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1、优秀学习资料欢迎下载中学化学竞赛试题资源库卤代烃A 组1许多环境问题是跨国界的，甚至是全球性的。根据蒙特利尔议定书的有关要求，我国政府采取了一系列措施来保护地球环境，如20XX 年起我国汽车业就全面禁用氟里昂（ Freon）空调、 20XX 年开始停止生产“哈龙（Halons）1211 灭火器”等。这主要是由于氟里昂、哈龙等物质都是A 有机化合物B 极易挥发的物质C 破坏臭氧层的物质D 引起温室效应的物质2目前冰箱中使用的致冷剂是氟里昂（二氯二氟甲烷），根据结构可推出氟里昂的同分异构体A 不存在同分异构体B 2 种C 3 种D 4 种3一种新型的灭火剂叫“1211” ，其分子式为CF2ClBr
2、 。命名方法是按碳、氟、氯、溴的顺序分别以阿拉伯数字表示相应元素的原子数目（末尾的“0”可略去），按此原则，对下列几种新型灭火剂的命名不正确的是A CF3Br1301 B CF2Br2122 C C2F4Cl2 242 D C2ClBr2 2012 4同学们使用的涂改液中含有很多有害的挥发性物质，二氯甲烷就是其中一种，吸入后会引起慢性中毒有关二氯甲烷的说法正确的是A 含有非极性共价键B 键角为 109 28C 有两种同分异构体D 分子属于极性分子5据调查，劣质的家庭装饰材料会释放出近百种能引发疾病的有害物质，其中一种有机物分子的球棍模型如右图，图中“棍”代表单键或双键或三键，不同大小的球代表不
3、同元素的原子，且三种元素位于不同的短周期。下面关于该有机物的叙述不正确的是A 有机物化学式为C2HCl3B 分子中所有原子在同一平面内C 该有机物难溶于水D 可由乙炔与氯化氢加成得到6纯净的氯仿可作麻醉剂，但氯仿在保管中常因见光后被空气中的氧气氧化而生成有毒的光气： 2CHCl3O22HCl 2COCl2（光气）。为防止发生事故，在使用前需检验氯仿是否变质，为此，应选用的试剂是A NaOH 溶液B Br2水C AgNO3溶液D 淀粉 KI 试液7下列一卤代烷不能发生消去反应的是A CH3CH2Cl B (CH3)2CHCl C (CH3)3CCl D (CH3)3CCH2Cl 82氯丙烷跟氢氧
4、化钠溶液的醇溶液共热后，生成的产物再与溴水反应，得到的产物的同分异构体有A 2 种B 3 种C 4 种D 5 种9分子式为C4H9Cl 的同分异构体有A 1 种B 2 种C 3 种D 4 种10制取氯乙烷较好的办法是A 在光照条件下将乙烷与氯气混和B 将乙烯和氯气混和C 将乙炔和氯化氢混和加热D 将乙烯和氯化氢混和加热精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 23 页优秀学习资料欢迎下载11下列卤代烃，能发生消去反应且只能得到一种单烯烃的是12为了鉴定溴乙烷中溴元素的存在，试分析的各步实验，其中操作顺序合理的是加入 AgNO3溶液
5、加入 NaOH 溶液加热加入蒸馏水用 HNO3酸化溶液加入 NaOH 溶液醇溶液A B C D 131溴丙烷与2溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液混和加热，则A 产物相同B 产物不同C 碳氢键断裂的位置相同D 碳溴键断裂的位置相同14分子式为C3H6Cl2的有机物，发生一元氯代反应后，可以生成两种同分异构体，则原 C3H6Cl2的名称是A 1,2二氯丙烷B 1,1二氯丙烷C 1,3二氯丙烷D 2,2二氯丙烷15由碘乙烷制取乙二醇，依次发生反应的类型是A 取代加成水解B 消去加成取代C 水解消去加成D 消去水解取代16溴乙烷中含有少量乙醇杂质，下列方法中可以除去该杂质的是A 加入浓硫酸并加热到170，
6、使乙醇变成乙烯而逸出B 加入氢溴酸并加热，使乙醇转化为溴乙烷C 加入金属钠，使乙醇发生反应而除去D 加水振荡，静置分层后，用分液漏斗分离去水层17卤代烃的官能团是，卤代烃溶于水， 溶于，沸点和密度 _于相应的烃。18卤代烃分子的极性比烃分子，卤代烃分子间作用力比相应烃分子；卤原子的质量又比氢原子，所以卤代烃的沸点、密度相应的烃；随着碳原子数的增加，卤代烃分子中卤原子的质量分数，因此一卤代烃的密度一般随碳原子数的增加而；组成和结构相似的分子，随分子量的增加，分子间的范德华力，所以卤代烃的沸点随碳原子数的增加而。19二溴乙烷的分子式是，它有种同分异构体，它们的结构简式和名称分别是。20在氯化铝溶液
7、中滴入硝酸银溶液后，会产生。在氯乙烷中滴入硝酸银溶液，产生白色沉淀。21将氯乙烷和氢氧化钠的混和液加热一段时间，再滴入硝酸银溶液往往得不到白色沉淀，其原因是。22分子量是92.5 的一氯代烷的分子式是，共有种同分异构体，它们的名称分别是。232溴丁烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热后共可产生种烯烃，它们的结构简精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 23 页优秀学习资料欢迎下载式分别是。24CH2ICH2CH2I 的名称是，写出它的三种同分异构体的名称：，。25写出下列卤代烃的结构简式：（1）农业上用作杀虫剂的1，2二氯丙烷；（2）两种
8、重要的制冷剂：二氟二氯甲烷和1，1，2，2四氟 1，2二氯乙烷；（3）制取氯丁橡胶的2氯 1，3丁二烯；（4）重要的溶剂1， 1二氯乙烯。26经消去反应后可产生下列一种烯烃的卤代烃分别是（用结构简式表示）：（1）可产生2甲基 1丁烯的卤代烃是；（2）可产生3，3二甲基 1戊烯的卤代烃是；（3）可产生苯乙烯的卤代烃是。27怎样用实验证明溴乙烷不能电离出溴离子?又怎样用实验证明溴乙烷分子中含有溴原子 ? 。28在实验室里鉴定氯酸钾晶体里和1氯丙烷分子中氯元素时，是将其中的氯元素转化成 AgCl 白色沉淀来进行的，操作程序应有下列哪些步聚? （用序号按一定顺序排列）：A 滴加 AgNO3溶液B 加
9、NaOH 溶液C 加热D 加催化剂MnO2E 加蒸馏水过滤后取滤液F 过滤后取滤渣G 用 HNO3酸化（1）鉴定氯酸钾中氯元素的操作步聚是；（2）鉴定 1氯丙烷中氯元素的操作步聚是。29比赛中，当运动员肌肉挫伤或扭伤时，队医随即对准球员的受伤部位喷射药剂氯乙烷（沸点12.27）进行局部冷冻麻醉应急处理。乙烯和氯化氢在一定条件下制得氯乙烷的化学方程式（有机物用结构简式表示）是_，该反应的类型是_反应，决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的具体性质是_。30某学生写出如下十种一氯戊烷的同分异构体。A：B：C：D：E：F：G：H：I：J：（1）你认为一氯戊烷共有种同分异构体；（2）上述十种结构中，属于同
10、种分子的是（填序号）。31A、B、C、D 四种有机物分子中含有相同数目的碳原子，A、D 混和后加入NaOH固体，溶解后加热则可能生成B，B 跟 HCl 反应生成A，同温同压下C 和 O2的密度比为1316，在一定条件下C 与 HCl 反应生成有机物E：（1）写出结构简式：A B C D E ；（2）写出 A、D 与 NaOH 共热时的化学方程式。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 23 页优秀学习资料欢迎下载32根据下面的反应路线及所给信息填空。（1）A 的结构简式是，名称是。（2）的反应类型是。的反应类型是。（3）反应的化
11、学方程式是。331mol 烃 A 完全燃烧耗用3mol 氧气， A 能发生右图变化，用结构简式写出以下变化所发生的化学方程式：34有机物A 跟氢氧化钠溶液共热后用硝酸酸化，再滴入硝酸银溶液产生白色沉淀。A 跟氢氧化钠醇溶液共热，把产生的气体通入溴水，生成1,2二溴丙烷，试写出A 的结构简式。35烃的衍生物A 既能与氢氧化钠溶液反应生成B，又能跟氢氧化钠醇溶液反应生成气体 C，B 与浓硫酸共热后也生成C。已知 A 的含溴量为65%，分别写出A 与氢氧化钠溶液、氢氧化钠醇溶液反应的化学方程式。B 组3620XX 年 12 月 26 日，俄罗斯特种部队使用强力麻醉剂芬太奴（Fentanyl）和氟烷（
12、Halothane） 。下列有关氟烷（CHClBr CF3）说法正确的是：A 该氟烷易溶于水B 与该氟烷互为同分异构体的氟烷（不含本身）有三种C 上述氟烷有两个手性碳原子D 该氟烷扩散到高空能破坏臭氧层37BrBr的系统命名的名称是A 1,2二溴 2环己烯B 1,2二溴 1环己烯C 1,6二溴 1环己烯D 2,3二溴 1环己烯38卤代烃能够发生下列反应：2CH3CH2Br 2NaCH3CH2CH2CH32NaBr，下列有机物可以合成环丙烷的是A CH3CH2CH2Br B CH3CHBrCH2Br C CH2BrCH2CH2Br D CH3CHBrCH2CH2Br 39将乙醇、溴化钠与硫酸混和
13、加热来制取溴乙烷：从平衡和氧化还原角度考虑：以上反应选用的硫酸的浓度应是A 10% B 30% C 70% D 98% 40在碘化钠存在下，环己烯与溴反应的产物是A 1,2二溴环己烷B 1,2二溴环己烷和1,3二溴环己烷C 1溴 2碘环己烷和1,2二溴环己烷D 碘代环己烷和1,2二溴环己烷精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 23 页优秀学习资料欢迎下载41Br与 KOH 乙醇溶液反应所得的主要产物为A B OHC D OC2H542用CH3CBrCH3CH3与试剂CH2CH CH2 ONa 起反应，应得到的产物是A CH3C
14、OCH3CH3CH2CHCH2B CH3CONaCH3CH3C CH3CCH3CH2D 不起反应43下面哪个图是以溴化钾、浓硫酸和乙醇为原料合成溴代乙烷的最佳装置？A B C D E 44卤代烃跟NaOH 水溶液发生取代反应：实质是带负电的OH取代了卤原子：CH3CH2CH2BrOHCH3CH2CH2OHBr则下列反应方程式正确的是A CH3CH2BrHSCH3CH2SH BrB CH3CH2IHS CH3CH2HSIC CH3ClCH3CH2SCH3SCH2CH3ClD CH3ClHSCH3SHCl 45在过量的空气中燃尽1.12L（STP）气体A，燃烧后的生成物在27下全部为澄清石灰水所吸
15、收，可得到6.95g 沉淀物。此气体A 的分子式为A C3H8B CH3Cl C CH3F D C2H5Br 46卤代烃的取代反应，实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子，如：CH3BrOH（或 NaOH） CH3OHBr（或 NaBr） 。下列反应的化学方程式中，不正确的是A CH3CH2BrNaHSCH3CH2SH NaBr B CH3ICH3ONa CH3OCH3NaI C CH3CH2ClCH3ONaCH3Cl CH3CH2ONa D CH3CH2ClCH3CH2ONa(CH3CH2)2ONaCl 47请研究下列2 个反应：（） HI CH3CH2CH2CH2I ClCH2CH2
16、CH2ClZn（） ZnCl2反应是环丁烷的开环，属于加成反应；反应是1，3二氯丙烷的闭环，属于消去反应。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 23 页优秀学习资料欢迎下载请将这 2 个反应与现行高中化学教材关于加成反应和消去反应的定义加以对比，分别提出加成反应和消去反应较为完备的定义。48近期发现不需要外加能源、节约水源而能除去废水中的卤代烷（有碍于人类健康）的方法：把铁放在含卤代烷的废水中，经一段时间后卤代烷“消失”。例如废水中的一氯乙烷经 14.9d 后就检不出来了。目前认为反应中卤代烷（RCH2X）是氧化剂。写出反应式
17、并说明（按原子）得失电子的关系。49某液态卤代烃RX （R 代表烷基， X 是某种卤素原子）的密度是a g/cm3。该 RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH（能跟水互溶）和HX 。为测定RX 的分子量，拟定的实验步骤如下：准确量取该卤代烷bmL 放入锥形瓶中。在锥形瓶中加入过量稀NaOH 溶液，塞上带有长玻璃管的塞子，加热，发生反应。反应完成后，冷却溶液，加稀HNO3酸化，滴加过量的AgNO3溶液得到白色沉淀。过滤、洗涤、干燥后称重，得到固体c g。回答下列问题：（1）装置中长玻璃管的作用是；（2）步骤中，洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的离子；（3）该卤代烷中所含卤素是，判断依据是；（4）该烃
18、的分子量是。50某实验室制取1溴丁烷的步骤如下：在反应器中放入10mL 水，慢慢加入12mL（0.22mol）浓硫酸，混和均匀并冷却至室温。加入正丁醇7.5mL（0.08mol） ，混和后加入10g（0.10mol）研细的溴化钠，充分振荡后，加几粒沸石， 然后分别在回流装置（一种加热反应装置）和蒸馏装置中加热一定时间，便可得 1溴丁烷的粗产品。（1）写出上述制备反应的化学方程式。（2）写出反应中可能发生的副反应的化学方程式。（3）为什么原料（溴化钠、浓硫酸、正丁醇）配比不是1mol1mol1mol？计算产率时，以选用哪种原料为根据？（4）加放原料时能否先使NaBr 与浓硫酸混和，然后加正丁醇和
19、水？为什么？51实验室在蒸馏烧瓶中加NaBr、适量水、 95%的乙醇和浓硫酸，边反应边蒸馏，蒸出的溴乙烷用水下收集法获得。反应的化学方程式为：NaBr H2SO4NaHSO4HBrC2H5OHHBrC2H5BrH2O 其中可能发生的副反应有：2HBrH2SO4（浓） Br2SO2 2H2O 已知 CH3CH2Br 的沸点是38.4，其密度比水大，常温下为不溶于水的油状液体。请回答下列问题：（1）反应中加入适量的水，除了溶解NaBr 外，其作用还有：；。（2）为了保证容器均匀受热和控制恒温，加热方法最好采用。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - -
20、-第 6 页，共 23 页优秀学习资料欢迎下载（3）采用边反应边蒸馏的操作设计，其主要目的是。（4）溴乙烷可用水下收集法获得的依据和从水中分离的方法是。（5）下列装置在实验中既能吸收HBr 气体，又能防止液体倒吸的是。52右图是实验室制取1溴丁烷的装置图。制备 1溴丁烷的主要操作步获如下：将 11 H2SO4（过量）、1丁醇与溴化钠在圆底烧瓶内充分混合。塞紧各接口的橡皮塞，固定好各装置。检查装置的气密性。通冷水。加热，醇眼HBr 反应制得。请根据装置图和实验步骤填写下列空白：（1）写出制取 1溴丁烷的化学方程式。（2） 所用 1 1 硫酸要大大过量， 其原因是。（3）A 的名称是，A 的作用是
21、。（4）B 的作用是。（5）锥形瓶内放一定量蒸馏水的目的是。53实验室制备少量的碘乙烷：将红磷粉末放入乙醇里，在不断振荡下逐次加入细粒的 I2，则有反应：2P3I22PI3PI33C2H5OH3C2H5IH3PO3Q（主）PI33C2H5OH(C2H5O)3P3HI（副）待反应缓和后，用右图装置进行水浴加热，半小时后反应可基本完成，这时反应液中已基本无固体颗粒I2和红磷，然后要加入一些物质X，并将竖直的冷凝管更换为横放的冷凝管，水浴加热，蒸馏出粗品碘乙烷，此粗品中溶有乙醇和碘（纯净的碘乙烷为无色不溶于水的液体，沸点72.3） ，请回答下列问题：（1）(C2H5O)3P 应属于哪一类有机物？写出
22、其结构简式。（2）X 可能是什么物质？为什么要加入X？（3）图中的竖直冷凝管起什么作用？（4）怎样除去粗品中的乙醇和碘？（指出加入的试剂和有关操作的名称）54 一氯甲烷，也叫甲基氯， 常温下是无色气体， 密度为 0.9159g/cm3， 熔点为 97.73，沸点为 24.2， 18时在水中的溶解度为280mL/mL 水，与乙醚、丙酮或苯互溶，能溶于乙醇。在实验室里可用下图装置制造一氯甲烷：精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页，共 23 页优秀学习资料欢迎下载制备装置的分液漏斗和烧瓶中分别盛有甲醇和浓盐酸。试填写下列空白：（1）制备
23、一氯甲烷的化学方程式，其反应类型属于反应；（2）装置 b 的作用是；（3）已知卤代烃能发生碱性水解，转化为醇。装置e 中可能发生的反应方程式为；（4）检验气体产物CH3Cl 的方法是：在e的逸出口点燃CH3Cl 气体，火焰呈蓝绿色（与其它烃燃烧现象有明显区别）。CH3Cl 燃烧的化学方程式是；（5）实验中实际按甲醇和浓盐酸12（物质量之比）进行反应的理由是；（6）某学生在关闭活塞x 的情况下做此实验时发现，收集到一定体积的气体产物所消耗的甲醇浓盐酸的混和液的量比正常情况下多（装置的气密性没有问题），其原因是；（7）实验结束后，d 中收集到的液体中含有。55由乙醇制溴乙烷的反应如下：NaBr H
24、2SO4NaHSO4HBr C2H5OH HBr C2H5BrH2O 实验室产率约为60 65。已知反应物用量：NaBr 固体0.24mol， C2H5OH 0.20mol ，98的浓 H2SO4 29mL ，H2O 20mL 。（1）若按烧瓶内液体的体积不小于烧瓶容积的1/3，不大于烧瓶容积的2/3，则反应装置中烧瓶的容积最合适的是A 50mL B 100mL C 150mL D 250mL （2）用图示仪器安装反应装置，要求达到减少反应物损失，防止环境污染的目的。有关仪器的连接顺序为；精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页，共
25、23 页优秀学习资料欢迎下载（3）反应过程中，可能发生的副反应是；（4）实验结果从反应混合物中分离出粗溴乙烷的方法为（写操作名称） ；（5） （4）得到的溴乙烷常呈黄色，欲得到无色的溴乙烷的方法是（写试剂和操作名称）；（6）本实验理论产量为g。56在烧瓶A 中放入一些新制的无水CuSO4粉末，并加入约20mL 无水乙醇， 锥形瓶 B 中盛放浓盐酸， 分液漏斗 C 和广口瓶D 中分别盛浓硫酸，干燥管F 中填满碱石灰，烧杯作水浴器，装置如右图。当打开分液漏斗C 的活塞后，由于浓H2SO4缓缓流入 B 中，则D 中的导管口有气泡产生，过几分钟后，无水 CuSO4粉末由白色变为蓝色，此时水浴加热后，将
26、F端逸出的气体点燃，发出特殊的绿色火焰，试回答：（1）B 中逸出的气体是，原因是（2）D 瓶中浓 H2SO4所起的作用是（3）E 管的作用是（4）F 管口点燃的气体是氯乙烷，反应方程式为（5）A 瓶中无水CuSO4变蓝说明（6）由这个实验结果可推断的结论是57实验室里用加热正丁醇、溴化钠和浓H2SO4的混合物的方法来制备1溴丁烷时，还会有烯、醚和溴等产物生成。反应结束后将反应混合物蒸馏，分离得到1溴丁烷，已知有关的有机物的性质如下：熔点（）沸点（）密度（ g/cm3）正丁醇89.53 117.25 0.81 1溴丁烷112.4 101.6 1.28 丁醚95.3 142 0.76 1丁烯185
27、.3 6.5 0.59 （1）生成 1 一溴丁烷的反应化学方程式是（2）反应中由于发生副反应而生成副产物的反应类型有（3）生成1 一溴丁烷的反应装置应选用上图中的（填序号）反应加热时的温度 t，应控制在100（填、或）（4）反应结束后，将反应混合物中1 一溴丁烷分离出，应选用的装置是，该操作应控制的温度t2范围是。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页，共 23 页优秀学习资料欢迎下载（5）在最后得到1 一溴丁烷的产物中，可能含有的杂质主要是，将其进一步除去的方法是。58已知（ 1）AZnBZnCl2，B KMnO4CH3CH2CO
28、OH CO2 H2O （2）CHBr D，MgDOEt2)(E ED试分析并写出下列各种物质的结构简式：A B C D E 59A、B 两种有机物在加热情况下都能和氢氧化钠溶液反应，前者生成C 和 D，后者生成 E 和 D。C 与硝酸、硝酸银混和液反应生成淡黄色沉淀。D 与浓硫酸共热可得到烃F，F 只有一个同分异构体，该同分异构体与F 不是同系物。 E经结晶脱水后得到无水的固体 E，然后与氢氧化钠、氧化钙共热，产物之一是最简单的烃。根据以上事实，写出A、B 所有符合题意的结构简式。60在金属锂和碘化亚铜存在的条件下，卤代烃之间可发生反应生成烃，如：C4H9ClLiC4H9LiCuI(C4H9)
29、2CuLiClHC52C4H9 C2H5 试通过分析把下列各步变化之中的有机物的结构简式填入方框之中。61卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应。其实质是带负电的原子团（例如OH等阴离子）取代了卤代烃中的卤原子。例如：CH3CH2CH2BrOH（或 NaOH） CH3CH2CH2OHBr（或 NaBr）写出下列反应的化学方程式：（1）溴乙烷跟NaHS 反应；（2）碘甲烷限CH3COONa 反应；（3）由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚（CH3OCH2CH3）62某一溴代烷A 1.37g 在干燥的乙醚中与镁反应，然后加入水，结果生成0.580g 气态烃 B。A 溴化可生成3
30、种二溴代物的同分异构体。试确定化合物A 和 B 的结构式。63写出下列A，B，C，D 的构造式。（1）AZnBZnCl2BKMnO4（热） CH3CH2COOH CO2H2O （2）CHBr （ROOR） D 2D2NaCH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH364请将下面反应所得产物填入框内。(CH3)3CCH2XAg() () () （X 为卤素）65C4H9Br（ A）与 KOH 的醇液共热， 生成烯烃C4H8（B） ，它与溴反应得到C4H8Br2（C） ，用 KNH2使（ C）转变为气体C4H6（D） ， （D）通过 CuCl 氨溶液时生成沉淀。给出精选学习资料 - - - -
31、- - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页，共 23 页优秀学习资料欢迎下载化合物 AD 的结构。66卤代烃在碱性醇溶液中能发生消去反应。例如该反应式也可表示为下面是八个有机化合物的转换关系请回答下列问题：（1）根据系统命名法，化合物A 的名称是。（2）上述框图中，是反应，是反应。（填反应类别）（3）化合物E 是重要的工业原料，写出由D 生成 E 的化学方程式。（4）C2的结构简式是。F1的结构简式是。F1和 F2互为。（5）上述八个化合物中，属于二烯烃的是。二烯烃的通式是。67A 是卤化物，可写为YClx，在 NaOH 溶液中加热可得到化合物B。若将 1.29g
32、 A加到足量水中，再加入足量的CaCO3悬浊液，可得到224mL 气体 C，该气体对空气的相对密度为1.52。（1）试确定A C 的化学式： A_ ；B_；C_。（2）写出 A 与 CaCO3悬浊液反应的化学方程式。（3）简述 A 能够与 CaCO3悬浊液发生反应的原因。68气体 A 由 C、H、F、S中的三种元素组成。将标准状况下1.12L 气体 A 在过量的O2中完全燃烧， 后恢复到原状态， 放出 25kJ 的热量。已知气态生成物全部被过量的Ca(OH)2溶液吸收，可以得到6.95g 沉淀。再取相同条件下的1.12L 气体 A 装入个薄膜袋里，袋和气体的总质量为2.20g。(已知 CaSO
33、3、CaF2、CaCO3)难溶于水 ) （1）根据上述数据估算，A 的相对分子质量不会大于。（2）通过计算、分析可确定A 的化学式为。（3）薄膜袋的质量为。（4）写出该条件下A 在 O2中燃烧的热化学方程式。69某未知纯净气体A，取其标准状况下体积均为2.24L 的两份样品，一份与过量的氧气混和，燃烧后无固体物质生成。气体生成物均被过量的Ca(OH)2溶液吸收，得13.90g精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页，共 23 页优秀学习资料欢迎下载沉淀；另一份在标准状况下与一定质量的二氧化硫气体混和，测得混和气体对氢气的相对密度为
34、20，求二氧化硫气体的质量（二氧化硫与A 不反应）。C 组70写出 (CH3)2CHCHClCH2CHCH2KOH/ 醇的反应产物。71卤代烃与金属钠反应是一种可以使碳链增长的反应，如：2CH3Br 2NaCH3CH32NaBr 现将 CH3Br 与 CH3CH2I 的混合物跟金属钠反应，反应的化学方程式为。72卤代烃 R3CX 的取代反应是指其分子中的X 原子被其它基团代替的反应，其反应历程大致可分为单分子反应历程（SN1）和双分子反应历程（SN2）两类。 SN1 反应历程的整个反应分两步进行的。第一步是被取代的卤原子X 与烃基团的共价键发生异裂，共用电子对全部转向卤原子，形成 X；而与之相
35、连的烃基碳原子则带一个正电荷，变为 R3C，称谓正碳离子。第二步是正碳离子与取代基团连接，形成新的物质。在这两步过程中，第一步进行得很慢，第二步进行得很快。即生成正碳离子的过程很慢，正碳离子一旦生成，立即就会与取代基结合。因而整个反应的快慢，完全取决于第一步的快慢。影响卤代烃取代反应快慢的因素很多。试通过分析、推断下列因素对SN1类取代反应有无影响，影响的结果是加快还是减慢？（1）溶剂分子的极性大小：（2）取代基团的亲电和亲核性：（3）卤代烃中烃基R3C 一斥电子能力的大小：（4）卤代烃中烃基R 占领的空间的多少（R 的结构越复杂，占的空间越多）：（5）卤素原子被极化变形的难易（原子结构越复杂
36、的卤素原子越易被极化变形）：73写出下列反应的主要产物：（1）CH3CH2OK（2）(CH3)2CHONa （3）(CH3)3CCH2BrKOH （4）(CH3)2CBrCH(CH3)2NH2（5）ClCH2CH2CH2BrKCN74一氯甲烷，也叫甲基氯，常温下是无色气体，密度为2.25g/cm3，熔点为97.73，沸点为 24.2，18时在水中的溶解度为280mL/L 水，与苯互溶， 能溶于乙醇，在实验室可用右图所示装置制备一氯甲烷。制备装置的分液漏斗和烧瓶分别盛有甲醇和浓盐酸、无水ZnCl2（催化剂）。（1）装置 b 的作用是，实际实验中按甲醇与浓盐酸12 物质的量进行反应的理由是，精选学
37、习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页，共 23 页优秀学习资料欢迎下载实验后， d 中收集到的液体是。（2）反应前， a 瓶内产生大量白雾，原因是锌元素在浓盐酸中存在的主要形态是如果a 瓶加热时间过长，最终在底部得到白色粉末，写出化学式（3）实验室可用燃烧法检测CH3Cl 中 Cl 元素的存在（火焰呈蓝绿色），但有人认为该方法缺乏说服力，请你设计一个实验证实CH3Cl 有 Cl 元素，要求：设计装置与上图反应装置相连；在实验中易于操作；实验现象明显（4）据某资料记载，CH4分子中的一个H 原子 Cl 原子取代后，其稳定性受到影响，可被
38、强氧化剂酸性KMnO4氧化（ C 元素氧化产物为CO2） 。现有 AE 五只洗气瓶，分别盛有以下试剂：A 1.5%KMnO4（H+）溶液； B 蒸馏水； C 5% Na2SO3溶液； D 98%H2SO4；E pH13 的澄清石灰水。为证实这一理论的可靠性，请从上面选择最恰当的洗气瓶，将a装置生成的气体依次通过洗气瓶，如果观察到则证实上述资料的正确性。写出洗气瓶中发生的化学反应方程式。如果 CH3Cl 是大气污染物，上述洗气瓶中最后还应接一只盛的洗气瓶。（5）以 CH3OH（或 CH3Cl）为原料，无机试剂自选，合成1丁醇和2丁醇，写出合成路线。75由正丁醇制备正溴丁烷反应如下：nC4H9OH
39、NaBrH2SO4nC4H9BrNaHSO4H2O 副反应：nC4H9OH42SOHCH3CH2CHCH2H2O 2nC4H9OH42SOH(nC4H9)2OH2O H2SO42HBr Br2SO2 2H2O 实验产率为60 65。已知反应物用量： 固体 NaBr 0.24mol ， nC4H9OH 0.20mol ， 浓 H2SO9 29mL， H2O 20mL 。有关相对原子质量：H 1.00 O 16.0 S 32.1 C 12.0 Na 23.0 Br 79.9 有关物理常数，见下表：回答问题（请将答案的编号填在空格内）：（1）反应装置中烧瓶的容积最合适的是精选学习资料 - - - -
40、 - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 13 页，共 23 页优秀学习资料欢迎下载A 50mL B 100mL C 150mL D 250mL （2）反应的装置是（见下图）。A B C D （3）在反应装置中冷凝水应该A 水从 A 进 B 出B 水从 B 进 A 出C 水从 A 或 B 出均可。（4）反应到达终点时，反应混合物是A 均相B 两相C 有大量沉淀析出又，从下面AK 中选出答案，将其编号填入（5） 、 （6） 、 （7）题的空格中。A n C4H9OH B n C4H9Br C CH3CH2CHCH2D (nC4H9)2O E Br2F HBr GH2O H
41、 H2SO4I NaHSO4J SO2K NaHCO3 （5）反应结束后蒸出有机相，此时馏出液中含有，蒸馏瓶中留下（6）将馏出液用分液漏斗分离，下层含有，上层含有（7）有机相按下面顺序洗涤：（a）用 NaHSO3水溶液洗涤，可除去（b）用浓 H2SO4洗涤，可除去（c）先用水洗，再用NaHCO3水溶液洗，可除去（d）最后用水洗至中性可除去（8）分液后，如果不能判断哪层是有机相，可以用方法来判断。（9）干燥粗产品使用的干燥剂是A 结晶 CaCl2B 豆粒状无水CaCl2C 粉末状无水CaCl2（10）产品进行蒸馏纯化时干燥剂A 不必除去B 必须除去蒸馏装置选用A 常压蒸馏B 减压蒸馏C 分馏D
42、水蒸气蒸馏加热浴选用A 水浴B 油浴C 空气浴蒸馏时冷凝管选用A 球型冷凝管B 直型冷凝管（11）本实验的理论产量是g。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 14 页，共 23 页优秀学习资料欢迎下载（12）请用最简单的方法证明最终产物是nC4H9Br。（13）写出必要的操作步骤。76两种含碳量为85.7%的烃 A、B，当与 Cl2作用时生成含氯46.4%的氯化物A1、B1；而与 Br2作用时，生成含溴79.2%的溴化物A2、B2。写出 A、A1、A2、 B、B1、B2的结构简式。77两个有机化合物A 和 A ，互为同分异构体，其元素分析
43、都含溴58.4%（其它元素数据不全， 下同） 。A、A 在浓 KOH（或 NaOH）的乙醇溶液中强热都得到气态化合物B，B 含碳 85.7%。B 跟浓 HBr 作用得到化合物A 。将 A、A 分别跟稀NaOH 溶液微微加热，A 得到 C；A 得到 C 。C 可以被 KMnO4酸性溶液氧化得到酸性化合物D，D 中含碳氢共63.6%；而在同样条件下C 却不被氧化。（1）试写出A、 A 、B、C、C 、D 的结构简式，并据此画一框图，表示它们之间的联系，但是不必写反应条件。（2）试写出C D 的氧化反应的离子方程式。78曾有人用金属钠处理化合物A（分子式C5H6Br2，含五元环），欲得产物B，而事实
44、上却得到芳香化合物C（分子式C15H18） 。（1）请画出A、 B、C 的结构简式。（2）为什么该反应得不到B 却得到 C？（3）预期用过量酸性高锰酸钾溶液处理C，得到的产物是D，写出 D 的结构式。79对空气的密度为2.16 的化合物 A，在过量氧气中完全燃烧，所生成的气体使其通过过量的AgNO3溶液（洗瓶1）和石灰水（洗瓶2） ，燃烧所生成的气体被全部吸收并在两个洗瓶中生成沉淀。若交换两个洗瓶的顺序，则在第二个瓶中生成沉淀，第一个瓶中没有。在工业上，A 物质可以用B 物质（老法）或C 物质（新法）制取。（1）推测 A 的化学式和结构式。（2）写出 B 和 C 的名称，以及由它们制备A 的化
45、学方程式，并指出新法的优点。（3）从 A 可以生产什么（指广泛用于生产和生活中的物质）？写出反应历程。（4）B 和 C 能与加热A 时生成的气体之一作用，写出化学方程式，指出与B 和 C 哪个反应容易，为什么？（5）给（ 4）的反应中所得到的产物命名。80在强碱B： （如 NH4NH2） ，的存在下CH3CH2CH2CH2Cl 可按下列两种历程发生消除反应，分别称之为E消除和 E2消除：E：E2：试构思一个实验证实上述历程。81卤代烃在减的作用下，会发生分子内脱去卤代红的反应，这一反应又叫消去反应，是卤代烃典型的化学性质之一。当选用不同构型的卤代烃进行消去反应时，发现得到消去反应的产物（烯烃）
46、的比例不同。例如：顺2异丙基 1氯环己烷在乙醇纳的作用下精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 15 页，共 23 页优秀学习资料欢迎下载得到 75的 1异丙基环己烯和25的 3异丙基环己烯。反应 a：反 2异丙基 1氯环己烷在乙醇钠的作用下却得到100的 3异丙基环乙烯。反应 b：（1）试解释在相同的反应条件下，反应a 能得到两种不同的产物，且产物含量多少不一样，而反应b 却只能得到一种产物。（2）在相同的反应条件下，人们发现反应a 的速率要比反应b的速率快，请解释。82氯代新薄荷烷（A）用EtONa/EtOH 处理，迅速生成一个混合物：
47、30的 2薄荷烯（ B）和 70的 3薄荷烯（ C） ，而其差向异构体氯代薄荷烷（D）在同样的条件下却只能缓慢的反应，得到唯一产物2薄荷烯（ B） ，试就此提出合理解释。A B C D 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 16 页，共 23 页优秀学习资料欢迎下载参考答案（ C9）1 C 2 A 3 B 4 D 5 D 6 C 7 D 8 C 9 D 10 D 11 A 12 B 13 A 14 C 15 B 16 D 17 卤素原子X 不有机溶剂大18 强大大大于降低减小增大升高19 C2H4Br2两CH2BrCH2Br 1，2二溴乙
48、烷和CH3CHBr21，1二溴乙烷20 白色沉淀不会21 氢氧化钠过量，加入的硝酸银与它反应生成氢氧化银沉淀，氢氧化银不稳定，很快分解成为黑色的氧化银22 C4H9Cl 四1氯丁烷、 2氯丁烷、 2氯 2甲基丙烷、1氯 2甲基丙烷23 两CH3CHCHCH3和 CH3CH2CHCH224 1，3二碘丙烷1，2二碘丙烷1，1二碘丙烷2，2二碘丙烷25 （1）CH3CHClCH2Cl （2）CF2Cl2和 CF2ClCF2Cl （3）CH2CCl CHCH2（4）CH2CCl226 （ 1）（2）（ 3）CH2CH2X或CHX2CH327 在溴乙烷里滴入硝酸银溶液，不出现浅黄色沉淀，说明在溴乙烷中
49、没有游离的溴离子。把溴乙烷跟氢氧化钠溶液混和后共热，再用稀硝酸酸化，再滴入硝酸银溶液，可发现有浅黄色沉淀出现，这可说明在溴乙烷分子中含有溴原子28 （ 1）DCEGA （2）BCGA 29 CH2CH2 HCl CH3CH2Cl；加成；氯乙烷沸点低，易挥发吸热。30 8 F 与 G，A 与 J 31 （ 1）C2H5Cl CH2CH2CHCH C2H5OH CH2ClCH2Cl （2）略32 （ 1）环己烷（2）取代反应加成反应精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 17 页，共 23 页优秀学习资料欢迎下载（3）2NaOH乙醇，2NaBr
50、2H2O 33 提示： A 是乙烯， B 是氯乙烷， C 是乙醇34 CH3CH2CH2Cl 或 CH3CHClCH335 A 是 1溴丙烷36 B、D 37 C 38 C 39 C 40 C 41 C 42 C 43 A 44 A、C 45 C 46 C 47 使有机物分子减少不饱和度的反应是加成反应；使有机物分子中增加不饱和度的反应是消去反应。48 FeRCH2XH+Fe2+RH3X反应中 1mol Fe 失 2mol 电子， C 得 2mol 电子。49 （ 1）冷凝（防止卤代烃挥发）（2）Na、Ag、NO3（3）氯元素得到的沉淀是白色的（4）143.5ab / c 50 （ 1）NaB