2022年福建省高考理综试卷.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 2022 福建省高中理综化学才能测试试题和解析相对原子质量:N-14 O-16 Mg-24 第一卷(挑选题 共 108 分). 化学与社会、生产、生活紧切相关;以下说法正确选项()A石英只能用于生产光导纤维 B从海水提取物质都必需通过化学反应才能实现 C为了增加食物的养分成分,可以大量使用食品添加剂 D“ 地沟油” 禁止食用,但可以用来制肥皂【答案】 D 【解析】 A是一种用途不是唯独用途;B蒸馏淡水不用;C不能过量;. 以下关于有机化合物的说法正确选项()A乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区分B戊烷( C5H12)有两种同分异构体C乙烯

2、、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳双键 反应【答案】 A D糖类、油脂和蛋白质均可发生水解【解析】 B 应当是三种同分异构体,分别是正戊烷、异戊烷、新戊烷;C由于聚氯乙烯没有,错误; D糖类中的单糖不行;.室温下,对于0.10 mol L-1 的氨水,以下判定正确选项()A与 AlCl3溶液反应发生的离子方程式为Al3+3OH=AlOH3B加水稀释后,溶液中cNH4 +cOH变大C用 HNO3溶液完全中和后,溶液不显中性 D其溶液的 pH=13 【答案】 C 【解析】A中的氨水不能拆写; B项,加水稀释过程中, 电离平稳常数不变, 但溶液中 cNH3H2O 减小,故 cNH4 + cOH-减小,错;

3、 D不行能完全电离; 四种短周期元素在周期表中的位置如右图,其中只有的是()A原子半径Z” 或“” ),其缘由是 _;【答案】(1)(2) a、b、d 63d104s 1 或Ar3d104s 11s 22s 22p63s 23p(3) a、d 三角锥型3 sp中形成分子内氢键,使其更难电离出H(4) COOOH【解析】此题考查物质结构与性质模块的内容;考查了电离能、电子排布式、空间构型、杂化以及氢键等学问;(1)同周期元素的第一电离能呈增大趋势,但是氮的2p 轨道处于半满状态2p3,使其结构相对较为稳固,致使其第一电离能大于相邻的碳、氧元素;(2)NH3、F2、NF3 为分子晶体, 铜为金属晶

4、体, 而NH4F 是由 NH4 +和 F 组成的为离子晶体;铜的原子序数为 29,处于 B族,故其电子排布式为:1s 11s 22s 22p 63s 23p 63d 104s 1;(3)在 Q 晶体中 H2O 是由共价键组成的分子、除存在共价键外,B 最外层有 3个电子, 与 F 原子形成共价键,B 原子供应空轨道与 O 原子间形成配位键,除分子间作用力外, H2O 的氧原子与 的氢原子键存在氢键;H3O 中的氧原子是 sp 3 杂化,形成的空间构型为三角锥形;无孤对电子对,故其杂化类型为 sp 3;阴离子的 B 原子形成四条单键,名师归纳总结 (4)当形成分子内氢键后,导致酚羟基的电离才能降

5、低,故其其次电离才能比苯第 7 页,共 9 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 酚小;32.化学 -有机化学基础 13 分 已知:为合成某种液晶材料的中间体(1)常温下,以下物质能与M,有人提出如下不同的合成途径A 发生反应的有 _(填序号)a.苯b.Br2/CCl4 c.乙酸乙酯d.KMnO 4/H+溶液(2)M 中官能团的名称是_,由 CB 反应类型为 _;(3)由 A 催化加氢生成M 的过程中,可能有中间生成物和_(写结构简式)生成(4)检验 B 中是否含有C可选用的试剂是_(任写一种名称) ;(5)物质 B 也可由 C10H13Cl 与 NaO

6、H 水溶液共热生成,(6)C的一种同分异构体 E具有如下特点:C10H13Cl 的结构简式为 _;a.分子中含 OCH3CH3 b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子写出 E 在肯定条件下发生加聚反应的化学方程式【答案】 (1)b、d (2)羟基 仍原反应(或加成反应)(3)_ ;(4)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)(5)(6)【解析】此题考查有机推断及有机物的性质;(1)A 所含的官能团有醛基和碳碳双键,碳碳双键能够与 Br2 发生加成反应, 酸性高锰酸钾溶液能够氧化碳碳双键和醛基,b、d 正确;(2)M 所含的官能团是羟基;对比 B、D 的结构及从 DB 的转化关系可知 C的结构简式为:

7、,就 CB 为醛基与氢气的加成反应(或仍原反应);名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 9 页精选学习资料 - - - - - - - - - (3)A 结构中碳碳双键和醛基均能够与氢气发生加成反应,如其中之一与氢气发生加成反应,就可能产物为:或;(4)B 和 C的结构差异为官能团不同,B 的官能团是羟基、C的官能团是醛基,利用醛基的特性,可利用新制氢氧化铜或银氨溶液鉴别;(5)卤代烃水解可以在有机物中引入羟基,该过程为取代反应,由 C10H13Cl 的结构简式为:;B 的结构简式可逆推知(6)C的侧链有一个不饱和度,故苯环侧链除CH3CH2O外,仍含有的侧链为CH2 CH,因苯环侧链有两种化学环境不同的氢原子,故二者处于对位,故E 的结构简式为:;故侧链的碳碳双键在肯定条件下可发生加聚反应;名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 9 页

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