导电高分子详解ppt课件.ppt

《导电高分子详解ppt课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《导电高分子详解ppt课件.ppt（113页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、1导电高分子导电高分子2概念 导电导电高分子的基本概念高分子的基本概念 物物质质按按电电学性能分学性能分类类可分可分为为： ： 1.绝缘绝缘体体 2.半半导导体体 3.导导体体 4.超超导导体体 高分子材料通常属于高分子材料通常属于绝缘绝缘体的范畴。体的范畴。但但1977年美国科学家年美国科学家黑格黑格（ （A.J.Heeger）、）、麦克迪麦克迪尔尔米德米德（ （A.G. MacDiarmid）和日本科学家）和日本科学家白川英白川英树树（ （H.Shirakawa） ）发现掺杂发现掺杂聚乙炔具有金聚乙炔具有金属属导电导电特性以来，有机高分子不能作特性以来，有机高分子不能作为导电为导电材料的材

2、料的概念被概念被彻彻底改底改变变。 。3 所谓导电高分子是由具有共轭键的高分子经化学或电化学“掺杂”使其由绝缘体转变为导体的一类高分子材料。它完全不同于由金属或碳粉末与高分子共混而制成的导电塑料。 通常导电高分子的结构特征是由有高分子链结构和与链非键合的一价阴离子或阳离子共同组成。即在导电高分子结构中，除了具有高分子链外，还含有由“掺杂”而引入的一价对阴离子（p型掺杂）或对阳离子（n型掺杂）。 4 高分子同时具有：高分子同时具有： 结构的可分子设计性结构的可分子设计性 可加工性可加工性 密度小密度小 从广义的角度来看，导电高分子可归为功能高从广义的角度来看，导电高分子可归为功能高分子的范畴。分

3、子的范畴。 导电高分子具有特殊的结构和优异的物理化导电高分子具有特殊的结构和优异的物理化学学性能使它在能源、光电子器件、信息、传感器、性能使它在能源、光电子器件、信息、传感器、分分子导线和分子器件、电磁屏蔽、金属防腐和隐身子导线和分子器件、电磁屏蔽、金属防腐和隐身技技术方面有着广泛、诱人的应用前景。术方面有着广泛、诱人的应用前景。 5 按照材料的结构与组成，可将导电高分子分成按照材料的结构与组成，可将导电高分子分成两大类。一类是两大类。一类是结构型（本征型）导电高分子结构型（本征型）导电高分子，另，另一类是一类是复合型导电高分子复合型导电高分子。结构型导电高分子结构型导电高分子 结构型导电高分

4、子本身具有结构型导电高分子本身具有“固有固有”的导电性的导电性，由聚合物结构提供导电载流子（包括由聚合物结构提供导电载流子（包括电子、离子或电子、离子或空穴空穴）。这类聚合物经掺杂后，电导率可大幅度提）。这类聚合物经掺杂后，电导率可大幅度提高，其中有些甚至可达到金属的导电水平。高，其中有些甚至可达到金属的导电水平。导电高分子的类型6 迄今为止，国内外对结构型导电高分子研究迄今为止，国内外对结构型导电高分子研究得较为深入的品种有得较为深入的品种有聚乙炔、聚对苯硫醚、聚聚乙炔、聚对苯硫醚、聚对苯撑、聚苯胺、聚吡咯、聚噻吩以及对苯撑、聚苯胺、聚吡咯、聚噻吩以及TCNQ传荷络合聚合物传荷络合聚合物等。

5、其中以掺杂型聚乙炔具有等。其中以掺杂型聚乙炔具有最高的导电性，其电导率可达最高的导电性，其电导率可达5103104-1cm-1（金属铜的电导率为（金属铜的电导率为105-1cm-1）。7 目前，对结构型导电高分子的导电机理、聚目前，对结构型导电高分子的导电机理、聚合物结构与导电性关系的理论研究十分活跃。合物结构与导电性关系的理论研究十分活跃。应用性研究也取得很大进展，如用导电高分子应用性研究也取得很大进展，如用导电高分子制作的制作的大功率聚合物蓄电池、高能量密度电容大功率聚合物蓄电池、高能量密度电容器、微波吸收材料、电致变色材料器、微波吸收材料、电致变色材料，都已获得，都已获得成功。成功。8

6、但总的来说，结构型导电高分子的实际应用但总的来说，结构型导电高分子的实际应用尚不普遍，关键的技术问题在于尚不普遍，关键的技术问题在于大多数结构型大多数结构型导电高中不稳定，导电性随时间明显衰减导电高中不稳定，导电性随时间明显衰减。此。此外，外，导电高分子的加工性往往不够好导电高分子的加工性往往不够好，也限制，也限制了它们的应用。科学家们正企图通过改进掺杂了它们的应用。科学家们正企图通过改进掺杂剂品种和掺杂技术，采用共聚或共混的方法，剂品种和掺杂技术，采用共聚或共混的方法，克服导电高分子的不稳定性，改善其加工性。克服导电高分子的不稳定性，改善其加工性。9复合型导电高分子 复合型导电高分子是在本身

7、不具备导电性的高分子材料中掺混入大量导电物质，如炭黑、金属粉、箔等，通过分散复合、层积复合、表面复合等方法构成的复合材料，其中以分散复合最为常用。10 与结构型导电高分子不同，在复合型导电高分子中，高分子材料本身并不具备导电性，只充当了粘合剂的角色。导电性是通过混合在其中的导电性的物质如炭黑、金属粉末等获得的。由于它们制备方便，有较强的实用性，因此在结构型导电高分子尚有许多技术问题没有解决的今天，人们对它们有着极大的兴趣。复合型导电高分子用作导电橡胶、导电涂料、导电粘合剂、电磁波屏蔽材料和抗静电材料，在许多领域发挥着重要的作用。11 超导体高分子 超导体是导体在一定条件下，处于无电阻状态的一种

8、形式。超导现象早在1911年就被发现。由于超导态时没有电阻，电流流经导体时不发生热能损耗，因此在电力远距离输送、制造超导磁体等高精尖技术应用方面有重要的意义。12 目前，巳经发现的许多具有超导性的金属和合金，都只有在超低温度下或超高压力下才能转变为超导体。显然这种材料作为电力、电器工业材料来应用，在技术上、经济上都是不利的，因此，研制具有较高临界超导温度的超导体是人们关切的研究课题。13 一般认为，四类聚合物具有导电性：一般认为，四类聚合物具有导电性：高分子电高分子电解质、共轭体系聚合物、电荷转移络合物和金属有解质、共轭体系聚合物、电荷转移络合物和金属有机螯合物机螯合物。其中除高分子电解质是以

9、离子传导为主。其中除高分子电解质是以离子传导为主外，其余三类聚合物都是以电子传导为主的。这几外，其余三类聚合物都是以电子传导为主的。这几类导电高分子目前都有不同程度的发展。类导电高分子目前都有不同程度的发展。 下面主要介绍下面主要介绍共轭体系聚合物共轭体系聚合物。14共轭聚合物的电子导电共轭聚合物的电子导电共轭体系的导电机理共轭体系的导电机理 共轭聚合物是指分子主链中碳共轭聚合物是指分子主链中碳碳单键和双键碳单键和双键交替排列的聚合物，典型代表是交替排列的聚合物，典型代表是聚乙炔聚乙炔：CH = CH 由于分子中双键的由于分子中双键的电子的非定域性，这类聚电子的非定域性，这类聚合物大都表现出一

10、定的导电性。合物大都表现出一定的导电性。15 按量子力学的观点，具有本征导电性的共轭体按量子力学的观点，具有本征导电性的共轭体系必须具备两条件。系必须具备两条件。第一，分子轨道能强烈离域；第一，分子轨道能强烈离域；第二，分子轨道能互相重叠第二，分子轨道能互相重叠。满足这两个条件的共。满足这两个条件的共轭体系聚合物，便能通过自身的载流子产生和输送轭体系聚合物，便能通过自身的载流子产生和输送电流。电流。 在共轭聚合物中，电子离域的难易程度，取决在共轭聚合物中，电子离域的难易程度，取决于共轭链中于共轭链中电子数和电子活化能的关系。理论与电子数和电子活化能的关系。理论与实践都表明，实践都表明，共轭聚合

11、物的分子链越长，共轭聚合物的分子链越长，电子数电子数越多，则电子活化能越低，亦即电子越易离域，则越多，则电子活化能越低，亦即电子越易离域，则其导电性越好其导电性越好。下面以聚乙炔为例进行讨论。下面以聚乙炔为例进行讨论。16 聚乙炔具有最简单的共轭双键结构：聚乙炔具有最简单的共轭双键结构：(CH)x。组。组成主链的碳原子有四个价电子，其中成主链的碳原子有四个价电子，其中三个为三个为电子电子（sp2杂化轨道），两个与相邻的碳原子连接，一杂化轨道），两个与相邻的碳原子连接，一个与氢原子链合，余下的个与氢原子链合，余下的一个价电子一个价电子电子电子(Pz轨轨道道)与聚合物链所构成的平面相垂直（下图）。

12、与聚合物链所构成的平面相垂直（下图）。 17图图51 (CH)x的价电子轨道的价电子轨道18 随随电子体系的扩大，出现被电子占据的电子体系的扩大，出现被电子占据的成成键态键态和空的和空的*反键态反键态。随分子链的增长，形成能。随分子链的增长，形成能带，其中带，其中成键状态形成价带，而成键状态形成价带，而*反键状态则形反键状态则形成导带（图成导带（图52）。如果）。如果电子在链上完全离域，电子在链上完全离域，并且相邻的碳原子间的链长相等，则并且相邻的碳原子间的链长相等，则*能带间能带间的的能隙能隙（或称禁带）消失，形成与金属相同的半满（或称禁带）消失，形成与金属相同的半满能带而变为导体。能带而变

13、为导体。19图图52 共轭体系共轭体系Ax的长度的长度x与成键与成键反键电子状态反键电子状态EGEgA2A4A8A16AnAnAn*20 从图中可见，从图中可见，要使材料导电，要使材料导电，电子必须具有电子必须具有越过禁带宽度的能量越过禁带宽度的能量EG，亦即电子从其最高占有轨，亦即电子从其最高占有轨道（基态）向最低空轨道（激发态）跃迁的能量道（基态）向最低空轨道（激发态）跃迁的能量E（电子活化能）必须大于（电子活化能）必须大于EG。 研究表明，线型共轭体系的电子活化能研究表明，线型共轭体系的电子活化能E与与电子数电子数N的关系为：的关系为： （59） )(108.192eVNNE21 反式聚

14、乙炔的禁带宽度推测值为1.35eV，若用式（59）推算，N16，可见聚合度为8时即有自由电子电导。 除了分子链长度和电子数影响外，共轭链的结构也影响聚合物的导电性。从结构上看，共轭链可分为“受阻共轭”和“无阻共轭”两类。前者导电性较低，后者则较高。22第五章第五章 导电高分子 受阻共轭是指共轭链分子轨道上存在“缺陷”。当共轭链中存在庞大的侧基或强极性基团时，往往会引起共轭链的扭曲、折叠等，从而使电子离域受到限制。电子离域受阻程度越大，则分子链的电子导电性就越差。如下面的聚烷基乙炔和脱氯化氢聚氯乙烯，都是受阻共轭聚合物的典型例子。23RRRRRClCl聚烷基乙炔聚烷基乙炔10-1510-10-1

15、cm-1脱氯化氢脱氯化氢PVC10-1210-9-1cm-124 无阻共轭是指共轭链分子轨道上不存在无阻共轭是指共轭链分子轨道上不存在“缺陷缺陷”，整个共轭链的整个共轭链的电子离城不受响电子离城不受响。因此，这类聚合。因此，这类聚合物是较好的导电材料或半导体材料。例如物是较好的导电材料或半导体材料。例如反式聚乙反式聚乙炔，聚苯撑、聚并苯、热解聚丙烯腈炔，聚苯撑、聚并苯、热解聚丙烯腈等，都是无阻等，都是无阻共轭链的例子。共轭链的例子。顺式聚乙炔分子链顺式聚乙炔分子链发生扭曲，发生扭曲，电电子离域受到一定阻碍，因此，其电导率低于反式聚子离域受到一定阻碍，因此，其电导率低于反式聚乙炔。乙炔。CHCH

16、CHCH聚乙炔顺式：10-7-1cm-1反式：10-3-1cm-1聚苯撑10-3-1cm-1聚并苯10-4-1cm-1NNNNN热解聚丙烯腈10-1-1cm-1 从前面的讨论可知，尽管从前面的讨论可知，尽管共轭聚合物有较强的共轭聚合物有较强的导电倾向，但电导率并不高导电倾向，但电导率并不高。反式聚乙炔虽有较高。反式聚乙炔虽有较高的电导率，但精细的研究发现，这是由于电子受体的电导率，但精细的研究发现，这是由于电子受体型的聚合催化剂残留所致。如果完全不含杂质，聚型的聚合催化剂残留所致。如果完全不含杂质，聚乙炔的电导率也很小。然而，共轭聚合物的能隙很乙炔的电导率也很小。然而，共轭聚合物的能隙很小，电

17、子亲和力很大，这表明它容易与适当的电子小，电子亲和力很大，这表明它容易与适当的电子受体或电子给体发生电荷转移。受体或电子给体发生电荷转移。 共轭聚合物的掺杂及导电性共轭聚合物的掺杂及导电性27 例如，在聚乙炔中添加碘或五氧化砷等电子受例如，在聚乙炔中添加碘或五氧化砷等电子受体，由于聚乙炔的体，由于聚乙炔的电子向受体转移，电导率可增电子向受体转移，电导率可增至至104-1cm-1，达到金属导电的水平。另一方面，达到金属导电的水平。另一方面，由于聚乙炔的电子亲和力很大，也可以从作为电子由于聚乙炔的电子亲和力很大，也可以从作为电子给体的碱金属接受电子而使电导率上升。这种给体的碱金属接受电子而使电导率

18、上升。这种因添因添加了电子受体或电子给体而提高电导率的方法称为加了电子受体或电子给体而提高电导率的方法称为“掺杂掺杂”。28 共轭聚合物的掺杂与无机半导体掺杂不同，其掺杂浓度可以很高，最高可达每个链节0.1个掺杂剂分子。 随掺杂量的增加，电导率可由半导体区增至金属区。掺杂的方法可分为化学法和物理法两大类，前者有气相掺杂、液相掺杂、电化学掺杂、光引发掺杂等，后者有离子注入法等。掺杂剂有很多种类型。29典型的共轭聚合物 除前面提到的聚乙炔外，聚苯撑、聚并苯，聚吡咯、聚噻吩等都是典型的共轭聚合物。另外一些由饱和链聚合物经热解后得到的梯型结构的共轭聚合物，也是较好的导电高分子，如热解聚丙烯腈、热解聚乙

19、烯醇等。 下面介绍几种典型的共轭聚合物。30 聚乙炔是一种研究得最为深入的共轭聚合物。它是由乙炔在钛酸正丁酯三乙基铝Ti(OC4H9)AlEt3为催化剂、甲苯为溶液的体系中催化聚合而成；当催化剂浓度较高时，可制得固体聚乙炔。而催化剂浓度较低时，可制得聚乙炔凝胶，这种凝胶可纺丝制成纤维。 聚乙炔为平面结构分子，有顺式和反式两种异构体。在150左右加热或用化学、电化学方法能将顺式聚乙炔转化成热力学上更稳定的反式聚乙炔。顺式聚乙炔顺式聚乙炔反式聚乙炔反式聚乙炔= 10-3-1cm-1= 10-7-1cm-1 聚乙炔虽有较典型的共轭结构，但电导率并不聚乙炔虽有较典型的共轭结构，但电导率并不高。高。反式

20、聚乙炔的电导率为反式聚乙炔的电导率为10-3-1cm-1，顺式聚乙顺式聚乙炔的电导率仅炔的电导率仅10-7-1cm-1。但它们极易被掺杂。经。但它们极易被掺杂。经掺杂的聚乙炔，电导率可大大提高。例如，顺式聚掺杂的聚乙炔，电导率可大大提高。例如，顺式聚乙炔在碘蒸气中进行乙炔在碘蒸气中进行P型掺杂（部分氧化），可生型掺杂（部分氧化），可生成成(CHIy)x (y0.20.3)，电导率可提高到，电导率可提高到102104 -1cm-1，增加，增加911个数量级。可见掺杂效果之显个数量级。可见掺杂效果之显著。表著。表52是顺式聚乙炔经掺杂后的电导率。是顺式聚乙炔经掺杂后的电导率。 聚乙炔最常用的掺杂剂

21、有聚乙炔最常用的掺杂剂有五氟化砷五氟化砷(AsF5)、六氟化锑、六氟化锑(SbF6)，碘，碘(I2)、溴、溴(Br2)，三氯，三氯化铁化铁(FeCl3)，四氯化锡，四氯化锡(SnCl4)、高氯酸银、高氯酸银(AgClO4)等。掺杂量一般为等。掺杂量一般为0.012（掺杂剂掺杂剂/CH）。研究表明，聚乙炔的导）。研究表明，聚乙炔的导电性随掺杂剂量的增加而上升，最后达到电性随掺杂剂量的增加而上升，最后达到定值。定值。 当当掺杂剂用量达到掺杂剂用量达到2之后，电导之后，电导率几乎不再随掺杂剂用量的增加而提高率几乎不再随掺杂剂用量的增加而提高。 若将掺杂后的聚乙炔暴露在空气中，其若将掺杂后的聚乙炔暴露

22、在空气中，其电导率随时间的延长而明显下降电导率随时间的延长而明显下降。这是聚。这是聚乙炔至今尚不能作为导电材料推广使用的乙炔至今尚不能作为导电材料推广使用的主要原因之一。例如电导率为主要原因之一。例如电导率为104-1cm-1的的聚乙炔，在空气中存放一个月，电导率降聚乙炔，在空气中存放一个月，电导率降至至103-1cm-1。但若在聚乙炔表面涂上一层。但若在聚乙炔表面涂上一层聚对二甲苯，则电导率的降低程度可大大聚对二甲苯，则电导率的降低程度可大大减缓。减缓。 聚乙炔是聚乙炔是高度共轭的刚性聚合物高度共轭的刚性聚合物，不溶不熔，不溶不熔，加工十分困难，也是限制其，加工十分困难，也是限制其应用的应用

23、的个因素。可溶性导电聚乙炔的研个因素。可溶性导电聚乙炔的研究工作正在进行之中。究工作正在进行之中。35 聚苯硫醚（聚苯硫醚（PPS）是近年来发展较快的一种）是近年来发展较快的一种导电高分子，它的特殊性能引起人们的关注。导电高分子，它的特殊性能引起人们的关注。 聚苯硫醚是由二氯苯在聚苯硫醚是由二氯苯在N甲基吡咯烷酮中甲基吡咯烷酮中与硫化钠反应制得的。与硫化钠反应制得的。ClClnNa2SSn2nNaCln PPS是一种具有较高热稳定性和优良耐化学腐是一种具有较高热稳定性和优良耐化学腐蚀性以及良好机械性能的热塑性材料，既可模塑，蚀性以及良好机械性能的热塑性材料，既可模塑，又可溶于溶剂，加工性能良好

24、。又可溶于溶剂，加工性能良好。纯净的聚苯硫醚是纯净的聚苯硫醚是优良的绝缘体，电导率仅为优良的绝缘体，电导率仅为10-1510-16-1cm-1。但但经经AsF5掺杂后，电导率可高达掺杂后，电导率可高达2102-1cm-1。 由元素分析及红外光谱结果确认，掺杂时分子由元素分析及红外光谱结果确认，掺杂时分子链上相邻的两个苯环上的邻位碳链上相邻的两个苯环上的邻位碳碳原子间发生了碳原子间发生了交联反应，形成了交联反应，形成了共轭结构的聚苯并噻吩共轭结构的聚苯并噻吩。Page 37 I2，Br2等卤素没有足够的氧化能力来夺取聚苯等卤素没有足够的氧化能力来夺取聚苯硫醚中的电子，硫醚中的电子，SO3、萘钠、

25、萘钠等会使聚苯硫醚降解，等会使聚苯硫醚降解，因此都不能用作掺杂剂。因此都不能用作掺杂剂。 比聚苯硫醚空间位阻大的比聚苯硫醚空间位阻大的聚间苯硫醚聚间苯硫醚(MPS)，用，用AsF5掺杂的效果较差，电导率仅为掺杂的效果较差，电导率仅为10-1 -cm-1。SSSPage 38 热解聚丙烯腈热解聚丙烯腈是一种本身具有较高导电性的材是一种本身具有较高导电性的材料，不经掺杂的电导率就达料，不经掺杂的电导率就达10-1-1cm-1。它是由聚。它是由聚丙烯腈在丙烯腈在400600温度下热解环化、脱氢形成的温度下热解环化、脱氢形成的梯型含氮芳香结构的产物。通常是先将聚丙烯腈加梯型含氮芳香结构的产物。通常是先

26、将聚丙烯腈加工成纤维或薄膜，再进行热解，因此其加工性可从工成纤维或薄膜，再进行热解，因此其加工性可从聚丙烯腈获得。同时由于其具有较高的分子量，故聚丙烯腈获得。同时由于其具有较高的分子量，故导电性能较好。由聚丙烯腈热解制得的导电纤维，导电性能较好。由聚丙烯腈热解制得的导电纤维，称为称为黑色奥纶（黑色奥纶（Black Orlon）。聚丙烯腈热解反应。聚丙烯腈热解反应式为：式为：Page 39CHCH2CHCH2CHCH2CNCNCN高温焦化CHCH2CHCH2CHCNCNCCCHCCHCCNCNC脱氢 如果将上述产物进一步热裂解至氮完全消失，可得到电导率高达10-1cm-1的高抗张碳纤维。 将溴代

27、基团引入聚丙烯腈，可制得易于热裂解环化的共聚丙烯腈。这种溴代基团在热裂解时起催化作用，加速聚丙烯腈的环化，提高热裂解产物的得率。 聚乙烯醇、聚酰亚胺经热裂解后都可得到类似的导电高分子。 石墨是一种导电性能良好的大共轭体系。受石墨结构的启发，美国贝尔实验室的卡普朗（M. L. Kaplan）等人和日本的村上睦明等人分别用了3, 4, 9, 10二萘嵌苯四酸二酐（PTCDA）进行高温聚合，制得了有类似石墨结构的聚萘，具有优良的导电性。 聚萘的合成过程如下图所示：42CCOOOCCOOO520530-CO CO2600-1200H2H2.0第五章第五章 导电高分子 聚萘的导电性与反应温度有关。温度越

28、高，石墨化程度也越高，导电性就越大，见下表。 聚萘的贮存稳定性良好，在室温下存放4个月，其电导率不变。聚萘的电导率对环境温度的依赖性很小，显示了金属导电性的特征。 人们预计，随着研究的深入，聚萘有可能用作导电羰纤维、导磁屏蔽材料、高能电池的电极材料和复合型导电高分子的填充料。第五章第五章 导电高分子表表55 反应温度对聚萘导电性的影响反应温度对聚萘导电性的影响反应温度 /-1cm-1530210-160010800210210005.710212001.1103返回返回45 复合型导电高分子的基本概念复合型导电高分子的基本概念 复合型导电高分子是以复合型导电高分子是以普通的绝缘聚合物普通的绝缘

29、聚合物为主为主要基质（成型物质），并在其中掺入较大量的要基质（成型物质），并在其中掺入较大量的导电导电填料填料配制而成的。因此，无论在外观形式和制备方配制而成的。因此，无论在外观形式和制备方法方面，还是在导电机理方面，都与掺杂型结构导法方面，还是在导电机理方面，都与掺杂型结构导电高分子完全不同。电高分子完全不同。复合型导电高分子 从原则上讲，任何高分子材料都可用作复合型导电高分子的基质。在实际应用中，需根据使用要求、制备工艺、材料性质和来源、价格等因素综合考虑，选择合适的高分子材料。 目前用作复合型导电高分子基料的主要有聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、ABS、环氧树脂、丙烯酸酯树脂、酚醛树

30、脂、不饱和聚酯、聚氨酯、聚酰亚胺、有机硅树脂等。此外，丁基橡胶、丁苯橡胶、丁腈橡胶和天然橡胶也常用作导电橡胶的基质。 导电高分子中高分子基料的作用是将导电颗粒牢固地粘结在一起，使导电高分子具有稳定的导电性，同时它还赋于材料加工性。高分子材料的性能对导电高分中的机械强度、耐热性、耐老化性都有十分重要的影响。 导电填料在复合型导电高分子中起提供载流子的作用，因此，它的形态、性质和用量直接决定材料的导电性。 常用的导电填料有常用的导电填料有金粉、银粉、铜粉、镍粉、金粉、银粉、铜粉、镍粉、钯粉、钼粉、铝粉、钴粉、镀银二氧化硅粉、镀银钯粉、钼粉、铝粉、钴粉、镀银二氧化硅粉、镀银玻璃微珠、炭黑、石墨、碳化

31、钨、碳化镍玻璃微珠、炭黑、石墨、碳化钨、碳化镍等。部分等。部分导电填料的导电率列于表导电填料的导电率列于表 511 中。从表中可见，中。从表中可见，银粉具有最好的导电性，故应用最广泛。炭黑虽导银粉具有最好的导电性，故应用最广泛。炭黑虽导电率不高，但其价格便宜，来源丰富，因此也广为电率不高，但其价格便宜，来源丰富，因此也广为采用。根据使用要求和目的不同，导电填料还可制采用。根据使用要求和目的不同，导电填料还可制成箔片状、纤维状和多孔状等多种形式。成箔片状、纤维状和多孔状等多种形式。 部分导电填料的电导率部分导电填料的电导率材料名称材料名称电导率电导率 /(-1cm-1)相当于汞电导率的倍数相当于

32、汞电导率的倍数银银6.1710559铜铜5.9210556.9金金4.1710540.1铝铝3.8210536.7锌锌1.6910516.2镍镍1.3810513.3锡锡8.771048.4铅铅4.881044.7汞汞1.041041.0铋铋9.431030.9石墨石墨11030.0000950.095碳黑碳黑11020.000950.009550 高分子材料一般为有机材料，而导电高分子材料一般为有机材料，而导电填料则通常为无机材料或金属。两者性填料则通常为无机材料或金属。两者性质相差较大，复合时不容易紧密结合和质相差较大，复合时不容易紧密结合和均匀分散，影响材料的导电性，故通常均匀分散，影响

33、材料的导电性，故通常还需对填料颗粒进行表面处理。如采用还需对填料颗粒进行表面处理。如采用表面活性剂、偶联剂、氧化还原剂表面活性剂、偶联剂、氧化还原剂对填对填料颗粒进行处理后，分散性可大大增加料颗粒进行处理后，分散性可大大增加。51 复合型导电高分子的制备工艺简单，成型加工复合型导电高分子的制备工艺简单，成型加工方便，且具有较好的导电性能。例如在方便，且具有较好的导电性能。例如在聚乙烯中加聚乙烯中加入粒径为入粒径为10300m的导电炭黑，可使聚合物变为的导电炭黑，可使聚合物变为半导体半导体(10-610-12-1cm-1)，而，而将银粉、铜粉将银粉、铜粉等加入环氧树脂中，其电导率可达等加入环氧树

34、脂中，其电导率可达10-110-1cm-1，接近金属的导电水平。因此，在目前结构型导电高接近金属的导电水平。因此，在目前结构型导电高分中研究尚未达到实际应用水平时，复合型导电高分中研究尚未达到实际应用水平时，复合型导电高分子不失为一类较为经济实用的材料。分子不失为一类较为经济实用的材料。 复合型导电高分子目前已得到广泛的应用。如复合型导电高分子目前已得到广泛的应用。如酚醛树脂酚醛树脂炭黑导电塑料炭黑导电塑料，在电子工业中用作有机，在电子工业中用作有机实芯电位器的导电轨和碳刷；实芯电位器的导电轨和碳刷；环氧树脂环氧树脂银粉导电银粉导电粘合剂粘合剂，可用于集成电路、电子元件，可用于集成电路、电子元

35、件，PTC陶瓷发陶瓷发热元件等电子元件的粘结；用热元件等电子元件的粘结；用涤纶树脂与炭黑混合涤纶树脂与炭黑混合后纺丝得到的导电纤维，可用作工业防静电滤布和后纺丝得到的导电纤维，可用作工业防静电滤布和防电磁波服装。此外，防电磁波服装。此外，导电涂料、导电橡胶导电涂料、导电橡胶等各类等各类复合型导电高分子材料，都在各行各业发挥其重要复合型导电高分子材料，都在各行各业发挥其重要作用。作用。导电填料对导电性能的影响导电填料对导电性能的影响 实验发现，将各种金属粉末或碳黑颗粒混入绝实验发现，将各种金属粉末或碳黑颗粒混入绝缘性的高分子材料中后，材料的导电性随导电填料缘性的高分子材料中后，材料的导电性随导电

36、填料浓度的变化规律大致相同。浓度的变化规律大致相同。在导电填料浓度较低在导电填料浓度较低时，材料的电导率随浓度增加很少，而当导电填料时，材料的电导率随浓度增加很少，而当导电填料浓度达到某一值时，电导率急剧上升，变化值可达浓度达到某一值时，电导率急剧上升，变化值可达10个数量级以上个数量级以上。超过这一临界值以后，电导率随。超过这一临界值以后，电导率随浓度的变化又趋缓慢，见图浓度的变化又趋缓慢，见图516。复合型导电高分子的导电机理复合型导电高分子的导电机理图图516 电导率与导电填料的关系电导率与导电填料的关系55 用电子显微镜技术观察导电材料用电子显微镜技术观察导电材料的结构发现，当导电填料

37、浓度较低的结构发现，当导电填料浓度较低时，填料颗粒分散在聚合物中，互时，填料颗粒分散在聚合物中，互相接触很少，故导电性很低。随着相接触很少，故导电性很低。随着填料浓度增加，填料颗粒相互接触填料浓度增加，填料颗粒相互接触机会增多，电导率逐步上升。当填机会增多，电导率逐步上升。当填料浓度达到某一临界值时，体系内料浓度达到某一临界值时，体系内的填料颗粒相互接触形成的填料颗粒相互接触形成无限网链无限网链。56 这个网链就像金属网贯穿于聚合物中，形成导这个网链就像金属网贯穿于聚合物中，形成导电通道，故电导率急剧上升，从而使聚合物变成了电通道，故电导率急剧上升，从而使聚合物变成了导体。显然，此时若再增加导

38、电填料的浓度，对聚导体。显然，此时若再增加导电填料的浓度，对聚合物的导电性并不会再有更多的贡献了，故电导率合物的导电性并不会再有更多的贡献了，故电导率变化趋于平缓。在此，电导率发生突变的导电填料变化趋于平缓。在此，电导率发生突变的导电填料浓度称为浓度称为“渗滤阈值渗滤阈值”。 为了使导电填料用量接近理论为了使导电填料用量接近理论值，必须使导电颗粒充分分散。若导电颗粒分散不值，必须使导电颗粒充分分散。若导电颗粒分散不均匀，或在加工中发生颗粒凝聚，则即使达到临界均匀，或在加工中发生颗粒凝聚，则即使达到临界值（渗滤阈值），无限网链也不会形成。值（渗滤阈值），无限网链也不会形成。 图图 复合型导电高分

39、子的导电机理模型复合型导电高分子的导电机理模型 59含炭黑聚合物的导电性含炭黑聚合物的导电性 炭黑是一种在聚合物工业中大量应用的填料。炭黑是一种在聚合物工业中大量应用的填料。它用于聚合物中通常起四种作用：它用于聚合物中通常起四种作用：着色、补强、吸着色、补强、吸收紫外光和导电收紫外光和导电。用于着色和吸收紫外光时，炭黑。用于着色和吸收紫外光时，炭黑浓度仅需浓度仅需2，用于补强时，约需，用于补强时，约需20，用于消除静，用于消除静电时，需电时，需510，而用于制备高导电材料时，用，而用于制备高导电材料时，用量可高达量可高达50以上。以上。 含炭黑聚合物的导电性，主要取决于炭黑的结含炭黑聚合物的导

40、电性，主要取决于炭黑的结构、形态和浓度。构、形态和浓度。60炭黑的种类、结构与性能 炭黑是由烃类化合物经热分解而成的。以脂肪烃为主要成分的天然气和以脂肪烃与芳香烃混合物为主要成分的重油均可作为制备炭黑的原料。 在热分解过程中，烃类化合物先形成碳的六元环，并进一步脱氢缩合形成多环式六角形网状结构层面。这种层面35个重叠则成为晶子，大量晶子无规则的堆砌，就形成了炭黑的球形颗粒。 61 在制备过程中，炭黑的初级球形颗粒在制备过程中，炭黑的初级球形颗粒彼此凝聚，形成大小不等的彼此凝聚，形成大小不等的二级链状聚二级链状聚集体集体，称为，称为炭黑的结构炭黑的结构。链状聚集体越。链状聚集体越多，称为结构越高

41、。炭黑的结构因其制多，称为结构越高。炭黑的结构因其制备方法和所用原料的不同而异。备方法和所用原料的不同而异。炭黑的炭黑的结构高低可用吸油值大小来衡量，吸油结构高低可用吸油值大小来衡量，吸油值定义为值定义为100克炭黑可吸收的亚麻子油的克炭黑可吸收的亚麻子油的量量。在粒径相同的情况下，吸油值越大，。在粒径相同的情况下，吸油值越大，表示结构越高。表示结构越高。 炭黑以元素碳为主要成分，并结合少量的氢和炭黑以元素碳为主要成分，并结合少量的氢和氧，吸附少量的水分。此外还含有少量硫、焦油、氧，吸附少量的水分。此外还含有少量硫、焦油、灰分等杂质。炭黑中灰分等杂质。炭黑中氢的含量一般为氢的含量一般为0.30

42、.7，是由芳香族多环化合物缩合不完全剩余下的。其中是由芳香族多环化合物缩合不完全剩余下的。其中一部分以烯烃或烷烃的形式结合在晶子层面末端的一部分以烯烃或烷烃的形式结合在晶子层面末端的碳原子上，另一部分则与氧结合形成官能团存在于碳原子上，另一部分则与氧结合形成官能团存在于颗粒表面上。通常，结合在晶子层面末端碳原子上颗粒表面上。通常，结合在晶子层面末端碳原子上的氢愈少，炭黑的结构愈高。的氢愈少，炭黑的结构愈高。氢的含量愈低，炭黑氢的含量愈低，炭黑的导电性愈好的导电性愈好。 63 炭黑中的氧是炭黑粒子与空气接触而自动氧化炭黑中的氧是炭黑粒子与空气接触而自动氧化结合的。其中大部分以结合的。其中大部分以

43、CO2的形式吸附在颗粒表面的形式吸附在颗粒表面上，少部分则以上，少部分则以羟基、羧基、羰基、醌基和内酯基羟基、羧基、羰基、醌基和内酯基的形式结合在炭黑颗粒表面。的形式结合在炭黑颗粒表面。一定数量含氧基团的一定数量含氧基团的存在，有利于炭黑在聚合物中的分散，因此对聚合存在，有利于炭黑在聚合物中的分散，因此对聚合物的导电性有利物的导电性有利。炭黑的含氧量随制备方法不同而炭黑的含氧量随制备方法不同而异，一般为异，一般为14%。第五章 导电高分子导电高分子 炭黑的生产有许多种方法，因此品种繁多，性炭黑的生产有许多种方法，因此品种繁多，性能各异。若按生产方法分类，基本上可分为两大能各异。若按生产方法分类

44、，基本上可分为两大类：一类是类：一类是接触法炭黑接触法炭黑，包括天然气槽法炭黑、滚，包括天然气槽法炭黑、滚筒法炭黑、圆盘法炭黑、槽法混气炭黑、无槽混气筒法炭黑、圆盘法炭黑、槽法混气炭黑、无槽混气炭黑等；另一类是炭黑等；另一类是炉法炭黑炉法炭黑，包括气炉法炭黑、油，包括气炉法炭黑、油炉法炭黑、油气炉法炭黑、热裂法炭黑、乙炔炭黑炉法炭黑、油气炉法炭黑、热裂法炭黑、乙炔炭黑等。等。 炭黑颗粒表面一般吸附有炭黑颗粒表面一般吸附有1%3的水分的水分，其，其含量大小与炭黑的表面性质有关。炭黑的比表面积含量大小与炭黑的表面性质有关。炭黑的比表面积愈大，氧的含量愈高，则水分吸附量愈大。愈大，氧的含量愈高，则水

45、分吸附量愈大。水分的水分的存在虽有利于导电性能提高，但通常使电导率不稳存在虽有利于导电性能提高，但通常使电导率不稳定定，故应严格控制。，故应严格控制。 若按炭黑的用途分类，大致可分为三大类，即若按炭黑的用途分类，大致可分为三大类，即橡胶用炭黑、色素炭黑和导电炭黑橡胶用炭黑、色素炭黑和导电炭黑。根据制备方法。根据制备方法与导电特性的不同，导电炭黑可以分为与导电特性的不同，导电炭黑可以分为导电槽黑、导电槽黑、导电炉黑、超导电炉黑、特导电炉黑和乙炔炭黑导电炉黑、超导电炉黑、特导电炉黑和乙炔炭黑五五种，它们的基本特性见表种，它们的基本特性见表512。 导电炭黑的性能导电炭黑的性能名名 称称代代 号号平

46、均粒径平均粒径/m比表面积比表面积/(m2/g)吸油值吸油值/(mg/g)挥发分挥发分/特特 性性导电槽黑导电槽黑CC17.527.51754201.151.65粒径细，分散困粒径细，分散困难难导电炉黑导电炉黑CF21291252001.31.52.0粒径细，表面孔粒径细，表面孔度高，结构高度高，结构高超导电炉黑超导电炉黑SCF16251752251.31.60.05防静电，导电效防静电，导电效果好果好特导电炉黑特导电炉黑XCF162252852.600.03表面孔度高，结表面孔度高，结构高，导电性好构高，导电性好乙炔炭黑乙炔炭黑ACEF354556702.53.5粒径中等，结构粒径中等，结构

47、高，导电性稳定高，导电性稳定影响含炭黑聚合物导电性的因素影响含炭黑聚合物导电性的因素（1）导电性对电场强度的依赖性）导电性对电场强度的依赖性 含炭黑聚合物的导电性对外电场强度有强烈依含炭黑聚合物的导电性对外电场强度有强烈依赖性。如对填充炭黑的聚乙烯的研究表明，在赖性。如对填充炭黑的聚乙烯的研究表明，在低电低电场强度下（场强度下（E104V/cm），电导率符合欧姆定律，），电导率符合欧姆定律，而在高电场强度下（而在高电场强度下（E104V/cm），电导率符合），电导率符合幂幂定律定律。研究发现，材料导电性对电场强度的这种依。研究发现，材料导电性对电场强度的这种依赖性规律，是由它们在不同外电场作用

48、下不同的导赖性规律，是由它们在不同外电场作用下不同的导电机理所决定的。电机理所决定的。 在低电场强度下，含炭黑聚合物的导电主要是在低电场强度下，含炭黑聚合物的导电主要是由炭黑颗粒与聚合物之间的界面极化引起的由炭黑颗粒与聚合物之间的界面极化引起的离子导离子导电电。这种极化导电的载流子数目较少，故电导率较。这种极化导电的载流子数目较少，故电导率较低。而在高电场强度下，炭黑中的载流子（自由电低。而在高电场强度下，炭黑中的载流子（自由电子）获得足够的能量，能够穿过炭黑颗粒间的聚合子）获得足够的能量，能够穿过炭黑颗粒间的聚合物隔离层而使材料导电，隧道效应起了主要作用。物隔离层而使材料导电，隧道效应起了主

49、要作用。因此，含炭黑高聚物在高电场强度下的导电本质上因此，含炭黑高聚物在高电场强度下的导电本质上是是电子导电电子导电，电导率较高。，电导率较高。70 （2）导电性对温度的依赖性）导电性对温度的依赖性 含炭黑聚合物的导电性与温度的关系，当它们含炭黑聚合物的导电性与温度的关系，当它们处于不同电场强度时，表现出不同的规律。图处于不同电场强度时，表现出不同的规律。图519为含为含炭黑炭黑20、厚、厚100m的聚乙烯薄膜的聚乙烯薄膜在低电场强在低电场强度时的电导率与温度之间的关系。而图度时的电导率与温度之间的关系。而图520则为则为含含炭黑炭黑25的聚丙烯的聚丙烯在高电场强度时的电导率在高电场强度时的电

50、导率温度温度关系。关系。71 图图519 低电场强度时低电场强度时 图图520 高电场强度时高电场强度时 电导率与温度的关系电导率与温度的关系 电导率与温度的关系电导率与温度的关系72 从图中可见，在低电场强度时，电导率随温度从图中可见，在低电场强度时，电导率随温度降低而降低，而在高电场强度时，电导率随温度降降低而降低，而在高电场强度时，电导率随温度降低而增大。这同样是由于其不同的导电机理所引起低而增大。这同样是由于其不同的导电机理所引起的。从前面讨论可知，的。从前面讨论可知，低电场强度下的导电是由界低电场强度下的导电是由界面极化导致的离子导电引起的。温度降低使载流子面极化导致的离子导电引起的