2022年微生物学复习重点.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 一、名词说明学习必备欢迎下载2022 级微生物学复习题柯赫法就 : 1、 在每一相同病例中都显现这种微生物；2 、要从寄主分别出这样的微生物并在培育基中培育出来；3、用这种微生物的纯培育接种健康而敏锐的寄主,同样的疾病会重复发生；4 、从试验发病的寄主中能再度分别培育出这种微生物；三域 原界 学说：（1）古细菌原界（Archaebacteria ,包括产甲烷细菌、极端嗜盐菌和嗜热嗜酸菌；（2）真细菌原界（ Eubacteria 生物；,包括蓝细菌和各种除古细菌以外的其它原核（3）真核生物原界（ Eucaryotes ）,包括原生生物、真菌、动物

2、和植物；真核微生物 : 凡是细胞核具有核膜、能进行有丝分裂、细胞质中存在线粒体或 同时存在叶绿体等细胞器的微小生物,都称为真核微生物；原核微生物： 广义的细菌,指一大类细胞核无核膜包裹,只存在称作核区的裸 露 DNA的原始单细胞生物；裂殖： 少数酵母菌可以象细菌一样借细胞横割分裂而繁衍,例如裂殖酵母；芽殖： 在母细胞表面先形成一个突起,待其长大到与母细胞相仿后再相互分别 并独立生活的一种繁衍方式；接合孢子 ：是由菌丝生出的结构大小相像、外形相同或略有不同两个配子囊接 合后发育而成；锁状联合： 形成缘状突起而连合两个细胞的方式,不断使双核细胞分裂,从而 使菌丝尖断不断向前延长；（双核菌丝的繁衍方

3、式）准性生殖 : 是一种类似于有性生殖但比它更为原始的一种生殖方式,它可使同 一生物的两个不同来源的体细胞经融合后,不通过减数分裂而导致低频率的基 因重组；准性生殖常见于半知菌中；有性孢子： 通过有性生殖产生的孢子叫“ 有性孢子” ,如接合孢子、卵孢子、子囊孢子、担孢子等；无性孢子： 植物通过无性生殖产生的孢子叫“ 无性孢子” ,如分生孢子、孢 囊孢子、游动孢子等；烈性噬菌体： 感染宿主细胞后能在细胞内正常复制并最终杀死细胞,形成裂解循环（ lytic cycle）；溶源性细菌： 细胞中含有以原噬菌体状态存在的温顺噬菌体基因组 基本培育基 : 能满意某一菌类的野生型菌株生长最低养分要求的合成培

4、育基；完全培育基 : 在基本培育基中加入一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的自然 有机物质； 如蛋白质 , 酵母膏 ,以满意该菌株的各种养分缺陷型都能生长的培育基,称为完全培育基CM；程,物质在运输基团转位 : 指由一个复杂的运输系统来完成的物质主动运输过前后发生化学变化；基团转位主要存在于厌氧型和兼性厌氧型细菌中 主要用于糖的运输 . 脂肪酸、核苷、碱基等也可通过这种方式运输；初级主动运输 : （1）由电子传递系统、 ATP酶或细菌嗜脂红等物质引起的质子 运输方式,从物质运输的角度考虑,是一种质子的主动运输方式；名师归纳总结 次级主动运输 :（1）通过初级主动运输建立的能化膜在质子浓度差消逝的

5、过程第 1 页,共 28 页中耦联的其他物质运输过程；- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载同向运输 symport ：指某种物质与质子通过同一载体按同一方向的运输；逆向运输 antiport：指某种物质与质子通过同一载体按相反方向的运输；单向运输 uniport：指质子浓度差消逝过程中可促使某物质通过载体进出细胞内阳离子积存或阴离子浓度降低 分批培育 : 是指在一个密闭系统内投入有限数量的养分物质后,接入少量微生 物菌种进行培育,使微生物生长繁衍,在特定条件下完成一个生长周期的微生 物培育方法；连续培育 : 培育过程中不断的补充养分物质

6、和以同样的速率移出培育物是实现 微生物连续培育的基本原就； dX/dt 比生长速率 : = 1/X 世代时间（倍增时间） : 在细菌个体生长里,每个细菌分裂繁衍一代所需的时 间为代时 Generation time,在细菌群体生长里细菌数量增加一倍所需的时间 称为倍增时间 . 恒浊培育 : 不断调剂流速而使细菌培育液浊度保持恒定；注 1：测定所培育微生物的光密度值自动调剂新奇培育基流入和培育物流出 培育室的流速使培育物维护在某一恒定浊度；培育室中的浊度超过预期数值时,流速加快,使浊度降低；当培育室中的浊度低于预期数值时,流速减慢,使浊度上升；恒浊培育器的工作精度是由光电掌握系统的灵敏度来打算的

7、；假如所用培育基中有过量的必需养分物,就可以使菌体维护最高的生长速 率；注 2：一般用于菌体以及与菌体生长平行的代谢产物生产的发酵工业（连续发 酵）恒化培育 : 使培育液流速保持不变,并使微生物始终在低于其最高生长速率下 进行生长繁衍；注 1：恒化连续培育中,必需将某种必需的养分物质掌握在较低的浓度,以作 为限制性因子,而其他养分物均过量细菌的生长速率取决于限制性因子的浓 度,并低于最高生长速率；注 2：限制性因子必需是机体生长所必需的养分物质,如氨基酸和氨等氮源,或是葡萄糖、麦芽糖等碳源或者是无机盐,因而可在肯定浓度范畴内能打算该机体生长速率 . 通过掌握流速可以得到生长速率不同但密度基本恒

8、定的培育物 灭菌 : 利用物理或化学方法杀死全部微生物包括细菌的芽胞的除菌方法称为灭 菌；消毒 : 只杀死微生物的养分体 主要是病原菌 ,而不能杀死微生物的芽胞的除 菌方法；有氧呼吸 : 指以分子氧作为最终电子受体的氧化作用 无氧呼吸 : 指以无机氧化物 如 O3-,NO2-,SO42-等 代替分子氧作为最终电子 受体的氧化作用；发酵（作用） : 发酵是在微生物细胞内发生的一种氧化仍原反应,在反应过程中 , , 同时放出 有机物氧化放出的电子直接交给基质本身未完全氧化的某种中间产物 能量和各种不同的代谢产物；自养微生物 : 以无机物为电子供体从无机物的氧化获得能量；这些微生物一 般也能以 CO

9、2为唯独或主要碳源合成细胞物质,称为自养微生物；名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 28 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载初级代谢 : 指能使养分物质转变成机体的结构物质 , 或对机体具有生理活性作用 的物质代谢以及能为机体供应能量的一类代谢称初级代谢；次生代谢 : 某些微生物为了防止在初级代谢过程中某种中间产物积存所造成的不利作用而产生的一类有利于生存的代谢类型；调剂基因： 掌握另一些远离基因的产物合成速率的基因；诱导： 某些环境因子的刺激使基因或操纵子进入转录状态；阻遏： 指基因的表达在信使 物）所抑制；RNA合成（转录）阶段为特异

10、的调剂因子（阻遏操纵子 : 由功能上亲密相关且前后相连的结构基因及其共同的转录掌握区（启动 子 P、操作基因 等）的核苷酸序列构成；转座子 : 转座子 Tn 是一小段双链 DNA,由 2000 个以上的碱基对组成,常常编 码一种或几种抗生素的抗性结构基因和末端反向重复序列；转座子能够在基因组内,或细菌染色体和质粒之间移动；质粒 : 一种独立于染色体外,能进行自主复制的细胞质遗传因子,主要存在于 各种微生物细胞中；接合： 通过细胞与细胞的直接接触而产生的遗传信息的转移和重组过程；普遍性转导 : 噬菌体可误包供体菌中的任何基因 能获得各种性状的转导,称为普遍性转导； 包括质粒 ,并使受体菌有可局限

11、性转导 : 局限性转导噬菌体感染受体细菌后只能把原噬菌体两旁的寄主基 因片段转移到受体,使受体发生遗传变异,称为局限性转导 或称为专一性转导 ；转化 : 是受体细胞从外界直接吸取供体的DNA片段 或质粒 ,通过遗传物质的同源区段发生交换,结果把供体菌的 DNA片段整合到受体菌的基因组上,使受体菌获得新的遗传性状；感受态细胞： 具有摄取外源 DNA才能的细胞；Hfr 菌株: ：F 因子整合到细菌染色体上与细菌染色体同步复制,它与 F-菌株接合后的重组频率比 F+与 F- 接合后的重组频率要高几百倍以上；基因型 : 所需养分物的前三个英文小写斜体字母表示：中的大写字母 C 同一表型中不同基因的突变

12、）hisC （组氨酸缺陷型,其表型： 同上,但第一个字母大写,且不用斜体：HisC；养分缺陷型 : 由于基因突变引起菌株在一些养分物质 如氨基酸、维生素和碱基的合成才能上显现缺陷,而必需在基本培育基中添加相应的物质才能正常生长的突变型；回复突变： 突变体失去的野生型性状,可以通过其次次突变得到复原,这种第 二次突变称为回复突变抗阻遏和抗反馈突变型：由于代谢失调所造成的,在细胞中已经有大量最终代谢产物时仍旧连续不断地合成这一产物；组成型突变： 与酶的合成有关的调剂基因的一种突变；即原先酶的合成量受调 节基因调剂的诱导酶或阻遏酶,由于调剂基因发生变异,酶的合成变为组成型（不管生长条件如何,酶的合成

13、量总是恒定的）的一种现象；条件致死突变型 : 因基因突变而使得在某种条件下可正常生长繁衍并出现其固 有的表型特点,而在另一条件下却无法生长繁衍的变异类型；互生 : 这种关系是指在一个生态系统中的两个微生物类群共栖,一个群体得 益,而另一个群体既不得益也不受害的情形；名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 28 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载共生 : 两种微生物紧密地结合在一起,形成特定结构的共生体,两者肯定互为 有利,生理上发生肯定的分工,且具有高度专一性,其他微生物种一般不能代替共生体中的任何成员；且分开后难以独立生活,但不排除在另一生

14、境中独立生活；拮抗 : 微生物之间的拮抗关系是两种微生物生活在一起时,一种微生物产生某种特别的代谢产物或转变环境条件,从而抑制甚至杀死另一种微生物的现象；二、微生物的拉丁文菌名,并明白该菌种的一种工业用途；大肠埃希氏菌 Escherichia coli 宿主供大量的细菌病毒生长繁衍：简称大肠杆菌；应用： 1、大肠杆菌能作为 2. 大肠杆菌也是最早用作基因工程的宿主菌3、工业上生产谷氨酸脱羧酶、天冬酰胺酶和制备天冬氨酸、苏氨酸及缬氨酸等 4. 大肠杆菌也是食品业和饮用水卫生检验的指示菌产氨短杆菌（ Brevibacterium ammoniagenes ）： 发酵生产核苷酸类产物（ATP、IMP

15、、NAD、辅酶、 FAD等）北京棒杆菌（ Corynebacterum pekinese ）： 味精生产中使用的主要菌种；丙酮丁醇梭菌（ Clostridium acetobutylcum）: 工业生产丙酮丁醇黄色短杆菌（ Brevibacterium flavum）:发酵生产各种氨基酸- 核苷酸酶、德氏乳杆菌（ Lactobacillus delbrukii）： 工业乳酸、酸奶干酪枯草芽孢杆菌（ Bacillus subtilis）：生产淀粉酶、蛋白酶、 5某些氨基酸及核苷；运动发酵单胞菌（ Zymomonas mobilis ）:水产养殖 饲料添加地衣芽孢杆菌（ Bacillus lich

16、eniformis双歧杆菌（ Bifidobacterium spp.）： 活性双歧杆菌的乳制品或微生态制剂链霉菌属（ Streptomyces ）生产抗生素（链霉菌的次生代谢产物）如：链霉 素、土霉素；抗肿瘤的博莱霉素、丝裂霉素；抗真菌的制霉菌素；诺卡氏菌属（ Nocardia ）: 能生产的抗生素：地中海诺卡氏菌 - 利福霉素、星 状诺卡菌 - 春日霉素酿酒酵母（ Saccharomyces cerevisiae：1、酿造饮料酒和制作面包、酒精发酵； 2、酿造葡萄酒和果酒,也可用于酿造啤酒、蒸馏酒和酵母生产 3 、我国 南方常将其用于以糖蜜原料生产酒精；根霉 Rhizopus ：产生一些酶

17、类,如淀粉酶、果胶酶、脂肪酶等,是生产这些 酶类的菌种；在酿酒工业上常用做糖化菌；有些根霉仍能 产生乳酸、延胡索酸等有机酸；有的也可用于甾体转化；毛霉 Mucar ：1. 能产生蛋白酶,具有很强的蛋白质分解才能,多用于制作腐 乳、豆豉； 2、有的可产生淀粉酶,把淀粉转化为糖；在工业上常用作糖化菌或 生产淀粉酶； 3、有些毛霉仍能产生柠檬酸、草酸等有机酸,有的也可用于甾体转化；黑曲霉 Aspergillus Niger：是制酱、酿酒、制醋的主要菌种是生产酶制剂（蛋白酶、淀粉酶、果胶酶）的菌种；生产有机酸（如柠檬酸、葡萄糖酸等）农业上用作生产糖化饲料的菌种；米曲霉（ Aspergillus ory

18、zae）： 制成酶制剂 果汁和果酒的澄清 大豆发酵食品：酱油、豆酱等产黄青霉 Penicillium chrysogenum：是生产抗生素的重要菌种,如产黄青霉和点青霉都能生产青霉素；名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 28 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载三、复习重点问题绪论十九世纪哪两个焦点问题的争辩促使了微生物学的产生？问题之一：微生物能不能自发产生；问题之二：传染病的性质是什么；Pasteur 是设计怎么的试验来否定“ 自然发生学说” ？曲颈瓶试验；工业微生物的种类？主要包括五大类：1 病毒一非细胞型生物； 2 细菌一单细胞 原

19、核 ；3 放线菌一单细胞 原 核 ：4 酵母菌一单细胞真菌 真核 ： 5 霉菌一单或多细胞真菌 真核 ；此外仍有：1 蓝细菌（蓝绿藻）原核微生物,单细胞或细胞聚合物 2 支原体、立克次氏体、衣原体单细胞,介于病毒与细菌之间 原核 ：3 单细胞藻类可归于植物界（微细藻类）4 原生动物单细胞,可归于动物界；试验技术1. 提高显微镜辨论率的措施：名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 28 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载答：显微镜的辨论率是由所用光波长短和物镜数值口径打算,缩短使用的光波 波长或增加数值口径可以提高辨论率；但是可见光光波幅值较窄

20、,紫外光波较长,可是不能用肉眼观看；所以利用减 小光波长是有限的；而要增加数值口径,可以提高介质折射率；显微镜总的放 大倍数是目镜和物镜放大倍数的乘积,也可以通过增加物镜的放大倍数使辨论率增高；2. 微生物纯种分别的原理和方法 答：原理：把特定微生物从混杂的微生物群体中分别出来,获得只含有某种或 某一株微生物纯培育的过程称为微生物的纯种分别；要获得某微生物的纯培育物,可依据该微生物的特性,设计出只利于此菌生长 而不利于他菌生长的条件 含培育基组分和培育条件 ,大量剔除其他杂菌；再 通过各种稀释法,使它们在固体培育基上单独长成菌落；从微生物群体中经分离而生长在平板上的单个菌落并不能保证肯定是纯培

21、育,仍要经过一系列的分 离、纯化和坚决方能确定；方法：液体稀释法、平板划线分别法、倾注平板法、平板涂布法、挑选性培育分别法、单细胞（单孢子）分别法微生物分类生物大分子作为进化标尺依据？为什么 尺”. 16SrRNA一把好的谱系分析的“ 分子1 蛋白质、 RNA和 DNA序列进化变化的显著特点是进化速率相对恒定,也就是 说,分子序列进化的转变量 氨基酸或核苷酸替换数或替换百分率 与分子进化的时间成正比；（大量的资料说明：功能重要的大分子、或者大分子中功能重要的区域,比功能不重要的分子或分子区域进化变化速度低；）2）1 rRNA具有重要且恒定的生理功能；2 在 16SrRNA分子中,既含有高度保守

22、的序列区域,又有中度保守和高度变化 的序列区域,因而它适用于进化距离不同的各类生物亲缘关系的讨论；3 16SrRNA分子量大小适中,便于序列分析；4 rRNA在细胞中含量大 约占细胞中 RNA的 90%,也易于提取；5 16SrRNA普遍存在于真核生物和原核生物中 真核生物中其同源分子是18SrRNA；因此它可以作为测量各类生物进化的工具；Carl Woese 提出的分子进化树 .微生物在其中位置？ Carl Woese 利用 16SrRNA建立的分子进化树：（1）古细菌原界（ Archaebacteria ,包括产甲烷细菌、极端嗜盐菌和嗜热嗜 酸菌；（2）真细菌原界（ Eubacteria

23、生物；,包括蓝细菌和各种除古细菌以外的其它原核（3）真核生物原界（ Eucaryotes ）,包括原生生物、真菌、动物和植物；微生物的命名法？目前权威的细菌鉴定手册是什么？微生物的名字有俗名和学名两种,学名由拉丁词、或拉丁化的外来词组成；学 名的命名有双名法和三名法两种；名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 28 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载双名法：由二个拉丁字或希腊字或拉丁化了的其它文字组成,一般用斜体表 示,学名 =属名 +种名（斜体）,属名：拉丁文的名词或用作名词的形容词,单数,首字母大写,表示微生物的 主要特点,由微生物构造,

24、外形或由科学家命名；种名：拉丁文形容词,字首小写,为微生物次要特点,如微生物色素、外形、来源或科学家姓名等；三名法：用于对亚种的命名,这时在属和种名后加写一个 subsp. ,然后再附 上亚种名称（斜排体）；如： Bacillus thuringiensis subsp. galleria 苏 云金芽孢杆菌腊螟亚种 伯杰氏手册是目前进行细菌分类、鉴定的最重要依据,其特点是描述特别详 细,包括对细菌各个属种的特点及进行鉴定所需做的试验的详细方法；微生物外形与细胞结构1、细菌的主要特点和繁衍方式？细菌：是一类细胞细而短 细胞直径约 0.5um,长度约 0.55um）、结构简洁、细胞壁坚强、以二等分

25、裂方式繁衍和水生性较强的原核微生物；名师归纳总结 特点细菌第 7 页,共 28 页直径（ um）0.2-0.5 可见性光学显微镜过滤性不能革兰氏染色阳性或阴性细胞壁有坚强的细胞壁繁衍方式二均分裂培育方法人工培育核酸种类DNA和 RNA 核糖体有大分子合成有产生 ATP系统有增殖过程中结构的完整性保持- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 入侵方式学习必备欢迎下载多样对抗生素敏锐；gram染色的对干扰素某些菌敏锐2、比较革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌的细胞壁结构及组成异同 原理和步骤；G+细菌与 G-细菌的细胞壁都含肽聚糖和磷壁酸；不同的是含量的区分：如下表成分占

26、细胞壁干重的 % G-细菌G+细菌肽聚糖含量很高（ 5090）含量很低（ 10）磷壁酸含量较高（50）无类脂质一般无（2）含量较高（ 20）蛋白质无含量较高革兰氏阳性和阴性细菌细胞壁结构比较革兰氏染色原理：通过结晶紫初染和碘液媒染后,在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复 合物,革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密,故遇 乙醇或丙酮脱色处理时,因失水反而使网孔缩小,再加上它不含类脂,故乙醇 处理不会显现缝隙,因此能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内,使其仍呈紫 色；而革兰氏阴性菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度 差,在遇脱色剂后,以类脂为主的外膜快速溶解,薄

27、而松散的肽聚糖网不能阻 挡结晶紫与碘复合物的溶出,因此通过乙醇脱色后仍呈无色,再经沙黄等红色 染料复染,就使革兰氏阴性菌呈红色；革兰氏染色法 1、涂片固定名师归纳总结 2、用碱性染料结晶紫对菌液涂片进行初染（初染1 分钟后水洗）第 8 页,共 28 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载3、用碘溶液进行媒染,其作用是提高染料和细胞间的相互作用从而使二者结合 得更坚固；（媒染 1 分钟后水洗,用吸水纸吸去水分）4、用乙醇或丙酮冲洗进行脱色；在经受脱色后仍将结晶紫保留在细胞内的为革兰氏阳性细菌,而革兰氏阴性细菌的结晶紫被洗掉,细胞呈无色；（

28、20 秒后水洗,吸去水分）5、用一种与结晶紫具有不同颜色的碱性染料对涂片进行复染；例如沙黄,它使原先无色的革兰氏阴性细菌最终出现桃红到红色,而革兰氏阳性细菌连续保持深紫色；（ 2 分钟后,自来水冲洗；干燥,镜检；）3. 溶菌酶和青霉素作用细菌细胞壁的机制；溶菌酶（ lysozyme）又称胞壁质酶（ muramidase）或 N-乙酰胞壁质聚糖水解酶（N-acetylmuramide glycanohydrlase）,是一种能水解致病菌中黏多糖的碱性酶；主要通过破坏细胞壁中的 N-乙酰胞壁酸和 N-乙酰氨基葡糖之间的 -1,4糖苷键,使细胞壁不溶性黏多糖分解成可溶性糖肽,导致细胞壁破裂内容物逸出

29、而使细菌溶解；溶菌酶仍可与带负电荷的病毒蛋白直接结合,与 DNA、RNA、脱辅基蛋白形成复盐,使病毒失活；因此,该酶具有抗菌、消炎、抗病毒等作用；（来源百度）青霉素对细菌细胞壁的作用Penicillium 与转肽酶结合,而使该酶失活,抑制了侧链末端的丙氨酸与五肽桥的连接,破坏了细菌细胞壁的完整性（即抑制肽聚糖的合成）,因此,Penicillium仅对正在生长着的细菌,且主要是对G+菌有效；4 细胞膜的组成与液态镶嵌模型；细胞膜的化学组成：（1）磷脂；膜的流淌性很大程度上取决于不饱和脂肪酸的结构和相对含量；（2）膜蛋白,约占细菌细胞膜的 类也多；50%70%,比任何一种生物膜都高,而且种（3）甾

30、醇类物质,由磷脂分子形成的双分子膜中加入甾醇类物质可以提高膜的 稳固性；（4）膜糖类,膜糖类约占细胞膜总重量的2%10%；主要以糖脂与糖蛋白的形式伸向细胞膜的外表面,构成细胞外表面的微环境；（5）水和无机盐,蛋白质中每一个氨基酸平均可结合2.6 个水分子；由于水分子具有极性,产生静电作用,因而它是一些离子物质（如无机盐）的良好溶 剂；液态镶嵌模型 fluid mosaic model 膜的主体是脂质双分子层 脂质双分子层具有流淌性；整合蛋白因其表面呈疏水性,故可“ 溶” 于脂质双分子层的疏水性内层中；周边蛋白表面含有亲水基团,故可通过静电引力与脂质双分子层表面的极性头 相连；脂质分子间或脂质与

31、蛋白质分子间无共价结合；脂质双分子层如同一“ 海洋” ,周边蛋白可在其上作“ 漂浮” 运动,而整合蛋 白就似“ 冰山” 状沉迷在其中作横向移动；、细菌芽孢的组成与结构及其耐热机制；芽孢有多层结构,主要包括孢外壁、芽孢衣、皮层和核心；名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 28 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载芽孢的外壁层厚而致密,主要成分为脂蛋白,通透性差 核心含有大量的 DNA、RNA、蛋白质酶等物质,仍含有, 不易着色；2,6 吡啶二羧酸（DPA）,DPA是芽孢特有的成分；一般以 DPACa的形式存在；皮层主要含芽孢肽聚糖、 DPACa

32、,皮层体积大,比较致密；（来源百度和老师课件,本人认为书本第 26 页的内容比这个总结得好；）6、放线菌的外形与结构、繁衍方式？链霉菌的生活史？在外形上具有分枝状菌丝、菌落外形与霉菌相像,以孢子进行繁衍；外形与结构：单细胞,大多由分枝发达的菌丝组成；菌丝直径与杆菌类似,约 1mm；细胞壁组成与细菌类似,革兰氏染色阳性（少数阴性）；细胞的结构与细菌基本相同,放线菌菌丝细胞按外形和功能可分为养分、气生和孢子丝三种；名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页,共 28 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载（以下是百度的答案）放线菌主要通过形成无性孢子的方式

33、进行繁衍,也可借菌体为裂片段繁衍；放线菌长到肯定阶段,一部分气生菌丝形成孢子丝,孢子丝成熟便分化形成许 多孢子,称为分生孢子；放线菌没有有性繁衍,主要通过形成无性孢子方式进行无性繁衍,成熟的分生 孢子或孢囊孢子散落在相宜环境里发芽形成新的菌丝体；另一种方式是菌丝体 的无限伸长和分枝,在液体振荡培育（或工业发酵）中,放线菌每一个脱落的 菌丝片段,在相宜条件下都能长成新的菌丝体,也是一种无性繁衍方式；链霉菌的生活史：孢子在相宜条件下萌发,长出13 个芽管；芽管伸长,长出分枝；分枝越来越多,形成养分菌丝体；养分菌丝体发育到肯定阶段,向培育基外部空间生长成 气生菌丝体；气生菌丝体发育到肯定程度,在它的

34、上面形成孢子丝；孢子丝以肯定方式形成孢子,周而复始；、酵母的外形与结构、繁衍方式？以啤酒酵母为例说明酵母的单双倍体型生 活史；外形结构：1、个体外形：卵圆、圆、圆柱、梨形等单细胞,其细胞直径一般比细菌粗 倍10左右；有的酵母菌子代细胞连在一起成为链状,称为假丝酵母；2 菌落外形特点：大而厚,圆形,光滑潮湿,粘性,颜色单调；常见白色、土 黄色、红色；细胞结构：酵母菌的细胞结构与其他真核生物基本相同；酵母细胞的细胞壁：酵母细胞壁呈“ 三明治” 结构；外层：甘露聚糖（约占30%,以 - 糖苷键联结（并非全部酵母菌都有）内层：葡聚糖（约占 30-40%,由 D-葡萄糖以 - 糖苷键联结）中间层：蛋白质

35、（含 6-8%,多为酶类）细胞膜：酵母菌的细胞膜与原核生物的基本相同；但有的酵母菌如酿酒酵母中含有固醇类（甾醇）、 VitD 的前体 -麦角固醇,这在原核生物是罕见的；细胞核：酵母细胞核是有双层膜结构的细胞器（核膜包裹,轮廓分明）名师归纳总结 细胞质：细胞质主要是溶胶状物质, 在细胞质中含有各种功能不同的结构细第 11 页,共 28 页胞器：核糖体、线粒体、内质网、高尔基体等；- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载酵母菌的繁衍方式芽殖（各属酵母都存在）无性有性后垣孢子（产子囊孢子）裂殖（裂殖酵母属）产无性孢子节孢子掷孢子（地霉属）（掷孢酵

36、母属）（白假假丝酵母）无性繁衍 芽殖：主要的无性繁衍方式,成熟细胞长出一个小芽,到肯定程度后脱离母体连续长成新个体；裂殖：少数酵母菌可以象细菌一样借细胞横割分裂而繁衍,例如裂殖酵母；产生无性孢子有性繁衍：酵母菌以形成子囊和子囊孢子的形式进行有性繁衍1）两个性别不同的单倍体细胞靠近,相互接触；2）接触处细胞壁消逝,质配；3）核配,形成二倍体核的接合子4）接合子进行减数分裂,形成4 个或 8 个子核,每一个子核和四周的细胞质一起,在其表面形成孢子壁后就形成子囊孢子,形成子囊孢子的细胞称为子囊；单双倍体型以啤酒酵母为代表 特点：单倍体养分细胞和双倍体养分细胞均可进行芽殖；养分体既可以单倍体 形式也可

37、以双倍体形式存在；在特定条件下进行有性生殖；名师归纳总结 单倍体和双倍体两个阶段同等重要, 形成世代交替；第 12 页,共 28 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载（百度）其过程是：单倍体养分细胞借芽殖繁衍；两个性别不同 的养分细 胞结合,质配后发生核配,形成双倍体；双倍体细胞并不立刻进行核分裂,而以芽殖方式繁衍；成为双倍体养分细胞；在特定条件下 在含醋酸钠的 Mcclary 培育基、石膏 块、胡罗卜条、 Gorodkowa培育基或 Kleyn 培育基上 双 倍体养分细胞转变为子囊,核减数分裂形成 4 个子囊孢 ；单倍体子囊孢子作

38、为养分细胞芽殖繁衍；该类型的生活史特点为：单倍体和双倍体营 养细胞都可 以进行芽殖繁衍；通常双倍体养分细胞大,生活力强,发酵工业上多利用双倍 体细胞进行生产；、霉菌的外形与结构、繁衍方式？有性孢子和无性孢子？外形结构：霉菌的菌体由分枝或不分枝的菌丝（位；hyphae 构成；菌丝是真菌养分体的基本单菌丝是中空管状结构,直径一般 310 m,有分枝,有隔膜或无隔膜；依据菌丝有无隔膜,可以将真菌分成低等真菌（鞭毛菌亚门和接合菌亚 门）和高等真菌（子囊菌亚门、担子菌亚门和半知菌亚门）两大类；很多菌丝分枝连接,相互交错在一起所构成的外形称菌丝体（mycelium ；无隔菌丝：为长管状单细胞,细胞质内含多

39、个核；其生长表现为菌丝的延长和 细胞核的增多；这是低等真菌所具有的菌丝类型；有隔菌丝：菌丝中有隔膜,被隔膜隔开的一段菌丝就是一个细胞,菌丝由多个细胞组成,每个细胞内有一至多个核；隔膜上有单孔或多孔,细胞质和细胞核 可自由流通,每个细胞功能相同；这是高等真菌所具有的类型；繁衍方式：1）无性孢子繁衍：不经两性细胞协作,只是养分细胞的分裂或养分菌丝的 分化（切割）而形成新个体的过程；无性孢子有：厚垣孢子、节孢子、分生孢 子、孢囊孢子等；名师归纳总结 - - - - - - -第 13 页,共 28 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载2）有性孢子繁衍：两个性细胞结合

40、产生新个体的过程；霉菌的有性繁衍不如无 性繁衍那么常常与普遍,多发生在特定条件下,往往在自然条件下较多,在一 般培育基上不常见；有性繁衍方式因菌种不同而异,有的两条养分菌丝就可以 直接结合,有的就由特别的性细胞-配子囊或由配子囊产生的配子来相互交 配,形成有性孢子；核配后一般立刻进行减数分裂,因此菌体染色体数目为单 倍,双倍体只限于接合子；霉菌的有性繁衍存在同宗协作和异宗协作两种情 况；霉菌的有性孢子包括接合孢子、卵孢子、子囊孢子等；3）菌丝断片、如何进行噬菌体培育纯化？以大肠杆菌 T4 噬菌体为例说明噬菌体的构造及繁衍过程；一步生长曲线及其特点参数？（这是课件上唯独与第一小问似乎有关的,百度

41、、的答案！仍是要请各位高人指点一下 . ）Google 上也找不到算是答案以大肠杆菌 T4 噬菌体为例说明噬菌体的构造：书本第 66 页最终一段；繁衍过程： （百度）名师归纳总结 - - - - - - -第 14 页,共 28 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载吸附： 吸附是噬菌体的吸附器官（尾丝、基板和刺突）与敏锐寄主细胞的特别位点的接触；尾丝第一触及寄主细胞表面,然后基板和刺突固定；T4 噬菌体的特别位点是脂多糖层 . 侵入： 吸附后,尾丝收缩,感染过程开头,对 果不仅尾髓插入细胞壁,而且会像注射一样将T 类噬菌体就开头收缩尾鞘,结 DNA打入细胞内；

42、蛋白质的外壳仍在壁外；从吸附到侵入时间很短,如 T4 仅需 15s；增殖： 噬菌体一侵入,增殖即开头,即核酸的复制和蛋白质的合成；先利用寄主的 RNA聚合酶转录,噬菌体的mRNA被寄主的蛋白质合成体系翻译,形成一系列新的早期蛋白质；然后开头噬菌体核酸的复制；最终是晚期蛋白质的显现；在 T 类噬菌体中,合成的晚期蛋白质是噬菌体头和尾成分的亚单位,仍有噬菌 体的溶菌酶；成熟： 当全部噬菌体结构成分都已合成时,成熟过程（即“ 装配” ）便开头；在 T4 中,装配一个成熟噬菌体约需 30 种不同的蛋白质,而且至少具有 47 种基 DNA的凝结,头的亚单位被组装成头部,尾和尾丝也各自 因功能；其过程先是

43、 组成；然后按从头至尾的次序自我装配,最终将尾丝装上,形成一个完整的噬 菌体；释放： 噬菌体繁衍的最终阶段是裂说明放出子代噬菌体；裂解 T 类噬菌体感染 的细胞要涉及两个或更多基因的作用,至少一个作用于细胞膜,另一个具有溶 菌酶的作用将分解壁的肽聚糖；一步生长曲线：1、用噬菌体的稀释液感染高浓度的宿主细胞；2、数分钟后,加入抗噬菌体的抗血清（中和未吸附的噬菌体）；3、将上述混合物大量稀释,终止抗血清的作用和防止新释放的噬菌体感染其它 细胞；4、保温培育并定期检测培育物中的噬菌体效价（对噬菌体含量进行计数）；5、以感染时间为横坐标,病毒的感染效价为纵坐标,绘制出病毒特点性的繁衍 曲线；3 个重要的特点参数：埋伏期、裂解期、裂解量；埋伏期：从噬菌体吸附到细胞到释放出新噬菌体的最短时期；裂解期：随着菌体不断破裂,新噬菌体数目增加,直到最高值；裂解量：在平稳期中,每一宿主细胞释放的平均噬菌体粒子数；11、噬菌体对发酵工业的危害？如何防治？噬菌体对发酵工业的影响：温顺性噬菌体感染细胞后,不引起同源菌株细胞裂解,故不易被人察觉；一 旦溶源性细菌发生自发裂解或诱发裂解,将会危害发酵菌株；因此必需实行有效的手段检测出溶源性细菌；防治措施 1）杜绝噬菌体的各种来源；应定期监测发酵罐、管道及四周环境中噬菌体的数 量变化；2）掌握活菌体的排放；活菌体是噬菌体生长繁衍的首要条件,掌握其排放能