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1、第三节功能高分子材料课后篇巩固提升基础巩固1.下列物质不属于新型有机高分子材料的是()A.高分子分离膜B.液晶高分子材料C.生物高分子材料D.有机玻璃解析有机玻璃不具备新型有机高分子材料所具有的特殊功能,因而不属于新型有机高分子,A、B、C选项中的物质都是新型高分子材料。答案D2.下列材料中属于功能高分子材料的是()有机玻璃合成橡胶高分子分离膜生物高分子材料隐身材料液晶高分子材料光敏高分子材料智能高分子材料A.B.C.D.解析有机玻璃属于传统合成材料中的塑料。塑料、合成橡胶、合成纤维属于三大传统合成材料,它们不属于新型有机高分子材料。答案C3.随着有机高分子材料研究的不断加强和深入,一些重要的
2、功能高分子材料的应用范围不断扩大。下列应用范围是功能高分子材料最新研究成果的是()A.新型导电材料B.高分子涂料C.医用高分子材料D.高吸水性材料答案A4.角膜接触镜俗称隐形眼镜,其性能要有良好的透气性和亲水性,目前大量使用的软性隐形眼镜常用材料是()A.聚乙烯B.聚氯乙烯C.D.解析制作隐形眼镜的材料是一种高分子材料,该材料具有透气性和亲水性,其高聚物链节上有亲水性基团,如OH。B项链节中含Cl,D项高聚物链节中含,都不是亲水基团,只有C项符合。答案C5.下列关于高分子化合物的说法正确的是()A.合成高分子化合物的小分子就是高分子的链节B.缩聚反应的产物只有高分子C.聚乙烯具有热塑性D.的水
3、解产物只能与1 mol NaOH反应解析缩聚反应除生成高分子化合物外,还生成小分子,B不正确;含有n mol的酯基,完全水解后的产物可以与n mol NaOH反应。答案C6.下列关于复合材料的说法不正确的是()A.复合材料一定是由两种或两种以上材料制成的B.复合材料保持了原材料的优点,又有优于原材料的特点C.在复合材料中,基体起骨架作用D.在复合材料中,增强材料起骨架作用解析在复合材料中,增强材料起骨架作用,基体起黏结作用。答案C7.医用化学杂志曾报道,有一种功能高分子材料为聚乙交酯纤维材料C,用这种功能高分子材料制成的手术缝合线比天然高分子材料的肠线好。它的合成过程如下:B是A合成C的中间体
4、,它是由两分子A脱去两分子水形成的。(1)写出由A合成C的化学方程式:。(2)写出由A制取B的化学方程式:。(3)医用高分子材料应具备哪些特性?。解析由题给条件可知,B分子为环酯且具有对称结构。采用平均拆分法,可得A的结构简式为。A生成C的反应为符合酯化反应原理的缩聚反应:+(n-1)H2OAB为酯化反应,其化学方程式为+2H2O答案(1)+(n-1)H2O(2)+2H2O(3)优异的生物相容性,较少受到排斥,无毒性,具有很高的机械性能以及其他一些特殊性能能力提升8.我国科学家不久前成功合成了3 mm长的管状定向碳纳米管,长度居世界之首,这种碳纤维具有强度高、硬度(抵抗变形能力)高、密度小(只
5、有钢的14)、熔点高、化学稳定性好等特点,因而被称为“超级纤维”。对碳纤维的下列说法中不正确的是()A.它是制造飞机的理想材料B.它是一种新型的化合物C.它的结构与石墨不相似D.碳纤维复合材料不易导电答案B9.用高分子塑料骨钉取代钛合金骨钉是医学上的一项新技术,这种塑料骨钉不仅具有相当大的强度,而且可在人体内水解,使骨科病人免遭拔钉的痛苦。合成这种塑料骨钉的原料能与强碱溶液反应,也能在浓硫酸条件下形成环酯,则合成这种塑料骨钉的原料是()A.CH2CHCH2ClB.CH2CHCOOHC.CH3CH(OH)COOHD.H2NCH2COOH解析能与强碱溶液反应则应有羧基或酚羟基;能形成环状酯,则分子
6、中同时含有OH和COOH。答案C10.(2018北京理综,10)一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高,广泛用作防护材料。其结构片段如下图。下列关于该高分子的说法正确的是()A.完全水解产物的单个分子中,苯环上的氢原子具有不同的化学环境B.完全水解产物的单个分子中,含有官能团COOH或NH2C.氢键对该高分子的性能没有影响D.结构简式为:解析由示意图可知芳纶纤维的单体为对苯二胺()和对苯二甲酸()。A项,对苯二胺()和对苯二甲酸()苯环上的氢原子类型分别相同,错误;B项,对苯二胺()的官能团为氨基,对苯二甲酸()的官能团为羧基,正确;C项,氢键的存在使高分子的熔、沸点升高,错误;D项,对苯二胺()和
7、对苯二甲酸()发生缩聚反应生成高聚物,错误。答案B11.聚酰胺纤维M是一种新型超高性能纤维,它的防热和防火性能十分出色。聚酰胺纤维M的结构简式为下面是聚酰胺纤维M的一种合成路线(部分反应未注明条件):ABCDE请回答:(1)写出反应类型:AB,G+HM。(2)生成B的同时可能生成B的一种同分异构体,其结构简式为。(3)写出EF反应的化学方程式:。解析(1)结合对苯二甲酸的结构简式和ABCD间的转化条件,可推知A为,光照条件下,Cl2与甲基上的“H”发生取代反应;G+HM,因M是高分子化合物,结合M的结构简式知该反应为缩聚反应。(2)AB的转化过程中Cl2有可能与同一个甲基上的“H”发生二取代,故B的同分异构体的结构简式为。(3)由M的结构简式知E为,由氯代烃在NaOH溶液中发生取代反应和羧酸及酚羟基的性质可写出EF的化学方程式。答案(1)取代反应缩聚反应(2)(3)+6NaOH+2NaCl+4H2O12.利用含氧有机物甲及以下合成路线,可合成多种化工产品:已知:.RCHO.RCOOHRCOClRCOOR(R,R代表烃基)(1)甲中含氧官能团的名称是。(2)乙庚发生化学反应的类型是,庚的结构简式:。(3)丙丁反应的化学方程式:。(4)检验甲中官能团的化学反应方程式:。答案(1)醛基(2)酯化反应(3)+H2O(4)2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O