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1、优秀学习资料欢迎下载选修教材练习一、选择题1. （全国卷 1）下列关于植物体细胞杂交或植物细胞质遗传的叙述，错误的是A 利用植物体细胞杂交技术可以克服生殖隔离的限制，培育远缘杂种。B 不同植物原生质体融合的过程属于植物体细胞杂交过程。C 两个不同品种的紫茉莉杂交，正交反交F1的表现型一致。D 两个不同品种的紫茉莉杂交，F1的遗传物质来自母本的多余父本的。2（重庆）下表有关基因表达的选项中，不可能的是 D 基因表达的细胞表达产物A 细菌抗虫蛋白基因抗虫棉叶肉细胞细菌抗虫蛋白B 人 A酪氨酸酶基因正常人皮肤细胞人酪氨酸酶C 动物胰岛索基因大肠杆菌工程菌细胞动物胰岛索D 兔血红蛋白基因兔成熟红细胞兔
2、血红蛋白3 （浙江）用动、植物成体的体细胞进行离体培养，下列叙述正确的是A都需用2CO培养箱 B都须用液体培养基C都要在无菌条件下进行 D都可体现细胞的全能性4 （浙江）下列关于基因工程的叙述，错误的是A目的基因和受体细胞均可来自动、植物或微生物B限制性核酸内切酶和DNA连接酶是两类常用的工具酶C人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的胰岛素原无生物活性D载体上的抗性基因有利于筛选含重组DNA的细胞和促进目的基因的表达5 （江苏）下列关于哺乳动物胚胎发育和胚胎工程的叙述，正确的是A卵裂期胚胎中细胞数目和有机物总量在不断增加B胚胎分割时需将原肠胚的内细胞团均等分割 C 胚胎干细胞具有细胞核大、核仁小和蛋
3、白质合成旺盛等特点D胚胎干细胞是一类未分化细胞，可从早期胚胎中分离获取6 （广东 B卷）钱永健先生因在研究绿色荧光蛋白方面的杰出成就而获20XX年诺贝尔奖。在某种生物中检测不到绿色荧光，将水母绿色荧光蛋白基因转入该生物体内后，结果可以检测到绿色荧光。由此可知 A该生物的基因型是杂合的 B该生物与水母有很近的亲缘关系 C绿色荧光蛋白基因在该生物体内得到了表达 D改变绿色荧光蛋白基因的1 个核苷酸对，就不能检测到绿色荧光精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 8 页优秀学习资料欢迎下载二、非选择题：1. （天津）为从根本上解决水稻中
4、的高植酸问题，可将植酸酶基因导入水稻，培育低植酸转基因水稻品种。下图是获取植酸酶基因的流程。据图回答： 图中基因组文库_( 小于 / 等于 / 大于 )cDNA文库。 【cDNA文库属于部分基因组文库，基因组文库与部分基因组文库的概念】 B过程需要的酶是_；A、C过程中 _( 可以不可以 ) 使用同一种探针筛选含目的基因的菌株。【cDNA文库的建立方法，利用探针检测目的基因的具体方法】目的基因和除从构建的文库中分离外，还可以分别利用图中_和_为模板直接进行PCR扩增，该过程中所用酶的显著特点是_。 【PCR的方法， Taq 酶的特点， PCR也可以获得目的基因】2. （宁夏）（12 分）多数真
5、核生物基因中编码蛋白质的序列被一些不编码蛋白质的序列隔开，每一个不编码蛋白质的序列称为一个内含子。这类基因经转录、加工形成的mRNA 中只含有编码蛋白质的序列。某同学为检测某基因中是否存在内含子，进行了下面的实验：步骤：获取该基因的双链DNA片段及其mRNA ；步骤： 加热 DNA双链使之成为单链，并与步骤所获得的mRNA 按照碱基配对原则形成双链分子；步骤：制片、染色、电镜观察，可观察到图中结果。请回答：（1）图中凸环形成的原因是，说明该基因有个内含子。（2）如果现将步骤所获得的mRNA 逆转录得到DNA单链， 然后该 DNA单链与步骤中的单链 DNA之一按照碱基配对原则形成双链分子，理论上
6、也能观察到凸环，其原因是逆转录得到的 DNA单链中不含有序列。（3）DNA与 mRNA 形成的双链分子中碱基配对类型有种，分别是。3. （宁夏）（ 15 分）右图为哺乳动物的胚胎干细胞及其分化的示意图。请回答：（1）胚胎干细胞是从动物胚胎发育至_期的内细胞团或胎儿的_中分离得到的一类细胞。（2）图中分化程度最低的干细胞是_。在体外培养条件下，培养液中加入_因子，精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 8 页优秀学习资料欢迎下载可诱导该种干细胞向不同类型的组织细胞分化。（3) 在机体内，皮肤干细胞分化成皮肤细胞是机体细胞中基因_的
7、结果。（4）某患者不能产生正常的白细胞，通过骨髓移植可以达到治疗的目的，骨髓的治疗的实质是将上图的_细胞移植到患者体内。（5）若要克隆某种哺乳动物，从理论上分析，上述红细胞、白细胞神经细胞中不能选用作为供体的细胞是成熟的_，其原因是 _。（6）若某药物可抑制肝肿瘤细胞NDA的复制， 使用该药物可使肝肿瘤细胞停留在细胞周期的 _期。（7）在制备单克隆抗体过程中的细胞融合阶段，用_细胞与骨髓细胞融合，经多交筛选最终得到能分泌_的杂交瘤细胞。4.（重庆） (16 分) 小鼠基因敲除技术获得20XX年诺贝尔奖该技术采用基因工程、细胞工程、杂交等手殷使小鼠体内的某一基因失去功能，以研究基因在生物个体发育
8、和病理过程中的作用例如现有基因型为BB的小鼠，要敲除基因B，可先用体外合成的突变基因b 取代正常基因 B，使 BB细胞改变为Bb 细胞，最终培育成为基因敲除小鼠 (1)基因敲除过程中外源基因是否导入受体细胞可利用重组质粒上的检测如果被敲除的是小鼠抑癌基因，则可能导致细胞内的被澈活， 使小鼠细胞发生癌变 (2)通过基因敲除。得到一只AABb小鼠假设棕毛基因A、白毛基因a、褐齿基因B和黄齿基因 b 均位于常染色体上，现要得到白毛黄齿新类型小鼠用来与AABb小鼠杂交的纯合亲本的基因型是，杂交子代的基因型是让 F1 代中双杂合基因型的雌雄小鼠相互交配，子代中带有b 基因个体的概率是，不带 B基因个体的
9、概率是 (3)在上述 F， 代中只考虑齿色这对性状，假设这对相对性状的遗传属x 染色体伴性遗传 则表现黄齿个体的性别是，这一代中具有这种性别的个体基因型是。5. （四川）（ 12 分）将小鼠胚胎干细胞定向诱导分化成一种特定的细胞（命名为M细胞），再将 M细胞移植到糖尿病模型小鼠（胰岛细胞被特定药物破坏的小鼠）体内，然后小鼠的血糖浓度，结果如图所示（虚线表示正常小鼠的血糖浓度值）。请回答相关问题：（1）实验用的胚胎干细胞取自小鼠的早期囊胚，取出胚胎后一般用酶将其分散成单个细胞。（2）根据实验结果可以判定M细胞已具有细胞的功能。说明判定的理由。（3）用胰岛素基因片段做探针，对小鼠胚胎干细胞和M细胞
10、进行检测。请在下表的空格中填上检测结果（用“+”表示能检测到，用“-”表示不能检测到） 。用探针检测细胞的DNA 用探针检测细胞的RNA 胚胎于细胞M细胞胚胎干细胞M细胞上述实验结果表明，胚胎干细胞通过定向分化为M细胞。（4）若将 M细胞的细胞核移植到去核的卵细胞中，重组细胞能否分化为其他类型细胞？，请说明理由。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 8 页优秀学习资料欢迎下载6. （四川）（ 8 分）（1）有人试图利用细菌的抗病毒基因对不抗病大豆进行遗传改良，以获得抗病大豆品种。构建含外源抗病毒基因的重组DNA分子时，使用的酶
11、有_。判断转基因大豆遗传改良成功的标准是_ ， 具体的检测方法 _ 。（2）有人发现了一种受细胞质基因控制的大豆芽黄突变体（其幼苗叶片明显黄化，长大后与正常绿色植株无差异）。请你以该芽黄突变体和正常绿色植株为材料，用杂交实验的方法，验证芽黄性状属于细胞质遗传。（要求：用遗传图解表示）7 （江苏） (6 分) 酶解法制备原生质体的原理是利用酶溶液对细胞壁成分的降解作用。蜗牛酶液从蜗牛 ( 以植物为食 ) 消化腺中提取； 果胶酶、 纤维素酶从微生物中提取。为了研究不同酶液的酶解效果， 某实验小组取无菌烟草幼叶，切成相同大小的小片，等量放入 6 支试管中，试剂用量和实验结果列于下表。请回答有关问题。
12、试管编号项目 I V 蒸馏水 (mL) 2 O 1 1 1 1 缓冲液 (mL) 0 2 1 0.5 0.5 0.5 果胶酶液 (mL) O 0 O 0.5 O 0 蜗牛酶液 (mL) O 0 O O 0.5 0 纤维素酶液 (mL) 0 O 0 O 0 0.5 实验结果( 绿色深浅程度 ) - - - - + + + ( 注：“ +”越多表示绿色越深，“一”表示颜色无显著变化) (1) 实验过程中， 需要轻摇试管， 其目的是，使原生质体从叶小片中游离出来，以便观察悬浮液绿色的深浅。(2) 从绿色的深浅可推测：蜗牛酶液酶解效果最好，原因是蜗牛酶液含有等多种酶。该实验中对照组，其设置意义是。(3
13、) 用网筛过滤原生质体到离心管内，离心后收集沉淀物，并用洗涤。(4) 原生质体是否符合要求还需进行检验，其检验的方法是。8 （江苏） (8 分) 动物器官的体外培养技术对于研究器官的生理、病理过程及其机制意义重大。下图县一个新牛小鼠的肝脏小块培养装置示意图。请回答下列问题。(1) 肝脏切成小薄片，这有利于肝脏细胞。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 8 页优秀学习资料欢迎下载(2) 气室中充入5C0 ：气体的主要作用是。(3) 培养液中添加抗生素是为了抑制细菌生长，但要注意选择抗生素的，以保证抗生素对肝脏无害。(4) 有机物
14、 X有毒性，可诱发染色体断裂。利用上图所示装置和提供的下列材料用具，探究肝脏小块对有机物X是否具有解毒作用。材料用具：肝脏小块， 外周血淋巴细胞，淋巴细胞培养液，植物凝集素( 刺激淋巴细胞分裂)；显微镜，载玻片，盖玻片，玻璃皿，滴管；吉姆萨染液( 使染色体着色) ，有机物 X溶液等。实验过程：在淋巴细胞培养液中加入植物凝集素培养淋巴细胞，取4 等份，备用。利用甲、 乙、丙、丁 4 组上图所示装置， 按下表步骤操作 ( “”表示已完成的步骤) 。甲乙丙丁步骤一：加人肝脏培养液步骤二：加入有机物X溶液，彤骤 =! 放詈肝脏小块上表中还需进行的操作是。+培养一段时间后，取4 组装置中的等量培养液，分
15、别添加到4 份备用的淋巴细胞培养液中继续培养。一段时间后取淋巴细胞分别染色、制片。在显微镜下观察，并对比分析。 若丙组淋巴细胞出现异常，而甲组的淋巴细胞正常，则说明。9 （江苏） (7 分) 苏云金杆菌 (Bt) 能产生具有杀虫能力的毒素蛋白。下图是转Bt 毒素蛋白基因植物的培育过程示意图(ramp为抗氨苄青霉素基因) ，据图回答下列问题。(1) 将图中的DNA用 HindIII、 BamH I 完全酶切后，反应管中有种 DNA片段。 (2)图中表示HindIII与 Bam I 酶切、 DNA连接酶连接的过程，此过程可获得种重组质粒；如果换用Bst l与 BamH l 酶切，目的基因与质粒连接
16、后可获得种重组质粒。(3) 目的基因插人质粒后，不能影响质粒的。 (4)图中的Ti 质粒调控合成的vir蛋白，可以协助带有目的基因的TDNA导人植物细胞，并防止植物细胞中对 TDNA的降解。 (5)已知转基因植物中毒素蛋白只结合某些昆虫肠上皮细胞表面的特异受体，使细胞膜穿孔，肠细胞裂解，昆虫死亡。而该毒素蛋白对人类的风险相对较小，原因是人类肠上皮细胞。 (6)生产上常将上述转基因作物与非转基因作物混合播种，其目的是降低害虫种群中的基因频率的增长速率。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 8 页优秀学习资料欢迎下载10. （ 福
17、建） （10 分）转基因抗病香蕉的培育过程如图所示。质粒上有Pst 、 Sma 、 EcoR 、 Apa等四种限制酶切割位点。请回答：（1）构建含抗病基因的表达载体A时，应选用限制酶，对进行切割。（2）培养板中的卡那霉素会抑制香蕉愈伤组织细胞的生长，欲利用该培养筛选已导入抗病基因的香蕉细胞，应使基因表达载体A中含有，作为标记基因。（3）香蕉组织细胞具有，因此， 可以利用组织培养技术将导入抗病基因的香蕉组织细胞培育成植株。图中、依次表示组织培养过程中香蕉组织细胞的。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页，共 8 页优秀学习资料欢迎下载
18、答案： CDCDDC 1. 大于逆转录酶可以DNA cDNA 耐高温2. （12 分）（1）DNA中有内含子序列，mRNA 中没有其对应序列，变性后形成的DNA单链之一与mRNA形成双链分子时该单链DNA中无法与mRNA 配对的序列能形成凸环 7 （2）内含子（ 3）3 A-U T-A C-G 3. （15 分）（1）囊胚原始性腺细胞（2）胚胎干细胞分化诱导（3）选择性表达（4）造血干（5）红细胞细胞中无细胞核（6）间（7）B淋巴特异性抗体4.(16分) (1) 标记基因；原瘙基因 (2)aaBB；AaBB 、AaBb；1216(3 4) ；416(1/4) (3)雄性 () ；xBY、 xb
19、Y 5. （12 分）（1）胰蛋白酶（1 分）（2）胰岛 B （1 分）胰岛 B细胞分泌的胰岛素是唯一降血糖的激素（3 分）（ 3）基因的选择性表达（胰岛素基因的表达）（2 分）(4) 能（1 分）细胞核含有该物种所特有的全套遗传物质（细胞核的全能性）（2 分）6. （1）限制性内切酶和DNA连接酶（ 1 分）培育的植株具有病毒抗体（1 分）用病毒分别感染转基因大豆植株和不抗病植株，观察比较植株的抗病性 (2分) （2）（4 分）7(6 分 )(1) 为了使细胞壁与酶充分接触，提高酶解效果 (2)果胶酶和纤维素酶I 、排除无关变量的干扰 (3)等渗溶液 (4)低渗涨破法8(8 分 )(1)1吸
20、收氧气和营养物质、排出代谢废物 (2)维持培养液适鲎的pH (3) 种类和剂量(4) 向乙 ( 或丁 ) 组装置中放置肝脏小块染色体形态和数量肝脏小块对有机物X具有解毒作用9(7 分 )(1)4 (2)2 1 (3)复制 (4)DNA水解酶 (5) 表面元相应的特异性受体(6) 抗性10. 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页，共 8 页优秀学习资料欢迎下载3 答案 C 【解析 】动、植物成体的体细胞进行离体培养都要在无菌条件下进行，动物成体的体细胞离体培养用液体培养基，不能体现细胞的全能性，植物成体的体细胞离体培养不一定用液体培养基，能体现细胞的全能性。故C正确。4 答案 D 【解析 】基因工程中目的基因和受体细胞均可来自动、植物或微生物； 常用的工具酶是限制性核酸内切酶和DNA连接酶； 人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的胰岛素原无生物活性，只有经过一定的物质激活以后，才有生物活性。载体上的抗性基因主要是有利于筛选含重组DNA的细胞，不能促进目的基因的表达。所以D错误。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页，共 8 页