《2022年伴性遗传习题练习题.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年伴性遗传习题练习题.docx（7页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、精选学习资料 - - - - - - - - - 伴性遗传习题姓名班级1、右图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病X 染色体上,其中为隐性伴性遗传,其中7 号的致病基因来自A1 号B2 号C3 号D4 号2、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型,宽叶（ B）对窄叶（ b）为显性,等位基因位于窄叶基因（ b）会使花粉致死,假如杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交,其子代 的性别及表现型分别是A子代全是雄株,其中 B子代全是雌株,其中1/2 是宽叶, 1/2 是窄叶 1/2 是宽叶, 1/2 是窄叶C子代雌雄各半,全是宽叶 D子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株 =1：1：1：1 3、血友病隐
2、性伴性遗传病；某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友 病,对他的子女表现型的猜测应当是A.儿子、女儿全部正常 B独生子患病、女儿正常 C儿子正常、女儿患病 D儿子和女儿中都有可能显现患者4、以下有关伴性遗传的说法中正确选项 A代代男性患病肯定是伴 Y染色体遗传病 B如为显性遗传病,父亲和女儿都患病,就肯定为伴 X遗传病 C如为显性遗传病,父亲患病,而女儿不患病,就肯定为常染色体遗传病 D如为伴性遗传病,男性的发病率肯定高于女性 5、“ 蚕豆病” 是一种罕见的单基因遗传病,患者绝大多数平常没有贫血和临床症状,但在食用蚕豆或其他氧化剂药物时可能发生明显的溶血性贫血；该 病病因是细胞中葡萄糖-6
3、- 磷酸脱氢酶（能爱护红细胞免受氧化物质的威逼）缺乏；导致男性发病的反常基因不会从父亲遗传给儿子,只会从母亲遗传给儿子；以下相关说法错误选项 A掌握葡萄糖- 6- 磷酸脱氢酶合成的基因位于 X染色体上 B显现葡萄糖- 6- 磷酸脱氢酶缺乏的根本缘由是基因突变 C调查该病的致病基因在某地的基因频率可直接由女性群体的发病率得出 D杂合子女性与正常男性婚配,后代中男女患病概率不同6、为了鉴定图中男孩 案可行的是8 与本家族的亲缘关系 , 需采纳特别的鉴定方案 . 以下方A比较 8 与 2 的线粒体 DNA序列 B比较 8 与 3 的线粒体 DNA序列 C比较 8 与 5 的 Y染色体 DNA序列 D
4、比较 8 与 2 的 X染色体 DNA序列7、一对夫妇,他们的母亲都是色盲患者,父亲都正常；这对夫妇生有 4 个孩 子,其中 1 个完全正常, 2 个携带者, 1 个色盲,他们的性别是名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 4 页精选学习资料 - - - - - - - - - A三女一男或全是女孩 B C三女一男或二女二男 D全是男孩或全是女孩三男一女或二男二女8、图1是某遗传病家系系的系谱图,对该家系中 14 号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分别； 正常基因显示一个条带, 致病基因显示为另一个不同的条带,结果如图 2；以下有关分析判断
5、错误选项A图2 中的编号 对应系谱图中的 4号个体B条带 2 的DNA片段含有该遗传病致病基因C8 号个体的基因型与 号个体的基因型相同的概率为 2/3 D9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为 1/8 9、某种遗传病受一对等位基因掌握,确的是下图为该遗传病的系谱图； 以下表达正A该病为伴 X染色体隐性遗传病, 1为纯合子 B该病为伴 X染色体显性遗传病, 4为纯合子 C该病为常染色体隐性遗传病, 2 为杂合子 D该病为常染色体显性遗传病, 3 为纯合子10、抗维生素 D佝偻病为 X 染色体显性遗传病, 短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为 X 染色体隐性遗传病,白化病为常染色
6、体隐性遗传病；以下关 于这四种遗传病特点的表达,正确选项A.短指的发病率男性高于女性 B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C.抗维生素 D佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续显现 11、一对表现型正常的夫妇, 生了一个既患白化病又患色盲的男孩； （白化病名师归纳总结 - - - - - - -基因位于常染色体上用a 表示,色盲基因位于X 染色体上用 b 表示）请估计这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是AAAX BY,9/16 BAAX BY,3/16 CAAX BY,3/16 或 Aa X BY,3/8 DAAX BY,1/16 或 Aa X BY
7、,1/8 第 2 页,共 4 页精选学习资料 - - - - - - - - - 12、果蝇的红眼 W对白眼 w 是显性,掌握眼色的这一对等位基因位于 染色体上,就以下相关说法中正确选项X性A雄性红眼果蝇与任何表现型的雌性果蝇杂交,果蝇后代中都不会显现雌性白眼B雌性红眼果蝇与雄性白眼果蝇杂交,后代中不会显现雌性白眼果蝇 C雌性白眼果蝇与雄性红眼果蝇杂交,后代中不会显现雌性红眼果蝇D雄性果蝇掌握眼色的基因来源于父本 13、以下有关性染色体及伴性遗传的表达,正确选项 AXY型性别打算的生物, Y染色体都比 X染色体短小 B在不发生基因突变的情形下, 双亲表现正常不行能生出患红绿色盲的女儿C含 X染
8、色体的配子是雌配子,含 Y染色体的配子是雄配子 D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体14、人类性染色体的模式图如下列图；以下相关说法中,正确的是 A人类的 Y染色体明显比 X染色体短小B红绿色盲基因位于区域 C伴性遗传的基因位于或区域,但不行能位于区域 D位于区域的基因在遗传时,后代男女性状表现一样 15、如下列图为四个遗传系谱图,就以下有关表达正确选项A.确定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父亲肯定是该病基因的携带者 C.四图都可能表示白化病遗传的家系D.家系丁中这对夫妇如再生一个女儿,正常的几率为 3/4 16、一个家庭中,父亲是色觉正常的多指 由常染
9、色体上的显性基因掌握 患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子；下列表达正确选项A该孩子的色盲基因来自外祖母B这对夫妇再生一个男孩,其只患红绿色盲的概率是1/2 C这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4 D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3 17、果蝇的红眼基因 R 对白眼基因 r 为显性,位于 X 染色体上；长翅基因 B 对残翅基因 b 为显性,位于常染色体上；现有一只红眼长翅果蝇与一只名师归纳总结 白眼长翅果蝇交配, F1 的雄果蝇中约有 1/8 为白眼残翅；以下表达错误选项第 3 页,共 4 页A亲本雌果蝇的基因型是 BbX RXB亲本产生的配子中含 X r
10、的配子占 1/2 - - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - CF1显现长翅雄果蝇的概率为 3/16 D白眼残翅雌果蝇能形成 bbX rX r 类型的次级卵母细胞18、下图是一家族某种遗传病 是 基由于 H、h 的系谱图,以下选项分析正确的A此系谱中致病基因属于显性,肯定位于 X染色体上B此系谱中致病基因属于隐性,肯定位于常染色体上C 2 和 3再生一个患病男孩的概率为 1/4 D 3 的基因型可能是 X HX h或 Hh 19、某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示, A1、A2、A3 是位于 X 染色体上的等位基因；以下推断正确选项A. -2 基因型为
11、X A1X A2的概率是 1/4 B. -1 基因型为 X A1Y的概率是 1/4 C.-2 基因型为 X A1X A2的概率是 1/8 D.-1 基因型为 X A1X A1的概率是 1/8 20、已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用 B 表示,隐性基因用 b 表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状 （显性基因用 F 表示,隐性基因用 f 表示）；两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：掌握灰身与黑身的基因位,掌握直毛与分叉毛的基因位于_；亲代果蝇的表现型型为 _、_；亲代果蝇的基由于 _、_；子代表现型为灰身直毛的雌蝇中, 纯合体与杂合体的比例为 _； 子 代 雄 蝇 中 、 灰 身 分 叉 毛 的 基 因 型 为 _、_；黑身直毛的基因型为 _；名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 4 页