2022年动物学复习总结.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 绪论 试验动物科学1、试验动物科学包含的内容分为两个领域 1、试验动物学（试验动物）2、比较医学（动物试验）包括 1 个讨论（通过人工培养或人工改造等讨论）3 个掌握（对动物携带的微生物及其遗传、养分、环境等因素实行掌握；使实现动物的来源清晰,遗传背景明确；为科学讨论、教学、药品和生物制品的生产及其质量检定,以及其他科学试验供应专用的标准化试验动物；）内容包括： 1、试验动物遗传育种学 2、试验动物医学 3、比较医学 4、试验动物环境生态学 5、动物试验技术2、试验用动物的分类经济动物 野生动物 观看动物 试验动物3、试验动物的定义指经过人工培

2、养和改造,对其携带的微生物、遗传及养分、环境因子实行掌握,来源清晰,遗传背景明确；为满意科学讨论,教学,药品,生物制品的生产及检定,及其他科学试验的需要而驯养,繁衍,育成的动物；4、我国第一部试验动物法规,1988 年试验动物治理条例卫生部 2 项法规医学试验动物治理实施细就医学试验动物标准其次章 遗传学质量掌握1. 试验动物的遗传学分类原生动物门海绵动物门腔肠动物门扁形动物门线性动物门环节动物门软体动物门节肢动物门棘皮动物门原索动物门 11 脊椎动物门2.近交系动物1近交系动物的定义（3 点）经连续 20 代以上的全同胞兄妹或亲子交配培养而成,同品系内全部个体都可追溯到起源于 20 代或以后

3、的一对共同祖先的遗传群体,近交系数达 98.6%,该品系称为近交系；2近交系动物的命名一般以大写英文字母命名,亦可以用大写英文字母加阿拉伯数字命名,阿拉伯数字与英文字母等高,符号应尽量简短； C3H BALB/c 3近交系动物的遗传学特性基因纯和性同基因性表现型的均一性遗传稳固性个体性分布广泛性背景资料和数据比较完整可辨论性4近亲交配的弊端意义：试验动物获得遗传均一性的典型方法；使用较少的近交系动物,即可达到统计学要求的精密度 同一近交系的全部动物,在遗传上相同,从而削减了表现型的变异在个体之间能相互接受皮肤和肿瘤移植弊端：在固定基因时,有害的隐性基因也会纯合,显现不利的性状而造成育种失败近交

4、仍可能导致多基因之间丢失平稳, 从而使高度纯化的动物 对不良环境的调剂适应才能降低 近交使动物失去为保持足够生物适合度所必需的最低水平的基因杂合性,从而影响动物生长率,寿命,对疾病的感受性,生活力,体力及繁衍能力；（ 5）近交系数n Fn=1-1- F连续合同胞的兄弟妹交配,每代 F=19% （举例：近交系数 F20=1-n：d 代数 F 每一代近交系数的上升率,（ 1-0.19） 20=0.986 3.封闭群动物1.封闭群动物的定义以非近交交配方式进行繁衍生产的一个试验动物种群,在不从其外部引入新个体的条件下,至少连续繁衍 4 代以上,称为一个封闭群,或叫远交群；2.封闭群动物的命名封闭群由

5、 24 个大写英文字母命名,种群名称前标明保持者的英文缩写名称,第一个字母须大写,后面的字母小写,一般不超过 4 个字母；保持者与种群名字之间用冒号分开；Ssmu:KM 3.封闭群动物的遗传学特性名师归纳总结 基因库大, 杂合率高群体基因频率基本保持稳固 在封闭群体内, 个体间差异程度主要取决于其祖代起源第 1 页,共 13 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 封闭群动物每代近交系数上升率必需低于 1%；（随机交配时,至少 200 对）4.试验动物遗传学质量掌握 严格的繁育制度和遗传学质量检测1.遗传学质量检测的“四 E”原就四 E 原就：精确 exa

6、ct、简便 easy、有效 efficient、经济 economic 2.遗传学质量检测的方法：. 生化标志基因位点测定 鉴定某个品系或个体的基本方法. 皮肤移植同品系的个体间能相互接受皮肤移植 对顽皮肤,旋转 180 度 常用尾部皮肤移植法,植皮后至少观看100 天,只有在 100 天以上植皮双方均不发生排斥,才能正式待测小鼠或大鼠的遗传纯和性；在对已知品系检测时,如急性排斥占手术例数 30%,须重新考虑采样,以确认是技术性 仍是其他缘由造成的结果；两块皮肤同时长好,可能无遗传污染；两块皮肤均脱落,手术失败；两块皮肤,自体移植的正常生长,异体移植的排异脱落,说明肯定发生了遗传污染；. 下颌

7、骨形状学分析 下颌骨的形状是高度遗传的性状,由多态性位点确定；.毛色基因交配试验aabbC 棕色-cc 白化A-B-C 野生色A-bb-C 桂皮色aaB-C 黑色第三章通常将待测小鼠雌鼠与已知有所谓基因结构的DBA/2（aabbCC棕色） 雄鼠杂交,依据 F1 的毛色确定待测小鼠主要毛色基因,检定是否纯和；如待测小鼠A、 B位点是纯和的,就杂交F1 的毛色只显现一种颜色；微生物和寄生虫学质量掌握1.试验动物的微生物学和寄生虫学分类 一般动物 CV的概念 一般动物须不携带主要人兽共患病原体和动物烈性传染病的病原体；通常饲养在开放环境里的动物；清洁动物（ CL）的概念 此类动物必需是不携带主要人兽

8、共患病原体和动物烈性传染病的病原体；又不携带对动物危害大和对科学讨论影响大 的病原体；通常饲养在屏障环境；无特定病原体动物（SPF）的概念 不携带主要人兽共患病原体和动物烈性传染病的病原体；又不携带对动物危害大和对科学讨论影响大的病原体；仍不 携带主要潜在感染或条件致病菌和对科学试验影响大的病原体的动物；通常饲养在屏障环境；无菌动物（ GF）与悉生动物 GN 的概念无菌动物： 指动物体内外无可检出的一切生命体的动物；此种动物在自然界中并不存在,必需用人为的方法培养出来；通常饲养在封闭环境；悉生动物：指动物体内外携带的生命体是已知的；此种动物原是无菌动物,系人为的将指定微生物丛定居其体内外；2.

9、CV 一般动物中的弓形虫污染,必需排除；3.CL清洁动物易感染流行性仙台病（毒）和小鼠肝炎病（毒）,必需排除；4.SPF动物易感染绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌,必需排除；第四章 环境对动物试验的影响 1.试验动物的环境因素组成；（1）物理因素： 温度、湿度、气流（包括换气次数和压强梯度）、光照、噪声和空气洁净度；（2）化学因素： 养分（饲料、饮水） 、空气质地（氨浓度） 、消毒剂、杀虫剂；（3）生物因素： 同种生物间、异种生物间的影响；（4）居住因素： 建筑设备、笼具、饲养设备、供食器、供水器等 2.物理因素 7 项、空气质地（氨浓度）的基本含义（照度,空气洁净度）和国标要求；试验

10、动物设施环境指标（温度）名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 13 页精选学习资料 - - - - - - - - - （1）物理因素：温度、湿度、换气次数、气流速度、压强梯度、噪声、光照和空气洁净度；（2）空气质地（有害气体） ：主要来源：动物粪、尿对室内空气的污染；特点指标：氨浓度（NH3）,我国对有害气体的掌握标准和检测项目均以氨浓度为主；（3）照度和照度单位：勒克司（LX）-离 1 国际烛光光源1 米远直角面的照度为1LX； 0.5 尘埃粒子数（4）空气洁净度是衡量空气中尘埃颗粒浓度的计量单位；空气洁净度计量单位级：每立方英尺空气中含有大于等于0.5 微米尘埃粒子数（

11、/ft3 ）；国际单位： 0.5 尘埃粒子数 /升；1 ft3 = 28.3L 级（ 0.5 个/ft3）= 个/ 升 28.3 大鼠对湿度要求很高,在空气相对湿度低于40% 时易患环尾症；（尾巴显现圆形环尾纹,初期出现水肿,出血,皮肤坏死及脱皮,严峻者尾根及尾巴成干性坏疽病变,留下永久性环行；）3 居住因素：1、 主要设施的类型 、基本操作要求,相应的微生物和寄生虫级别动物；a.按环境净化掌握程度分类：1.开放环境（Open System）：室内正压,保持温度,空气洁净度不作要求；（一般室内配备独立空调,用以调剂温度,并设有进气风扇和排气风扇,要求室内保持正压（进气量排气量）；一般没有空气过

12、滤、净扮装置,对操作试验人员、物品、气流等也不作单向流程要求；）可饲养一般级动物或进行一般级动物试验；2.屏障环境 （Barrier System）：空气洁净度10000 级；恒温；空气通过调剂形成清洁走廊、动物试验室、污染走廊和外界的空气压强梯度差（20 帕）；（屏障环境设施内动物生活环境受气候影响较小,设施内外空气由特地通道送入和排出；屏障环境空气实施过滤净化,送入内部区域的空气洁净度要求达到10000 级；恒温处理后的空气通过调剂形成清洁走廊、动物试验室、污染走廊和外界的空气压强梯度差（20 帕）；操作人员穿戴灭菌衣帽鞋和手套、口罩,并遵循单向流程进、出；饲料、垫料、笼器具等动物生产和试

13、验所需物品必需进行灭菌；有条件的地方实行电脑监控；）在屏障环境设施内可以进行 SPF级或清洁级动物饲养和试验；3.隔离环境 （Isolation System）：空气经过超高效过滤（滤过率达 99.97%）,静态空气洁净度为 100 级；恒温恒湿；正压（100-150 帕）；（隔离环境动物试验设施是在一般环境下利用专用动物试验隔离器（Isolator）进行动物饲养和动物试验；隔离器内送入和排出的空气都经过超高效过滤（达到 99.97%滤过率）,静态空气洁净度为100 级；操作人员通过透亮薄膜或有机玻璃进行观看,通过附设在隔离器上的手套进行试验和饲养操作；物品经过严密包装、高压灭菌传入,而温湿度

14、需要室内空调或中心空调掌握调剂；）b.按设施用途和主要功能分类：试验动物生成设施,动物试验设施,特殊动物试验设施；2、屏障环境操作要求（人员、物品、气流等）名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 13 页精选学习资料 - - - - - - - - - 人员走向物品走向“ 箭头指向不行逆行”人员移动路线 双走廊或三走廊式 脱衣（更衣室 1）穿衣（更衣室 2）淋浴风淋清洁走廊饲养室或动物试验室污染走廊更衣 外部区域物品的移动路线 双走廊或三走廊式 物品 高压蒸汽灭菌器传递窗清洁走廊动物试验室污染走廊外部区域渡槽动物的移动路线 双走廊或三走廊式 外来动物传递窗检疫室或健康动物观看室

15、清洁走廊动物试验室污染走廊外部区域空气的流淌路线 双走廊或三走廊式 清洁走廊动物试验室污染走廊外部区域（压力依次递减 20Pa）4 .居住因素：主要设备的结构、工作原理和环境掌握原理（屏障设施中的一般饲养设备、层流架、 IVC、隔离器）、基本操作要求,相应的微生物和寄生虫级别动物；（1）不锈 钢平板架 +塑料饲育盒：用途：啮齿类动物试验观看；对环境要求：安放在屏障系统内,可达到清洁级标准；（2）不锈钢兔笼 +托盘：用途：兔子、豚鼠等动物试验观看；对环境要求：安放在屏障系统内,可达到清洁级标准；（3）自动水冲式不锈钢兔笼架：用途：兔子、豚鼠等动物试验观看；对环境要求：安放在开放环境内,可达到一般

16、级标准；（4）消化笼、代谢 笼：动物试验中定量收集粪尿；（5）洁净层流柜（ Laminar Air Flow Rack,层流架）：层流架可看作是一个小型屏障系统,是一种动物试验饲育的专用设备；层流架通过连续送入高效过滤空气,在动物饲养层内及玻璃移门前相应范畴形成 20 帕以上的正压,为试验动物供应并保持了安全、洁净、舒服的清洁级或 SPF级生活环境,特殊适合进行各种啮齿类动物试验；结构：层流架主要由送风机、空气过滤系统、动物饲养层和掌握指示系统等部分组成；一般层流架设有操作层,双体层流架仍配有操作台和物品贮存室；工作原理：以 36 型层流架为例 :室内恒温空气由送风机从进风口吸入,经初效过滤膜

17、、中效过滤袋、高效过滤器三级过滤,洁净空气进入静压仓,再送入各个动物饲养层；废气通过回风槽聚集后,经位于顶端的排风口集中排出室外；层流架的风量、风速和换气次数可以通过掌握面板上的调速器进行调剂；基本操作要求：有关动物饲养和动物试验的操作都应在层流架操作层或配套超净工作台内行； 饲养和试验所需的物品如笼具、饮水瓶、试验器械等必需进行灭菌处理；饲料可选用小包装真空 Co60 辐照灭菌料；（6）独立通气笼盒系统（Individually Ventilated Cages,简称 IVC）： IVC 是一种新型的动物饲育和动物试验设备； IVC主要由 笼盒、笼架和掌握机箱 等三部分组成；动物饲养和动物试

18、验操作在配套设备-超净工作台中进行；（7）无菌隔离器：是一个相对封闭的环境,内部保持正压 100-150 帕斯卡,静态环境隔离器室内空气洁净度达到 100 级；隔离器只需放置于一般洁净室内,对环境要求相对低；室内空气经超高效滤过,由送风机送入隔离器名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 13 页精选学习资料 - - - - - - - - - 室；动物饲养和基本试验操作通过附着于隔离器上的手套进行；微生物级别饲育环境要求IVC一般动物开放环境清洁动物屏障环境、层流架、无特定病原体动物屏障环境、层流架、IVC 无菌动物及悉生动物隔离环境（隔离器）5.生物因素：（1）同种生物 -把

19、握群内位置分类；A群内位置： 直线型 -即位置高低呈一、二、三 单个直线排列,如 产生一个首领,其余动物位置基本不分高低,如 猫、鼠 ；猴、兔、犬 和猪； 专制型 -即经过争夺,B.性别影响：雄性成年动物好斗,撕咬打斗等；用成年雄性动物做试验,生疏动物个体在一起往往会引起斗殴,尤以犬、猴、小鼠中的津白 1 号多见,有条件应当单个饲养；室（笼、盒）内饲养动物过多,会造成局部温度过高,有害气体浓度增加并积聚不散,动物简洁患病死亡,并导致打斗、撕咬；在有条件的情形下,动物试验以单只盒（笼）养为好,特殊是大动物、肿瘤接种动物和成年雄性动物；（2）动物性别和饲养密度对试验的影响；饲养密度不同,会使动物的

20、试验反应产生差异,传染病的发生率随饲养密度的增加而上升；局部温度过高,废气多,潮湿,饲料不足,易打斗；书 P56 表 4-5 第 五 章 饲料养分对试验动物的影响1. 动物的养分和食性；养分 -动物从外界摄取自身所需要的食物,经消化、吸取,用来维护生命活动的行为或作用；食性 -因消化器官结构和生理功能上的差异,动物对挑选食物的不同习性；标准化饲料 -依据不同动物的养分需求和动物的食性,经人工协作、加工而成的养分全面、适口性好、符合微生物要求的饲料；2. 把握试验动物饲料概略养分的组成；饲料分为：有机饲料：蛋白质、脂肪、碳水化合物（无氮浸出物、粗纤维）、维生素；无机饲料：水分、灰分（无机盐）；3

21、. 熟识草食、杂食、肉食动物对某些养分成分的需求量的区分；脂肪、蛋白质：草食动物 杂食动物 杂食动物 肉食动物4.明白各类动物常规养分要求,把握 各种动物对养分的特殊要求；特殊养分要求：大小鼠大鼠和小鼠对养分需要大致相同；粗蛋白质要求在 20%以上,消化能 15910KJ/kg；为提高繁育母鼠的受孕率,饲料中应有足够的维生素 E；大小鼠自身能够合成维生素 C,无须在饲料中特意添加；豚 鼠属草食动物,怀孕期长,成熟较晚；饲料粗蛋白含量要求 20%左右；由于盲肠发达,能有效地消化利用粗纤维,饲料粗纤维在 16%左右；豚鼠体内不能合成维生素 C,必需在饲料中添加；兔 子亦属草食动物；兔饲料中粗纤维含

22、量不低于 15%,粗蛋白质比例也在 15%左右；一般兔饲料中加入肯定量的干草 ,以提高粗纤维百分比,这对防止兔腹泻这种常见病是至关重要的；兔子有 “食粪癖 ”；犬属于肉食动物,饲料中粗蛋白含量要求达到25-30%,而粗纤维相对比例低一些；犬对维生素 A、D、B1、 B2 需要量较大；猴属于非人灵长类,食性与人相近,对养分要求比较高；一般以面粉、豆粉、玉米粉、鸡蛋、食盐等制成饼干作为主食；名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 13 页精选学习资料 - - - - - - - - - 猴饲料中粗蛋白质含量占24-26%左右；猴 对维生素C 特殊敏锐 ,假如缺乏可造成牙龈出血,精神

23、萎靡,长期缺乏或不足会导致死亡；每天定量供应新奇水果和蔬菜,或在主食中加入维生素添加剂,可以防止猴维生素缺乏症的产生；5.试验动物的饮水要求（一般要求、灭菌要求、 酸化要求）；. 水质要求：城市饮用水三级标准. 净化处理：过滤；净水. 酸化处理：用盐酸将饮水 pH 调整到 2.5-3.0,抑制细菌的生长. 灭菌处理：一般级动物可直接给饮自来水,清洁级以上试验动物将自来水瓶装后,进行灭菌处理；6.把握物品（饲料、饮水等）主要灭菌方法；. 消毒 -主要用化学方法在一般环境中抑制或杀死微生物. 灭菌 -在特殊包装的条件下,完全杀灭微生物（1）高温高压蒸气灭菌：最经典、牢靠A. 预真空灭菌（俗称“干消

24、毒” ）：131 4min；适合于饲料、笼具、手术器械等；B.一般高压灭菌（俗称“湿消毒 ”）：120 20min 左右；饮水 一般多采纳这种方法；（2）辐射灭菌俗称 “ 冷消毒 ”；2kg）,密封、抽真空,然后用肯定剂量的Co 60 照耀；由于射线穿透力强、饲料预先分成定量小包装（一般每包灭菌成效好,饲料中养分成分保持完好；动物试验首选这种小包装辐照管,使用便利,贮存时间也相对要长一些；（3）微波灭菌： 采纳专用工业微波炉,小规模也可以使用家用微波炉进行饲料灭菌；磁控管发生高频微波（10 8-11 / 秒）,微波具有对金属固体产生反射、对非金属固体产生穿透、对液体产生吸取作用；饲料含有 8-

25、10%水分,吸取微波后水分子产生高频震荡,在产热的同时达到了灭菌作用；（4）干烤：在 80-100下烘烤 2-3 小时；干烤方法简洁,但时间较长,简洁造成饲料变色、焦黄,并使养分成分受到破坏；（5）环氧乙烷灭菌：方法简洁,可能污染环境；第六章 人类疾病动物模型1.人类疾病动物模型的定义；人类疾病动物模型 Animal models of human diseases是指在医学讨论中,在动物身上建立,或形成类似人类疾病动物；通过动物模型直接,或间接反映疾病的发生和进展过程,在明白疾病的基础上开创和改进、优化疾病的治疗；2.医学动物模型基本分类；（1）诱发性动物疾病模型 Experimental

26、animal model 是指以物理学、化学、生物学等致病手段,人为导致动物组织、器官或整体成为人类疾病动物模型；使其在功能、代谢、形状结构等方面发生转变,即人为地诱发动物产生类似人类疾病模型；（2）自发性动物模型Spontaneous animal model 或者由于基因突变的反常表现,通过遗传育种保留是指不加任何人工诱发,在自然条件下动物自然产生的疾病,下来的动物疾病模型；其中包括近交系的肿瘤疾病模型和突变系的遗传性疾病模型；（3）抗疾病型动物模型 Negative animal model 是指特定的疾病不会在某种动物身上发生；因此,可借以探讨何种动物对该疾病有自然的抗击力；（4）生物

27、医学动物模型 Biomedical animal model 是指以动物生物学特点供应人类疾病相像表现的疾病模型；3.使用人类疾病动物模型意义；1防止直接试验所造成危急；2临床上平常不易见的疾病可以随时复制；3增加方法学上的可比性；4样品易得,试验方法简化；5有助于明白疾病的本质；4.明白常用的模型动物 SHR、WKY；高血压模型（ SHR大鼠）：该鼠自发性高血压的变化与人类相像,并且可产生脑血栓、梗塞、出血、肾硬化、心肌梗死和纤维化等变化；在 SHR的基础上,又培养了两个亚系 SHRSP和 SHRSR,前者诞生后,除显现严峻高血压外 ,90以上患脑卒中 脑出血和脑栓塞 ；SHRSR就是抗脑卒

28、中的自发性高血压大鼠；SHR：自发性高血压大鼠（是近交系）名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 13 页精选学习资料 - - - - - - - - - SHRSP：高卒中 自发性高血压大鼠SHRSR：抗卒中 自发性高血压大鼠WKY wistar-Kyoto,与自发性高血压大鼠相匹配的同源正常血压大鼠5.免疫缺陷动物的定义免疫缺陷动物是指由于先天性遗传突变,或用人工方法,培养一种或多种免疫功能缺陷的动物；6.熟识 常见的免疫缺陷动物、基因符号按免疫功能缺陷的种类常分为 : 1T-淋巴细胞功能缺陷动物：裸小鼠、裸大鼠、裸豚鼠等；裸基因 :nu 2B-淋巴细胞功能缺陷动物：CBA

29、/N 小鼠、 Arabin 马和 Quarter 马等马属动物；3NK 细胞功能缺陷动物：Beige小鼠；4联合免疫缺陷动物：Scid小鼠（ T、 B淋巴细胞功能双缺陷）等其他人工定向培养的多种免疫功能缺陷动物；裸小鼠 :常见的有 BALB/c-nu、C3H-nu、C57BL/6-nu 等；裸大鼠 :-Rnn 雌不孕Beige（bg）小鼠：纯合子的亲本,雌可孕SCID小鼠： 16 号染色体上,单突变基因,突变符合为scid nu 基因和 B 细胞缺陷的XidMotheaten 小鼠：突变基因位于第6 号染色体Beige 基因、 T 细胞缺陷的人工定向培养的多联免疫缺陷型小鼠：NK 细胞缺陷的基

30、因7.把握裸小鼠基本生物学特点裸小鼠：是指先天性无胸腺,且无被毛的小鼠 ,简称为裸小鼠；其突变基由于裸基因 ,符号为 :nu,是一个隐性突变基因,位于小鼠的第 11 号染色体上；目前,此基因已导入到不同品系的小鼠中 ,常见的有 BALB/c-nu、C3H-nu、C57BL/6-nu等裸鼠的解剖生理特点：毛囊发育不良,外观上看几乎没有被毛,故称“ 裸鼠”；T 细胞正常分化,而T 细胞是移植排异无胸腺,仅有胸腺残迹或反常的胸腺上皮；故不能分泌胸腺素,不能使的主要细胞；细胞基本正常但功能欠佳；有较高的NK 细胞数量和活性；IgM,只有极少量的IgG；由于 IgG 的产生需要T 细胞和巨噬细胞的参加,

31、其免疫球蛋白主要是自发肿瘤现象罕见,可能与NK 细胞的活性高有关； 裸鼠易患鼠肝炎和病毒性肺炎；纯合裸鼠母性极差, 且受孕率低, 乳房发育不良； 通常以纯合雄鼠与带有 可获 1/2 裸鼠；裸鼠需饲养在屏障环境中；8.把握裸小鼠繁育、保持方式nu 基因的杂合雌鼠 （ nu/+ nu/nu）通常以纯合雄鼠与带有nu 基因的杂合雌鼠（ nu/+ nu/nu ）可获 1/2 裸鼠；9.把握近交系裸小鼠裸基因导入方法（1）保持原种（把题目给的详细名称写入）近交系（B S）（2）导入 Nu（裸基因）（3）反复自交 +回交（4）Nu/Nu Nu/+ 裸鼠繁育采纳该方式（5）获得与原近交系背景一样的 BALB

32、/c-nu 10.SCID小鼠SCID小鼠的全称为 “重症联合免疫缺陷” 小鼠；其突变点在16 号染色体上,为单基因突变,突变符号为scid,当其纯合时,性状表现为淋巴细胞抗原受体基因编码次序反常,造成 有多种不同品系的 SCID小鼠；SCID小鼠的生物学特点：T、B 淋巴细胞不能分化为特异性的淋巴细胞,目前已外观与一般小鼠无异样,但其胸腺、脾、淋巴结等免役器官的重量不到正常小鼠的 30%；其胸腺多为脂肪组织包围,没有皮质结构,仅残存的髓质；外周白细胞较少,淋巴细胞仅占总数的 10-20%（正常小鼠为 70%）；饲养环境 :SCID小鼠需在屏障环境（空气洁净度万级以下）中,方能存活一年以上；其

33、繁衍生产,以近交系繁衍方式进行,产子率和离乳率均低于正常小鼠；第七章 动物试验的设计和实施1.动物试验设计的原就名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 13 页精选学习资料 - - - - - - - - - a.课本 P116 防止直接在人身上作进行试验,在生命科学讨论的设计中必需遵循以下原就：1）相像性在人为设计的条件下,尽可能挑选相像的动物作为人的替代者；所获得的试验结果应金可能类似于人类的情形；如能找到与人类疾病相同的动物自发模型时最为抱负的,但此类动物究竟有限,通常需要诱发；2）牢靠性科研结果必需具备牢靠性,要求在讨论中使用牢靠性高的试验动物-即遗传学质量和微生物学质

34、量,寄生虫学质量均符合国家标准的动物,并在符合试验动物环境及设施的国家标准规定的试验环境中完成试验；3）重复性科研结果必需能够重复,不能重复的讨论结果毫无意义；所以动物模型应能重复培养,且能实现标准化；4）可控性在讨论课题中使用的动物模型应考虑到今后临床应用和便于掌握其疾病的进展,以利于分析试验结果；5）经济性 在设计和执行课题方案时,对选用的动物和采纳的方法应符合课题经费预算；b. PPT：动物试验的设计 :1.分组随机化；每组（包括各试验组和对比组）数量尽量相等,目的是削减试验误差；2.预试验 3.数据处理方法三个原就：.对比：用以掌握试验条件；.随机：使试验分组的客观化,削减抽样误差；重

35、复：试验要有足够的样本数及重复次数,以提高结果的牢靠性；2.试验动物挑选的4 项基本原就P118 1）挑选标准化的试验动物2）挑选在结构、技能、代谢以及发病机理与人相像的试验动物3）选用解剖、生理上有特点的动物4）选用特殊生理反应的动物以符合不同的试验要求3.动物试验的分组 P121 1分组原就 随机性（机遇相等的原就）目尽量相等；,目的是削减干扰因素造成的试验误差；各组内动物（包括对比组）数2对比组设立的几种方法 空白、试验、有效、配对、交叉对比、试验重复和确定、历史对比；第八章 动物试验的 “ 3R”原就一、 “3R” 的概念 P152 1.Replacement 替代用其他方法而不用（高

36、等）动物达到试验目的；（是使用 其他方法而不用动物,以达到某一试验目的,或者说使用没有知觉的试验材料代替以往使用神志清醒的活的脊椎动物进行试验的方法；简洁的说就是应用无知觉的材料的科学方法来代替活体试验；）（1）低等动物替代高等动物（2）用组织、细胞替代整体动物（3）用分子生物学方法替代整体动物试验（4）计算机模拟、声像教学（5）人工合成材料替代动物原料2. Reduction削减用较少的动物获得同样多的试验数据；用同样多的动物获得更多的试验数据；（是在科学讨论中,用较少量的动物猎取同样多的试验数据,或者使用肯定数量的动物能获得更多试验数据的方法,即在动物试验过程中削减动物使用数量；）3）替代

37、 : 低等替代高等（4）重复使用动物（5）合1）利用已有数据（2）合理设计,合理使用数据统计方法（理挑选动物 6）规范试验操作,留意环境掌握（7）试验协作,提高使用率3.Refinement 优化改进或完善试验程序,减轻或削减因试验给动物造成的疼痛和担心；（通过改进和完善试验程序,尽可能减轻或削减给动物造成的藤东和担心,提高动物福利的方法,以利动物试验获得牢靠的结 果；）（1）优化试验方案、试验指标（2）优化试验条件、试验技术（3）改进涉及动物的操作技术二、动物福利法的核心：“善待活着的动物,削减死亡的痛楚”三、安乐死概念和方法试验过程中或试验完成后,不欲保留的动物实行“ 无痛楚” 处死的科学

38、方法；名师归纳总结 （1）颈椎脱臼法（适合小动物） （2）空气栓塞法（3）急性大出血法（适合较大的动物）第 8 页,共 13 页（4）过量麻醉法（都适合）- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 四、爱护动物的意义1、挽救濒临灭亡的动物物种；2、使动物免受损害；3、使动物康乐；五、动物福利的价值1.社会价值：爱惜动物、善待动物是人类的责任,是人类道德文明的表达,是人与大自然和谐进展的需要；具 有爱心的人社会责任感强；2 科学价值：实施动物福利将使科学试验成效更好,结果可信,客观真实,使科研水平与国际接轨；3.经济价值：实施动物福利,削减了应激反应,有助于供应优

39、质高产的动物产品,提高试验效率第4.有用价值：防止敌对,使试验更顺当,节约时间；九章动物试验的基本技术和方法1.动物编号永久性标记方法20 由内侧到外侧40 7 3 左耳（十位数）右耳（个位数）90 圆孔为为 1、2、3 单缺口为 4、5、6 双缺口为 7、8、9 （背侧）2.动物被毛去除方法1. 剪毛法：用弯头剪逆毛方向剪适用于各种试验动物2. 拔毛法：常用于兔的耳缘静脉注射3. 剃毛法：专用剃毛刀；适用于大动物；为对动物刺激或可能造成损耗最小 的方法；4. 脱毛法：脱毛剂3.常用动物安全采血量、最大灌胃剂量动物种类最大安全采血量最小致死采血量（ml）（ml）小鼠0.3 最大容积0.5 体重

40、（ g）最大容积（ ml）第 9 页,共 13 页大鼠2 5 豚鼠5 10 兔10 40 犬50 300 猴15 60 动物体重（ g）动物种类20-24 （ ml）种类250-300 4-5 小鼠0.5 豚鼠大鼠25-30 0.8 兔300 6.0 30 2kg-2.4kg 100 1.0 100-199 2.5kg-3.5kg 150 3.0 名师归纳总结 200-249 4-5 3.5kg 200 - - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 250-300 6.0 猫2.5kg-3.0kg 50-80 300 8.0 犬3.0kg 100-050 10kg

41、-15kg 200-5004.常用麻醉方法和麻醉时的留意事项 麻醉的目的是,排除试验过程中引起的痛楚和不适,确保试验动物的安全和动物试验的顺当进行,也是动 物试验伦理的一个重要方面；麻醉方法有全身麻醉和局部麻醉两种；1）大多数采纳全身麻醉,麻醉药通过呼吸道吸入、静脉、肌肉、腹腔注射等途径,进入试验动物体内,使其产生短时间意识丢失、痛觉消逝、肌肉放松和反射抑制等中枢神经系统抑制现象；当麻醉药从体内排出或 在体内代谢破坏后,试验动物逐步清醒,不留后遗症；全麻有吸入麻醉法和注射麻醉法两种途径,吸入麻醉法 用挥发性麻醉药,注射麻醉法用非挥发性麻醉药；2）局部麻醉：普鲁卡因：是无刺激性的局麻药物；特点：

42、麻醉速度快,注射后13 分钟就可产生麻醉；可以维护3045 分钟；对皮肤和黏膜穿透力很弱,需要注射给药才能产生局麻成效；它可以使血管舒张,易被吸取入血液而失去成效；在其溶液中加入肾上腺素（每 100ml 加入 0.1%肾上腺素 0.20.5ml）可以使麻醉时间延长 12 小时；利多卡因： 效力和穿透力比普鲁卡因强的卡因：化学结构和普鲁卡因类似,效力和穿透力比普鲁卡因强；试验动物麻醉应留意的事项 麻醉之前应禁食；麻醉之前应精确称量动物体重,作为运算麻醉剂用量的依据；应留意不同麻醉药对动物的作用是不同的,如戊巴比妥钠、硫贲妥钠等能抑制心肌收缩力,使肌肉放松,而氯胺 酮就相反；大动物犬、猴、羊等麻醉

43、前半小时应注射麻醉前给药如阿托品和苯巴比妥钠；静脉注射麻醉药时必需缓慢,边注射边观看动物的意识、角膜反射、肌肉紧急性和对疼痛的反应,达到麻醉要求 时应停止注射；大动物手术时应配备麻醉师,在麻醉过程中亲密观看动物的反应,如血压、脉搏、呼吸和体温,准时调剂麻醉药 剂量,保证手术顺当进行；动物在麻醉期间、手术后至清醒期体温会下降,应留意手术室的室温；留意术后护理；预备好补充麻醉剂和解药；5.动物处死方法,以过量麻醉为优选 6.SYXK、“ SCXK” 含义 试验动物使用许可证：SYXK（沪） 2003-0026 试验动物生产许可证：SCXK（沪） 2004-0001 7.* 废弃物处理方式焚烧、深埋 8.常用动物一些显著特点