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1、名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -第三节 有机化合物的命名一、烷烃命名时要留意哪些问题？命名的基本原就有哪些？1烷烃命名的步骤（）口诀为：选主链,称某烷；编号位,定支链；取代基,写在前；标位置,短线连；不同 基,简到繁；相同基,合并算；（）1找主链：最长、最多定主链（）挑选最长碳链作为主链；应选含 6 个碳原子的碳链为主链,如虚线所示；当有几个不同的碳链时,挑选含支链最多的一个作为主链；如含 7 个碳原子的链有A、B、C 三条,因 A 有三个支链, 含支链最多, 故应选 A 为主链；2编碳号：编号位要遵循“ 近”、“ 简” 、“ 小”以离支链
2、较近的主链一端为起点编号,即第一要考虑“ 近”；如：有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,就从较简洁的支链一端开头编号；即同“ 近” ,考虑“ 简” ；如如有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,而中间仍有其他支链,从主链的两个方向编号, 可得两种不同的编号系列,即同“ 近” 、同“ 简” ,考虑“ 小” ；如：两系列中各位次和最小者即为正确的编号,细心整理归纳 精选学习资料 3写名称在其前写出支链的位号和名称；原就是： 先简后繁, 第 1 页,共 9 页 按主链的碳原子数称为相应的某烷, - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
3、 - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -相同合并,位号指明；阿拉伯数字之间用“ ,” 相隔,汉字与阿拉伯数字用“-” 连接；如命名为： 2,4,6-三甲基 -3-乙基庚烷；2烷烃命名的 5 个原就和 5 个必需15 个原就最长原就：应选最长的碳链作主链；最近原就：应从离支链最近的一端对主链碳原子编号；最多原就：如存在多条等长主链时,应挑选含支链较多的碳链作主链；最小原就： 如相同的支链距主链两端等长时,应以支链位号之和为最小为原就,对主链碳原子编号；最简原就： 如不同的支链距主链两端等长时,编号；应从靠近简洁支链的一端对主链碳原子25
4、 个必需 取代基的位号必需用阿拉伯数字“2,3,4 ” 表示；相同取代基的个数,必需用中文数字“ 二,三,四, ” 表示；位号 2,3,4 等相邻时,必需用逗号“ ,” 表示 不能用顿号“ 、”；名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时,必需用短线“-” 隔开；如有多种取代基, 不管其位号大小如何,都必需把简洁的写在前面,复杂的写在后面；二、烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名有哪些不同之处？1主链挑选不同 烷烃命名时要求挑选分子结构中的全部碳链中的最长碳链作为主链,而烯烃或炔烃要求挑选含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链,中的最长碳链；也就是烯烃或炔烃挑选的主链不肯定是分子2编号定位不同编号时, 烷烃要求离支
5、链最近,即保证支链的位置尽可能的小,而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近, 保证双键或三键的位置最小；但假如两端离双键或三键的位置相同,就从距离取代基较近的一端开头编号；3书写名称不同必需在“ 某烯” 或“ 某炔” 前标明双键或三键的位置；以 CH 3CH 2CCH 2CHCH 3CHCH 3CHCH 2CH 3CH 3 为例4实例1选主链：将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链,并按主链中所含碳原子数称为“ 某烯” 或“ 某炔” ；虚线框内为主链 2编序号：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号,使双键或三键碳原子的编号为最小；3写名称：先用大写数字“ 二、三 ” 在烯或炔的名称前
6、表示双键或三键的个数；然后在“ 某烯” 或“ 某炔” 前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置 用双键或三键碳原子的最小编号表示,最终在前面写出取代基的名称、个数和位置； 第 2 页,共 9 页 细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -特殊提示有机物的命名方法,有两种, 一种是习惯命名法,另一种是系统命名法,如结构简式为 CH3CH2CH2CH 3,用习惯命名时,其名称是正丁烷,而用系统命名法时,其名称是丁烷； 另外, 在习惯命
7、名法中的“ 某烷 ” 的“ 某” 是指烷烃分子中碳原子总数,而在系统命名法中是指主链中的碳原子数；类型 1 给结构写名称例 1 用系统命名法命名以下各有机物：答案 13-乙基戊烷 22,5-二甲基 -3-乙基庚烷33-甲基 -6-乙基辛烷42,2,5- 三甲基 -3-乙基己烷” 的原就,逐解析烷烃命名应遵循“ 最长碳链, 最多支链,最近编号,总序号和最小一分析解答各题；1选取最长的主链上应有 号都一样,即5 个碳原子,因 C2H 5位于正中间的碳原子上,从哪一端编其正确名称为3-乙基戊烷； 第 3 页,共 9 页 - - - - - - - - - 2该有机物其最长的主链是7 个碳原子,但有两
8、种可能的挑选见下图 、,此时应选取含支链较多的碳链作为主链,可以从图中看出,图 的支链有2 个 CH 3 与CHCH 32,图 的支链有 3 个,就应选用图所示的主链；细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -故该有机物的正确名称为 2,5-二甲基 -3-乙基庚烷；3该有机物最长的碳链有8 个碳原子,由于CH 3 比C2H5 简洁,应从离甲基较近的一端给主链碳原子编号；就该有机物的系统名称为 3-甲基 -6-乙基辛烷；4该有机物主链上有6 个碳原子,因 “ 碳原子编
9、号应使总序号和最小” ,故应从左到右对主链碳原子编号；就该有机物的系统名称为2,2,5-三甲基 -3-乙基己烷；此题考查烷烃的命名；解题关键是娴熟把握烷烃系统命名的原就；特殊要留意： 在烷烃 命名中,碳链的 1 位上不行能有甲基,2 位上不行能有乙基,3 位上不行能有丙基,以此类 推,否就,主链的挑选不符合挑选最长碳链为主链的原就；类型 2 结合名称写结构 例 2 写出以下物质的结构简式：12,4-二甲基 -3-乙基己烷 24-甲基 -2-乙基 -1-戊烯 3对甲基苯乙炔类型 3 有机化合物名称正误判定细心整理归纳 精选学习资料 例 3以下有机物命名正确选项B3-甲基 -2-乙基戊烷 第 4
10、页,共 9 页 A3,3-二甲基丁烷C2,3-二甲基戊烯D3-甲基 -1-戊烯 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -答案 D 解析 1可按名称写出相应的结构简式,重新命名,判定名称是否正确；A 项,结构为,依据从离支链较近的一端开头给主链碳原子编号的原就,应命名为2,2-二甲基丁烷, A 不正确； B 项,结构为,主链碳原子数为6 而不是 5,命名为戊烷不正确,名称应为3,4-二甲基己烷, B 不正确； C项,结构可为,也可为等等,命名为 2,3-二
11、甲基戊烯,未指明双键位置,因此无法确定其结构,就 C 不正确； D 项,结构为,符合命名原就；解答此类题的方法是先按题中的名称写出有机物的结构简式,再按系统命名法检查命名是否正确； 假如熟识命名原就及烃类命名的一般规律,可较快判定, 不必逐一写出结构式分析；A 项,命名为丁烷, 就支链上有两个甲基且在同一碳原子上时,否就违反从离支链较近一端开头给主链碳原子编号的原就,故只能在第 2 个碳原子上,A 不正确； B 项,在烷烃命名中,碳链 1 位上不行能有甲基,2 位上不行能有乙基,3 位上不行能有丙基,以此类推；否就,主链的挑选必不符合选取最长碳链为主链的原就；B 中“2-乙基” 必定是错误的命
12、名,就 B 不正确； C 项,主链碳原子数为 明双键位置,就必定是错误的命名,3 个以上的烯烃,必需标明双键的位置,本命名中戊 烯未标 C 不正确； D 项的命名方式是正确的；烷烃的同分异构体随着碳原子数目的增多而增多,并且烃基数目也会增多,你能写出丙烷 CH 3CH 2CH 3分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式吗？点拨 丙烷分子中有两种不同类型的氢原子,因此,当丙烷分子中失去一个氢原子后形成两种烷基,即正丙基CH 2CH2CH3 和异丙基 CHCH 32；请用系统命名法给新戊烷命名；点拨新戊烷的结构简式为：,利用系统命名法命名为：2,2-二甲基丙烷；细心整理归纳 精选学习资料 - - -
13、- - - - - - - - - - - - 第 5 页,共 9 页 - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -1B点拨主链肯定是最长的碳链；213,3,4- 三甲基己烷23-乙基 -1-戊烯31,3,5- 三甲基苯点拨 有机化合物的命名应留意以下几点：1选最长的碳链为主链 如为烯烃或炔烃,肯定要包含双键或三键且最长 ；2从离支链最近的一端开头编号 如为烯烃或炔烃,应离双键或三键最近 ；3两个不同取代基跟主链等近时,从简洁的取代基编号；4遇等长碳链时,选支链较多的为主链；5支链编号之和要最小；点拨 由有机物的名称
14、书写其结构简式,实质上是有机化合物命名的逆过程,在书写时要先写出主链碳原子,并编上号,然后写上全部支链,最终把主链上的氢原子补齐即可；1以下取代基或粒子中,碳原子最外层均满意8 电子结构的是 A甲基 CH 3 B碳正离子 CH 33C 第 6 页,共 9 页 C碳负离子 CH 3CH2 D碳酸根 答案CD A 项甲基的碳原子上仍有一个单电子未参加解析此题考查取代基、 粒子等结构特点；成键,最外层有7 个电子； B 项中心碳失去了1 个电子,最外层有6 个电子； C 项相当于乙细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
15、- 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -基碳上多 1 个电子,满意8 电子结构； D 项碳原子全部成键,满意8 电子结构；2以下名称不正确选项 A2-甲基丁烷 B1,2-二甲基戊烷C3,4-二甲基戊烷 D 2-甲基 -4-乙基庚烷答案 BC 解析 解答此类题常用方法是：先依据名称写出结构简式,然后再依据系统命名法重新命名,看是否一样,如两者相同,就原命名正确,如：A 项 正确； B项 应为：3-甲基己烷,原命名错误； C 项应为 2,3-二甲基戊烷, 原命名取代基位号之和不是最小；D 项 正确；3下面选项中是2,3-二甲基 -2-丁烯的结构简式
16、的是 答案D 解析此题实质上是考查了依据有机化合物的名称书写其结构简式；解答时要按如下过程：先写主链碳,再标官能团,最终补齐氢原子；4有机物用系统命名法命名为 A间甲乙苯 B1,3-甲乙苯C1-甲基 -3-乙基苯 D1-甲基 -5-乙基苯答案 C 解析 苯环上的取代基编号时,简洁的取代基定为 1 号；5有机物 的命名正确选项 细心整理归纳 精选学习资料 A2,3-二乙基 -2-丁烯B2,3-二乙基 -3-丁烯这种烷烃的名称是 第 7 页,共 9 页 C3-甲基 -2-乙基 -2-戊烯D3,4-二甲基 -3-己烯答案D 9 个碳原子, 其一氯代物只有两种,6某烷烃一个分子里含有A正壬烷B2,6-
17、二甲基庚烷 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -C2,2,4,4-四甲基戊烷D2,3,4-三甲基己烷答案C 解析 由题给条件可知,该烷烃分子中只能有两类氢原子,这样其一氯代物才有两种,而其中肯定会有CH 3 结构,所以可得它们处于对称位置,从而可写出其结构简式：该分子中只有两种氢原子,一种是处于对称位置的CH 3,另一种是 CH2,即其一氯代物是两种,然后再给该有机物命名,可得该烷烃的名称为2,2,4,4-四甲基戊烷；也可先依据名称写出各选项中的结构
18、简式,再判定其一氯代物的同分异构体；7由烷烃失去一个氢原子后形成的烷基的通式是_ ,甲基的电子式是_,乙基的结构简式是 _；答案解析烷烃的通式为CnH2n 2,失去一个氢原子后为烷基CnH 2n1；甲烷失去一个氢原子 形 成 甲 基 CH 3 ,失去 H, 乙 烷 失 去 一 个 氢 原 子 形 成 乙 基失去 HCH 3CH 3CH 3 CH2；8以下烷烃的命名是否正确？如有错误加以改正,把正确的名称填在横线上；2-乙基丁烷 _；1,2,4-三甲基丁烷 _；答案 3-甲基戊烷 2,3-二甲基戊烷3,4-二甲基戊烷 _；2,4-二甲基己烷 _；3-甲基己烷 正确91 有机物 下完全氢化,所得烷
19、烃的系统名称是2有机物的系统名称是_,将其在催化剂存在_；的系统名称是 _,将其在催化剂存在下完全氧化,所得烷烃的系统名称是 _；答案 13-甲基 -1-丁烯 2-甲基丁烷25,6-二甲基 -3-乙基 -1-庚炔 2,3-二甲基 -5-乙基庚烷解析 依据有机物的命名方法,可得如下过程：1由于烯烃是从离碳碳双键较近的一端给主链上的碳原子编号,就该有机物的系统名称为 的系统名称为 2-甲基丁烷；3-甲基 -1-丁烯,其完全氢化后的烷烃细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 8 页,共 9 页 - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -2该炔烃的系统名称为 2,3-二甲基 -5-乙基庚烷；5,6-二甲基 -3-乙基 -1-庚炔,其完全加氢后的烷烃的系统名称为细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 9 页,共 9 页 - - - - - - - - -