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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 竞争性谈判邀请函公司:南京市政府选购中心现为有关单位选购医疗设备一批;特邀请你单位前来我中心为该批设备进行竞争性谈判选购;竞争性谈判的内容主要是指设备的价格、性能、配置及售后服务等;选购人对所选购设备的技术、配置、服务需求和商务要求详见货物需求表;价格和其他要求可在商谈中进行调整;请你单位预备 一式五份 的书面资料(含报价表、技术规格响应表,所供产品具体配置清单及分项报价,服务承诺及各种资质证明材料等)和贰万元人民币的保证金(汇票、本票、支票;开户行:市建行北极阁分理处;帐号: 32001595844050000202)并于 2004 年 6
2、月 30 日上午 9:00 前密封后递交至北京西路 2 号 1 南京市政府选购中心, 南京市宗教局楼上 6 楼会议室;立即进行谈判;当天( 2004 年 6 月 30 日)上午在市政府选购中心会议室评审确定成交供应商或成交候选人,迟到的供应商(含书面资料或保证金未按时提交)南京市政府选购中心将拒绝其参与谈判;请供应商代表准时参与;供应商自行承担与参与谈判的有关全部费用;无论谈判过程中的做法和结果如何,选购中心在任何情形下均无义务和责任承担这些费用;联系电话:传真:网站:联系人:南京市政府选购中心 2004-6-21 报价表设备需求表 -1 大写:元总小写:价名师归纳总结 - - - - - -
3、 -第 1 页,共 10 页精选学习资料 - - - - - - - - - 需求表 -2 大写:元小写: 设备名称型号及规格数量交货期单价 美元兑换 人民币汇率制造商名称和原 产地 备 注(如有优惠条件须在此注明)投标人签字 : 盖章:说明:1、供应商必需按表中规定格式完整、清楚、正确填写,没有投标的需求表应注明“ 无” 字样;2、国产产品以人民币报价;进口产品以美元报价;3、报价表中不得填报有挑选性报价方案,选购中心对每项货物和服务仅接受一个价格,该表中 的报价应与谈判文件中的报价完全一样,否就将作为废标处理;如有优惠条件须在备注栏中注明;报价表应由授权代表签字和盖章;4、每个需求表只能投
4、一种型号设备;假如同时投n 个需求,即附n 张该表;具体配置及分项报价表名师归纳总结 供应商全称(加盖公章):数量单价 元 总价 元 备 注第 2 页,共 10 页货物名称及规格、型号- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 价格合计供应商签字:说明:1、单价和总价均应包括全部设备价、包装费、运输、安装、调试、培训、技术服务、必 不行少的部件、标预备件、专用工具等费用,以及已支付或将支付的营业税和其它税费;2 、供应商应对投标产品供应具体的配置清单及分项价格,如有选购件、消耗材料等,需单独列出名称及价格;3、备注栏请写明各配件的原产地等;价格合计数应与前表设备
5、总价数一样;4、行数不够,可以添加;技术参数响应及偏离表(由供应商据实提交)供应商全称(加盖公章):设备名称:符合 / 正偏离 / 负偏离备注序号需求设备参数供应设备实际参数法定代表人或授权代表签字:盖 章:说明:名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 10 页精选学习资料 - - - - - - - - - 1、供应商可依据各项需求表的内容填报技术参数响应表,技术参数响应表的内容必需对其相对应的货物需求一览表中的内容全部响应,否就,该投标将被视为非响应性投标而被拒绝接收;2、供应商应依据招标文件中货物需求表要求的主要技术参数与性能指标逐项、具体、 真实的填写;行数不够可以添加
6、;3、如该表的偏离栏目中未填写内容,将视为已完全响应谈判文件要求;4、供应商对不能响应的技术参数,应照实的填写在偏离栏目中,假如虚假响应,保证金将被没收和被暂停参与南京市政府选购中心选购活动;服 务 承 诺供应商的服务承诺应按不低于谈判文件中提出的全部服务要求的标准做出响应;其基本服务要求如下:1、进口产品供应商必需保证全部供货物品是从中国海关正常进口的,否就由此产生的一切后果及缺失由供应商负责;2、供应商所供应的货物开箱后,发觉有任何问题 (包括外观损耗) ,必需以使用方能接受的方式加以解决;3、明确售后服务才能(包括交货期、保修期时限、培训、售后服务、保护响应时间、是否供应备用机、软件升级
7、等);4、在设备的设计使用寿命期内,投标人应能保证使用方更换到原厂正宗的零部件,确保设备的正常使用;5、供应商应写明保修期后的修理收费标准,修理备件库地点 (离南京最近) 、及厂家修理站地点(离南京最近) ;6、列出易损件及主要配件保证情形及价格,设备日常使用耗材的优惠价(率),按人份计算;7、人员培训方案:供应商在培训方案中应供应具体的授课地点、时间,授课师资配备、学员数量和经费预算等;8、进口产品必需供应中英文用户操作手册和修理手册;9、其他服务;资格证明文件供应商应必备以下文件及资格证明;1、企业法人营业执照副本或外国在华分支机构注册证(复印件);2、医疗器械生产经营许可证(复印件);3
8、、供应设备的医疗器械注册证和医疗器械产品注册登记表(复印件);4、生产厂家资格声明 复印件 ,产品代理资格证书 复印件、非生产厂必需供应 ;5、产品质量认证(FDA、CE、CCC、 ISO9000 等)、安全质量证书 复印件 ;6、供应商应供应近两年内该产品主要用户名单;名师归纳总结 7、供应设备的彩色样本,图片资料,Date sheet以及设备的主要技术指标和运行性能的详第 4 页,共 10 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 细说明;8、法人代表授权书(见后页)格式一 法人代表授权书本授权书声明:公司(工厂)的(法人代表姓名、职务)代表本公司(工厂
9、)授权(被授权人的姓名、职务)为本公司(工厂)的合法代理人,就参与南京市政府选购 NJZC-2004O0011号医疗设备的谈判、签订合同以及合同的执行、完成、保修和纠纷处理,以本公司名义处理一切与之有关的事务;本授权书于年月日签字生效,特此声明;法人代表签字盖章:职 务:单位名称:地 址:代理人(被授权人)签字盖章:职 务:单位名称:地 址:见证人签字盖章:职 务:单位名称:地 址:公司 工厂 名称(公章) :日 期:货物需求表 -1 一、项目名称:微生物鉴定系统 数量: 2 套二、主要技术指标参数 : 1. * 细菌鉴定资料库大于 800 种,包括革兰氏阴性杆菌、葡萄球菌、真菌、厌氧菌、链球
10、菌、奈瑟氏菌、嗜血杆菌等,并能鉴定棒状杆菌、弯曲杆菌及李斯特氏菌;2. * 鉴定板含 32 个生化试验,细菌鉴定板和药敏板分开,并供应快速板条(4 小时);3. 检测原理使用比色法、比浊法;4. * 采纳多模式电子连续加样器加样,并具有混匀功能;电子比浊仪掌握菌液浓度,保证明验结果的精确性和可重复性;名师归纳总结 5.能在有氧条件下4 小时鉴定出厌氧菌;第 5 页,共 10 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 6. 为 FDA认可国际金标准的细菌鉴定系统;7. 供应细菌鉴定 T 值(个体细菌反应模式与最典型的反应模式之比值);8. 细菌鉴定 ID 值大
11、于 80%为可信的标准;9. 操作系统为全屏汉化操作系统,包括菌名和药名的汉化,报告格式的汉化;仪器自动阅读快速反应板(4 小时)和常规试条,并能与 API 国际金标准鉴定系统兼容;10. 具有全面的微生物系列产品,可供应完善的技术支持,并可与同一厂家的全自动快速致病菌检测仪相配套,进一步加快细菌鉴定报告时间;三、标准配置及挑选配置:系统组成:1 设备用电脑为ACER(宏基)品牌电脑,CPU: P 4 、内存: 256M、 硬盘: 30G、15 英寸液晶显示器;2 自动判读器3 数据分析系统4 打印机( Epson LQ300K)5 电子比浊计6 电子加样器7 全中文鉴定 / 药敏软件四、资格
12、证明文件:1、企业法人营业执照副本(复印件)2、医疗器械经营企业许可证(复印件)3、税务登记证(复印件)4、医疗器械注册证、医疗器械产品注册登记表(复印件)5、制造商专项产品代理授权书6、法人代表授权书五、产品质量证明文件:1、 FDA或 CE品质证明书2、 计量器具型式批准证书3、 供应二套(中、英文各一套)操作说明书、修理说明书、电路图本、电气说明,包栝外构件的具体资料;运输、安装、调试:由中标人负责承担,最终通过用户及有关部门验收交付使用;培训:由中标人负责对用户操作、修理人员的现场 异地 培训 2 人;六、交货时间:合同签订后 30 天内交货;七、商检、计量费用:由中标人免费承担;八、
13、付款方式: (外贸)开信用证,首付30,货到、安装、验收合格正常运行14 天后再付 60,90 天运行正常结清尾款;款;(内贸)货到、安装、验收合格正常运行 14 天后首付 80, 90 天运行正常结清尾九、交货地点:CIF 南京市区指定地点 十、售后服务:1、 质保期 1 年,自验收报告确认签认日起,开头进入质保期;名师归纳总结 2、 接到报修恳求,修理应在12 小时内响应第 6 页,共 10 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 3、 修理人员到达现场;必要时公司应供应应急备用机;4、 质保期后,中标方供应终生服务,保证零配件的供应;需求表 -2 项
14、目名称:无抽搐电休克仪数量: 1 台一、项目用途:无抽搐电休克治疗二、标准配置及挑选配置:1、标准套三、主要技术指标参数 : 电刺激输出电流:恒定为 0.9 安培 , 电压限制在 450 伏特以内 , 与市电独立;频率: 10 到 70 赫兹,以 10 赫兹为一增量(在“LOW” 0.25 模式下可以达到 140 赫兹)波宽 : 0.25 到 1.5 毫秒 , 以 0.25 毫秒为一增量刺激时间 : 0.14 到 7.99 秒, 以相同电量下的时间为一增量最大输出 : 当电阻为 220 欧姆时 , 标准的量大输出是 504 毫库 ,99.4 焦耳; 双倍电量的最大输出(需仪器支持此功能) 是
15、1008 毫库,188.8 焦耳 . 实际治疗时的电量输出将打印在报告中 单位是毫库 ;记录:四通道记录:通道 1 与 2 记录脑电图,通道 3 记录肌电图,通道 4 记录心电图;每个通道有 8 个可以挑选的增益位置:10,20,50, 100,200,500 and 2000 微伏 / 厘米市电要求: 220V 电刺激的产生波形:双相短暂脉冲式矩形波电阻静态电阻测试:1000 赫兹下,可以测量0 to 3000欧姆的静态电阻(+/- 欧姆),既在显示屏上显示,也有打印的报告动态电阻测试:0-500 欧姆(打印的报告)抽搐的监测通道规格:最大增益:脑电图(2 个通道)为10 微伏 / 厘米;肌
16、电图100 微伏 / 厘米;心电图100 微伏 / 厘米共态抑制: 80 分贝绝缘:完全的光电绝缘图表记录仪的速度:可以人工挑选:5-50 毫米 / 秒抽搐质量的测量:发作后抑制指数(脑电图):范畴从0-100% 最大连续脑电图功率和到达量大脑电图功率的时间最大连续脑电图一样性和到达最大脑电图一样性的时间发作后一样性衰减指数杜克高校脑电图测量用快速傅立叶变换进行功率光谱分析最大心率:次 / 分名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 10 页精选学习资料 - - - - - - - - - 电脑用以下三个指标来估量抽搐的终点:脑电图、肌电图和心电图维度重力: 22 lb 高; 5
17、.5”宽: 17.5深: 13.0”四、资格证明文件:1、企业法人营业执照副本(复印件)2、医疗器械经营企业许可证(复印件)3、税务登记证(复印件)4、医疗器械注册证、医疗器械产品注册登记表(复印件)5、制造商专项产品代理授权书 6、法人代表授权书 五、产品质量证明文件:4、 FDA或 CE品质证明书 5、 计量器具型式批准证书 6、 供应二套(中、英文各一套)操作说明书、修理说明书、电路图本、电气说明,包栝外构件的 具体资料;运输、安装、调试:由中标人负责承担,最终通过用户及有关部门验收交付使用;培训:由中标人负责对用户操作、修理人员的现场 异地 培训 2 人;六、交货时间:合同签订后 30
18、 天内交货;七、商检、计量费用:由中标人免费承担;八、付款方式: (外贸)开信用证,首付30,货到、安装、验收合格正常运行14 天后再付 60,90 天运行正常结清尾款;九、交货地点:CIP 南京脑科医院 十、售后服务:5、 质保期 1 年,自验收报告确认签认日起,开头进入质保期;6、 接到报修恳求,修理应在 12 小时内响应 7、 修理人员到达现场;必要时公司应供应应急备用机;8、 质保期后,中标方供应终生服务,保证零配件的供应;特殊说明: 资格证明文件、 产品质量证明文件缺少任何一项将导致废标,终止其投标资格(包括向省、市卫生系统通报);需求表 -3 项目名称:监护仪数量: 6 台一、项目
19、用途:危重病人监护 二、标准配置及挑选配置:供应虚假文件一经查实将1、基本配置:心电参数以及套件、血氧饱和度参数以及套件、无创血压参数以及套件、体温参数、名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 10 页精选学习资料 - - - - - - - - - 呼吸参数 2、选购件:电池、体温探头、双有创压以及套件的价格 三、主要技术参数与性能指标 : 1、 显示屏: 8in 或以上彩色 TFT 屏幕 *2 、 波形:六通道波形显示 3、图形趋势: 20 、1、2、4、6、10、12、24 小时 4、 隔床跨视 5、网络接口、可连接医院信息治理系统 6、在线帮忙 7、 药物剂量分析 8、
20、 报警回忆 9、辨论率: 640 480 *10 、ECG频道: 6 道 导联: 5 导联线 ST段分析: 7 导联 ST段任选、可同时显示3 道 ST段加趋势11、 心率范畴: 30-250 次/ 分 5或 5 次/ 分 滞留: 2-500mv, 0.5-2ms ( 5或5 次/ 分)12、 呼吸(阻抗法)测量方法:用 测量范畴: 4-60 次 / 分ECG电极测量随呼吸变化的阻抗性13、 脉搏血氧饱和度(SPO2)测量方法:红外线吸取法测SPO2 测量范畴: 40-100 测量精度:2 个字( 1SD)14、 NIBP 无创血压测量范畴:成人 25-260mmHg 儿童 25-195mmH
21、g 婴儿 15-145mmHg 15、 有创血压测量范畴:-40-320mmHg( 5或 2mmHg)传感器灵敏度:5 V/V/mmHg,5Vdc,max20Ma PCWP 肺毛细血管契压 16、 体温测量范畴:10-45 测量精度:0.1 19、多导联同步监测20、起搏器的控测与排斥*21 、可以增加的参数必需包括:呼末二氧化碳、4 导联心率失常、12 导联心电监测、ST 段分析、无创连续心排量;四、资格证明文件:1、企业法人营业执照副本(复印件)2、医疗器械经营企业许可证(复印件)3、税务登记证(复印件)4、医疗器械注册证、医疗器械产品注册登记表(复印件)5、制造商专项产品代理授权书6、法
22、人代表授权书五、产品质量证明文件:7、 FDA或 CE品质证明书8、 计量器具型式批准证书9、 供应二套(中、英文各一套)操作说明书、修理说明书、电路图本、电气说明,包栝外构件的具体资料;运输、安装、调试:由中标人负责承担,最终通过用户及有关部门验收交付使用;培训:由中标人负责对用户操作、修理人员的现场 异地 培训 2 人;六、交货时间:合同签订后 30 天内交货;七、商检、计量费用:由中标人免费承担;名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 10 页精选学习资料 - - - - - - - - - 八、付款方式: (外贸)开信用证,首付30,货到、安装、验收合格正常运行14 天后再付 60,90 天运行正常结清尾款;款;(内贸)货到、安装、验收合格正常运行 14 天后首付 80, 90 天运行正常结清尾九、交货地点:CIP 南京脑科医院 十、售后服务:9、质保期 1 年,自验收报告确认签认日起,开头进入质保期;10、 接到报修恳求,修理应在 12 小时内响应 11、 修理人员到达现场;必要时公司应供应应急备用机;12、 质保期后,中标方供应终生服务,保证零配件的供应;特殊说明: 资格证明文件、 产品质量证明文件缺少任何一项将导致废标,终止其投标资格(包括向省、市卫生系统通报);供应虚假文件一经查实将名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页,共 10 页