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1、本文为Word版本，下载可编辑操作附二医院药品购进验收管理制度 附二医院药品购进验收管理制度之相关制度和职责，第三医院药品购进、验收管理制度1.购进药品必需严格执行中华人民共和国药品管理法、中华人民共和国产品质量法、中华人民共和国合同法等有关法律法规,依法购进。2.购进药品. 第三医院药品购进、验收管理制度 1.购进药品必需严格执行中华人民共和国药品管理法、中华人民共和国产品质量法、中华人民共和国合同法等有关法律法规,依法购进。 2.购进药品应以质量为前提,从具有合法资格的供货单位进货。 3.购进药品时,必需严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质,建立供货单位档案。 4.购进药品,必需建立
2、并执行进货检查验收制度,验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。 5.购进药品应有随货同行,并对比实物,依据随货同行填写购进记录,做到帐、货相符。购进记录应载明供货单位、购货数量、购货价格、购货日期、生产企业、药品通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容,购进中药饮片,必需标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、购进数量、购进价格、购进日期等内容。票据和购进记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。 6.对验收过程中发觉的质量不合格或可疑药品,不得自行使用或作退、换货处理。对消失货单不符、质量特别、包装不牢或破损、标
3、志模糊的药品,有权拒收。 7.购进麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特别管理的药品,应当从具有相应资格的药品生产或经营企业购进。并单设专用验收记录簿。必需做到货到即验收,不得拖延。清点验收到最小包装,并按有关规章制度与规范执行。 8.购进需要保持冷链运输条件的疫苗等药品,应当检查运输条件是否符合要求并作好记录;对不符合运输条件要求的,应当拒绝接收。 9.验收进口药品,其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份和注册证号,并附有中文说明书。 10.验收中药饮片应符合规定,并附有质量合格的标志。 11.凡验收合格的药品,必需具体填写验收记录,验收人员应签字并注明验收日期。验收记录必需完整、精确并保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。 12.验收合格的药品应准时办理验收入库手续,不得超过3天。如对原始单据或随货同行有疑问的应准时与供货单位联系核查。 管理人职责 管理员职责 管理处职责 管理局职责 管理层职责 管理所职责 第 2 页 共 2 页