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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 多练出技巧 巧思出硕果第七章 芳烃1写出单环芳烃 C9H12 的同分异构体的构造式并命名之；答案：2写出以下化合物的构造式；（1）3,5- 二溴 -2- 硝基甲苯（2）2,6- 二硝基 -3- 甲氧基甲苯（3）2- 硝基对甲苯磺酸（4）三苯甲烷（5）反二苯基乙烯（6）环己基苯（ 7） 3- 苯基戊烷（8）间溴苯乙烯（9）对溴苯胺（10）氨基苯甲酸（ 11）8氯奈甲酸（ 12）（E） 1苯基 2丁烯答案：名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 多练出技巧巧思出硕果ClCOO
2、H（11）CH2（12）CH33、写出以下化合物的结构式；（1）2-nitrobenzoie acid （2）p-bromotoluene （3）o-dibromobenzene （4） m-dinitrobenzene （5）3,5-dinitrophenol （ 6）3-chloro-1-ethoxybenzen （7）2-methyl-3-phenyl-1-butanol （8）p-chlorobenzenesulfonic acid （9）benzyl bromide （10）p-nitroaniline （11）o-xylene （12）tert-butylbenzene （13）p
3、-cresol （ 14）3-phenylcyclohexanol （15）2-phenyl-2-butene （16） naphthalene 答案：名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 4在以下各组结构中应使用“多练出技巧巧思出硕果” 才能把它们正确地联系起来,为什” 或“ 么？1 2 3 4 答案：两组结构都为烯丙型 C +共振杂化体注：其中第 2 小题稍有问题；从电子状态来看应用“ 共振” ,而从已经转变了原子核的位置,不属“ 共振” ,此题应将题目改为如下形式：5. 写出以下反应物的构造式 . 1 2 3 4
4、 答案：E 所连的碳的构型来看,名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 多练出技巧 巧思出硕果6、完成以下反应；+ ClCH 2CHCH3CH2CH3AlCl 3（1） 过量）+ CH2CL2AlCl 3（2）HNO3,H 2SO4（3）CH3 2CCH20C2H5BK2Cr2O7C（5）A（4）HFALCL3H2SO4ALCL3CH2CH2CCLO（6）2H2C2H5ACH3COCL ALCL3BPt（7）KMnO4H+,CH3HNO3（8）H2SO4答案：（1）+ ClCH 2CHCH3CH2CH3AlCl 3CH2
5、CHCH3CH2CH3（2）过 量）+ CH2CL2AlCl 3CH2（3）名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 多练出技巧 巧思出硕果NO2HNO 3,H2SO4+ NO20（4）ACCH 3 3C2H5CCH3 3HOOCCOOHBC（5）CH2CH2CCLALCL3OO（6）ACH3COB（7）C2H5KMnOHOOCCOOHH+,（8）CH3 CH3HNOH2SO4NO27、写出以下反应的主要产物的构造式和名称；（1）（2）（3）答案：名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 11 页精选学习资料
6、 - - - - - - - - - 8、试说明以下傅- 克反应的试验事实；多练出技巧巧思出硕果（1）（2）苯与 RX在 存在下进行单烷基化需要使用过量的苯；答案：付 - 克烷基化反应中有分子重排现象, 反应过程中重排为更稳固的加入过量苯后；所以产率极差 , 主要生成 Ph-CHCH 32 ；, 就有更多的苯分子与RX 碰撞 , 从而削减了副产物二烷基苯及多烷基苯生成；9、怎样从 PhH 和脂肪族化合物制取丙苯？用反应方程式表示；答案：10将以下化合物进行一次硝化,试用箭头表示硝基进入的位置（指主要产物）；答案：名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 11 页精选学习资料 -
7、- - - - - - - - 多练出技巧 巧思出硕果11比较以下各组化合物进行硝化反应时的难易；（ 1） 苯、 1 ,2,3- 三甲苯、甲苯、间二甲苯（2） 苯、硝基苯、甲苯（ 3）（4）（ 5）答案： 1,2,3-三甲苯 间二甲苯 甲苯 苯 甲苯 苯硝基苯 C6H 5NHCOCH 3苯 C6H5COCH 312以甲苯为原料合成以下各化合物；请你供应合理的合成路线；名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 多练出技巧 巧思出硕果答案：13某芳烃其分子式为 C9H 12,用 硫酸溶液氧化后得一种二元酸,将原先芳烃进行硝化所
8、得的一元硝基化合物主要有两种,问该芳烃的可能构造式如何？并写出各步反应式；答案：由题意 , 芳烃 C9H12有 8 种同分异构体,但能氧化成二元酸的只有邻,间,对三种甲基乙苯,该三种芳烃经一元硝化得：名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 多练出技巧巧思出硕果C9H12是,氧化因将原芳烃进行硝化所得一元硝基化合物主要有两种,故该芳烃后得二元酸；14甲,乙,丙三种芳烃分子式同为 C9H 12,氧化时甲得一元羧酸,乙得二元酸,丙得三元酸；但经硝化时甲和乙分别得到两种一硝基化合物,而丙只得一种一硝基化合物,求甲,乙,丙三者的结
9、构；答案：由题意,甲、乙、丙三种芳烃分子式同为 烃基；C9H12,但经氧化得一元羧酸,说明苯环只有一个侧链因此是或 , 两者一元硝化后,均得邻位和对位两种主要一硝基化合物,故甲应为正丙苯或异丙苯；能氧化成二元羧酸的芳烃 C9H12,只能是邻、间、对甲基乙苯,而这三种烷基苯中,经硝化得两种主要一硝基化合物的有对甲基乙苯和间甲基乙苯；能氧化成三元羧酸的芳烃 C9H12,在环上应有三个烃基,只能是三甲苯的三种异构体,而经硝化只得一种硝基化合物,就三个甲基必需对称,故丙为 1,3,5-三甲苯,即；15比较以下碳正离子的稳固性；答案：Ar 3C +Ar 2C+HArC+H 2R3C+CH 3 16以下傅
10、 - 克反应过程中,哪一个产物是速率掌握产物？哪一个是平稳掌握产物？名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 多练出技巧 巧思出硕果答案：17说明以下事实：（1）以硝化可得到50%邻位产物, 而将硝化就得 16%的邻位产物；（2）用做氧化剂,使氧化成产率差；而氧化成的产率较好；答案：由于 -CCH 33 的体积远大于 -CH 3 ,就基团进入邻位位阻较大 位, 故硝化所得邻位产物较少 . 由于 -NO 2 吸电子,降低了苯环电子密度,而基团主要攻击空间位阻小的对,从而促使甲基的电子向苯环偏移 ,使-CH 3 中的 C H
11、极化,易为氧化剂攻击, 断裂 C-H 键,故氧化所得 产率高；18、以下化合物在Br 2和 FeBr3存在下发生溴代反应,将得到什么产物？OOO（1）CCH2CC（2）ONH C（3）答案：名师归纳总结 （1）CH2O（2）OO第 10 页,共 11 页CCC- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 多练出技巧 巧思出硕果ONH C（3）19、以下化合物或离子有无芳香性,为什么？答案： 的 电子数为 4,不符合 4n+2规章,无芳香性；当环戊二烯为负离子时,原先 SP 3 杂化状态转化为 SP 2 杂化,有了一个能够供应大键体系的 P 轨道, 电子数为4+2,符合 4n+2 规章,故有芳香性； 键, 电子环庚三烯正离子有一空轨道,体系中各碳原子的P 轨道就能形成一个封闭的大数符合 4n+2规章,故有芳香性；名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页,共 11 页