期 C.细胞周期中染色质
10、 DNA比染色体 DNA更简洁复制 D.肝细胞的细胞周期中染色体存在的时间比染色质的长【答案】 C 【解析】等位基因的分别发生在减数第一次分裂的后期,A 错误；在植物细胞的细胞周期中纺锤丝显现在分裂前期,B错误； 细胞周期中染色质 DNA比染色体 DNA更简洁复制, C正确；细胞周期中间期时间较长,故染色质存在的时间比染色体的长,D错误；10在细胞的生命历程中,会显现分裂、分化等现象；以下表达错误选项A.细胞的有丝分裂对生物性状的遗传有奉献 B.哺乳动物的造血干细胞是未经分化的细胞 C.细胞分化是细胞内基因挑选性表达的结果 D.通过组织培育可将植物叶肉细胞培育成新的植株【答案】 B 【解析】细
11、胞的有丝分裂实现了DNA的复制与平分,对生物性状的遗传有奉献,A 正确；哺乳动物的造血干细胞由受精卵发育而成,是已经分化的细胞,B 错误；细胞分化是细胞内基因挑选性表达的结果,C正确；植物细胞具有全能性,通过组织培育可将植物叶肉细胞培育成新的植株, D正确；11同一动物个体的神经细胞与肌细胞在功能上是不同的, 造成这种差异的主要缘由是A.二者所处的细胞周期不同 B. 二者合成的特定蛋白不同C.二者所含有的基因组不同【答案】 B D.二者核 DNA的复制方式不同名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 21 页精选学习资料 - - - - - - - - - 【解析】此题考查细胞分
12、化的相关学问, 意在考查考生的懂得才能；神经细胞与肌细胞都是高度分化的细胞 , 不再分裂 , 只有连续分裂的细胞才具有细胞周期 , 因此二者都不具有细胞周期,A 错误 ; 同一动物个体的神经细胞与肌细胞在功能上不同 , 源于基因的挑选性表达 , 二者合成的特定蛋白不同 ,B 正确 ; 同一动物个体的不同细胞都来自受精卵的分裂和分化 , 所含的基因组相同 ,C 错误 ; 核 DNA的复制方式都是半保留复制, 方式相同 ,D 错误；【技巧点拨】解答此题的关键是精确、全面地把握教材概念的本质及相关概念之间的联系 ,找准、找全题中的中心词语 即核心概念 并认真分析；12依据中心法就, 如原核生物中的
13、就该 DNA序列的变化最可能是 A.DNA分子发生断裂 C.DNA分子发生碱基替换【答案】 C DNA序列发生变化后, 相应蛋白质的氨基酸序列不变,B.DNA分子发生多个碱基增加D.DNA分子发生多个碱基缺失【解析】如 DNA分子中发生了碱基的替换,就转录形成的 mRNA中的密码子肯定发生转变,由于密码子的简并性,其编码的氨基酸种类可能不变,C正确；13减数分裂过程中显现染色体数目反常,可能导致的遗传病是A.先天性愚型B. 原发性高血压C.猫叫综合征D.苯丙酮尿症【答案】 A 【解析】先天性愚型又称 21 三体综合征患者,属于染色体反常遗传病,A 正确；原发性高血压为多基因遗传病,B 错误；猫
14、叫综合征属于染色体结构反常遗传病,C错误；苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病,D错误；14以下表达不属于人类常染色体显性遗传病遗传特点的是A.男性与女性的患病概率相同B.患者的双亲中至少有一人为患者C.患者家系中会显现连续几代都有患者的情形D.如双亲均无患者,就子代的发病率最大为 3/4 【答案】 D 【解析】常染色体显性遗传病与性别无关,因而男性与女性的患病概率相同,A 正确；常染色体显性遗传病患者的双亲之一必定为患者,B 正确；患者家系中会显现连续几代都有患者的情形, C正确；如双亲均无患者,就子代的发病率为 0, D错误；5 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 21 页
15、精选学习资料 - - - - - - - - - 15如图是起始甲硫氨酸和相邻氨基酸形成肽键的示意图A.图中结构含有核糖体 RNA B.甲硫氨酸处于图中 的位置C.密码子位于 tRNA的环状结构上D.mRNA上碱基转变即可转变肽链中氨基酸的种类【答案】 A , 以下表达正确选项【解析】此题考查遗传信息的翻译过程 , 意在考查考生的识图才能和信息提取与分析才能；图示中含有的结构或物质有核糖体、tRNA和 mRNA,其中核糖体内含有核糖体 RNA;甲硫氨酸是起始氨基酸 , 应位于图中 的左侧 ; 密码子位于 mRNA上,tRNA 上的是反密码子 ; 由于密码子具有简并性 , 故 mRNA上碱基转变
16、 , 肽链中氨基酸的种类不肯定转变；16以下关于高等动物细胞增殖的表达,错误选项A.有丝分裂前的间期和减数分裂前的间期,都进行1 次染色质 DNA的复制B.细胞周期的间期已经形成了 1 对中心体,在有丝分裂前期形成纺锤体C.染色体数为 2n=24 的性原细胞进行减数分裂,减 II 中期染色体数和染色体 DNA分子数分別为 12 和 24 D.如在前期某染色质的1 个 DNA分子发生片段缺失, 就该细胞有丝分裂产生的2 个子细胞均含有该反常DNA 【答案】 D 【解析】有丝分裂前的间期和减数分裂前的间期,都进行1 次染色质 DNA的复制, A正确；细胞周期的间期已经形成了 1 对中心体,在有丝分
17、裂前期形成纺锤体,B 正确；染色体数为2n=24 的性原细胞进行减数分裂,减 II 中期染色体数和染色体 DNA分子数分別为 12 和 24,C正确；如在前期某染色质的1 个 DNA分子发生片段缺失,就该细胞有丝分裂产生子细胞中只有 1 个含有该反常DNA,D错误；Art ）,随着其浓度上升,凋亡蛋白Q17在培育人食管癌细胞的试验中,加入青蒿琥酯（表达量增多,癌细胞凋亡率上升；以下表达错误选项6 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 21 页精选学习资料 - - - - - - - - - A.为初步明白 Art 对癌细胞的影响,可用显微镜观看癌细胞的外形变化B.在癌细胞培育
18、液中加入用放射性同位素标记的Art ,可确定 Art 能否进入细胞C.为检测 Art 对凋亡蛋白 Q表达的影响,需设置不含 Art 的对比试验D.用凋亡蛋白 Q饲喂患癌鼠,可确定该蛋白能否在动物体内诱导癌细胞凋亡【答案】 D 【解析】癌变细胞凋亡时,外形结构会发生显著变化,这些变化可以用显微镜观看到,A 正确；依据放射性同位素标记的 Art 显现的位置,可以判定其是否能进入细胞,B 正确；检测Art 对凋亡蛋白 Q表达的影响,须设置不含 Art 的对比试验, C正确；凋亡蛋白 Q属于大分子物质, 如用凋亡蛋白 Q饲喂患癌鼠, 会在鼠的消化道内被消化分解成氨基酸,所以不能确定该蛋白的作用,D错误
19、；18在 DNA分子模型的搭建试验中,如仅用订书钉将脱氧核糖、磷酸、碱基连为一体并构建一个含有 10 对碱基（ A 有 6 个）的 DNA双链片段,那么使用的订书钉个数为A.58 B.78 C.82 D.88 【答案】 C 【解析】 构成一个脱氧核苷酸需要 2 个订书钉, 20 个个脱氧核苷酸总共需要 40 个；一条 DNA单链需要 9 个订书钉连接,两条链共需要 18 个；双链间的氢键数共有 44,总共需要订书钉40 184482 个, C正确；19将牛催乳素基因用32P 标记后导入小鼠乳腺细胞, 选取仅有一条染色体上整合有单个目的基因的某个细胞进行体外培育；以下表达错误选项A.小鼠乳腺细胞
20、中的核酸含有 5 种碱基和 8 种核苷酸B.该基因转录时 , 遗传信息通过模板链传递给 mRNA C.连续分裂 n 次后 , 子细胞中 32P标记的细胞占 1/2 n+1D.该基因翻译时所需 tRNA 与氨基酸种类数不肯定相等【答案】 C 【解析】此题通过同位素标记法考查核酸组成、细胞分裂和基因表达等学问 , 意在考查考生对学问的综合运用才能； 细胞生物中有DNA和 RNA两类核酸 , 故含有 5 种碱基和 8 种核苷酸 ,A项正确 ; 转录时遗传信息通过模板链传递给 mRNA ,B 项正确 ; 一个细胞中的一条染色体被标记连续分裂 n 次后 ,2 n 个子细胞中 32P标记的细胞有 2 个,
21、 故其所占比例为 1/2 n-1,C 项错误 ; 由于,密码子的简并性, 该基因翻译时所需tRNA与氨基酸种类不肯定相等,D 项正确；7 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 21 页精选学习资料 - - - - - - - - - 20某种 RNA病毒在增殖过程中,其遗传物质需要经过某种转变后才能整合到真核宿主的基因组中；物质 Y 与脱氧核苷酸结构相像,可抑制该病毒的增殖,但不抑制宿主细胞的增殖,那么 Y 抑制该病毒增殖的机制是A.抑制该病毒 RNA的转录过程 B. 抑制该病毒蛋白质的翻译过程C.抑制该 RNA病毒的逆转录过程 D.抑制该病毒 RNA的自我复制过程【答案】
22、C 【解析】 RNA病毒的遗传物质需要先经逆转录形成 DNA,然后整合到真核宿主的基因组中,Y物质与脱氧核苷酸结构相像,且不抑制宿主细胞的增殖,因此不抑制 DNA分子的复制, 所以应抑制该病毒的逆转录过程,C正确；21关于基因掌握蛋白质合成的过程 , 以下表达正确选项A.一个含 n 个碱基的 DNA分子 , 转录的 mRNA分子的碱基数是 n/2 个B.细菌的一个基因转录时两条 DNA链可同时作为模板 , 提高转录效率C.DNA聚合酶和 RNA聚合酶的结合位点分别在 DNA和 RNA上D.在细胞周期中 ,mRNA的种类和含量均不断发生变化【答案】 D 【解析】此题考查基因掌握蛋白质合成中的转录
23、和翻译过程, 意在考查考生的分析判定才能；DNA上可能有不具遗传效应的片段 , 且基因会挑选性表达 , 所以 mRNA分子的碱基数小于 n/2个; 转录是以 DNA的一条链为模板 , 依据碱基互补配对原就合成 RNA的过程 ;DNA聚合酶和 RNA聚合酶的结合位点都在 DNA上; 在细胞周期中 , 如分裂间期的 G1期和 G2期中 ,mRNA的种类和含量有所不同；22基因型为AaBbDdEe的个体自交,假定这4 对等位基因自由组合,就以下有关其子代的表达,正确选项A.1 对等位基因杂合、3 对等位基因纯合的个体显现的概率为1/16 B.2 对等位基因杂合、2 对等位基因纯合的个体显现的概率为3
24、/8 C.3 对等位基因杂合、1 对等位基因纯合的个体显现的概率为3/16 D.4 对等位基因纯合个体显现的概率与【答案】 B 4 对等位基因杂合个体显现的概率不同名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 21 页精选学习资料 - - - - - - - - - 【解析】 1 对等位基因杂合、3 对等位基因纯合的个体显现的概率=C4 1 1/2 （1/4+1/4 ）（1/4+1/4 ） （ 1/4+1/4 ）=1/4 , A错误； 2 对等位基因杂合、2 对等位基因纯合的个体出现的概率 =C4 2 1/2 1/2 （ 1/4+1/4 ） （ 1/4+1/4 ）=3/8 ,B正确；
25、 3 对等位基因杂合、1对等位基因纯合的个体显现的概率 =C4 1 1/2 1/2 1/2 （1/4+1/4 ）=1/4 ,C错误； 4 对等位基因纯合的个体显现的概率与4 对等位基因杂合的个体显现的概率相同,都是1/2 1/2 1/2 1/2=1/16 , D错误；23讨论发觉 , 人类免疫缺陷病毒HIV 携带的 RNA在宿主细胞内不能直接作为合成蛋白质的模板；依据中心法就 如图 , 以下相关表达错误选项A.合成子代病毒蛋白质外壳的完整过程至少要经过环节B.侵染细胞时 , 病毒中的蛋白质不会进入宿主细胞C.通过形成的DNA可以整合到宿主细胞的染色体DNA上D.科学家可以研发特异性抑制逆转录酶
26、的药物来治疗艾滋病【答案】 B 【解析】此题考查中心法就的相关过程 , 意在考查考生的信息提取与分析运用才能；HIV 的遗传物质是 RNA,经逆转录形成 DNA可以整合到患者细胞的基因组中 , 再通过转录和翻译合成子代病毒的蛋白质外壳 ,A 项正确 ; 侵染细胞时 ,HIV 中的逆转录酶能进入宿主细胞 ,B项错误 ;HIV 的遗传物质 RNA经逆转录形成的 DNA可以整合到患者细胞的染色体 DNA上,C项正确 ; 如抑制逆转录过程 , 就不能产生子代病毒的蛋白质和 RNA,故科研中可以研发特异性抑制逆转录酶的药物来治疗艾滋病 ,D 项正确；24人的 X 染色体和 Y 染色体大小、外形不完全相同
27、,但存在着同源区段（）和非同源区段（、）,如下列图；以下有关表达错误选项A.如某病是由位于非同源区段上的致病基因掌握的,就患者均为男性B.如 X、 Y染色体上存在一对等位基因,就该对等位基因位于同源区段上9 名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 21 页精选学习资料 - - - - - - - - - C.如某病是由位于非同源区段上的显性基因掌握的,就男性患者的儿子肯定患病D.如某病是由位于非同源区段上的隐性基因掌握的,就患病女性的儿子肯定是患者【答案】 C 【解析】如某病是由位于非同源区段上的致病基因掌握的,就患者均为男性,A 正确；如X、Y 染色体上存在一对等位基因,就该
28、对等位基因位于同源区段上,B 正确；如某病是由位于非同源区段上的显性基因掌握的,就男性患者的女儿肯定患病,儿子可能患病,C错误；如某病是由位于非同源区段上的隐性基因掌握的,就患病女性的儿子肯定是患者,D正确；25现将含有两对同源染色体且核 DNA都已用 32P 标记的一个细胞, 放在不含 32P 的培育基中培育,如该细胞连续进行 4 次有丝分裂,就含 32P 的子细胞数量最少和最多分别是A.2 ,16 B.2 ,8 C.4 ,8 D.4,16 【答案】 B 【解析】 第一次有丝分裂间期一对同源染色体上的DNA复制, 由于 DNA的半保留复制, 复制后的 4 个 DNA（每个 DNA各含 1 条
29、 32P 标记的母链和 1 条不含 32P标记的子链） 分别在 4 条单体上,这 4 条单体都有 32P；第一次分裂形成的 2 个细胞各含 2 条 32P 标记的染色体（每条染色体含 1 个由 1 条 32P 标记的母链和 1 条不含 32P标记的子链组成的 DNA）；进行其次次有丝分裂时, 每个细胞中 1 条染色体 （1 个 DNA）复制,形成 2 条单体（1 条单体含 32P 标记的 DNA,另一条含没有 32P 标记的 DNA）,另一条染色体复制结果也一样,这样其次次分裂每个细胞有 4 条染色单体（ 2 条 32P 标记, 2 条没有）,就 1 个细胞来说,染色单体的分别和组合是随机的,
30、故细胞连续进行 4 次有丝分裂,含 32P 的子细胞数量最少和最多分别是 2 和 8 个, B正确；26大量讨论发觉, 许多生物密码子中的碱基组成具有显著地特异性；图 A所示的链霉菌某一 mRNA的部分序列整体大致符合图B所示的链霉菌密码子碱基组成规律,试依据这一规律判定这段 mRNA序列中的翻译起始密码子（AUG或 GUG）可能是D.A.B. C.【答案】 D 10 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页,共 21 页精选学习资料 - - - - - - - - - 【解析】如起始密码子为,统计全部的11 个密码子中,第一位碱基为A 和 U所占比例为7/11 ,如起始密码子为,
31、 从今处开头的 7 个密码子中第一位碱基为 A 和 U所占比例为 1/7 ,如起始密码子为,从今处开头的,4 个密码子中第一位碱基为 A 和 U所占比例为 0,均不符合图中所示的链霉菌密码子碱基组成规律,D正确；27用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交,F1全部表现为红花；如 F1自交,得到的 F2植株中,红花为 272 株,白花为 212 株；如用纯合白花植株的花粉给 F1红花植株授粉,得到的子代植株中,红花为 断,以下表达正确选项A.F 2中白花植株都是纯合体B.F 2中红花植株的基因型有 2 种101 株,白花为 302 株；依据上述杂交试验结果推C.掌握红花与白花的基因在
32、一对同源染色体上D.F2中白花植株的基因类型比红花植株的多【答案】 D 【解析】 用纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交,F1全部表现为红花；如 F1 自交, 得到的F2 植株中,红花为 272 株,白花为 212 株,即红花白花 9 7,是 9 331 的变式,而且用纯合白花植株的花粉给 F1 红花植株授粉,得到的子代植株中,红花为 101 株,白花为 302 株,即红花白花 1 3,由此可推知该对相对性状由两对等位基因掌握（设为 A、a 和 B、b）,并且这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律,说明掌握红花与白花的基因分别位于两对同源染色体上,C错误； F1 的基因型为 AaBb,F1
33、自交得到的 F2 中白花植株的基因型有 A_bb、aaB_和 aabb,所以 F2中白花植株不都是纯合体,A错误； F2 中红花植株（A_B_）的基因型有 4 种,而白花植株的基因型有 9-4 5 种, B 错误, D正确；28下图是某种遗传病的某家系图, 2的致病基因位于 1 对染色体, 3 和 6的致病基因位于另 1 对染色体,这 2 对基因均可单独致病； 2不含3 的致病基因, 3不含2的致病基因；不考虑基因突变；以下表达正确选项A. 3和 6 所患的是伴 X染色体隐性遗传病B.如 2所患的是伴 X染色体隐性遗传病, 2不患病的缘由是无来自父亲的致病基因C.如2所患的是常染色体隐性遗传病
34、,2 与某相同基因型的人婚配,就子女患该病的概率为 1/4 11 名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页,共 21 页精选学习资料 - - - - - - - - - D.如 2与 3生育了 1 个患该病女孩, 该女孩的 1 条 X染色体长臂缺失,就该 X 染色体来自母亲【答案】 D 【解析】 正常的 3 和 4生出了患病的 II 3和 II 6,所以此病为隐性遗传病,又由于 II 3 女性,其父亲正常,所以致病基因不行能位于 X染色体上, A 错误；如 II 2所患的是伴 X染色体隐性遗传病就 III 2不患病的缘由是 II 3不含 II 2 的致病基因, B 错误； 如 II
35、 2 所患的是常染色体隐性遗传病, III 2的基因型为 AaBb,所以其与某相同基因型的人婚配,子女患病的基因型为 aa_或_bb 概率为 1/4+1/4-1/16=7/16,C错误；因 II 3 不含 II 2 的致病基因,所以如 II 2与 II 3生育了 1 个先天聋哑女孩 , 该女孩的 1 条 X 染色体长臂缺失 , 就该 X 染色体来自母亲,D正确；29果蝇的某对相对性状由等位基因G、g 掌握,且对于这对性状的表现型而言,G对 g 完全显性（注： Gg表现为显性性状）；受精卵中不存在G、g 中的某个特定基因时会致死；用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌：雄 2:1
36、,且雌蝇有两种表现型；据此可估计：雌蝇中A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上,g 基因纯合时致死C.这对等位基因位于 X 染色体上, g 基因纯合时致死D.这对等位基因位于 X 染色体上, G基因纯合时致死【答案】 D 【解析】由题意“ 子一代果蝇中雌 伴性遗传, G、g 这对等位基因位于: 雄2:1 ” 可知 , 该对相对性状的遗传与性别相关联,为 X 染色体上；由题意“ 子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同” 可推知：双亲的基因型分别为 X GX g和 X gY；再结合题意“ 受精卵中不存在 G、g 中的某个特定基因时会致死” ,可进一步估计：
37、雌蝇中 G基因纯合时致死；综上分析,A、B、C三项均错误, D项正确；30下图显示某种鸟类羽毛的毛色B、b 遗传图解,以下相关表述错误选项A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体遗传12 名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页,共 21 页精选学习资料 - - - - - - - - - B.芦花外形为显性性状,基因 B对 b 完全显性 C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 D.芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花【答案】 D 【解析】 F1 中雌雄性表现型不同,说明该性状属于性染色体连锁遗传,A 正确；亲本均为芦花,子代显现非芦花,说明芦花外形为显性性状,基因B 对 b
38、完全显性, B 正确；鸟类的性别打算为 ZW型,非芦花雄鸟 Z bZ b 和芦花雌鸟 Z BW的子代雌鸟 Z bW均为非芦花, C正确；芦花雄鸟 Z BZ- 和非芦花雌鸟 Z bW的子代雌鸟为非芦花或芦花,D错误；31某动物种群中,AA、Aa 和 aa 基因型的个体依次占 25%、50%、25%；如该种群中的 aa个体没有繁衍才能,其他个体间可以随机交配,理论上,下一代中 的数量比为AAAaaa 基因型个体A.3 31 B.4 41 C.1 2 0 D.121 【答案】 B 【解析】 如该种群中的 aa 个体没有繁衍才能,其他个体间可以随机交配就是 AA、Aa这两种基因型的雌雄个体间的交配,A
39、A占 1/3 、Aa 占 2/3 ,理论上,下一代 AA：Aa： aa 基因型个体的数量比为 4：4：1, B 正确；32镰刀型细胞贫血症（SCD）是一种单基因（Hb S）遗传疾病,调查发觉在非洲中部 Hb S基因和疟疾的分布基本吻合,与基因型为Hb AHb A的个体相比, Hb AHb S个体对疟疾病原体抗击力较强,基因型为Hb SHb S的患者几乎都死于儿童期；为了调查SCD发病率及其遗传方式,调查方法可分别挑选为 在人群中随机抽样调查 在患者家系中调查 在疟疾疫区人群中随机抽样调查对同卵和异卵双胞胎进行分析对比A.B. C.D.【答案】 A 【解析】调查SCD发病率,应在人群中随机抽样调
40、查,调查SCD遗传方式, 应在患者家系中调查, A 正确；13 名师归纳总结 - - - - - - -第 13 页,共 21 页精选学习资料 - - - - - - - - - 33抗维生素D佝偻病为 X 染色体显性遗传病, 短指为常染色体显性遗传病, 红绿色盲为X染色体隐性遗传病, 白化病为常染色体隐性遗传病；以下关于这四种遗传病遗传特点的表达,正确选项A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素 D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续显现【答案】 B 【解析】此题考查了位于常染色体与 X染色体上的显性和隐性基因掌握的遗传病的
41、遗传特点 ,意在考查考生对所学学问的懂得及分析应用才能；难度适中； 据题干可知短指为常染色体显性遗传病 , 常染色体遗传病在不同性别中的发病率一般无区分 ,A 错误；红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病 , 女性患者的父亲必患病 ,B 正确；抗维生素 D佝偻病为伴 X染色体显性遗传病 ,女性患者通常多于男性患者 ,C 错误； 白化病为常染色体隐性遗传病 , 常表现出隔代遗传的特点,D 错误；34以下现象中,与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是人类的 47,XYY综合征个体的形成线粒体 DNA突变会导致在培育大菌落酵母菌时显现少数小菌落三倍体西瓜植株的高度不育一对等位基因杂合子的自交后代显现 3
42、:1 的性状分别比胚胎期个别细胞染色体反常分别,可形成人类的 21 三体综合征个体A. B. C. D.【答案】 C 【解析】 联会发生在减数第一次分裂的前期,是同源染色体两两配对的现象；中 XYY综合征是由反常精子 YY与卵细胞受精导致, YY精子肯定是 Y的姐妹染色单体没有分别所导致（发生在 MII 后期） ,所以此项与联会无关；酵母菌线粒体内的基因突变导致的变异与减数分裂过程中的联会行为无关；三倍体西瓜植株的高度不育是由于联会发生紊乱,不能或很难形成正常配子所导致的,与联会行为有关； 一对等位基因位于同源染色体上,在形成配子时,这对同源染色体发生联会,确保产生两种比例相同的配子,MI 后期时又发生分别,雌雄配子随机结合, 自交后代会显现 3:1 的性状分别比； 卵裂期细胞不进行减数分裂,故卵裂时染色体反常现象与同源染色体联会行为无关,答案选 C；14 名师归纳总结 - - - - - - -第 14 页,共 21 页精选学习资料 - - - - - - - - - 35近年产生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简洁、精确