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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 纳 M材料与技术期末复习 3 表面效应及其影响：第一章：表面化学反应活性 可参加反应 、催化活性、纳 M材料的纳 M科学技术的进展历史（不）稳固性、铁磁质的居里温度降低、熔点降低、烧结1、 1959 年 12 月,美国物理学家费曼在加州理工学院 温度降低、晶化温度降低、纳 M材料的超塑性和超延展召开的美物理学会会议上作了一次富有想象力的演说“ 最 性、介电材料的高介电常数（界面极化）、吸取光谱的红底层大有进展空间” ,费曼的幻想点燃纳 M科技之火；移现象；2、 1981 年比尼格与罗勒尔创造了看得见原子的扫描隧道显微镜（ STM）；3、纳 M材
2、料的特殊的光学性质及其应用：3、 1989 年在美国加州的 IBM 试验内,依格勒博士采 光学性质：光 谱迁移性、光吸取性、发光性、光催化性、用低温、超高真空条件下的 STM操纵着一个个氙原子,实 和非线性光学性质；现了人类另一个幻想直接操纵单个原子；应用： 红外发射材料、光吸取材料（利用纳 M材料对紫外4、 1991 年,日本的饭岛澄男教授在电弧法制备 C60 吸取特性,可提高日光灯寿命、防晒油和化妆品、聚合物时,发觉氩气直流电弧放电后的阴极碳棒上发觉了管状结 的防老化；以及红外吸取材料、隐身材料等）、自清洁材构的碳原子簇,直径约几纳 M,长约几微 M碳纳 M管；料、光催化材料等；5、 19
3、90 年在美国东海岸的巴尔的摩召开其次届国际 4、纳 M材料的特殊的磁学性质：超顺磁性和较高的矫顽STM会议的期间,召开了第一届国际纳 M科学技术会议,力、巨磁电阻效应；该会议标志纳 M科学技术的产生；5、纳 M材料的制备方法其次章：（ 1）液相法：1、纳 M材料的分类：种类：沉淀法、水热法、溶胶凝胶法、微乳液法按功能分为半导体纳 M材料、光敏型纳 M材料、增强 沉淀法： 匀称沉淀法、共沉淀法型纳 M材料和磁性纳 M材料；溶胶凝胶法：溶胶凝胶法的过程和原理以及溶胶凝按属性分为金属纳 M材料、氧化物纳 M材料、硫化物 胶法的干燥技术；纳 M材料、碳（硅）化合物纳 M材料、氮（磷）等化合物 微乳液
4、法： 原理及其合成纳 M材料的机理纳 M材料、含氧酸盐纳 M材料、复合纳 M材料；（ 2）气相法按外形分为纳 M点、纳 M线、纳 M纤维和纳 M块状材 种类： 物理气相沉淀法和化学气相沉积法料；物理气相沉淀法：电极溅射法2、纳 M材料的四个基本效应：小尺寸效应、量子尺寸效 化学气相沉积法：等离子体加强气相化学反应法和激光诱应、表面效应、宏观量子隧道效应；导化学气相沉积法；1）量子尺寸效应与纳 M材料性质（ 3）一维纳 M材料的可控合成技术：气相液相固相a. 导电的金属在制成超微粒子时就可以变成半导体或绝缘 法、层状卷曲机制备法和模板限制合成法；体；绝缘体氧化物相反；6、纳 M粉体表面改性b.
5、磁化率的大小与颗粒中电子是奇数仍是偶数有关；1）、引起纳 M颗粒团圆的主要缘由：c. 比热亦会发生反常变化,与颗粒中电子是奇数仍是偶数 纳 M 颗粒的表面静电荷引力、纳 M 颗粒的高表面有关 ；能 、纳 M颗粒间的范德华力和纳 M颗粒的表面的氢键及其d. 光谱线会产生向短波长方向的移动；化学键作用；e. 催化活性与原子数目有奇数的联系,多一个原子活性高 , 2）、表面改性的方法：物理改性法、机械化学改性法、高少一个原子活性很低；能改性法2 小尺寸效应的主要影响：3）、纳 M颗粒的表面改性物：无机氧化物、有机化合物、a. 金属纳 M相材料的电阻增大与临界尺寸现象 纳 M材料和聚合物（电子平均自由
6、程）动量 7、纳 M分散体系：b. 宽频带强吸取性质（光波波长）1）纳 M分散体系的种类及制备方法：超声分散法和机械分c. 激子增强吸取现象（激子半径）散法d. 磁有序态向磁无序态的转变（超顺磁性）（各向异性 8、碳纳 M管能）1）碳纳 M 管的制备方法：电弧法、激光蒸发法、CVD法e. 超导相向正常相的转变（超导相干长度）f. 磁性纳 M颗粒的高矫顽力（单畴临界尺寸）（基种法、喷淋法、浮动催化法）2）碳纳 M管的结构与外形：名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 6 页精选学习资料 - - - - - - - - - 结构： 单壁、多壁；依据碳六边形网格沿轴向的不同取 6、介
7、孔材料向,可将单壁碳纳M 管分为：扶手椅型、锯齿型和螺旋分类、合成机理、应用型；外形： 开口型、封口型、竹节型、变径型、螺旋型、海胆 第五章：型、洋葱型 1、纳 M器件 / 结构制备和加工技术3）碳纳 M管的性能 外延技术原子层外延 AEE、分子束外延 MBE、有机力学性能：碳纳 M管是人类发觉的强度最高的纤维 金属化学气相沉积法 MOCVD、化学束外延 CBE；电学性能：随螺旋矢量（n, m）不同单壁碳纳 M 管的能隙 光刻技术光学光刻、电子束光刻、离子束光刻宽度可以从零（金属）连续变化至 1eV（半导体）；微细加工扫描探针显微镜 SPM作为工具的超微细加工第三章：技术1、纳 M复合材料的分
8、类：按用途可分为 : 结构纳 M复合材料、功能纳 M复合材 2、固体纳 M电子器件的分类料、智能纳 M复合材料；谐振遂穿二极管 / 纳 M线、单电子晶体管、量子点按基体可分为聚合物基纳 M复合材料和非聚合物基纳 器件M复合材料；依据纳 M功能器件的物理长度可将纳 M电子器件分2、纳 M复合材料的稳固化设计：为：纳 M 稳固化设计要特殊留意聚合物的化学结构,聚合 1 亚纳 M电子器件 0.1 1.0nm ：分子电子器件物与纳 M 2 纳 M电子器件 1.0 10nm：量子点、量子线粒子之间的作用形式有形成共价键、形成离子键、形成配 位键和纳 M作用能的亲和作用；3、纳 M复合材料的制备3 准纳
9、M电子器件 10 100nm：纳 MCMOS器件 3、纳 M电子器件的四个基本现象：电导量子化、库仑堵塞效应、普适电导涨落、量子纳 M 微粒原位合成法、溶液共混法、聚合物基体原位 相干效应聚合法、两相同步原位合成法相应例子；4、分子组装技术制备超晶格4、蒙脱土 / 聚合物的制备、性能特性及应用 层层自组装技术制备无机超薄膜、以嵌段共聚物为第四章：模板构建无机超薄膜、SILAR 法、 DNA模板自组装、有机分1、纳 M陶瓷分类： 1、依据复合材料中纳 M相分为单相纳 子模板自组装；M陶瓷、复相纳 M陶瓷； 2、依据复合材料中纳 M相分为晶 5、LB 技术内型纳 M陶瓷、晶界型纳 M陶瓷晶内晶界混
10、杂型纳 M陶 1）基本原理瓷、纳 M纳 M弥散型； 3、依据复合陶瓷的性能分类纳 M 2）工艺流程 : 铺展、压缩、膜转移；结构陶瓷、纳 M功能陶瓷；3）LB 技术组装纳 M粒子的方法：间接合成法、静电吸附2、提高陶瓷粉体分散度的干燥方法：法、液面排布法；共沸蒸馏法、超临界流体干燥法、真空干燥法和冷冻 6、一维纳 M管、线、棒的组装干燥法 电场驱动组装、磁场驱动组装、微流帮助模板法组3、高度分散的烧结浆料的配制方法：装1 溶液混合法、 2 多相悬浮液混合法、3 溶胶悬浮液 分子导线：混合法 1）分子导线必需满意以下条件：4、纳 M陶瓷的设计原就 1、导电； 2、有一个确定的长度；3、含有能够连
11、接到化学相容性原就、物理性质匹配原就、 晶粒生长速率 系统单元的连接点；4、答应在其端点进行氧化仍原反应,差异最大原就 、原料粉体最细原就、烧结温度掌握原就、5、与四周绝缘以阻挡电子的任意传输；组成掌握原就 2）分子导线结构特点：具有共轭 键的线性大分子5、纳 M陶瓷的素坯成形技术 8、分子开关：干法成形：等静压成形、超高压成形、橡胶等静压成形、分子开关是一种具有双稳态的量子化体系 , 当外界条件原位成形 光、电、热、磁等 发生变化时 , 分子可以在两种状态之间湿法成形：离心注浆成形、凝胶直接成形、凝胶浇注成 进行转换 , 这两种状态由于电阻的高低不同而对应于电路的形、渗透固化法 通或断 ,
12、从而构成开关；2）类型： 轮烷和索烃名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 6 页精选学习资料 - - - - - - - - - 第六章：原子光谱、特点X 射线分析法、质谱法、中子活化法1、纳 M药物制剂的制备方法 晶态的表征：超临界技术、聚合法、凝结分散法、熔融分散法、溶 X射线衍射法、电子衍射法剂蒸发法、乳化 / 溶剂扩散法、自乳化系统 粒径测试方法：2、纳 M药物的药代动力学 电子显微镜法、X 射线衍射线宽法、X射线小角散射纳 M药物的吸取和分布特点,纳 M药物的靶向性法、沉降粒度分析法、电超声粒度分析法、激光粒度分析主动靶向、被动靶向、物理化学靶向,纳 M粒子的表面结
13、 法、比表面积 BET 法 5、扫描探针显微技术扫描隧道构修饰的作用、纳 M粒子对吸取和分布的影响；显微术、原子力显微术、扫描近场光学显微术、弹道电子3、纳 M高分子药物载体：发射显微术分类： 用于药物载体的聚合物可分为以下几类 : 天 基本原理、扫描模式、样品表面的扫描、优缺点以及应用然高分子材料、合成可生物溶释高分子材料、合成可生物降解高分子材料、合成非生物降解高分子材料；制备： 微乳液聚合、相反转乳化技术、界面聚合法、一、填空题（每空格 0.5 分,共 15 分）复合凝结法 纳 M智能凝胶给药系统的类型 二、挑选题（一项或多项,每题 1 分,共 15 分）pH敏锐凝胶给药系统、温度响应性
14、凝胶给药系统、三、名词说明（每题 3 分,共 12 分）生化响应性凝胶给药系统；1、人工纳 M结构组装体系按人类的意志,利用物理和化5、树枝状大分子载药体体系：学的方法人工地将纳 M 尺度的物质单元组装、排列构成一1、将药物作为客体分子,包封在树状聚合物分子的空穴 维、二维和三维的纳 M结构体系；内；2、纳 M结构的自组装体系指通过弱的和较小方向性的非2、药物和树状聚合物分子共同构成一个三维网络；共价键,如氢键、范德华键和弱的离子键协同作用把原3、将药物以共价键或非共价键的形式结合在树状聚合物分 子、离子或分子连接在一起构筑成一个纳 M 结构或纳 M 结子表面,形成前药；构的花样；新型脂质体种
15、类 3、量子尺寸效应是指当粒子尺寸下降到接近或小于某一温度敏锐脂质体、pH 敏锐脂质体、免疫脂质体、聚合 值（激子玻尔半径）时,费 M 能级邻近的电子能级由准连脂质体、磁性脂质体、光敏脂质体 续能级变为分立能级的现象；当能级间距大于热能、电场7、磁性高分子纳 M微球 能或磁场能时,纳 M 微粒就会显现一系列与宏观物质不同1）类型 的反常核壳型：由磁性材料组成核,聚合物组成壳层；特性；壳核型：聚合物作为核 , 磁性材料作为壳；4、宏观量子隧道效应电子具有粒子性又具有波动性 , 因多层微球：内外层是聚合物,中间是磁性材料的；此存在隧道效应；近年来 , 人们发觉一些宏观物理量 , 如微2）应用：磁导
16、向给药、磁分别、磁热疗 8、纳 M生物材料种类：颗粒的磁化强度、量子相干器件中的磁通量等亦显示出隧 道效应 , 称之为宏观量子隧道效应；名师归纳总结 纳 M生物材料主要包括纳M无机生物材料、纳M高分5、纳 M表面工程 是通过特定的加工技术给予材料以纳M子生物材料、纳M金属生物材料、纳M复合生物材料；表面、使表面纳M 结构化,从而使材料的表面得以强化、9、分子马达改性或给予表面新功能的系统工程；线性分子马达：肌肉肌球蛋白、驱动蛋白就、DNA解6、纳 M陶瓷 指显微结构中的物相 包括晶粒尺寸、晶界旋酶、 RNA聚合酶；宽度、其次相分布、气孔与尺寸缺陷等都在纳 M量级的水旋转式分子马达：F-ATP
17、酶分子马达、鞭毛分子马达平上的陶瓷材料；生物芯片主要类型：蛋白质芯片、基因芯片、细胞芯片7、蛋白质芯片又称蛋白质阵列或蛋白质微阵列,是指定义、原理、制备以及应用以蛋白质分子作为配基, 将其有序地固定在固相载体的表面第七章：形成微阵列；用标记了荧光的蛋白质或其他它分子与之1、纳 M表面及微观结构分析的光谱法：作用,洗去未结合的成分,经荧光扫描等检测方式测定芯红外光谱、紫外可见光UV-Vis 谱、紫外可见光片上各点的荧光强度,来分析蛋白之间或蛋白与其它分子UV-Vis 谱、 X 射线光电子能谱法XPS 、俄歇电子能谱之间的相互作用关系；AES 、正电子湮没谱8、基因芯片 DNA 芯片又叫基因芯片,
18、就是通过把预先2、纳 M材料的化学组成仪器分析法：设定好的庞大数量的寡核苷酸或DNA固定在一块面积微小第 3 页,共 6 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 的硅片、塑料、载玻片或尼龙膜等基片上而形成利用氢电弧等离子体法制备的金属粒子具有以下特性：微点阵,然后与标记的样品通过碱基互补配对原就进行分 1）储氢性能：由于纳 M 粒子表面积较大,制备过程中使子杂交,通过检测杂交信号的强弱来判定样品中的分子组 用了氢气,因此产物纳 M粒子吸附有肯定量的氢；成和数量；2）特殊的氧化行为：由于储氢性能的影响,导致此法制备四、简答题（每题 6 分,共 42 分）的粒
19、子的氧化行为不同于其它方法制备的粒子；即由内核1、简述晶粒尺寸对 TiO 2光催化性能的影响；开头氧化,至外部全部氧化,例如：纳 MFe 粒子在空气中粒径对 TiO 2光催化活性的影响主要表现在：加热,当温度低于 600时 , 粒子由金属外壳和氧化物内核1）对能带结构的影响：随着粒径的减小,由于量子效应 组成 , 缘由是贮存的氢遇到热后释放出来 , 把表层氧化物仍TiO 2 的导带和价带变为分立的能级,能隙变宽,价带的电 原为金属；位更正,导带的电位更负,光生电子和空穴的能量更高,因而具有更强的氧化仍原才能；3）薄壳修饰：使用氢电弧等离子体法,在制备工艺中使用 添加其次种元素的方法,可制备出一
20、种具有稀土外壳和过2）对光生载流子的输送和量子产率的影响：随着粒径的减 渡金属内核的纳 M复合粒子；小,光生电子从粒子内部扩散到表面的时间削减,从而光 4）再分散性：使用此法制备的纳 M金属粒子,在肯定大小生电子和空穴复合几率越小,这意味光生量子产率增高；的机械力作用下,平均粒径为 50 nm 的金属粒子可再分散3）对光吸取及 TiO2 吸附才能的影响：随着粒径的减小,为 3-5 nm ,可加到载体的孔中；光吸取边界蓝移；另一方面随着粒径的减小,TiO2 的比表面积快速增大,使 TiO 2 具有很强的吸附才能,提高了光催 5、简述溶胶凝胶法制备 SiO 2/ 聚甲基丙烯酸甲酯的工艺化性能；流程
21、首 先 利 用 原 子 转 移 聚 合 合 成 甲 基 丙 烯 酸 烯 丙 酯2、采纳哪些措施可以提高纳 MTiO2 光催化反应的量子产 AMA,然后加入到甲基丙烯酸甲酯中进行共聚,再把其中率？的烯丙基片断用氢化硅烷化反应转变成三乙氧基硅一、提高纳 MTiO2光催化反应的量子产率的主要措施有：烷基团,最终,在酸催化的情形下,使丙烯酸酯共聚物和1）、 TiO 2 掺杂不同价态的金属离子可以形成掺杂能级,使 能量较小的光子能激发掺杂能级上电子和空穴,提高光子四乙氧基硅烷发生溶胶一凝胶反应；通过在室温下渐渐挥 发溶剂和小分子副产物,最终进行高温热处理可以制备出的利用率；透亮的 SiO2/ 聚甲基丙烯
22、酸甲酯纳 M复合材料；2）、也可以采纳外加催化剂的方法,使 TiO2 的光生电子 6、蒙脱土的结构特点及其有机化原理和空穴被不同的基元捕捉,从而使电子和空穴分别,达到 蒙脱土属于 2：1 型层状硅酸盐,即每个单位晶胞由两提高光量子产率的目的；3）、半导体耦合是提高光催化效率的有效手段,通过半导个硅氧四周体中间夹带一层铝氧八面体构成,二者之间靠 共用氧原子连接,这种四周体和八面体的紧密积累结构使体耦合可提高系统的电荷分别成效,扩展光谱响应范畴；其具有高度有序的晶格排列,每层的厚度约为 1nm,长度4）在 TiO2 表面沉积惰性贵金属,可以降低光生电子与空 和宽度约为 100nm,具有很高的刚度,
23、层间不易滑移；穴的复合率,提高光量子产率；各种有机阳离子 如烷基胺离子、阳离子表面活性剂 也可以通过离子交换来置换粘土层间原有的水合阳离子,从3、简述流淌液面上真空蒸度法制备纳 M粒子的优点；而使通常为亲水的矿物表面疏水化,即粘土的有机化；纳 M粒子流淌液面上真空蒸度法的优点主要有：7、简述晶内型纳 M复相陶瓷的增强增韧机理；1 制备 Ag, Au, Pd, Cu,Fe, Ni , Co,A1,In 等超微 晶内型纳 M 复相陶瓷韧性的提高主要是通过以下效应发挥粒,平均粒径约 3 nm；用隋性气体蒸发法是难获得这样小 作用 : 的微粒；1）“ 晶内型” 结构导致“ 纳 M化效应” ：纳 M粒子
24、进入微2 粒径匀称,分布窄；M 级基质颗粒之后,在基体晶粒内部产生大量次界面和微3 超微粒可匀称分布在油中；裂纹,引起基体晶粒的潜在分化 , 相当于组织的再细化 , 使4 粒径的尺寸可控,即通过转变蒸发条件来掌握粒径的大 得主晶界的作用被减弱；小,例如蒸发速度,油的粘度,圆盘转速等；圆盘转速 2 ）诱发穿晶断裂：由于纳 M 化效应使晶粒内部产生微裂低,蒸发速度快,油的粘度高均使粒子的粒径增大,最大 纹,当纳 M 粒子与基质晶粒的热膨胀失配和弹性失配等原可达 8 nm；因造成纳 M 相四周产生局部拉应力时,就会引起穿晶断裂；4、氢电弧等离子体法制备的金属粒子具有哪些特性？名师归纳总结 - - -
25、 - - - -第 4 页,共 6 页精选学习资料 - - - - - - - - - 3 ）纳 M 粒子使裂纹二次偏折：沿晶内微裂纹或次界面扩 1 有准确的分子量和结构规章,分子体积、外形结构展的主裂纹前端遇到纳 M 粒子后,无法穿过而发生偏折,和功能基本都可在分子水平精确掌握；耗散了断裂能；2 由核心动身,不断向外分支,代数较低时,为开放8、简述晶界型纳 M复相陶瓷的增强增韧机理；的分子构型,随代数增加,分支增多,分子转变为外紧内晶界型纳 M复相陶瓷韧化机理是 : 松的球形三维结构,分子内部具有宽阔的空穴,分子表面1）主晶界被纳 M粒子局部强化：纳 M相与基质产生良好的 官能团密度较大；结
26、合,纳 M粒子有固定晶界、强化晶界的作用；3 有较好的反应活性及包涵才能,在分子中心和分2 ）晶界纳 M 粒子对裂纹的“ 钉扎” 和偏折作用：由于热 子表面可导入大量功能基团；膨胀系数和弹性模量不同,基体对晶界上的纳 M 粒子的径 通常树枝状大分子可经以下几种方式与药物组成载药向压应力产生“ 虎钳” 作用,然后在更大的外力作用下使 裂纹偏折进入晶内形成穿晶断裂；系统 :1 、将药物作为客体分子,包封在树状聚合物分子 的空穴内； 2 药物和树状聚合物分子共同构成一个三维网3）晶界纳 M粒子形成有利的应力分布：当纳 M相的弹性模 络； 3 将药物以共价键或非共价键的形式结合在树状聚合量大于基质时,
27、纳 M 粒子四周形成切向压应力,使得朝向 物分子表面,形成前药；纳 M 粒子扩展的主裂纹尖端远离该粒子所在晶界而向晶内 挺进并增加了裂纹扩展路径；9、什么是单电子效应？在什么条件下可观看到单电子效 应？满意这些条件的物理含义是什么？12、脂质体的结构特点及其作为药物载体的优点 脂质体是脂类分子（类脂）的自组装体,是一种由一 个或多个脂双层中间包覆微水相的结构；在脂质体的形成 过程中,亲水的头部形成膜的内外表面层,而亲油性的尾在低维固体结构中,通过转变电压的方式能操纵电子一 部处于膜的中间,膜壁厚度约为 5 7nm,而囊的直径一般个一个地运动,这就是单电子效应；在 25500nm 之间 ；依据库
28、仑堵塞效应来操纵电子一个一个地运动必需满意 脂质体作为药物载体的优点是：以下两个基本条件 : （ 1）可以在其内水相包封水溶性药物 , 也可以在外层双层（ 1）RTRK,该条件的物理意义是：使两次遂穿大事不重叠 膜包封脂溶性药物；发生,从而保证电子一个一个地遂穿；（ 2）它和自然生物膜的生物相溶性比较好 , 在药物学应用（ 2）e 2/2C K BT,该条件的物理意义是：保证隧道结的静 中 , 安全性牢靠；电势大于环境温度引起涨落能,使单电子现象不被热起伏 13、简述纳 M药物载体的表面修饰的作用及其方法；所埋没；纳 M 药物载体表面修饰可以转变药物载体的表面性10、从势阱的电子能态和充电能来
29、比较固体纳 M 电子器件 能,而表面性能直接影响胶体药物载体识别靶点和克服体的特性；内各种生物屏障的才能,因此表面修饰是提高胶体药物载对于 RTD或量子线器件,势阱中电子能量分布为 体靶向性能的重要途径；常见的表面修饰方法有 : 很大的分立能级,但体积较大,充电能 U 很小,故有 利用表面活性剂、亲水性大分子和两亲高分子共聚 U, 起主导作用；当发射极 EF以下的电子与阱中 物,通过物理吸附或化学吸附的手段可改进胶体药物载体基态能级 E0 发生共振隧穿时,I V 特性显现一个电流峰,表面的物理化学性能,如增加表面亲水性能、转变表面荷随着电压增大,电子与第一激发态能级 E1 发生共振隧穿 电情形
30、或增加表面空间位阻等；时, I V 特性上显现其次个电流峰,由于 较大,故 通过化学或生物化学反应将单克隆抗体、糖类和凝二峰间对应的电压偏移较大；集素等配体接到药物载体表面,增加其与靶点的作用；对于 SED 的情形,三维都达不到量子化的尺度,故名师归纳总结 较小,但其总体积远小于常规器件,U 较大,故U 14、简述药物靶向传递的途径；第 5 页,共 6 页药物的靶向传递一般有三个途径： ；电子从发射极必需供应 U 的能量才可进入势阱,故 I V 特性为一平滑的大台阶状；一、是应用生物活性剂 如单克隆抗体 挑选性地将药物带对于 QD 的情形,三维尺度都为几纳M 量级,都发到体内特定部位主动靶向途
31、径 ；生量子化,故 U 和 都较大, U ,势阱中的能量二、是将活性药物设计成药理惰性的形式,当其到达病变分布为在U 的基础上能量间隙U 与 幅度同量级的能部位后,在化学或酶反应的作用下药物被活化而起效前药级分布,相应地显现了的大台阶套小台阶的 I V 特性；途经 ；11、树枝状大分子的结构特点及其载药体系的类型三、是利用生物惰性的大分子载体系统,直接将药物带到树枝状大分子的结构特点是：体内特定部位积存、释放并发挥作用 被动靶向途径 ；- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 五、论述题（ 16 分）体内液体的存在而引起的毛细管力所致, 相互作用力较小；1、试
32、争论表面活性剂在纳 M材料制备中的应用；硬团圆的形成除了静电力和范德华力之外 , 仍存在化学键作表面活性剂是疏水和亲水部分构成的两亲分子,它具 用以及粒子间液相桥或固相桥的剧烈结合作用 , 这种团圆体有界面吸附、在体系中 相互作用力大 , 强度高；形成多种分子有序组合体而产生的基本物理化学性质；因 纳 M粒子团圆的形成归纳起来主要有以下几方面 : 1而,它能作为微乳化剂、润湿剂、渗透剂和分散剂等使 粒子细化到纳 M数量用,这使得它在纳 M 材料的制备及其表面改性等领域有着 级以后 , 其表面积存了大量的正电荷或负电荷 , 粒子外形极广泛的应用：不规章造成表面电荷的集合 , 使粒子极不稳固 ,
33、因而易发生一、表面活性剂有序组合体制备纳 M材料 团圆； 2 纳M粒子的表面积大、表面能高、处于能量的不（ 1）微乳液制备纳 M材料 稳固状态 , 很简单发生集合而达到稳固状态； 3 随着粒子在微乳液中,微小的水滴被表面活性剂和助表面活 尺寸的减小 , 粒子之间的静电吸引力、范德华力等显得越来性剂所构成的单分子层包围而成微乳颗粒,其大小在几到 越重要 , 这些力导致粒子之几十个纳 M 间,这些微小的水滴彼此分别,就是微反应 间发生团圆 当粒子尺寸小于 50nm时 , 粒子之间的范德华引器；它拥有一很大的界面,有利于化学反应；力已特别强 ； 4 纳M粒子之间表面的氢键、化学键的作（ 2）表面活性
34、剂作为软模板制备纳 M材料 用也易导致粒子之间的相互吸附而发生团圆； 5 由于纳同样,常规的乳状液在肯定条件下也可作为模板制备 M粒子的量子隧道效应、电荷转移和界面原子的相互耦合 ,纳 M 粒子；该方法是利用两种互不相溶的溶剂在表面活性 使纳 M粒子极易通过界面发生相互作用和固相反应而团圆；剂的作用下形成匀称的乳液,从而在乳液中析出固相制得 6 由于纳 M粒子的比表面积大 , 使之与空气或各种介质接触纳 M材料；后 , 极易吸附气体、介质或与其作用 , 从而失去原先的表面（ 3）液晶模板制备介孔纳 M材料 性质 , 导致粘连与团圆； 7 有些纳 M粒子由于水解作用 , 表液晶模板法是通过先形成
35、表面活性剂的自组装集合 面呈较强的碱性、羟基性或配位水分子 , 它们可通过羟基和体,同时无机先驱物在白组装集合体与溶液相的界面处发 配位水分子缩合 , 生成硬团圆； 8 晶桥理论的观点是 : 湿生化学反应,并利用自组装体的模板作用形成无机 / 有机复 凝胶在干燥过程中 , 毛细管吸附力使颗粒相互靠近 , 颗粒由台物,然后将有机模板去除即可得到有组织的具有肯定形 于表面羟基和溶解沉淀形成的晶桥而变得更加紧密 , 随着状的无机介孔材料；干燥 , 这些晶桥相互结合 , 近而形成较大的块状团圆体； 9（ 4）LB 膜技术 毛细管吸附理论 : 在凝胶受热吸附水开头蒸发时 , 颗粒的表利用表面活性剂在溶液
36、表面自组成单层膜或在固体表 面部分暴露出来而水蒸气就从孔隙的两端出去 , 由于毛细管面 LB 技术形成 LB 膜,从而通过单层膜或 LB 膜的有序模板 力的存在 , 在水中形成了静拉伸压强 , 它使得毛细管的孔壁效应可在膜中生长纳 M尺寸的无机晶体；收缩 , 从而粉体集合产生团圆；二、表面活性剂在纳 M材料表面改性中的应用 二、团圆的掌握与排除（ 1）表面活性剂在表面物理修饰中的应用 对纳 M粉体的粒子团圆问题应从以下几个方面重点加以利用表面物理修饰可对纳 M 微粒进行表面改性,其 解决 , 第一应在纳 M粉体的制备过程中尽量防止团圆 , 如在反中包括将表面活性剂对微粒表面进行包裹,使其表面获
37、得 应体系中加入适量的表面活性剂、螯合剂以转变静电力大有机化改性的方法；小或加大空间位阻,降低粒子间的引力来抑制粉体的团圆 ,（ 2）表面活性剂在表面化学修饰中的应用 也可采纳超声波、加入分散剂、掌握反应速率、转变洗涤表面化学修饰在纳 M微粒表面改性中占有极其重要的 方式 如转变水洗或醇洗为二步洗涤 、低温干燥处理等方位置；以液相法制备纳 M 粉体材料为例,在其表面化学改 法 , 同时通过加入纳 M添加剂 , 利用掺杂效应来掌握团圆 , 提性中,通常是在纳 M 粉体材料的制备过程中添加各种表面 高材料的性能；其次 , 在纳 M粉体的压制成型过程中通过施活性剂与颗粒表面进行化学反应,转变颗拉的表面状态；当进行干燥时,由于改性剂吸附或键合在颗粒表面,从而 降低了表面羟基的作用力,排除了颗粒间的氢键作用,阻止了氧桥键的形成,进一步防止了硬团圆的发生；加肯定压力 临界压力 压碎粉体中的团圆体；2、试争论纳 M粉体制备过程中粒子的团圆及掌握方法；一、团圆体的分类及形成 粒子的团圆一般可分为软团圆体和硬团圆体两种形 态；软团圆主要是由粒子间的静电力和范德华力或因团圆名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 6 页