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1、1 / 6 高考热点集训伴性遗传与基因分离、自由组合定律的综合应用1(2018 莆田质检 )在果蝇中，长翅(B)对残翅 (b)是显性，位于常染色体上；红眼(A) 对白眼(a)是显性，位于X 染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁，这四只果蝇的表现型全是长翅红眼，用它们分别交配，后代的表现型如下：() 甲丁乙丙乙丁长翅红眼长翅白眼长翅红眼长翅红眼、残翅红眼长翅白眼、残翅白眼对这四只果蝇基因型的推断正确的是() A甲为 BbXAYB乙为 BbXaY C丙为 BBXAXAD丁为 bbXAXa解读： 由于四个亲本都是长翅红眼，乙和丁的后代有残翅白眼，说明乙的基因型是BbXAY，丁的基因型是B
2、bXAXa；甲和丁的后代只有长翅，说明甲的基因型是BBXAY；乙和丙的后代只有长翅红眼，说明丙的基因型是BBXAXA。答案： C 2(2018 西安质检 )菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY 型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表，下列对杂交结果分析正确的是() 不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/4 1/4 0 0 雌株0 0 3/4 1/4 A.抗霜基因和抗病基因都位于X 染色体上B抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X 染色体上D上述杂交结果无
3、法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性解读： 由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为31，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据无中生有(亲本都为抗病个体，后代出现不精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 6 页2 / 6 抗病个体 )，可推出不抗病为隐性性状。子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于X 染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。答案： B 3右
4、侧遗传系谱图中，6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用 A 或 a 表示，乙种遗传病的致病基因用B 或 b 表示，下列分析正确的是 () A2的基因型为aaXBXB或 aaXBXbB5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4 Cn患两种遗传病女孩的概率为1/32 D通过遗传咨询可确定n是否患有遗传病解读： 5、 6正常，有一个患病的儿子9，所以甲病为隐性遗传病，而 6不携带致病基因，则甲病一定是伴X 染色体遗传病；由系谱图可以看出， 3、4正常，有一个患乙病的女儿 8，知乙病一定为常染色体隐性遗传病，故5的基 因型只能为BbXAXa；8的基因型可能为1/2bbXAXA、1/2bbXAXa；5
5、的基因型只能为BbXAXa，6不携带致病基因，所以 9的基因型为1/2BbXaY、1/2BB XaY，他们生一个患两种遗传病的女孩的概率为1/32； 8、 9的孩子不论是男孩还是女孩都具有患一种或两种病的可能，不能通过遗传咨询来确定。答案： C 4女娄菜的叶形有披针形和狭披针形之分，已知其披针叶雌株与狭披针叶雄株杂交，子一代全为披针叶，子一代中的披针叶植株之间杂交，所得子二代雌株全为披针叶，雄株有披针叶、狭披针叶。下列有关叙述中正确的是() A狭披针叶性状属于显性性状B亲本与F1中的披针叶植株的基因型不同C子二代的基因型共有3 种D 让子二代中的植株随机传粉，理论上讲产生狭披针叶雄株的概率为3
6、/16 解读： 子一代全部是披针叶说明该性状是显性性状；根据子二代的性状表现可知控制该性状的基因位于X 染色体上，因后代雄株的表现型有两种，雌株表现型只有一种，故子一代精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 6 页3 / 6 雌株的基因型为XAXa，雄株的基因型为XAY，亲本雌株的基因型为XAXA与子一代中该表现型的植株的基因型不同。答案： B 5(2018 四川高考卷 )果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a 和 B、b)控制，其中B、b仅位于 X 染色体上。 A 和 B 同时存在时果蝇表现为红眼，B 存在而 A 不存在时为粉
7、红眼，其余情况为白眼。(1)一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1代全为红眼。亲代雌果蝇的基因型为_，F1代雌果蝇能产生_种基因型的配子。将 F1代 雌雄果蝇随机交配，所得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为_，在 F2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为_。(2)果蝇体内另有一对基因T、t，与基因A、a 不在同一对同源染色体上。若t 基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F1代的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为35，无粉红眼出现。T、t 基因位于 _染色体上，亲代雄果蝇的基因型为_。F2代雄果蝇中共有_种基因型，其中不含Y 染色
8、体的个体所占比例为_。用带荧光标记的B、b 基因共有的特异序列作探针，与F2代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b 基因杂交，通过观察荧光点的个数可确定细胞中B、b基因的数目，从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到_个荧光点，则该雄果蝇可育；若观察到_个荧光点，则该雄果蝇不育。解读： 本题主要考查基因自由组合定律的基本知识。由题干信息可推知各表现型对应的基因 型 ： 红 眼 为A_XBX、 A_XBY ， 粉 红 眼 为aaXBX、 aaXBY ， 白 眼 为 A_XbXb、A_XbY、aaXbXb、aaXbY。(1)纯合粉红眼雌果蝇的基因型为aaXBXB，与白眼
9、雄果蝇杂交，F1全为红眼，推知此白眼雄果蝇的基因型为AAXbY， F1的基因型为：AaXBXb、AaXBY，根据基因自由组合定律，雌果蝇AaXBXb产生4 种配子： AXB、AXb、 aXB、aXb。F1雌、雄果蝇基因型分别为 AaXBXb、AaXBY，随机交配得F2中粉红眼的基因型为：aaXBXBaaXBXbaaXBY111， 粉 红 眼 雌 雄 比 为21， F2红 眼 雌 果 蝇 基 因 型 为 ： AAXBXB、 AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb，其中AA 占 1/3，XBXB占 1/2，故 AAXBXB占 1/6，则杂合子占5/6。精选学习资料 - - - - - - - -
10、 - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 6 页4 / 6 (2)、假设T、t 基因位于X 染色体上，则亲代纯合红眼雌果蝇为XTXT，F1雄果蝇为XTY， F2雌果蝇一定带有XT，即不可能出现雌蝇性反转现象，F2雌雄比例一定是11，故 T、t 基因应位于常染色体上。由 t 基因纯合会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇及F2代雌 雄 3 5 可推知： F2中应该有1/4 的雌果蝇 (基因型tt)发生了性反转，导致雌雄性别比由 44 变为35，且F2无粉红眼，再结合亲代表现型(纯合红眼雌果蝇与白眼雄果蝇)可判断亲代雄蝇基因型为ttAAXbY。F1个体基因型为TtAAXBXb、TtAA
11、XBY。F1雌雄果蝇随机交配，F2代雄果蝇基因型种类有：3(TT 、 Tt、 tt)1(AA) 2(XBY、 XbY) 2(性反转 类 型ttAAXBXB和ttAAXBXb) 8 种 ， 其 中 不 带Y染 色 体 的 个 体 所 占 比 例 为性反转类型性反转类型带Y染色体类型1414141414141414121/5。有丝分裂后期，姐妹染色单体分离，细胞内染色体数量加倍，若检测结果细胞中有4 个荧光点，说明细胞中有4 条 X 染色体，即该个体性染色体组成为XX ，若检测的结果细胞中有 2 个荧光点，则说明细胞中有2 条 X 染色体，即该个体性染色体组成为XY 。答案： (1)aaXBXB4
12、2156(2)常ttAAXbY 81524 6(2018 安徽高考卷 )雄家蚕的性染色体为ZZ，雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t) 是位于Z 染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因(G) 与白色茧基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因，T 对 t，G 对 g为显性。(1) 现 有 一杂 交组 合： ggZTZTGGZtW ， F1中 结 天 然绿 色茧 的雄性个体所占比 例 为_， F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为_。(2) 雄 蚕产 丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雌、雄亲本： GGZtW 、GgZtW、ggZtW、 GGZTW
13、、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、 GgZtZt，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易区别的特点，从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产(用遗传图解和必要的文字表述)。解读： (1)因 ggZTZT GGZtW F1：GgZTW、GgZTZt，所以F1中结天然绿色茧的雄性个精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 6 页5 / 6 体占12。F1中雌雄个体杂交，F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体GZtW 占3414316。(2)对 ZW 型生物，人们常利用雌性显性个体与雄性隐性个体杂交，根据子代的表现型
14、确定其性别。即用ZtZtZTW，故可选择ggZtZtGGZTW 或 GgZtZtGGZTW。答案： (1)12316(2) 从孵化出的F1幼蚕中，淘汰体色油质透明的雌家蚕，保留体色正常的雄家蚕用于生产或从孵化出的F1幼蚕中，淘汰体色油质透明的雌家蚕，保留体色正常的雄家蚕用于生产7 (2018 济南模拟 )有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A，a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B，b)。下图为一家族遗传图谱。(1)棕色牙齿是由位于_ 染色体上的 _ 性基因决定的。(2) 写 出3 号 个 体 的 基
15、 因 型 ： _ 。 7号 个 体 基 因 型 可 能 有_种。(3)若 10 号个体和14 号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿的几率是_ 。(4)假设某地区人群中每10 000 人当中有1 个黑尿病患者，每1 000 个男性中有3 个是棕色牙齿。若10 号个体与该地一表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为_ 。解读： (1)根据 3 号和 4 号个体不患黑尿病，而女儿6 号患病，因此该病为常染色体隐性遗精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 6 页6 / 6 传病。根据题意得出棕色牙齿的控制基因位
16、于性染色体上，又由于6 号患病而11号正常，所以棕色牙齿是由位于X 染色体上的显性基因决定的。(2)由于3 号个体患棕色牙齿病(XBY) ，不患黑尿病，但是女儿患黑尿病，所以为Aa。7 号个体基因型可能有2 种，即AAXBXb，或 AaXBXb。(3)若 10 号个体 (AaXBXb)和 14 号个体 (AaXbY) 结婚，生育一个棕色牙齿的女儿 (XBXb)几率是1/4。(4)据题意人群中每10 000 人当中有1 个黑尿病患者，即aa1/10 000，得出 a1/100，A99/100，人群中AA 9801/10 000，Aa198/10 000。人群中一个正常男子为Aa 的概率为19810 000 (9 80110 00019810 000)198/9 999 ，则 10 号个体 (AaXBXb)与一正常男子(1989 999AaXbY) 结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子(aaXB_)的几率为141989 999121404。答案： (1)X显(2)AaXBY2(3)1/4(4)1/404 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页，共 6 页