2022年分子生物学简答题 .pdf

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1、1 1 阐述操纵子（ operon ）学说：见课本2、乳糖操纵子的作用机制？/简述乳糖操纵子的结构及其正、负调控机制答：A、乳糖操纵子的组成：大肠杆菌乳糖操纵子含Z、Y、A 三个结构基因，分别编码半乳糖苷酶、透酶和半乳糖苷乙酰转移酶，此外还有一个操纵序列O，一个启动子 P 和一个调节基因 I。B、阻遏蛋白的负性调节：没有乳糖存在时，I基因编码的阻遏蛋白结合于操纵序列O 处，乳糖操纵子处于阻遏状态，不能合成分解乳糖的三种酶； 有乳糖存在时， 乳糖作为诱导物诱导阻遏蛋白变构，不能结合于操纵序列， 乳糖操纵子被诱导开放合成分解乳糖的三种酶。所以，乳糖操纵子的这种调控机制为可诱导的负调控。C、CAP

2、的正性调节：在启动子上游有CAP 结合位点，当大肠杆菌从以葡萄糖为碳源的环境转变为以乳糖为碳源的环境时，cAMP 浓度升高，与 CAP 结合，使 CAP 发生变构， CAP 结合于乳糖操纵子启动序列附近的CAP 结合位点，激活 RNA 聚合酶活性，促进结构基因转录，调节蛋白结合于操纵子后促进结构基因的转录，对乳糖操纵子实行正调控， 加速合成分解乳糖的三种酶。D、协调调节：乳糖操纵子中的I 基因编码的阻遏蛋白的负调控与 CAP 的正调控两种机制，互相协调、互相制约。3、基因调控的水平有哪些？基因调控的意义？答：a、DNA 水平的调控。 b、转录水平上的调控。 c、转录后的调控。 d、翻译水平的调

3、控。 e、细胞质与基因调控。意义：适应物理，化学等环境因素变化，调节代谢，维持细胞生长与分裂。4、简述乳糖操纵子的结构及其正负调控机制。答：结构： A、Y 和 Z，以及启动子、控制子和阻遏子。正调控机制： CAP 分解代谢产物激活蛋白质，直接作用于操纵子区上与cAMP 结合形成 CAP-cAMP 复合物，转录进行。负调控机制： a、无诱导物时结构基因不转录。b、有诱导物时与阻遏基因相结合，形成无活性阻遏物，RNA 聚合酶可与启动子区相结合，起始基因转录。5、简述 Trp 操纵子的结构及其调控机制。答：Trp 操纵子由 5 个结构基因 TrpE、TrpD、TrpC、TrpB、TrpA 组成一个多

4、顺因子的基因簇，在5端是启动子、操纵子、前导顺序和弱化子区域。机制：a、辅阻蛋白参与的负调控阻遏调节。/、trp 诱导物含量高，与游离的辅阻遏蛋白相结合， 形成有活性阻遏物， 与操纵子区 DNA 紧密结合，进行转录。/、trp 诱导物含量低，不能与辅阻遏物结合，辅阻遏物从O 区上解离， trp操纵子阻遏转录进行。b、弱化作用。 /、trp 浓度高时， 2-3 不配对， 3、4 区自由配对形成茎环状终止结构，转录停止。/、trp 浓度低时， 2,3 配对， 4 区片段无配对，结构基因转录。6、细菌的 trp 操纵子为什么除需要阻遏体系外还需要弱化系统。答：细菌的 trp 操纵子通过弱化作用弥补阻

5、遏作用的不足，因为阻遏作用只能使转录不起始， 而对于已经起始的转录， 只能通过弱化作用使之中途停顿下来，阻名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页，共 9 页 - - - - - - - - - 2 遏作用的信号是细胞内 trp 的多少，弱化作用的信号是细胞内载有trp 的tRNA 的多少，两种作用相辅相成，体现周密的调控作用。7、简述原核生物转录后调控的机制。答：a、mRNA 自身结构元件对翻译起始的调节。b、mRNA 稳定性对转录水平的影响。c、调节蛋白的调控作用。

6、 d、反义 RNA 的调节作用。 e、稀有密码子对翻译的影响。 f、重叠基因对翻译的影响。 g、翻译的阻遏。 h、魔斑核苷酸水平对翻译的影响。8、简要概括真核生物基因表达调控的7 个层次答：a、转录水平的调控，包括基因的开与关和转录效率的高与低。b、DNA 水平上的表达调控，包括基因丢失、扩增、交换、重排、DNA 甲基化。c、转录水平的调控，顺式作用元件与特异转录因子结合影响转录，反式作用因子能识别结合于顺式作用元件上，参与调控。d、反式作用因子的 DNA 识别域或结合域。e、蛋白质修饰、磷酸化和去磷酸化。f、转录后水平的调控。g、翻译水平的调控mRNA 的“扫描模式”与蛋白质合成起始mRNA

7、5端帽子结构及 polyA 尾巴， mRNA 稳定性与基因表达调控，蛋白质的修饰。9、真核基因表达调控与原核生物有什么异同点。答：同： a、都有转录水平上调控和转录水平后调控，并且都以转录水平上的调控为重要。b、在结构基因的上下游都存在着许多特异的调控成分，并依靠特异蛋白因子与这些调控成分的结合与否，调控基因的转录。异: a、真核基因表达调控环节多，位点多，区域大，位置多样化。b、真核基因的转录与染色质的结构变化相关。c、无操纵子和衰减子。d、受环境影响小。e、以正性调控为主。f、调控的基因组很大，而原核基因组小。10、简述 DNA 水平对真核基因表达的调控。答：DNA 水平的调控是真核生物发

8、育调控的一种形式，包括基因丢失，扩增，重排和移位等方式，通过这些方式可以消除或变换某些基因并改变它们的活性。主要有： a、染色质状态对基因表达调控。b、修饰作用（乙酰化甲基化）与染色质状态的关系。 c、基因丢失，扩增，重排，交换。11、真核基因顺式作用元件及各自的特点。答：a、启动子，位于转录起始点附近且为转录起始所必需的DNA 序列。 /、核心启动子，指保证RNA 聚合酶 2 转录正常起始所必需的，最少的DNA 序列，包括转录起始位点及位点上游-30-负 25bp处的 TATA 区。/、上游启动子元件，包括通常位于 -70bp 附近的 CAAT 区和 GC 区等能通过 TF2D 复合物调节转

9、录起名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页，共 9 页 - - - - - - - - - 3 始的频率，提高转录效率。b、增强子，指能使与之连锁的基因转录频率明显增加的DNA 序列，位于离转录起始点较远位置上，具有参与激活和增强起始功能的序列元件。c、绝缘子，负调控作用元件（与增强子作用相反）。12、反式作用因子的DNA 结合域有哪几种？各自的结构特点？答：a、螺旋 -转折-螺旋结构（ HTH） 。b、锌指结构。c、碱性 -亮氨酸拉链。d、碱性 -螺旋-环-螺旋，

10、（BHLH 结构） 。e、同源域蛋白。13、真核基因转录调控的主要模式答：启动子、转录模板、RNA 聚合酶 2、RNA 聚合酶 2 基础转录所需的蛋白质因子、增强子及绝缘子对转录的影响、反式作用因子对转录的影响。14、简述 DNA 加工水平对基因表达的调控答：RNA 加工水平： a、rRNA 加工成熟，包括分子内的切割和化学修饰（主要是核糖甲基化）。b、mRNA 加工成熟，包括 mRNA5末端加“帽子”，3端加上 polyA 尾巴。 c、tRNA 的 3 末端 CCA-OH，5端加上甲基鸟苷酸。翻译水平：a、真核生物 mRNA“扫描模式”与蛋白质合成的起始。 b、mRNA的稳定性与基因表达的调

11、控。 c、mRNA5端帽子结构的识别与蛋白质的合成。d、可溶性蛋白因子的修饰与翻译起始调控15、生物体内主要有几种RNA？m RNA：编码特定蛋白序列r RNA：直接参与核糖体中蛋白质的合成t RNA：能特异性解读 m RNA 中的遗传信息，将其转化成相应的氨基酸后加入多肽链中Sn RNA：小核 RNA，是真核生物转录后加工过程中RNA 剪接体的主要成分 . Hn RNA：指导 RNA，核酶 RNA 16、转录包括哪几个基本过程？1. 模板识别： RNA 聚合酶与启动子 DNA 双链互相作用与之相结合的过程2. 转录起始： RNA 链上第一个核苷酸链的产生3. 转录延伸： RNA 聚合酶释放

12、因子离开启动子后，核心酶沿模板DNA 链移动并使新生 RNA 链不断伸长4. 转录终止： RNADNA 杂合物分离，转录泡瓦解，DNA 恢复成双链状态，RNA 聚合酶和 RNA 链从模板上释放出来17、简述真核细胞 RNA 聚合酶的细胞定位及其转录产物答：见课本名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页，共 9 页 - - - - - - - - - 4 18、简述原核和真核生物启动子的结构特点答：原核生物：启动子在两段由5 个核苷酸组成的共同序列，即位于10bp 处的

13、TATA 区（也叫 pribnow 区） ，和 35bp处的 TTGACA 区，他们是 RNA 聚合酶与启动子结合位点，能与因子相互识别而具有很高的亲和力真核生物：启动子在 3025bp 处的 Hogness区，类似 pribnow 区，在7080bp 区有 CAAT 区（与 35 区序列相对应），在 11080 的 GC 区（GCCACACCC 或 GGGCGGG 序列）19、什么是 SD 序列？答：原核生物起始密码子AUG 上游 712 个核苷酸的保守区，能与16s rRNA 的3端反向互补20、简述真核生物 mRNA 的结构与原核生物mRNA 的结构的区别答：、真核生物 mRNA 具有前

14、体， 需要转录后加工成成熟RNA 才能与蛋白质合成、原核生物 mRNA 以多顺反子形式存在，一个mRNA 可编码几个多肽；真核生物 mRNA 最多只能编码一个多肽、原核生物 mRNA 的 5端无帽子结构， 3端没有或只有较短的polyA；而真核生物 mRNA 的 5端存在帽子结构，绝大多数正所谓3端有 polyA 结构、原核生物 mRNA 起始密码子 AUG 上游有 SD 序列的保守区、起始密码子原核生物的有AUG(有时 GUG,UUG),真核生物只有 AUG 21、转录终止有几种机制？各有何特点？答：、依赖 因子的终止： 因子是一个由 6 个相同亚基组成的六聚体，具有NTP 酶和解螺旋酶活性

15、，能水解各种核苷酸三磷酸，通过催化NTP 的水解促使新生 RNA 链从三元转录复合物中解离出来，从而终止转录、不依赖 因子的终止： 没有任何其他因子的参与， 核心酶也能在某些位点终止转录，因模板 DNA 上存在终止转录的特殊信号终止子1.终止位点上游一般存在一个富含GC 碱基的二重对称区，由这段DNA 转录产生的 RNA 容易形成发卡式结构2.在终止位点前有一段48 个 A 组成的序列，所以转录产物的3端为寡聚 U，这种结构特征的存在决定了转录的终止22、内含子的分类及剪接机制 (含剪接信号、 转酯反应等），各类内含子剪接过程的异同。答：内含子的分类： GUAG，AUAC，类内含子，类内含子，

16、类内含子，双内含子， pretRNA 中的内含子。类内含子的剪接主要是转酯反应， 即剪接反应实际上是发生了两次磷酸二酯键的转移；类内含子切除体系中， 转酯反应无需游离鸟苷酸或鸟苷，而是由内含子本身的靠近 3短的腺苷酸 2OH 作为亲核基因攻击内含子5端的磷酸二酯键，从上游切开 RNA 链后形成套索环结构， 再由上游外显子的自由3OH 作为亲核基因攻击内含子3端的磷酸二酯键，使内含子被完全切开，上下游两个外显子通过新的磷酸二酯键键相连。发生了两次转酯反应。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - -

17、 - - - 第 4 页，共 9 页 - - - - - - - - - 5 类内含子主要依靠Sn RNP发生 2 次转酯反应， 在哺乳动物中， mRNA 前体上的 Sn RNP 是从 5向下游“扫描”悬着在分支点富嘧啶区3下游的第一个AG 作为剪接的 3位点。剪接机制：组成型剪接：需要外界能量和各种酶形成复合物剪接；自我剪接：不需外源酶和能量，剪接特征由35s RNA 自我催化完成；选择性剪接：同一前体mRNA 中的外显子通过不同组合形成不同的成熟mRNA分子36.RNA 编辑的种类及意答：种类：位点特异性脱氨基作用和引导DNA 指导的尿嘧啶的插入或删除意义： 1、能够改变和补充遗传信息2、

18、增加基因产物的多样性3、与生物细胞发育与分化有关4、校正作用5、翻译调控39）核糖体的组成结构及功能答：组成结构：由大、小两个亚基， 许多不同的核糖体蛋白质子和核糖体RNA共同组成，有 3 个 tRNA 的结合位点（ A、P、E 位点）功能：、在多肽合成过程中，不同的tRNA 将相应的氨基酸带到蛋白质合成部位， 并与 mRNA 进行专一性的相互作用， 以选择对信息专一的氨基酸tRNA 、核糖体容纳另一种携带肽链的tRNA，即肽酰 tRNA，并使之处于肽链容易生成的位置上。、核糖体小亚基负责对mRNA 进行序列特异性识别；大亚基负责携带氨基酸以及 tRNA 的功能，包括肽键的形成，氨基酸tRNA

19、，肽酰 tRNA 的结合等40）蛋白质前体的加工主要内容答：1、N 端 f Met 或 Met 的切除： N 端的甲硫氨酸往往在多肽合成完毕之前被切除2、二硫键的形成：蛋白质的二硫键是蛋白质合成后，通过两个半胱氨酸的氧化作用生成的，密码子中没有胱氨酸的密码子。3、特定氨基酸的修饰：氨基酸侧链的修饰包括磷酸化、糖基化、甲基化、已基化、羟基化和羧基化等。4、切除新生肽链中的非功能片段：不少肽类激素和酶的前体都要经过加工才能变成活性分子41）蛋白质转运的主要机制答：1、翻译转运同步机制：由信号肽介导协助转运。蛋白质其实首先合成信号肽 SRP 与信号肽结合，翻译暂停SRP与 SRP 受体结合，核糖体与

20、膜结合，翻译重新开始信号肽进入膜结构蛋白质过膜，信号肽被切除，翻译继续进行蛋白质完全过膜，核糖体解离并回复翻译起始前状态。2、翻译后转运机制： 由前导肽介导协助转运， 线粒体和叶绿体中的蛋白质。蛋白质由外膜上的 Tom受体复合蛋白识别与分子伴侣相结合形成转运多肽，通 Tom和 Tim 组成的膜通道进入内腔蛋白酶水解前导肽。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 5 页，共 9 页 - - - - - - - - - 6 3、核定位蛋白的转运机制：细胞质中的蛋白质通过核孔到达细

21、胞核（装配）运回细胞质进行转运。如：RNA，DNA 聚合酶，组蛋白，拓扑异构酶等42）信号肽的结构特征及功能答：结构特征 1、一般带有 1015 个疏水氨基酸，位于蛋白质的N 端；2、在靠近 N 端有一个或数个带正电荷的氨基酸；3、 C 端有一个能被信号肽识别的位点；4、没有严格的专一性； 5、信号肽可能是一种环状结构，而非是以一种直线通过双脂层膜；（6、在 C 端靠近蛋白酶切点处常有数个极性氨基酸，离切割位点最近的那个氨基酸往往带有很短的侧链；7、广义上的信号肽是初生蛋白质穿过膜必须的疏水性肽段，它位于蛋白质各部位。）功能： 1、保证蛋白质顺利转运； 2、延伸功能； 3、能和新生的分泌蛋白的

22、信号肽相结合； 4、能和位于膜上的蛋白受体相结合。44）原核与真核生物蛋白质合成起始的差别答：1、原核生物的起始 tRNA 是 fMettRNAfMet ，真核生物是 MettRNAMet 。2、原核生物中 30s小亚基先与 mRNA 模板相结合，最后与50s 大亚基结合；而在真核生物中， 40s小亚基首先与 MettRNAfMet 结合，再与模板 mRNA 结合，最后与 60s大亚基结合生成 80s?mRNA?MettRNAfMet 起始复合物。4、正调控和负调控的主要不同是什么？答： 负调控时，调节基因的蛋白质产物是基因活性的一种阻遏物，而在正调控时，调节基因的产物是一种激活物。6、解释为

23、什么操纵子和启动子是反式隐性、顺式显性的，而编码阻碍蛋白的基因既是反式显性又是顺式显性。答： 操纵基因和启动子突变只影响顺式基因的表达(反式隐性的 )，这是因为它们是调控序列，仅仅调节相同DNA 分子上的相邻基因的表达。阻遏物基因编码可以扩散的基因产物，因此既能影响顺式又能影响反式基因的表达。7、哪三个序列对原核生物mRNA 的精确转录是必不可少的? 答： -35(RNA 聚合酶结合位点 )、-10(RNA 荣合酶起始位点 )启动子序列和终止子10、葡萄糖是如何影响涉及糖代谢的操纵子(葡萄糖敏感型操纵子 )的表达 ? 答： 在缺乏葡萄糖时， cAMP 的水平升高， CAP 蛋白同每一个葡萄糖敏

24、感操纵子中启动子内的 CAP 位点结合，转录作用协同起始。 如果有葡萄糖，cAMP 的 水平下降， CAP 蛋白不再结合，转录的速率协同下降。1、阐述原核生物的转录终止。(1)转录终止的两种主要的机制是什么? (2)描述翻译怎样能调节转录终止。(3)为什么在细菌转录终止中很少涉及到Rho 因子? 名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 6 页，共 9 页 - - - - - - - - - 7 (4)怎样能阻止转录的终止 ? 答： 原核生物中的转录终止作用概要如下：(1)原核

25、生物中两种不同的转录终止机制：在某一位点不需要其他因子协助仅依赖于内在终止子的终止机制；依赖于肋 因子的终止机制。(2)翻译可通过弱化作用调节转录终止，例如发生在氨基酸生物合成基因的表达中。前导肽的翻译可以调节结构基因下游的转录。这种调节的重要性充分体现在氨基酸的生物合成中(例如色氨酸 )。原核细胞中转录和翻译是同时发生的，正在翻译的核糖体就像在追赶正在转录的RNA 聚合酶。具有所需氨酰 tRNA 时，核糖体可将前导序列翻译成前导肽， 而在前导开放读码框的终止密码子处终止翻译。新生的 mRNA 自由形成 3-4 茎环(完全配对 )终止结构，所以阻碍了DNA 指导的 RNA 聚合酶的前进，结构基

26、因的下游转录终止，即发生弱化现象。若某种氨基酸短缺，则会导致相应的氨酰tRNA 短缺，核糖体终止在前导可读框中所短缺的氨基酸密码子上。2-3 茎环形成抗终止子， 这一茎环不是聚合酶的终止信号，它可以防止 3-4 茎环的形成，使结构基因的转录进行下去。(3)在原核生物中、转录与翻译是同时进行的，意味着核糖体追赶着DNA 指导的 RNA 聚合酶。 Rho因子是一个依赖于RNA 的 ATP 水解酶，能够在转录过程中将在转录泡中的RNA-DNA 杂合体分开。因此它顺着转录的方向(53)追赶 DNA 指导的 RNA 聚合酶。若核糖体正好妨碍了它的前进，则依赖于肋因子的终止反应不会发生。（4)最为常见的机

27、制是抗终止(参见噬菌体遗传学 )。 抗终止于是一种能识别终止序列上游抗终止序列 (例如噬菌体的 nut 位点)的蛋白质，它帮助抗终止子所利用的底物 (如噬菌体基因表达中的Nus蛋白)与依赖 DNA 的 RNA 聚合酶的相互作用，通读下游的终止子序列。3、区别可诱导和可阻遏的基因调控。答： 在可诱导的系统中，操纵子只有在诱导物存在时才开放，没有诱导物时阻碍物结合在操纵子上阻止结构基因的转录。存在诱导物时，它与阻遏物结合，使之变构不再与操纵子结合， 打开操纵子。 酶的诱导是分解途径特有的，诱导物就是酶的底物或者底物的类似物。在可阻碍系统中操纵子被终产物所关闭。不存在终产物时，阻碍物不能结合到操纵子

28、上，因此操纵子开放；存在终产物时，它结合到阻碍物上，改变后者的构象，使其能结合到操纵子上，关闭操纵子。酶阻碍是合成代谢的特点。2、简述真核生物转录水平的调控机制？答： 真核生物在转录水平的调控主要是通过反式作用因子、顺式作用元件和 RNA聚合酶的相互作用来完成的， 主要是反式作用因子结合顺式作用元件后影响转录起始复合物的形成过程。A、转录起始复合物的形成：真核生物RNA 聚合酶识别的是由通用转录因子与DNA 形成的蛋白质 -DNA 复合物，只有当一个或多个转录因子结合到DNA 上，形成有功能的启动子，才能被RNA 聚合酶所识别并结合。转录起始复合物的形成过程为：TFD 结合 TATA 盒；RN

29、A 聚合酶识别并结合 TFD-DNA 复合物形成一个闭合的复合物；其他转录因子与RNA 聚合酶结合形成一个开放复合物。 在这个过程中， 反式作用因子的作用是： 促进或抑制 TFD 与 TATA 盒结合；促进或抑制 RNA 聚合酶与 TFD-DNA 复合物的结合；促进或抑制转录起始复合物的形成。B、反式作用因子：一般具有三个功能名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 7 页，共 9 页 - - - - - - - - - 8 域（DNA 识别结合域、转录活性域和结合其他蛋白结合

30、域）；能识别并结合上游调控区中的顺式作用元件；对基因的表达有正性或负性调控作用。3、转录起始的调控：反式作用因子的活性调节： A.表达式调节反式作用因子合成出来就具有活性； B.共价修饰磷酸化和去磷酸化，糖基化；C.配体结合许多激素受体是反式作用因子； D.蛋白质与蛋白质相互作用蛋白质与蛋白质复合物的解离与形成。 反式作用因子与顺式作用元件的结合：反式作用因子被激活后，即可识别并结合上游启动子元件和增强子中的保守性序列，对基因转录起调节作用。反式作用因子的作用方式成环、扭曲、滑动、Oozing。反式作用因子的组合式调控作用： 每一种反式作用因子结合顺式作用元件后虽然可以发挥促进或抑制作用， 但

31、反式作用因子对基因调控不是由单一因子完成的而是几种因子组合发挥特定的作用。3、简述真核生物转录后水平的调控机制？答： （1） 、5，端加帽和 3，端多聚腺苷酸化的调控意义：5，端加帽和 3，端多聚腺苷酸化是保持 mRNA 稳定的一个重要因素， 它至少保证 mRNA 在转录过程中不被降解。（2） 、mRNA 选择性剪接对基因表达调控的作用（3） 、mRNA 运输的控制11、PCR 的基本原理？、答： PCR 是在试管中进行的DNA 复制反应，基本原理是依据细胞内DNA 半保留复制的机理，以及体外DNA 分子于不同温度下双链和单链可以互相转变的性质，人为地控制体外合成系统的温度，以促使双链 DNA

32、 变成单链，单链 DNA与人工合成的引物退火，然后耐热 DNA 聚合酶以 dNTP 为原料使引物沿着单链模板延伸为双链DNA 。PCR全过程每一步的转换是通过温度的改变来控制的。需要重复进行 DNA 模板解链、引物与模板 DNA 结合、 DNA 聚合酶催化新生DNA 的合成，即高温变性、低温退火、中温延伸 3 个步骤构成 PCR 反应的一个循环，此循环的反复进行，就可使目的DNA 得以迅速扩增。DNA 模板变性：模板双链DNA?单链 DNA ，94。退火：引物单链DNA?杂交链，引物的 Tm 值。引物的延伸：温度至70 左右，Taq DNA 聚合酶以 4种 dNTP 为原料，以目的 DNA 为

33、模板，催化以引物 3 末端为起点的 53DNA 链延伸反应，形成新生 DNA链。新合成的引物延伸链经过变性后又可作为下一轮循环反应的模板PCR，就是如此反复循环，使目的DNA 得到高效快速扩增。1参与蛋白质生物合成体系的组分有哪些?它们具有什么功能 ? 1 答A.mRNA ：蛋白质合成的模板； B.tRNA：蛋白质合成的氨基酸运载工具；C.核糖体：蛋白质合成的场所；D.辅助因子： (a)起始因子 -参与蛋白质合成起始复合物形成； (b)延长因子 -肽链的延伸作用； (c)释放因子一 -终止肽链合成并从核糖体上释放出来。8蛋白质合成中如何保证其翻译的正确性? 答：(1)氨基酸与 tRNA 的专一

34、结合，保证了tRNA 携带正确的氨基酸；名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 8 页，共 9 页 - - - - - - - - - 9 (2)携带氨基酸的 tRNA 对 mRNA 的识别， mRNA 上的密码子与 tRNA 上的反密码子的相互识别，保证了遗传信息准确无误地转译；(3)起始因子及延长因子的作用，起始因子保证了只有起始氨酰-tRNA 能进入核糖体 P 位与起始密码子结合， 延伸因子的高度专一性， 保证了起始 tRNA 携带的fMet 不进入肽链内部；(4)核糖

35、体三位点模型的E 位与 A 位的相互影响，可以防止不正确的氨酰-tRNA进入 A 位，从而提高翻译的正确性；(5)校正作用：氨酰 -tRNA 合成酶和 tRNA 的校正作用；对占据核糖体A 位的氨酰-tRNA 的校对；变异校对即基因内校对与基因间校对等多种校正作用可以保证翻译的正确9原核细胞和真核细胞在合成蛋白质的起始过程有什么区别。答 1)起始因子不同：原核为IF-1，IF-2，IF-2，真核起始因子达十几种。(2)起始氨酰 -tRNA 不同：原核为 fMet-tRNAf ，真核 Met-tRNAi (3)核糖体不同：原核为70S 核粒体，可分为30S 和 50S 两种亚基，真核为80S核糖

36、体，分 40S 和 60S 两种亚基12真核细胞与原核细胞核糖体组成有什么不同?如何证明核糖体是蛋白质的合成场所 ? 答原核细胞： 70S核糖体由 30S和 50S两个亚基组成；真核细胞： 80S核糖体由 40S和 60S两个亚基组成。利用放射性同位素标记法，通过核糖体的分离证明之。3 试比较原核和真核细胞的mRNA 的异同 . 答案要点： A.真核生物 5 端有帽子结构大部分成熟没mRNA 还同时具有 3多聚 A 尾巴，原核一般没有；B.原核的没 mRNA 可以编码几个多肽真核只能编码一个。C.原核生物以 AUG 作为起始密码有时以GUG，UUG 作为起始密码，真核几乎永远以 AUG 作为起始密码。D.原核生物 mRNA 半衰期短，真核长。 E.原核生物以多顺反子的形式存在，真核以单顺反子形式存在。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 9 页，共 9 页 - - - - - - - - -