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1、意华控股集团有限公司文件编号： QWP- 198 PPAP管理规定版本号： 1.01 页号：第1 页共 4 页编制：王宇审核：胡光远批准：蔡胜才实施日期： 2014 年 8 月 12 日1、目的按顾客的要求实施生产件批准计划，以确定顾客的工程设计记录和规范的所有要求都被完全了解，并确定公司按顾客规定的生产节拍来生产顾客需要的产品。2、范围本管理办法适用于新产品开发时，材料、规格等重要变更时顾客要求重新PPAP 的产品，在小批量样品通过认可后， 产品投入批量生产前的评审和批准( 当顾客另有要求时， 应按顾客要求进行 )。3、职责3.1 工程开发部负责产品开发试制各阶段的跟踪与控制，负责产品或工程
2、更改后产品的试制，并提交生产件批准与评审的相关资料。3.2 品质部负责生产产品批准与评审相关资料的输入，如：检验报告、材料证明、外观报告、产品性能测试报告等。并负责生产件批准资料提交及量产前的评审。3.3 销售部负责向顾客提供新开发产品的样件及产品批准文件，负责提供产品或工程更改后产品样件以及产品批准相关文件。3.4 各相关部门负责提交生产件批准资料并参与量产评审。4、定义生产件：生产件是指生产现场使用正式的生产工装、量具、过程、材料、操作者、操作环境和过程参数（ 4M1E ）来制造的零件。用于生产件批准的零件必需是取自有效的生产过程，除非顾客另有规定，取样母体是 1 张流程卡的生产量。标准样
3、品：提交给客户的样品，在客户批准后返回公司做为生产标准使用。FMEA ：失效模式及后果分析PPAP ：生产件批准过程R&R ：量具重复性与再现性分析5、流程图无6、作业程序6.1 下列情况的产品需经生产件批准程序后才可量产。6.1.1 在下列任何设计和过程变更中，本公司应通知客户，客户可能会要求进行 PPAP 批准：6.1.1.1相对于以前批准过的生产件，而使用了其它可替代的结构和材料；6.1.1.2使用了新的或改进的模具，包括附加的工装进行的生产(易损件除外) ；6.1.1.3对现有的设备进行了重新装备或重新调整后进行的生产；6.1.1.4设备在不同工场间移动或增加另一个新工厂进行的生产；名
4、师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页，共 4 页 - - - - - - - - - 意华控股集团有限公司文件编号： QWP- 198 PPAP管理规定版本号： 1.01 页号：第2 页共 4 页编制：王宇审核：胡光远批准：蔡胜才实施日期： 2014 年 8 月 12 日6.1.1.5 外发的部品、材料或服务的来源发生了变化， 且会影响客户的配合、 成型、功能、耐久性或性能要求；6.1.1.6设备在停止批量生产达 12个月或更长时间后重新再投入生产；6.1.1.7自制
5、或分承包方生产的相应零件的生产和过程的变更影响了客户产品的配合、成型、功能、性能和/ 或耐久性。此外提交客户批准前， 本公司和分承包方的任何要求应达成一致；6.1.1.8由于采用了新技术而改变了测试与试验方法的 ( 不影响接受准则 )；注：在任何时候客户产品要求如配合、成型、耐久性和性能受到影响时均要求通知客户。6.1.2 下列情况下不要求通知客户，由本公司负责追踪变更或改进及更新受影响PPAP 文件。6.1.2.1自制或分承包方制造的零部件图纸的水平变更，但不影响提供给客户的产品的设计记录；6.1.2.2同一工场内设备的移动 ( 使用等效/相同的设备，不改变工艺流程，不重新组装工装) ；6.
6、1.2.3改变了设备，但工艺流程不变，包括基本的技术与方法不变；6.1.2.4相同量具的替代品；6.1.2.5不改变工艺流程的情况下，重新平衡操作者的工作项目；6.1.2.6不改变工艺流程的情况下，为降低 PFMEA 中的风险度而做出的改进；6.2 对生产件批准必备的文件，应按照顾客要求提供。6.3 生产件批准的提交等级6.3.1 提交等级的分类第一级 仅向顾客提交保证书；第二级 向顾客提交保证书和产品样品及有限的支持数据；第三级 向顾客提交保证书和产品样品及完整的支持数据；第四级 向顾客提交保证书和顾客规定的其它要求；第五级 在供方制造厂备有保证书、产品样品和完整的支持性数据以供评审。6.3
7、.2 如顾客要求不在五个等级之中，由顾客决定提交内容的要求。6.3.3 顾客没有指定等级时按第三等级提交。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页，共 4 页 - - - - - - - - - 意华控股集团有限公司文件编号：QWP- 198 PPAP管理规定版本号： 1.01 页号：第3 页共 4 页编制：王宇审核：胡光远批准：蔡胜才实施日期： 2014 年 8 月 12 日保管/ 提交要求事项要求条件等级 1 等级 2 等级 3 等级 4 等级 5 备注(1) 设计
8、记录R S S * R 适用于有设计职责的情况(2) 设计变更文件（有变更时）R S S * R (3) 顾客的设计批准 （有要求时）R R S * R (4) 设计 FMEA R R S * R (5) 工程图R R S * R (6) 工程 FMEA R R S * R (7) 控制计划R R S * R (8) 测量系统分析R R S * R (9) 外观尺寸测定结果R S S * R (10) 材料、性能试验结果R S S * R (11) 初期工程研究R R S * R (12) 试验设施证明书R S S * R (13) 外观批准报告书（不适用）S S S * R (14) 生产件
9、样品R S S * R (15) 标准样件R R R * R (16) 检查辅具R R R * R (17) 符合顾客特殊要求的记录R R S * R (18) 零件提交保证书（PSW ）S S S * R S提交给指定的顾客零件批准部门。R在制造厂保留，顾客有要求时，提交给顾客零件批准部门。* 根据顾客要求提交。6.4 在向顾客提交 PPAP 文件前，开发工程师和品质部应牵头组织对PPAP 核准前过程和提交文件进行评审，评审为多方论证方式进行，各相关部门必须参加评审。6.4.1 评审输入：a）样件质量；b）顾客要求；c）PPAP 文件准备；d）新产品 PPAP 前各阶段所提供的文件；6.4.
10、2 评审输出：a）样件质量是否得到顾客确认；名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页，共 4 页 - - - - - - - - - 意华控股集团有限公司文件编号： QWP- 198 PPAP管理规定版本号： 1.01 页号：第 4 页共 4 页编制：王宇审核：胡光远批准：蔡胜才实施日期： 2014 年 8 月 12 日b）顾客其它要求是否得到满足；c）PPAP 提交文件的等级是否得到确认；d）PPAP 前各阶段相关文件是否齐全；6.4.3 当 PPAP 提交前的评审要
11、求全部得到满足后，销售部方可按顾客要求进行PPAP 的提交。6.4.4 当 PPAP 评审要求得不到满足或存在部分遗留问题时，各相关部门须限期解决。6.5 生产件批准结果6.5.1 本公司通过生产件批准程序后仍应确保往后量产结果仍能符合顾客要求。6.5.2 当提交等级被列为第一级时，只要必备文件被批准后即视为通过生产件批准程序。6.5.3 顾客批准前本公司不得交货，批准结果区分为下列三种情况：6.5.3.1 批准：本公司零部件满足所有规格及要求，并得到批准可以开始正式交货。6.5.3.2 暂时性批准：在限定时间内或数量基准下同意本公司配合顾客需求进行交货。6.5.3.2.1 暂时性批准的先决条
12、件为：a）已明确定义出不符合事项的真正原因。b）顾客已批准纠正预防措施计划。6.5.3.2.2 需要再送样件申请批准 ( 除非顾客通知已按本公司提供零件执行更改)。6.5.3.2.3 临时承认后， 在规定期间内或数量中， 若仍不符合批准的措施计划， 届时所授权的交货量将可能被顾客拒绝。6.5.3.3 拒收：批量产品中提交的样品和文件严重不符合顾客的要求，因而，在正式量产交货前， 需要重新提交和批准已更改的产品和文件，本次批准过程视为失败。各相关部门应分析原因，制定对策，以满足顾客要求。6.6 记录及样品保存开发部应保存生产件批准的样品，各部门保存各自相应的记录。 保存时间要求至车型停产/ 服务活动 ( 保质期 ) 后 1 年(不管送件等级为何，均应保存所有PPAP 要求项目；含尺寸测量记录、 R&R记录、初期过程能力研究、功能测试记录及样品) ，但变更后的新批准样品可以取代原来批准样品。若批准样品贮存比较困难时， 可经顾客同意以另外方式保存。7、相关文件7.1 FMEA 管理程序8、记录名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 4 页，共 4 页 - - - - - - - - -