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1、第3节伴性遗传基础巩固1.人的X染色体和Y染色体大小形态不完全相同,但存在着同源区()和非同源区(、)如图所示。下列有关叙述中错误的是 ()A.片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性B.片段上基因控制的遗传病,男性患病率不一定等于女性C.片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性D.由于X、Y染色体互为非同源染色体,故XY染色体上没有等位基因解析:片段上隐性基因控制的遗传病,对于女性而言,必须同时含有两个致病基因才致病,而男性只要有此致病基因就会患病,因此男性患病率高于女性;片段虽属于同源区,但男性患病率不一定等于女性;片段只位于Y染色体上,患病者全为男性;X、Y染色体互为同源染色体,同源
2、区段有等位基因。答案:D2.某同学养了一只黄底黑斑猫。猫的性别决定方式为XY型(XX为雌性,XY为雄性);猫的毛色基因B、b位于X染色体上,B控制黑毛性状,b控制黄毛性状,B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种,产下的小猫毛色和性别可能是()A.黄底黑斑雌猫、黄色雌猫和雄猫、黑色雄猫B.黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫C.黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫D.黄底黑斑雌猫或雄猫解析:因猫为XY型性别决定方式,控制毛色的基因B、b位于X染色体上,且基因B与b为共显性关系,则黄猫(XbY)与黄底黑斑猫(XBXb)交配,子代可能为黄底黑斑雌猫(XBXb)、黄色雌猫(XbX
3、b)、黑色雄猫(XBY)、黄色雄猫(XbY)。答案:A3.与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是()正交与反交结果不同男女患者比例大致相同男性患者多于女性,或女性患者多于男性可代代遗传或隔代遗传A.B.C.D.解析:伴性遗传正反交结果不同,男女发病率也存在差异。答案:C4.一个男子把色盲基因Xb传给他外孙女的概率为()A.1/2B.1/4C.1/8D.0解析:该男子将色盲基因传给女儿的概率为100%,女儿再传给外孙女的概率为1/2。答案:A5.一对表现型正常的夫妇,却生了一个色盲男孩,他们再生一个色盲孩子的概率和再生一个男孩色盲的概率分别是()A.1/4,1/2B.3/4,1/4C.1/2,1/
4、4D.1/16,1/4解析:色盲的遗传方式为伴X隐性遗传。父母正常,儿子色盲,可推知父母的基因型分别为XBY、XBXb,他们再生一个色盲孩子(XbY)的概率为1/4;再生一个男孩,其色盲的概率是1/2。答案:A6.如图是一个红绿色盲遗传病的家系图,中一定携带致病基因的个体是()A.-1B.-2C.-3D.-4解析:红绿色盲为伴X染色体隐性遗传,父亲的色盲基因一定传递给女儿,儿子体内的色盲基因一定来自他的母亲,因此-3一定携带致病基因,-1可能携带色盲基因,-2和-4不携带色盲基因。答案:C7.一对表现型正常的夫妇,生了一个白化病色盲的男孩,若他们再生一个孩子,为白化色盲男孩的概率为()A.1/
5、16B.1/32C.1/4D.1/2解析:白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病,由此可推出父亲的基因型为AaXBY,母亲的基因型为AaXBXb,他们再生一个孩子患白化病的概率为1/4,是色盲男孩的概率为1/4,因此再生一个白化色盲男孩的概率为1/41/4=1/16。答案:A8.果蝇的白眼为伴X染色体隐性遗传,显性性状为红眼。下列杂交组合中,通过子代的眼色就可直接判断果蝇性别的一组是()A.白眼白眼B.杂合红眼红眼C.白眼红眼D.杂合红眼白眼解析:果蝇的性别决定为XY型,白眼(XbXb)红眼(XBY)XBXb、XbY,子代中白眼全为雄蝇,红眼全为雌蝇。答案:C能力提升9.甲家庭
6、中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲;丙家庭中妻子为白化病患者,丈夫家族中无此病患病史;丁家庭中的丈夫正常,妻子为经转基因技术改造了造血干细胞而治愈的血友病女性。从优生角度考虑()A.甲家庭最好生女孩B.乙家庭最好生女孩C.丙家庭最好生男孩D.丁家庭最好生男孩解析:甲家庭如果生育女儿,丈夫会把其显性致病基因传给他的女儿,因此最好生男孩。乙家庭中妻子的弟弟患红绿色盲,则该女性有可能是红绿色盲基因携带者,如果生男孩,有患病的可能性,因此最好生女孩。丙家庭中丈夫为显性纯合体,无论生男孩还是女孩,都不会患病。丁家庭中妻子虽然进行了基因治疗,但是并不能
7、改变其细胞的遗传物质,若生男孩一定患病,最好生女孩。答案:B10.下图是某遗传病的家系图,相关分析正确的是()A.该病是由一个基因控制的遗传病B.9号带有致病基因的概率是1/3C.7号与8号再生一个男孩患病的概率是1/6D.12号带有致病基因的概率是1/2解析:根据1、2、5、6和7号可推出该病为由一对等位基因控制的常染色体隐性遗传病。假设控制该病的基因为A、a,则1号和2号的基因型为Aa,7号为Aa的概率为2/3,8号和9号的基因型均为Aa,则7号和8号再生一个男孩患病的概率为2/31/4=1/6。答案:C11.剪秋罗是一种雌雄异株的高等植物,有宽叶(B)和窄叶(b)两种类型,控制这对相对性
8、状的基因只位于X染色体上。研究发现,窄叶基因(b)可使花粉致死。现将宽叶雌株杂合体与窄叶雄株杂交,其后代的表现型及比例正确的是()A.宽叶雄株宽叶雌株窄叶雄株窄叶雌株=1100B.宽叶雄株宽叶雌株窄叶雄株窄叶雌株=1001C.宽叶雄株宽叶雌株窄叶雄株窄叶雌株=1010D.宽叶雄株宽叶雌株窄叶雄株窄叶雌株=1111解析:由题意知,叶形基因位于X染色体上,则宽叶雌株杂合体的基因型为XBXb,窄叶雄株的基因型为XbY,雌株能产生两种数目相等的卵细胞XB、Xb,而雄株只能产生一种含Y染色体的可育花粉,因而后代只有数目相等的宽叶雄株(XBY)和窄叶雄株(XbY)。答案:C12.某种遗传病受一对等位基因控
9、制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()A.该病为伴X染色体隐性遗传病,-1为纯合体B.该病为伴X染色体显性遗传病,-4为纯合体C.该病为常染色体隐性遗传病,-2为杂合体D.该病为常染色体显性遗传病,-3为纯合体解析:若该病为伴X染色体隐性遗传病,-1为杂合体。根据-3为患者,而-2正常,排除伴X染色体显性遗传病。若该病为常染色体隐性遗传病,-2为杂合体。若该病为常染色体显性遗传病,-3为杂合体。答案:C13.人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析错误的是()A.-1的基因型
10、为XaBXab或XaBXaBB.-3的基因型一定为XAbXaBC.-1的致病基因一定来自-1D.若-1的基因型为XABXaB,与-2生一个患病女孩的概率为14解析:由题意可知,该病基因位于X染色体上,且A、B同时存在时才不患病,-1与-2的子代-3不患病但-2患病,且-2的基因型已知,所以-1的基因型至少有一条X染色体含aB基因,-3的基因型一定是XAbXaB,A、B两项正确。-1的致病基因来自-3,-3的致病基因一定来自-3,因为-4不含致病基因,而-3的基因来自-1与-2,C项错误。只有当-1产生XaB的配子时,与-2所生女儿才会患病,-1产生XaB的配子的概率是1/2,-2产生含X染色体
11、的配子也是1/2,故生一个患病女孩的概率为1/21/2=1/4,D项正确。答案:C综合应用14.已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交,子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如图所示。请回答下列问题。(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是。(2)控制直毛与分叉毛的基因位于上,判断的主要依据是 。(3)若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交,后代中黑身果蝇所占比例为。子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合体与杂合体的比例为。(4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本,你
12、能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上?请说明推导过程。 。解析:由题图可知,灰身、黑身这对相对性状在子代的雌、雄个体中均存在且比例相同,说明控制这对性状的等位基因位于常染色体上。因为子代中灰身远多于黑身且灰身黑身=31,所以灰身为显性,亲本的基因组成为BbBb。又因为直毛在子代雌、雄果蝇中均有出现,而分叉毛这个性状只在子代雄蝇中出现,由此可以推断控制直毛与分叉毛这一对相对性状的基因位于X染色体上。同时依据后代中雌果蝇无分叉毛,说明分叉毛是隐性性状且父本的基因型是XFY,雄果蝇中直毛分叉毛=11,可推出母本的基因型是XFXf,由此可推出亲本的基因型是BbXFXfBb
13、XFY。雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞只有两种,分别是BXF、bY或bXF、BY。只考虑灰身、黑身的遗传时,亲本BbBb1BB、2Bb、1bb,其中灰身有1/3BB、2/3Bb,与黑身bb杂交形成的后代中黑身所占比例是2/31/2=1/3。由于子一代中直毛雌果蝇的基因型为1/2XFXF、1/2XFXf,因此灰身直毛的雌果蝇中纯合体所占比例为1/31/2=1/6,杂合体占5/6,二者的比例为15。只要取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交,分析后代性状是否一致即可确定该基因的位置。若正交、反交的后代性状一致,则该等位基因位于常染色体上;若正交、反交的后代性状不一致,则该等位基因位于
14、X染色体上。答案:(1)BXF、bY或bXF、BY(2)X染色体直毛在子代雌、雄蝇上均有出现,而分叉毛这个性状只在子代雄蝇上出现(3)1/315(4)能。取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交(即直毛雌果蝇分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇直毛雄果蝇)。若正交、反交的后代性状一致,则该等位基因位于常染色体上;若正交、反交的后代性状不一致,则该等位基因位于X染色体上15.回答下列有关遗传的问题。图1图2(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病,仅由父亲传给儿子,不传给女儿,该致病基因位于图中的部分。(2)图2是某家族系谱图。甲病属于遗传病。从理论上讲,-2和-3的女儿
15、都患乙病,儿子患乙病的概率是1/2。由此可见,乙病属于遗传病。若-2和-3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的概率是。该家系所在地区的人群中,每50个正常人中有1个甲病基因携带者,-4与该地区一个表现正常的女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的概率是。解析:(1)Y的差别部分只位于Y染色体上,其上的基因只能由父亲传给儿子,不能传给女儿。(2)由-1和-2不患甲病,而-2患甲病可以推断甲病为隐性遗传病,-2是女患者但其父亲不患病,说明致病基因位于常染色体上。对于乙病,-1和 -2患病而-1正常,可以判断乙病为显性遗传病,再根据子代男女患病率不同,而且女儿都患乙病,可知乙病为伴X显性遗传病。设甲病由基因A、a控制,乙病由基因B、b控制,根据遗传系谱图,-2的基因型为aaXBXb,-3的基因型为AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)。子代患甲病的概率为2/31/2=1/3,患乙病的概率为3/4,则同时患两种病的概率为1/33/4=1/4。-4的基因型为aa,正常女子是携带者(Aa)的概率为1/50,子代为患病男孩的概率为1/21/501/2=1/200。答案:(1)Y的差别(2)常染色体隐性伴X显性1/41/200