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1、【配套新教材】第五单元 遗传的基本规律（3）伴性遗传（实战训练）-新高考生物一轮复习一、基础练1.下列有关性别决定的叙述，正确的是( )A.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体2.下列有关叙述，正确的是( )A. XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B. XY型染色体决定的生物，体细胞中含有性染色体上的基因C. ZW型性别决定的生物，ZW为雄性，ZZ为雌性D. 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子3.如图
2、为人类的性染色体结构示意图，下列叙述正确的是( )A.I区段上的隐性遗传病，女性患者较多B.I区段上的显性遗传病，女性患病，其父亲儿子均患病C.区段上的遗传病，也会与性别相关联D.区段上的遗传病，可能隔代遗传4.下列四个遗传病的系谱图中,能够排除伴性遗传的是( )A.B.C.D.5.下图是某遗传病系谱图，该遗传病的相关基因表示为B、b（不考虑X、Y染色体的同源区段）。下列分析不正确的是( )A.1号和6号肯定携带该病的致病基因B.5号的基因型为bb或XbYC.6号和7号再生一个患该病孩子的概率为1/4D.3号和4号生育患该遗传病孩子的概率为1/86.某遗传病的遗传方式为伴X 染色体隐性遗传，一
3、对夫妇中女性为该病患者，男性正常。不考虑变异，下列叙述不正确的是( )A.父母双方均为该患病女性提供了致病基因B.这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病C.这对夫妇的女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性D.这对夫妇的儿子与正常女性婚配，后代中一定不会出现患者7.（多选）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，不正确的是( )A.伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传特点B.初级精母细胞和精细胞中都含Y染色体C.性染色体上的基因都与性别决定有关D.性染色体上的基因都随性染色体传递8.（多选）如图为某伴X染色体遗传病的系谱图，其中有关判断不正确的是( )A.该遗传病为隐性遗传病B. 3和4的基因型不同C.
4、3表现正常，不携带致病基因D.1和2的子女中，儿子患病的概率为100%9.（多选）分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是( )A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B.3和5基因型相同的概率为2/3C.10肯定有一个致病基因是由1传来的D.8和9婚配，后代子女发病率为1/910.（多选）鸽子的性别决定方式为ZW型,腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制,现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配,F1中雌鸽均为灰色,雄鸽均为白色。下列判断正确的是()A.白色对灰色为显性性状 B.亲本基因型分别是ZaW、ZAZAC.基因A在Z染色体上,W染色体上含有它的等位基因D.F1的雌雄个体自由交配,F
5、2中灰色雌鸽所占的比例为1/4二、提升练11.研究人员从近万只栗色羽鹌鹑（性染色体组成为ZW型）群体中发现一只雌性白羽鹌鹑，让其与栗色羽雄性交配，F1均为栗色羽，且雌雄比例为1:1。让F1雌雄相互交配，F2白羽：栗色羽=1:3，且白羽均为雌性。下列叙述不正确的是( )A.部分基因型的白羽个体胚胎期致死B.控制白羽性状的基因位于性染色体上C.F2栗色羽个体自由交配，子代雌性中约1/4为白羽D.F1雄性与F2白羽雌性杂交，可获得白羽雄性个体12.下图1为某种单基因速传病的系谱图， 其中III-10因为染色体畸形而表现出该病，其他成员均无变异，图2是X、Y染色体关系示意图，同源区段可存在控制性状的等
6、位基因。则下列有关叙述中，错误的是( )A.该致病基因可能位于X和Y染色体的同源区段B.1-2与-7的基因型一定相同，均为杂合子C.-6和II-7 再生一个患病女孩的概率为1/4或1/8D.若该病为伴性遗传，III-10 的致病基因不可能来自I-313.下图是某家系关于甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，已知两病中有一种为伴性遗传病，女性两病兼患时，在胚胎发育早期死亡(不考虑X、Y染色体的同源区段)。下列有关叙述正确的是( )A.乙病的致病基因位于X染色体上B.研究甲、乙两病的发病率需要在多个患者家系中调查C.理论上5与6再生一个男孩和一个女孩的概率不同D.图中1和10基因型相同的概率为1/4
7、答案以及解析1.答案：B解析：XY型性别决定的生物，如果蝇，Y染色体比X染色体长，A错误；含X染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y染色体的配子是雄配子，C错误；在没有性别分化的生物的细胞中，没有性染色体，D错误。2.答案：B解析：A、XY型性别决定的生物，Y染色体不一定比X染色体短小，如果蝇中Y染色体比X染色体长，A错误； B、XY型染色体决定的生物，体细胞中含有性染色体上的基因，B正确； C、ZW型性别决定的生物，ZW为雌性，ZZ为雄性，C错误； D、含有X染色体的配子可能是雌配子，也可能是雄配子，但含有Y染色体的配子一定是雄配子，D错误。 故选：B。3.答案：C解析：I区段是X染色体特有的区
8、段，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性，而伴X染色体显性遗传病的男性患病率低于女性，A错误。I区段上的显性遗传病，父亲必定将X染色体上的致病基因传给女儿，女儿均患病，而女性患病基因可以来自父亲或母亲，故女性患者的父亲和儿子不一定患病，B错误。区段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，也会存在性别差异，如XaXaXaYA后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性；XaXaXAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，C正确。区段是Y染色体特有的区段，其上基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传病，所以区段上
9、的基因控制的遗传病，患者全为男性，所以每一代均有患者，D错误。4.答案：A解析：图中，双亲正常，女儿患病，则为隐性遗传病，女儿患病，其父亲正常，则致病基因应位于常染色体上，所以该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传。图可能为伴X染色体显性遗传；图可能为伴X染色体显性或伴X染色体隐性遗传；图可能为伴X染色体隐性遗传。5.答案：D解析：本题主要考查学生对遗传系谱图的分析。由图分析可知，此病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，1号和6号都携带该病的致病基因，5号的基因型为bb或XbY，A、B两项正确；无论该病是常染色体隐性遗传病，还是伴X染色体隐性遗传病，6号和7号再生一个孩子患该病的概率都为
10、1/4，C项正确；由于不能确定3号和4号的基因型，因此不能判定出二者所生孩子患该病的概率，D项不正确。6.答案：D解析：由题意知，该病为伴X染色体隐性遗传病，设相关基因为B、b，则该患病女性的基因型为XbXb，父母双方均为该患病女性提供了致病基因，A正确；因为XbXbXBY1XBXb1XbY，所以这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病，B正确；这对夫妇的女儿的基因型为XBXb，与正常男性婚配：XBXbXBY1XBXBlXBXb1XBY1XbY，后代中患者均为男性，C正确；这对夫妇的儿子的基因型为XbY，假如婚配的正常女性的基因型为XBXb，则后代的情况为：XBXbXbY1XBXb1XbXb1X
11、BY1XbY，后代中可能会出现患者，D错误。7.答案：ABC解析：伴X染色体隐性遗传病具有隔代、交叉遗传的特点，而伴X染色体显性遗传病和伴Y染色体遗传病通常都是连续遗传，A错误；X和Y为同源染色体，在初级精母细胞中一定含有Y染色体，但在减数分裂I过程中发生了同源染色体的分离，由此形成的次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体，因此形成的精细胞中也有的只含X染色体，有的只含Y染色体，所以不可以说初级精母细胞和精细胞中都含Y染色体，B错误；性染色体上的基因，只有那些能影响到生殖器官的发育和性激素合成的基因才与性别决定有关，其他的基因与性别决定无关，C错误；基因在染色体上，伴随着染色体遗传，故性染
12、色体上的基因都伴随性染色体遗传，D正确。8.答案：BCD解析：由题意及题图分析可知，1患病，其女儿正常，所以该病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；3和4的基因型相同，B错误；3表现正常，其父1患病所以3是致病基因的携带者，C错误；若2为致病基因的携带者，则1和2的子女中，儿子患病的概率为50%，若2不是致病基因的携带者，则1和2的子女中，儿子患病的概率为0，D错误。9.答案：BD解析：分析图谱，因正常的5与6生出患病女儿10，故该遗传病为常染色体隐性遗传病，A错误；设相关基因用A、a表示，则3、4、5的基因型均为Aa，故8的基因型为Aa的概率为2/3，B正确；10肯定有一个致病基因是由2传来的，
13、C错误；8和9婚配，后代子女发病率为1/9，D正确。10.答案：AD解析：分析可知，控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上。雌性个体的W染色体来自母本，Z染色体来自父本。根据子代雌鸽均为灰色，说明父本灰色雄鸽只产生含有灰色基因的配子；子代中雄鸽均为白色，说明母本产生的含有白色基因的配子与父本产生的含有灰色基因的配子完成受精后，发育成的子代雄性表现为白色，即白色基因为显性基因，亲本的基因型为ZWXZ2，子一代的基因型为ZW、Zz,F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽（ZW）所占的比例为1/4，AD正确。11.答案：A解析：鹌鹑属于鸟类，性别决定方式为ZW型。由题干“F2白羽：栗色羽=1:3，且白
14、羽均为雌性”可以推测出控制羽色的基因位于性染色体上。假设控制鹌鹑羽色的基因用B、b表示，结合F1均为栗色羽，推测亲本基因型分别为ZbW（）ZBZB（），则F1个体基因型为ZBW（）、ZBZb（），则F2基因型与表现型为ZBZB（栗色羽）、ZBW（栗色羽）、ZBZb（栗色羽）、ZbW（白羽），即白羽：栗色羽=1:3，且白羽均为雌性，与题干相符。故不存在部分基因型的白羽个体胚胎期致死现象；F2栗色羽个体自由交配，其中雌性ZBW（栗色羽）能产生ZB和W两种比例相同的配子，雄性ZBZB（栗色羽）和ZBZb（栗色羽）能产生ZB和Zb两种配子，比例为3:1，故自由交配后代雌性中有1/4为白羽；F1雄性基因
15、型为ZBZb，F2白羽雌性基因型为ZbW，故二者杂交可以获得基因型为ZbZb的白羽雄性个体。12.答案：B解析：A、由分析可知，致病基因可能位于X和Y染色体的同源区段的隐性致病基因，A正确；B、如果是常染色体隐性遗传，-2与-7的基因型一定相同，均为杂合子；如果是X和Y染色体的同源区段的隐性遗传病，-5基因型为XbYb，-2则为XBYb；-3基因型为XbXb，表现正常的-7的基因型一定为XbYB，B错误；C、如果是伴性遗传-9基因型可以确定-6的基因型为XBXb，-7的基因型一定为XbYB，再生一个患病女孩的概率为1/4；如果是常染色体隐性遗传，-6和-7的基因型均可以表示为Bb，因此他们再生
16、一个患病女孩的概率=1/41/21/8，C正确；D、若该病为伴性遗传，-6的基因型为XBXb，-7的基因型为XbYB，而-10因为染色体畸变而表现出该病，由此可以确定，这是Y染色体上片段缺失导致B基因丢失，-10的基因型可以表示为XbY，因此致病基因来自于母方，不可能来自-3，D正确。13.答案：C解析：分析遗传系谱图可知，甲、乙两病都为隐性遗传病，而11为乙病患者，其父亲不患乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传病，则甲病为伴性遗传病，A错误；研究甲、乙两病的发病率需要在人群中调查，而不是在患者家系中调查，B错误；若假设基因A、a控制甲病，基因B、b控制乙病，则5的基因型为BbXAXa，6的基因型为BbXaY，理论上5与6所生两病兼患的女性的概率为1/16，女性两病兼患时，在胚胎发育早期死亡，因此，理论上5与6再生一个男孩和一个女孩的概率不同，C正确；图中1的基因型为BbXAXa，10的基因型为1/2BbXAXA、1/2BbXAXa，故二者基因型相同的概率为1/2，D错误。学科网（北京）股份有限公司