《2022年-学年高一生物人教版必修二教学案：第章第节伴性遗传Word版含答案 .pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年-学年高一生物人教版必修二教学案：第章第节伴性遗传Word版含答案 .pdf（16页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、一、伴性遗传（阅读教材 P3336）1概念 ：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式。2人类的伴性遗传病人类伴性遗传方式遗传特点实例伴 X 染色体显性遗传女性患者多于男性连续遗传抗维生素D 佝偻病伴 X 染色体隐性遗传男性患者多于女性隔代遗传红绿色盲、血友病伴 Y 染色体遗传只有男性患病连续遗传外耳道多毛症二、伴性遗传在实践中的应用（阅读教材 P3637）1鸡的性别决定(1)雌性个体的两条性染色体是异型的，表示为ZW。(2)雄性个体的两条性染色体是同型的，表示为ZZ。2实例分析重点聚焦1什么是伴性遗传？2伴性遗传有什么特点？3伴性遗传在实践中有什么应用？名师资料总结 -
2、- -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页，共 16 页 - - - - - - - - - 共研探究 在婚前体检中， 汤姆辨别不出红绿色盲检查图中的图形，被医生确定为红绿色盲，而他的父母色觉都正常。根据上述信息回答下列问题：1请思考分析人类的染色体组成(1)正常男性的染色体组成为44XY ，正常女性的染色体组成为44XX 。(2)只有一部分生物具有性染色体，主要有XY 型和 ZW 型。有些生物无性染色体，如玉米是雌雄同株的植物，无性染色体。(3)男性个体进行正常减数分裂时，由于减数第一次
3、分裂时同源染色体分离，因此次级精母细胞不可能同时存在X、Y 两条性染色体。(4)X 、Y 是一对特殊的同源染色体。X 和 Y 染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示：由图可知，在X、Y 的同源区段，基因是成对的，存在等位基因；在非同源区段，不存在等位基因。(5)色盲基因b 位于 X 染色体的非同源区段。请填写下表：女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBY XbY表现型正常正常 (携带者 ) 色盲正常色盲2.人类红绿色盲的遗传(1)汤姆是色盲，他的妻子露丝色觉正常，但露丝的父亲是色盲。请思考露丝婚后所生的孩子会患有色盲吗？请写出遗传图解进行说明。提示 ：由题意可
4、以判断露丝为红绿色盲女性携带者，他们婚配的遗传图解如下：名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页，共 16 页 - - - - - - - - - 根据遗传图解得出：露丝婚后所生的男孩中，色盲和正常概率各为1/2；所生女孩中，携带者和色盲的概率各为1/2。(2)汤姆的外祖父是色盲，则色盲基因的遗传途径为：外祖父母亲汤姆。(3)为什么色盲女性的父亲和儿子一定是色盲患者？提示： 男性只有一条X 染色体，当女性为色盲时，基因型为XbXb，其中一条X 染色体必然来自于父亲，故父
5、亲的基因型为XbY，表现为色盲；色盲女性若生一个儿子，则必将一条 X 染色体传给儿子，故儿子的基因型为XbY，也是色盲。(4)一对表现正常的夫妇生了一个患白化病(A 、a)和色盲 (B、b)的孩子，据此确定该夫妇的基因型为AaXBXb和 AaXBY。3伴 X 染色体显性遗传(1)伴 X 染色体显性遗传病的女患者多于男患者，因为女性只有同时具备两个隐性基因时才表现正常，而男性只要X 染色体上有一个隐性基因就表现正常。(2)男性只有一条X 染色体，且来自于母亲，传给其女儿，所以伴X 染色体显性遗传病中，男患者的母亲和女儿一定是患者。(3)与隐性遗传病相比，显性遗传病发病率高，因为只要出现显性致病基
6、因就表现出遗传病。总结升华 1伴 X 染色体隐性遗传(1)实例：人类红绿色盲(B、b)的婚配组合及后代性状表现双亲的基因型和表现型子女可能出现的基因型和表现型后代色盲的比例男性色盲女性正常(XbY)(XBXB) XBY男性正常XBXb女性携带者无色盲男性正常女性色盲(XBY)(XbXb) XBXb女性携带者XbY男性色盲男性全为色盲男性正常女性携带者(XBY)(XBXb) XBXB女性正常XBXb女性携带者男性中有一半名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页，共 16
7、页 - - - - - - - - - XBY男性正常XbY男性色盲为色盲男性色盲女性携带者(XbY)(XBXb) XBXb女性携带者XbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲男、女中各有一半为色盲男性色盲女性色盲(XbY)(XbXb) XbXb女性色盲XbY男性色盲全部色盲男性正常女性正常(XBY)(XBXB) XBXB女性正常XBY男性正常无色盲(2)典型系谱图(3)遗传特点患者男性多于女性。例如人类的红绿色盲(B、b)，女性只有XbXb才表现为色盲，而XBXb表现为正常；而男性只要X 染色体上带有色盲基因b，就表现为色盲。所以人群中红绿色盲男性患者约7%，而女性只有0.5%。具有隔代遗
8、传现象：从典型的红绿色盲家系系谱图可以看出：第一代有患者， 第二代没有出现患者，而在第三代又出现了患者。具有交叉遗传现象：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里得到，以后又只能传给自己的女儿。2伴 X 染色体显性遗传(1)实例：抗维生素D 佝偻病 (D、d)的基因型和表现型女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDY XdY表现型抗维生素 D 佝偻病正常抗维生素 D 佝偻病正常(2)典型系谱图名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 4 页，共 16 页 - - - - - - -
9、- - (3)遗传特点患者中女性多于男性。连续遗传。男性患者的母亲和女儿一定是患者。正常女性的父亲和儿子都是正常的。3伴 Y 染色体遗传(1)实例：人类外耳道多毛症。(2)典型图谱 (如图 ) (3)遗传特点患者全为男性，女性全正常。因为致病基因只位于Y 染色体上，无显、隐性之分。具有世代连续现象，即致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限雄遗传。对点演练 1判断正误(1)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。() (2)伴 X 染色体隐性遗传病具有世代遗传的特点。() (3)伴 X 染色体显性遗传病具有隔代遗传现象，男女患病比例基本相当。() 解析： (1)男性只要
10、含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者，但女性只有两条X 染色体上都含有致病基因时才是红绿色盲患者。(2)伴 X 染色体隐性遗传病具有隔代、交叉遗传的特点。 (3)伴 X 染色体显性遗传病具有连续遗传现象，且女患者多于男患者。答案 ：(1)(2)(3)2某种遗传病的家系图谱如图所示，该病受一对等位基因控制，假设图中的父亲不携带致病基因，请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分别是() 名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 5 页，共 16 页 - - - - -
11、- - - - A1/41/4B1/41/2 C1/21/4 D1/21/8 解析： 选 C父亲不携带致病基因，因此该病为伴X 染色体隐性遗传病，设控制该病的等位基因为B、b，则父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XBXb。性别已知，基因型为 XY，其中基因型为XbY 的个体所占比例为1/2；性别不确定，生男孩的概率为1/2，因此该夫妇再生一患病男孩的概率为(1/2)(生男孩概率 )(1/2)(男孩患病概率) 1/4。共研探究 鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类及爬行类动物的性别决定属于ZW 型，如家鸡、家蚕等。家鸡的毛色中，芦花和非芦花是一对相对性状，假设控制芦花的基因为B，控制非芦花的基因为b。
12、根据上述信息回答下列问题：1母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡的是ZZ。控制芦花和非芦花性状的基因在Z 染色体上，而不可能在W 染色体上。2现有纯种雌、雄芦花鸡和非芦花鸡若干可供选择作杂交亲本，如果你想从F1中选择饲养母鸡以获得鸡蛋，请思考如何设计杂交方案。提示 ：选择芦花雌鸡(ZBW)与非芦花雄鸡 (ZbZb)作亲本杂交。F1中雄鸡均为芦花，雌鸡均为非芦花，就可以根据羽毛的特征将早期雏鸡的雌性和雄性分开。见遗传图解：3将由 2 得到的 F1中的雄鸡、雌鸡自由交配，则F2中雄鸡表现型有2 种，基因型为ZBZb、ZbZb。让 F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中非芦花鸡是雌(填“雌”或“雄”)鸡，所
13、占比例为1/4。总结升华 1伴性遗传的应用(1)推断致病基因的来源、后代发病率，指导人类本身的优生优育。例如，若一对夫妇中女性患血友病(伴 X 染色体隐性遗传)，则建议这对夫妇生女孩，因为他们所生的男孩全部是血友病患者，所生女孩虽为致病基因携带者，但表现型正常。若患有抗维生素D 佝偻病的男子与一正常女性结婚，则建议他们生男孩，因为他们所生女孩100%是抗维生素D 佝偻病患者，而男孩则正常。(2)根据性状推断后代的性别，指导生产实践。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 6
14、页，共 16 页 - - - - - - - - - 鸡的性别决定方式是ZW 型。雌鸡的一对性染色体是异型的ZW，雄鸡的一对性染色体是同型的ZZ。家鸡羽毛芦花(B)对非芦花 (b)是一对相对性状，基因B、b 位于 Z 染色体上。例如，芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交，F1中雄鸡为芦花，雌鸡为非芦花。根据羽毛的特征把早期雏鸡的雌雄分开，从而做到养母鸡、多产蛋。2伴性遗传与两个遗传定律的关系伴性遗传既是对两个遗传定律的补充，又是对它们的进一步延伸，其相同之处在于都是产生配子过程中基因随染色体进入配子，不同之处在于两个遗传定律是基因在所有染色体上的遗传现象，而伴性遗传仅是性染色体上的基因所控制的遗传现象。(
15、1)伴性遗传与基因分离定律的关系伴性遗传是由一对等位基因控制一对相对性状的遗传，因此符合基因分离定律，在形成配子时，性染色体上的等位基因也彼此分离。性染色体有同型性染色体和异型性染色体两种组合形式，因此伴性遗传有其特殊性：a.雄性个体中，有些基因只存在于X 染色体上， Y 染色体上无相应的等位基因。b.由于控制性状的基因位于性染色体上，因此性状的遗传都与性别联系在一起，在写表现型和统计后代比例时，也一定要和性别联系起来。(2)伴性遗传与基因自由组合定律的关系在既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对以上相对性状的遗传现象时，由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上的基因控制的
16、遗传性状按分离定律处理，性染色体上的基因和常染色体上的基因是位于不同对同源染色体上的基因，按照基因的自由组合定律处理。【易错易混】(1)并非所有的生物都存在伴性遗传现象：原核生物没有染色体；真核生物中雌雄同体的生物没有性染色体，也无伴性遗传现象，如玉米。(2)性别决定后的分化发育过程受环境(如温度等 )的影响， 如性染色体组成为XX 的蝌蚪在 20 时发育成雌蛙，在30 时发育成雄蛙。对点演练 3正常蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A 控制，油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官 )，由隐性基因a 控制， A 对 a 是显性，它们都位于Z 染色体上。下列杂交组合方案中，能在幼虫时就可以根据皮
17、肤特征，很容易地把雌雄蚕区分开来的是() AZAZAZAW BZAZAZaW CZAZaZAW DZaZaZAW 解析： 选 DZaZa(雄性油蚕 )与 ZAW(雌性正常蚕 )交配，子代中正常蚕圴为雄性 (ZAZa)，名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 7 页，共 16 页 - - - - - - - - - 油蚕均为雌性 (ZaW)，在幼虫时就可以将雌雄蚕区分开。1某男性色盲， 他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时细胞可能存在() A两个 Y，两个色盲基因B两个
18、 X，两个色盲基因C一个 X、一个 Y，一个色盲基因D一个 Y，没有色盲基因解析： 选 B男性色盲 (XbY)的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，细胞内可能存在两个 Xb，或者是两个Y。2下列有关性别决定的叙述，正确的是() A含 X 染色体的配子数含Y 染色体的配子数11 BXY 型性别决定的生物的Y 染色体都比X 染色体短小C含 X 染色体的精子和含Y 染色体的精子数量相等D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析： 选 C含 X 染色体的配子包括精子和卵细胞，含Y 染色体的配子只有精子，所以配子数不具有可比性；XY 型性别决定的生物的Y 染色体不一定都比X 染色体短小，如果
19、蝇的 Y 染色体比 X 染色体大；没有性别分化的生物，一般不具有常染色体和性染色体的区别，如玉米； X、Y 染色体是一对同源染色体，在精子形成过程中的减数第一次分裂后期，X、Y 染色体彼此分离，进入不同配子中，结果使含X 染色体的精子和含Y 染色体的精子数量相等。3一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X 染色体上存在一对等位基因D、d，含有 D 的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为() AXDXDXDYBXDXDXdY CXDXdXdY DXdXdXDY 解析：选 D由于含有 D 的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出
20、现基因型为XDXD的个体， XdY 的两种类型的精子都具有受精能力。4火鸡的性别决定方式是ZW 型(ZW， ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 8 页，共 16 页 - - - - - - - - - 胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测， 该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW 的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是() A雌雄 11 B雌雄
21、 12 C雌雄 31 D雌雄 41 解析： 选 DZW 型的雌火鸡产生的卵细胞的基因型是Z 或 W。如果卵细胞的基因型是 Z，那么与卵细胞同时形成的3 个极体的基因型是Z、W、W，此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是1/3 ZZ、2/3 ZW。如果卵细胞的基因型是W，那么与卵细胞同时形成的 3 个极体的基因型是W、Z、Z，此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是1/3 WW 、2/3 ZW ，由于 WW 的胚胎不能存活，因此卵细胞与极体结合形成的二倍体后代的基因型是1/3 ZZ、4/3 ZW，所以若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是41。5如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析
22、回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上，患者的基因型可表示为_。此类遗传病的遗传特点是_ 。(2)写出该家族中下列成员的基因型：4_，10_，11_。(3)14 号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径_。(4)若成员7 与 8 再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。解析： (1)人类红绿色盲为伴X 染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。(2)4 和 10 均为色盲男性，基因型均为 XbY。5 和 6 正常，生出色盲儿子10，则 5、6 基因型分别为
23、XBY 和 XBXb，11 为女孩，其基因型为XBXB或 XBXb。(3)14 的色盲基因来自他的母亲8 号， 8 号的色盲基因来自她的父亲 4 号，而 4 号的色盲基因来自他的母亲1 号。 (4)7 和 8 的基因型分别为XBY 和 XBXb，生出色盲男孩的概率为1/4 ，其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)，即概率为0。答案： (1)XXbXb和 XbY男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病(2)XbYXbYXBXb或 XBXB(3)14814 (4)1/40 名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - -
24、 - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 9 页，共 16 页 - - - - - - - - - 【基础题组】1男性的性染色体不可能来自() A外祖母B外祖父C祖母D祖父解析： 选 C男性的性染色体中，Y 染色体来自父亲，X 染色体来自母亲。因此，男性的性染色体不可能来自祖母。2下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是() AXY 型性别决定的生物，Y 染色体都比X 染色体短小B在不发生基因突变的情况下，父亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C含 X 染色体的配子是雌配子，含Y 染色体的配子是雄配子D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析： 选 B果蝇中
25、Y 染色体比 X 染色体大；若不发生基因突变，父亲正常，女儿不可能出现红绿色盲；有含X 染色体的雄配子，含Y 染色体的配子是雄配子；无性别之分的生物无性染色体与常染色体之分，如豌豆。3一对夫妇生的“龙凤”双胞胎中一个正常，一个色盲。则这对夫妇的基因型不可能是() AXBY、XBXbB. XbY、XBXbCXBY、XbXbDXbY、XbXb解析： 选 D色盲为伴X 染色体隐性遗传病，若父母均为色盲患者，则后代子女均患病，与题意不符。4人类有一种遗传病(A、a)，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的() A儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4
26、B儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2 D女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性解析： 选 C因父亲患病女儿都患病、儿子都正常，故该病为X 染色体上的显性遗传病。儿子基因型为XaY，正常女子基因型为XaXa，则其后代全部正常；女儿基因型为XAXa，正常男子基因型为XaY，则其后代中男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率为1/2。5一位只患白化病的女性(致病基因为a)的父亲正常，母亲只患色盲(致病基因为b)，则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因型可能是() AaXB或 aY BaXB或 aXb名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载
27、- - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 10 页，共 16 页 - - - - - - - - - CaaXBXB或 aaXbXbDaaXBXB或 aaYY 解析： 选 C依题意，该白化病患者的基因型为aaXBXb，因此，其产生的次级卵母细胞的基因型可能为aaXBXB或 aaXbXb。6抗维生素D 佝偻病是伴X 染色体显性遗传病。一对夫妇，男性仅患有抗维生素D佝偻病，女性仅患有红绿色盲病。对于这对夫妇的后代，下列说法不合理的是() A后代女儿全是抗维生素D 佝偻病患者B后代女儿的一条X 染色体上，色盲基因和抗维生素D
28、 佝偻病基因呈线性排列C抗维生素D 佝偻病基因和红绿色盲基因不遵循基因的自由组合定律D后代中儿子两病同患的概率是0 解析： 选 B抗维生素D 佝偻病是伴X 染色体显性遗传病，男患者的女儿全患病。女儿的 X 染色体一条来自父亲，另一条来自母亲，来自父亲的X 染色体含抗维生素D 佝偻病基因，来自母亲的一条X 染色体含红绿色盲基因，但两个基因不位于同一条X 染色体上。抗维生素D 佝偻病基因和红绿色盲基因都在X 染色体上，所以二者不遵循基因的自由组合定律。后代儿子一定不患抗维生素D 佝偻病，全部患红绿色盲病， 所以两病同患的概率是0。7鸡的性别受性染色体控制，公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡的性染色体组
29、成为ZW 。在鸡中，羽毛的显色需要显性基因C 存在，基因型为cc的鸡为白色。已知鸡的芦花斑纹由Z 染色体上的基因B 控制，一只基因型为ccZbW 的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花，如果子代个体相互交配。理论上，后代表现型分离比应是() 后代中公鸡和母鸡之比为11 芦花鸡中公鸡和母鸡之比为21 公鸡中芦花和白羽之比为31 母鸡中芦花、非芦花、白羽之比为332 ABCD解析：选 D由题干可知， 亲本基因型为ccZbWCCZBZB，则子一代基因型为CcZBZb、CcZBW。子一代个体相互交配产生的后代基因型和表现型及其所占比例如下：芦花母鸡116CCZBW216CcZBW，非芦花母鸡11
30、6CCZbW216CcZbW，白羽母鸡116ccZBW116ccZbW；芦花公鸡116CCZBZB216CcZBZB116CCZBZb216CcZBZb，白羽公鸡116ccZBZB116ccZBZb。因此，均正确。8用纯种的黑色长毛狗与白色短毛狗杂交，F1全是黑色短毛。F1的雌、雄个体相互交配， F2的表现型如下表所示。据此可判断控制这两对相对性状的基因位于() 名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 11 页，共 16 页 - - - - - - - - - 黑色短毛黑色长
31、毛白色短毛白色长毛42 19 14 6 47 12 15 5 A.一对同源染色体上B一对姐妹染色单体上C两对常染色体上D一对常染色体和X 染色体上解析： 选 C分析表中的数据可知，F2中四种表现型的比例接近9331，符合基因自由组合定律的典型比例关系，且每种性状在雌性与雄性中个体数相当，所以这两对基因位于两对常染色体上。【能力题组】9果蝇的红眼和白眼是由性染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌、雄果蝇交配， 子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为 () A31 B53 C133 D71 解析：选 C根据题干可知， 红眼为显性性状( 设由基因
32、A 控制 )，亲本果蝇的基因型为XAXa和 XAY，子一代的基因型为XAXA、XAXa、XAY 和 XaY，其比例为1111。自由交配就是子一代雌雄个体之间相互交配，可以利用配子计算，子一代中雌配子为XA和 Xa，比例为 31，雄配子为XA、Xa和 Y，比例为112，雌配子Xa(1/4)与雄配子Xa(1/4) 和Y(2/4) 结合都是白眼，比例为1/162/163/16，故红眼所占比例为13/1613/16。10人的X 染色体和Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、 )，如图所示。下列有关叙述错误的是() A片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B片段上基因控
33、制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C片段上基因控制的遗传病，患者全为男性D由于 X、Y 染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定解析： 选 D片段上隐性基因控制的遗传病，即为伴X 染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；片段上基因控制的遗传病，假设X 染色体上存在隐性基因，Y 染色体上名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 12 页，共 16 页 - - - - - - - - - 存在显性基因， 显性基因导致患病，则后代男性患病而女性正常；片段上基因控制的遗传病，
34、即为伴 Y 染色体遗传， 如果出现患者， 则全为男性； X、Y 染色体虽然形态、大小不同，但在减数分裂时会发生联会，属于同源染色体。11对下列系谱图叙述正确的是() A若该病为伴X 染色体隐性遗传病，则1为纯合子B若该病为伴X 染色体显性遗传病，则4为纯合子C若该病为常染色体隐性遗传病，则2为杂合子D若该病为常染色体显性遗传病，则3为纯合子解析： 选 C若该病为伴X 染色体隐性遗传病，则1不可能为纯合子；若该病为伴X染色体显性遗传病，则2应为患者，不可能正常；若该病为常染色体显性遗传病，则3一定为杂合子，不可能为纯合子。122016 年 1 月 1 日起，我国“全面二孩”政策开始实施，准备要第
35、二个孩子的高龄妈妈要做好遗传病的预防工作。如粘多糖贮积症就是一种常见遗传病，患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸形、智力低下，出生即被判“死刑”。如图为该病某患者的家族遗传系谱图(4号不含致病基因)，下列判断错误的是() A该病的遗传方式最可能为伴X 染色体隐性遗传，2 号一定为杂合子B若 7 号与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是1/8 C第代中只有8 号个体妻子生育前需进行遗传咨询和产前诊断D人群中无女性患者，可能是因为男患者少年期死亡，不提供含致病基因的配子解析： 选 C该病表现为 “无中生有 ”，即为隐性遗传病，图中显示患者为男性，且4号不含致病基因，则该病最可能为X 染色体上隐性基因控
36、制的遗传病。7 号有 1/2 的概率携带致病基因，若7 号与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是1/21/41/8。第代中只有 7号和 9号个体生育前需要进行遗传咨询和产前诊断。调查中发现人群中无女性患者，可能是因为男患者少年时期就死亡，不能提供含致病基因的配子。13雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型。 某科学家在研究剪秋罗叶形性状遗传时，做了如下杂交实验：名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 13 页，共 16 页 - - - - - - - - - 杂交(组
37、) 亲代子代雌雄雌雄1 宽叶窄叶无全部宽叶2 宽叶窄叶无1/2 宽叶、 1/2 窄叶3 宽叶宽叶全部宽叶1/2 宽叶、 1/2 窄叶据此分析回答下面的问题：(1)根据第 _组杂交，可以判定_为显性性状。(2)根据第 _组杂交，可以判定控制剪秋罗叶形的基因位于_染色体上。(3)若让第3 组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例为_。(4)第 1、2 组后代没有雌性个体，最可能的原因是_。(5)为进一步证明上述结论，某课题小组决定对剪秋罗种群进行调查。你认为调查的结果如果在自然种群中不存在_的剪秋罗，则上述假设成立。解析： (1)第 3 组杂交实验中，宽叶个体杂交出现了窄叶个体
38、，说明宽叶为显性。(2)第3 组杂交实验中， 后代窄叶个体只有雄性个体，说明这对基因位于X 染色体上， 两个亲本的基因型为 XBXb、 XBY， 后代会出现表中的结果。(3)第 3 组子代宽叶雌株有两种基因型XBXB、XBXb，宽叶雄株的基因型为XBY，第 3 组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，有两种杂交组合： 1/2 XBXBXBY、1/2 XBXbXBY，前者后代全部为宽叶，即占全部后代的1/2，后者后代有 1/4 的窄叶、 3/4 的宽叶， 分别占全部后代的1/8、3/8，因此后代宽叶 窄叶 71。(4)第 1、2 组没有雌性个体，很有可能是窄叶基因b 会使雄配子 (花粉 )致死。答案：
39、(1)3宽叶(2)3X(3)71(4)窄叶基因b 会使雄配子 (花粉 )致死(5)窄叶雌性14荷斯坦奶牛的白细胞黏附缺陷症与正常性状由一对等位基因(A、a)控制，软骨发育不全症与正常性状由另一对等位基因(B、b)控制。如图为荷斯坦奶牛某家系两种遗传病的系谱图，10未携带软骨发育不全症基因。请据图回答下列问题：(1)白细胞黏附缺陷症基因位于_染色体上，属于_遗传病；软骨发育不全症基因位于 _染色体上，属于_遗传病。(2)图中16的基因型是 _，若10与11再生一头小牛，理论上表现正常的概率是_。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - -
40、- - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 14 页，共 16 页 - - - - - - - - - (3)若3携带软骨发育不全症基因，让8与16交配，生下一头两病都不患的公牛的概率是 _。解析： (1)根据 239，可以推断白细胞黏附缺陷症为常染色体隐性遗传病。10未携带软骨发育不全症基因，据101116，可推断软骨发育不全症为伴X 染色体隐性遗传病。 (2)根据系谱图可以推知，10基因型为 AaXBY、11基因型为AaXBXb，后代正常的概率为3/43/49/16。(3)若3携带软骨发育不全症基因，则可据系谱图推断3的基因型为 AaXBXb， 8的基因型及概率为1/6 AA
41、XBXB、 1/6 AAXBXb、 1/3 AaXBXB、 1/3 AaXBXb，其与 16(aaXbY)交配生下一头两病都不患的公牛的概率为2/33/41/21/4。答案： (1)常隐性X隐性(2)aaXbY9/16 (3)1/4 15果蝇的眼形有棒眼与圆眼之分(相关基因用A、a 表示 )，翅形有长翅与残翅之分(相关基因用 B、b 表示 )。某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌雄果蝇进行杂交实验，在特定的实验环境下培养子代，结果如下：(1)果蝇的眼形性状中的显性性状是_，眼形和翅形中属于伴性遗传的是_。两个亲本的基因型分别是_和_。(2)F 的圆眼残翅雌果蝇中纯合子所占比例为_。(3)F
42、的雌果蝇的性状表现与雄果蝇不同的原因可能是特定的实验环境导致基因型为_的个体不能正常发育存活。若要获得更明确的结论，请你设计最简便的探究实验。用 _( 双亲 )进行杂交实验，将子代培养在特定的实验环境中。结果与结论：_ 。解析： (1)圆眼与圆眼杂交子代出现棒眼，则圆眼为显性性状，棒眼为隐性性状；长翅与长翅杂交子代出现残翅，则残翅为隐性性状。杂交子代中圆眼雌性圆眼雄性棒眼雌性棒眼雄性7404，子代中无棒眼雌性，说明眼形与性别相关联，故为伴X 染色体遗传； 杂交子代中长翅雌性长翅雄性 残翅雌性 残翅雄性 5622，说明翅形为常染色体遗传。 亲本为圆眼长翅雄果蝇和圆眼长翅雌果蝇，根据子代的表现型可
43、判定亲本的基因型分别为BbXAXa和 BbXAY。(2)根据亲代基因型可知，F 中圆眼残翅雌果蝇的基因型及比例为bbXAXAbbXAXa11，其中纯合子所占比例是1/2。(3)根据亲代基因型可知，F 中 雌 性 圆 眼 长翅 与 圆 眼 残 翅 比 例 应 为 (1/16BBXAXA 1/16BBXAXa 2/16BbXAXA名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 15 页，共 16 页 - - - - - - - - - 2/16BbXAXa)(1/16bbXAXA1/16
44、bbXAXa)62，而实际比例是52，因此可判定基因型为 BBXAXA或 BBXAXa的个体死亡。鉴别基因型为BBXAXA或 BBXAXa的个体死亡时，应让子代一定产生基因型为BB 的个体；因此选择基因型为BB 的个体杂交，又因为雌性个体中基因型为BBXAXA或 BBXAXa的个体不一定存在， 因此利用基因型BBXaXa的个体的雌果蝇和基因型为BBXAY 的雄果蝇杂交， 子代会出现BBXAXa的个体。如果基因型为BBXAXA的个体死亡， 则杂交子代中雌果蝇和雄果蝇都存在；如果基因型为BBXAXa的个体死亡， 则杂交子代中只有雄果蝇，因此可根据子代中雌性和雄性个体出现的情况判定死亡类型的基因型。答案： (1)圆眼眼形BbXAXaBbXAY(2)1/2(3)BBXAXA或 BBXAXa(缺一不可 )纯合的圆眼长翅雄果蝇与纯合的棒眼长翅雌果蝇(或 BBXAY 与 BBXaXa)(若用文字表示，必须写纯合 )若子代中有雌果蝇，则说明基因型为BBXAXA的个体不能正常发育存活；若子代中无雌果蝇，则说明基因型为BBXAXa的个体不能正常发育存活名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 16 页，共 16 页 - - - - - - - - -