《优化探究高考生物二轮复习第一部分专题四遗传变异与进化第二讲遗传的基本规律 .docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《优化探究高考生物二轮复习第一部分专题四遗传变异与进化第二讲遗传的基本规律 .docx（32页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -第一部分专题四遗传、变异与进化其次讲遗传的基本规律一、挑选题1番茄果实的颜色由一对遗传因子A、a 掌握。 下表是关于番茄果实颜色的3 个杂交试验及其结果。以下分析正确选项F1 性状表现和植株数目试验组亲本性状表现红果黄果1红果黄果4925042红果黄果99703红果红果1 511508A. 番茄的果色中，黄色为显性性状B试验 1 的亲本遗传因子组成：红果为AA，黄果为aa C试验 2 的后代中红果番茄均为杂合子D试验 3 的后代中黄果番茄的遗传因子组成可能是Aa 或 AA解析：试验3 中，红果红果黄果，说
2、明红色是显性性状，黄果的遗传因子组成为 aa。试验1 中后代红果黄果 11，故亲本红果的遗传因子组成为Aa，黄果的遗传因子 组成为 aa。试验 2 中后代全为红果，故亲本为AAaa，后代红果番茄基因型均为Aa。答 案 ： C 2某生物学家在某海岛上发觉多年前单一毛色的老鼠种群演化成了具有黄色、白色和黑色三种毛色的种群。基因A1 黄色 、A2 白色 、A3 黑色 的显隐性关系：A1 对 A2、A3 为显性， A2 对 A3 为显性，且黄色基因纯合致死。据此判定，以下有关说法不正确选项A老鼠中显现多种毛色说明基因突变是不定向的 B多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色 C不存在两只老鼠杂交的子代有
3、三种毛色的可能 D两只黄色老鼠交配，子代中黄色老鼠的概率为2/3解析：单一毛色的老鼠种群演化成了具有黄色、白色和黑色三种毛色的种群，显现A1、A2、A3 三个等位基因，说明基因突变是不定向的。由于黄色基因纯合致死，故多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色。基因型为A1A3 和 A2A3 的个体杂交， 其后代就可能有三种毛色。两只黄色老鼠交配，其基因型为A1_和 A1_，但无论亲本基因型中的等位基因是A2 仍是 A3，子代中黄色老鼠的概率均为2/3 ，缘由是基因型A1A1 会致死。答案： C3纯种果蝇中，进行如下杂交试验 设相关基由于A、a 。依据试验结果判定，以下表达，不正确选项可编辑资料 -
4、 - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 1 页，共 16 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -A正反交试验可用于判定有关基因所在的位置 B正反交的结果说明眼色基因不在细胞质中，也不在常染色体上C正反交的子代中，雌性基因型都是XAXaD预期正反交的F1 各自自由交配，后代表现型比例都是1111解析：正反交试验后代表现一样就为常染色体上基因的遗传或性染色体同源区段基因的遗传。 正反交试验后代表现与母本性状一样，就为细
5、胞质中基因的遗传。正反交试验后代表现性状与性别有关，就为伴性遗传。 据此分析题中杂交试验，可知掌握果蝇眼色的基因位于A aAX 染色体上，以暗红眼朱红眼为正交，就F1 基因型为X X 、 X Y，就 F1 自由交配，后代的表现型比例为211。 答案： D4人类的肤色由A/a 、B/b 、E/e 三对等位基因共同掌握，A/a 、B/b 、E/e 位于三对同源染色体上。 AABBEE为黑色， aabbee 为白色，其他性状与基因型的关系如下图所示，即肤色深浅与显性基因个数有关，如基因型为AaBbEe、AABbee与 aaBbEE等与含任何三个显性基因的肤色一样。如双方均含3 个显性基因的杂合体婚配
6、AaBbEeAaBbEe， 就子代肤色的基因型和表现型分别有多少种A 27,7B 16,9C 27,9D 16,7解析： AaBbEe与 AaBbEe婚配，子代基因型种类有333 27 种，其中显性基因个数分别有 6 个、 5 个、 4 个、 3 个、 2 个、 1 个、 0 个，共有7 种表现型。答案： A52021 广东佛山质检 如图为一对等位基因B/b 掌握的某遗传病系谱图，已知 -6个体不携带致病基因。如-2个体与一正常男性结婚，以下有关表达正确选项B BB bA -2 的基因型可能为X X 或 X XB后代中男孩得病的概率是1/4可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资
7、料 名师精选 - - - - - - - - - -第 2 页，共 16 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -C后代中女孩都正常 D后代中女孩的基因型为Bbb解析：由 -5 、 -6正常， -2患病，可推知该病为隐性遗传病，由于-6不携带致病基因，因此该致病基因位于X 染色体上。 -1的基因型为X Y，就 -2 正常 的基因型为XBXb。-2 与正常男性结婚所生男孩的基因型为XBY、XbY，因此后代中男孩患病的概率是1/2 ，B BB b后代中女孩的基因型为X X 或
8、 X X ，都表现正常。答案： C6如图为某家族两种疾病的遗传系谱，其中-3只携带甲病致病基因，以下分析不正确选项 不考虑变异 A两种致病基因均位于常染色体上B -2 和 -3 的基因型相同C -5 同时携带两种致病基因的概率是4/9 D -2 和 -3 再生一个男孩，正常的概率是5/6解析： 假设掌握甲病的基由于A或 a、掌握乙病的基由于B 或 b。由 -1 和 -2 生出患甲病的女孩 -5 ，可判定甲病为常染色体隐性遗传病。由-1和 -2生出患乙病的女孩-2 ，可判定乙病为常染色体隐性遗传病，A 项正确。 -1和 -2 的基因型为AaBb， -3的基因型可能为AABB、AABb、AaBB、
9、AaBb，B 项错误。 -5为 Aa 的概率为2/3 ，为 Bb 的概率为 2/3 ，同时携带两种致病基因AaBb 的概率为 2/3 2/3 4/9 ， C 项正确。 -2的基因型为AAbb1/3 、 Aabb2/3， -3 的基因型为AaBB， -2和 -3再生一个男孩，正常A_B_ 的概率为12/3 1/45/6 ， D 项正确。答案： B7人的 X 染色体和Y 染色体上存在着同源区 和非同源区 、 ，如下列图。由此可以估计 A片段上的基因只存在于男性体内，片段上的基因只存在于女性体内B片段上的基因，遗传特点与常染色体上的基因完全相同 C片段上的基因不存在等位基因可编辑资料 - - - 欢
10、迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 3 页，共 16 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -D同胞姐妹体内至少有一条X 染色体相同解析：男性体内也有X 染色体，因此片段上的基因也存在于男性体内，A 错误。片段上的基因，其遗传也与性别相关，与常染色体遗传不完全相同，B 错误。在女性体内有两条 X 染色体，片段上的基因可存在等位基因，C 错误。同胞姐妹体内来自父亲的X 染色体是相同的，来自母亲的X 染色体可能相同，也可能不同，
11、D 正确。答案： D82021 山东枣庄期中 的中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一，为了解南方某城市人群中的中海贫血的发病情形，某讨论小组对该城市的68 000 人进行了调查，调查结果如下表。以下说法正确选项表 1人群中不同性别的的中海贫血筛查结果性别例数患者人数患者比例 %男25 68027910.9女42 32048711.5合计68 00076611.2表 2人群中不同年龄的的中海贫血筛查结果年龄 岁 例数患者人数患者比例 % 0 1018 57021611.611 3028 04032311.531 6121 39022710.6合计68 00076611.2A. 依据调查能
12、确定该遗传病为隐性遗传病B经产前诊断挑选性别，可削减的中海贫血的发生C的中海贫血的发病率与年龄无直接的关系 D患者经基因治疗，不会将致病基因遗传给后代解析：依据表中信息无法得知该遗传病的遗传方式，A 错误。分析表中数据可知，的中海贫血的发病情形与性别、年龄无关， 所以产前诊断挑选性别，不会削减的中海贫血的发生，B 错误， C正确。基因治疗是指利用正常基因置换和补偿缺陷基因的治疗方法，如是体细胞基因治疗，患者仍能将致病基因通过生殖细胞遗传给子代，D 错误。答案： C二、非挑选题92021 山东枣庄测试 已知红玉杏花朵颜色由两对基因A 、a 和 B、b 掌握， A基因掌握色素合成，该色素随液泡中细
13、胞液pH 降低而颜色变浅。B 基因与细胞液的酸碱性有关。其基因型与表现型的对应关系见表。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 4 页，共 16 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结基因型A_bbA_BbA_BB和 aa_ _可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结表现型深紫色淡紫色白色(1) 纯合白色植株和纯合深紫色植株做亲本杂交，子一代全部
14、是淡紫色植株。该杂交亲本的基因型组合是 。(2) 有人认为A、a 和 B、b 基因是在一对同源染色体上，也有人认为A、a 和 B、b 基因分别在两对同源染色体上。现利用淡紫色红玉杏AaBb 设计试验进行探究。试验步骤： 让淡紫色红玉杏AaBb 植株自交，观看并统计子代红玉杏花的颜色和比例 不考虑交叉互换 。试验猜测及结论：如子代红玉杏花色为 ，就 A、a 和 B、b 基因分别在两对同源染色体上。如子代红玉杏花色为 ，就 A、a 和 B、b 基因在一对同源染色体上。如子代红玉杏花色为 ，就 A、a 和 B、b 基因在一对同源染色体上。(3) 如 A、 a 和 B、b 基因分别在两对同源染色体上，
15、就取2 题中淡紫色红玉杏AaBb自交， F1 中白色红玉杏的基因型有 种，其中纯种个体大约占 。解析： 1 纯合白色植株和纯合深紫色植株AAbb 杂交，子一代全部是淡紫色植株 A_Bb ，由此可推知亲本中纯合白色植株的基因型为AABB或 aaBB。2 淡紫色红玉杏AaBb 植株自交，可依据题目所给结论，逆推试验结果。如A、a 和 B、b 基因分别在两对同源染色 体上，就自交后代显现9 种基因型、3 种表现型，其比例为：深紫色淡紫色白色367。 如 A、 a 和 B、b 基因在一对同源染色体上，且A 和 B 在同一条染色体上，就自交后代显现1/4AABB、1/2AaBb 、1/4aabb ，表现
16、型比例为淡紫色白色1 1。如 A、a 和 B、b 基因在一对同源染色体上，且A 和 b 在同一条染色体上，就自交后代显现1/4AAbb 、 1/2AaBb 、 1/4aaBB ，表现型比例为深紫色淡紫色白色121。3 如 A、a 和 B、b 基因分别在两对同源染色体上，淡紫色红玉杏AaBb 植株自交， F1 中白色红玉杏的基因型有1AABB、2AaBB、1aaBB、2aaBb、1aabb 5 种，其中纯种个体大约占3/7 。答案： 1AABB AAbb 或 aaBBAAbb2 深紫色淡紫色白色367深紫色淡紫色白色121淡紫色白色 11 353/710. 如图甲中表示X 和 Y 染色体的同源区
17、域，在该区域上基因成对存在，和是非同源区域，在和上分别含有X 和 Y可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 5 页，共 16 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -所特有的基因。 在果蝇的X 和 Y 染色体上分别含有图乙所示的基因，其中 B 和 b 分别掌握果蝇的刚毛和截毛性状，R 和 r 分别掌握果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答以下问题。(1) 果蝇的 B 和 b 基因位于图甲中的 填序号 区域
18、， R 和 r 基因位于图甲中的 填序号 区域。(2) 在减数分裂时，图甲中的X 和 Y 之间有交叉互换现象的是 填序号 区域。(3) 红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为 和 。(4) 已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B 和 b 两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计试验探究基因B 和 b 在性染色体上的位置情形。可能的基因型： 。设计试验： 。 预 测 结 果 ： 如 果 后 代 中 雌 性 个 体 全 为 刚 毛 ， 雄 性 个 体 全 为 截 毛 ， 说 明 。 如 果 后 代 中 雌 性 个 体 全 为 截 毛 ， 雄 性 个 体 全 为 刚 毛 ， 说 明 。R解析： 1 由题图
19、知， B 和 b 在 X、Y 染色体上都含有，应位于图甲中的区域，而R 和 r 只存在于X 染色体上，应位于图甲中的区域。2 减数分裂过程中，X、Y 染色体上同源 区域中的非姐妹染色单体可能发生交叉互换，即图甲中的区域。3 由于掌握眼色的基因 R、r 位于 X 和 Y 染色体的非同源区域，所以，红眼雄果蝇的基因型为X Y，红眼雌果蝇的基R RR r因型为 X X 或 X X 。4 由于 B 和 b 位于图甲中的区域，刚毛对截毛为显性，所以，刚毛雄果蝇的基因型为XBYb 或 XbYB。要探究基因B 和 b 在 X、Y 染色体上的位置，应让该果蝇与b b截毛雌果蝇 X X 杂交，再依据后代的表现型
20、确定基因位置。RR RR r答案： 1 2 3XYX X 或 X X4 XBYb 或 XbYB让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表现型情形B和 b 分别位于 X 和 Y 染色体上B 和 b 分别位于Y 和 X 染色体上11某高中学校讨论性学习小组的同学在进行人类遗传病调查时，发觉了两个家庭都有甲遗传病 基由于 A、a 和乙遗传病 基由于 B、b 患者，系谱图如下。查阅文献发觉，在正5常人群中， Aa 基因型频率为110。请回答以下问题 全部概率用分数表示 。(1) 甲病的遗传方式是 ，判定的依据是 。乙病最可能的遗传方式是 。(2) 请按乙病最可能的遗传方式连续分析： 1 的基因型为 。 7
21、 的基因型为 。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 6 页，共 16 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -假如 5 与 6 结婚，就所生小孩同时患两种遗传病的概率为 。假如 7 和 8 再生育一个儿子，就儿子患甲病的概率为 。假如 5 与 a 基因携带者结婚，并生育一个表现型正常的女儿。就该女儿不携带a 基因的概率为 。解析： 1 由 1 和 2 表现正常，但他们所生的2 女儿患甲病，可知甲病为
22、常染色体隐 性遗传病。 乙病的遗传具有“无中生有”的特点，因此乙病为隐性遗传病。图中显示， 乙病患者有性别差异， 患者都是男性， 因此可判定乙病最可能是伴X 染色体隐性遗传病。 2 1B表现正常， 但他所生的2 为甲病患者 aa ，因此 1 的基因型为AaX Y。 7 的父母表现正常，bBB b但生出了患两种病的9aaX Y ，因此， 7 的父母 3、 4 的基因型为AaXY、AaX X ，由于B bB bBB b2 患乙病， 因此可判定 7 的基因型为AAXX 或 AaXX 。 3AaX Y和 4AaX X 生出的 6B bBB bB基因型为AaXX 的概率是2/3 1/2 1/3 。 1A
23、aX Y 和 2AaX X 生出的 5 基因型为AaX YB bB可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结的概率为2/3 ，因此 61/3AaXX 与 52/3AaX Y 结婚，生出两病都患的小孩的概率为可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结551/4 1/4 1/3 2/3 1/72 。 7 不患甲病，基因型是1/3AA 或 2/3Aa ，她与 8Aa 基因型频率为110 再生育一个儿子，该儿子患甲病的概率为1/4 2/3 110 1/600000。 5 基因型为1/3AA 或 2/3Aa ，其所产生的配子中A 的概率是 2/3 ， a 的概率是1/3 ，故 5 与 a 基
24、因携带者结婚所生后代中AA 的概率是2/3 1/2 1/3 ， Aa 的概率是1/3 1/22/3 1/2 1/2 ，故表现型正常的女儿不携带a 基因的概率为1/3 1/3 1/2 2/5 。答案： 1 常染色体隐性遗传一对表现型正常的夫妇 1 和 2 生了一个患病的女儿2 伴 X 染色体隐性遗传2 AaXBYAAXBXb 或 AaXBXb1/72 1/600 0002/512某种鱼的鳞片有4 种表现型：单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞 鳞片不规章掩盖于 一部分表皮上 ，由位于两对同源染色体上的两对等位基因共同打算 分别用 A/a 、B/b 表示，均为完全显性 ，且基因型为BB的个体胚胎致死。让两
25、尾单列鳞鱼作亲本杂交，F1 中这 4 种表现型的比例为6321，请回答：(1) 假设 A、 a 和 B、b 基因均位于常染色体上，就该鱼鳞的遗传遵循 定律。亲可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结本中单列鳞鱼的基因型是 ，F1 中正常存活的无鳞鱼的基因型是死的个体基因型有 。 。F1 中胚胎致可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结(2) 假设 A、 a 基因位于常染色体上，B、b 基因位于图中X、Y 染色体的区段上。正常存活的无鳞鱼的基因型为：雌鱼 ，雄鱼 。请画出该对无鳞鱼相互交配产生F1 的遗传图解。解析： 1 由于掌握鳞片性状的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，故
26、该鱼鳞的可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 7 页，共 16 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -遗传遵循基因的自由组合定律。因基因型为BB 的个体胚胎致死，且双亲为单列鳞鱼的杂交 后代的 4 种表现型的比例为6321，故双亲的基因型均为AaBb。 F1 中正常存活的无鳞鱼的基因型只有一种aaBb， F1 中胚胎致死的个体的基因型有AABB、AaBB、aaBB 三种。 2依据题意， B、b 基因
27、位于图中X、Y 染色体的区段上，说明 Y 染色体上也存在B 或 b 基因。故正常存活的雌性无鳞鱼基因型为aaXBXb，雄鱼基因型为aaXBYb 或 aaXbYB。遗传图解的绘制 要写出：亲本和子代的表现型，亲本、配子、子代的基因型，P、配子、 F1、等符号说明，子代表现型的比例，致死个体基因型与“死亡”标志等。答案：1分别定律和 自由组合AaBbaaBbAABB、AaBB、aaBB2 aaXBXbaaXBYbb B可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结或 aaX Y图解如下 只写其中的一种答案即可 限时规范训练 单独成册对应同学用书第187 页可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师
28、归纳总结一、挑选题12021 江苏南通期末 现用纯种黄颖燕麦与纯种黑颖燕麦杂交，F1 全为黑颖， F1 自交产生的F2 中，黑颖黄颖白颖1231，以下相关说法中正确选项A掌握颖色的两对基因位于一对同源染色体上B F2 中非黑颖有六种基因型，纯合体占1/6C F2 中黄颖自交后代中杂合子占1/2D F1 测交，后代表现型比为211解析：纯种黄颖燕麦与纯种黑颖燕麦杂交，F1 全为黑颖，说明黑颖为显性性状。在自由 组合定律中完全显性情形下F2 性状分别比为94种基因型 32种基因型 32种基因型 11种基因型 ，有时题目条件转变一下，可能会形成以下几种比例：961、1231、 97、934、151
29、等，这些情形均符合自由组合定律。该题中由 F1 自交产生的 F2 中，黑颖黄颖白颖 1231，掌握该性状的基因是位于两对同源染色体上的两对等位基因。 F2 中非黑颖有三种基因型。由题可知 F2 黄颖燕麦中 1/3 为纯合子， 2/3 为杂合子，黄颖自交后代中杂合子占 2/3 1/2 1/3 。设 F1的基因型为 BbYy，F1测交BbYybbyy ，后代表现型比为 211。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 8 页，共 16 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料w
30、ord 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -答案： D22021 高考新课标全国卷 如用玉米为试验材料验证孟德尔分别定律，以下因素对得出正确试验结论影响最小的是A所选试验材料是否为纯合子 B所选相对性状的显隐性是否易于区分 C所选相对性状是否受一对等位基因掌握 D是否严格遵守试验操作流程和统计分析方法解析： 孟德尔分别定律的本质是杂合子在减数分裂时，位于一对同源染色体上的一对等位基因分别， 进入不同的配子中去，独立的遗传给后代。验证孟德尔分别定律一般用测交的方法，即杂合子与隐性个体杂交。如用纯合子验证的话，可先杂交再测交得出子二代11 的性状分别比， 这样也能验证孟德尔
31、的分别定律，即所选试验材料是否为纯合子都不影响验证结果， 故 A 选项符合题意， 影响较小。 对分别定律进行验证的试验要求所选相对性状有明显的显性隐性区分，否就会严峻影响试验结果。验证明验中所选的相对性状肯定受一对等位基因掌握， 这样才符合分别定律的适用范畴。试验中要严格遵守试验操作流程和统计分析方法，否就会导致试验误差。答案： A3某植物的花色受独立遗传的两对等位基因M和 m、T 和 t 掌握。 这两对基因对花色的掌握机理如下图所示。其中，m对 T 基因的表达有抑制作用。现将基因型为MMTT的个体与 基因型为mmtt 的个体杂交，得到F1，就 F1 的自交后代中，花色的表现型及其比例是可编辑
32、资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结A红色粉色白色。 196 B红色粉色白色。 1123 C红色粉色白色。 394 D红色粉色白色。 3103解析： 依据题意可知， F1 的基因型为MmT，tF1 自交后代中花色表现为红色的个体基因型可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结为 MMT_占 3/16 ，表现为粉色的个体基因型为M_tt 占 3/16 、MmT_占6/16 ，表现为白可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结色的个体基因型为mmT_占粉色白色 394。答案： C3/16 、mmtt 占 1/16 ，因此后代中花色的表现型及比例是红色可编辑资料 - - - 欢迎下
33、载精品名师归纳总结42021 高考全国卷 用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1 全部表现为红花。如F1 自交，得到的F2 植株中，红花为272 株，白花为212 株。如用纯合白花植株的花粉给F1 红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101 株，白花为302 株。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 9 页，共 16 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -依据上述杂交试验结果推断
34、，以下表达正确选项 A F2 中白花植株都是纯合体B F2 中红花植株的基因型有2 种C掌握红花与白花的基因在一对同源染色体上D F2 中白花植株的基因型种类比红花植株的多解析：此题的切入点在“如用纯合白花植株的花粉给F1 红花植株授粉，得到的子代植 株中，红花为101 株，白花为302 株”上，相当于测交后代表现出13的分别比，可推断 该相对性状受两对等位基因掌握，且两对基因独立遗传。设相关基由于A、a 和 B、b，就 A_B_表现为红色， A_bb、aaB_、aabb 表现为白色，因此F2 中白花植株中有纯合体和杂合体，故A 项错误。 F2 中红花植株的基因型有 AaBb、AABB、 Aa
35、BB、AABb 4 种，故 B 项错误。掌握红花与白花的两对基因独立遗传， 位于两对同源染色体上， 故 C 项错误。 F2 中白花植株的基因型有 5 种，红花植株的基因型有 4 种，故 D 项正确。答案： D52021 高考山东卷 人类某遗传病受X 染色体上的两对等位基因A 、a 和 B、b 掌握，且只有 A、B 基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。依据系谱图，以下分析错误选项 aB abaB aBA -1 的基因型为X X 或 X XB -3 的基因型肯定为XAbXaB C -1 的致病基因肯定来自 -1AB aB1D如 -1的基因型为X X ，与 -2生一个患病女孩的概
36、率为4解析：由题意可知， 只有 A、B 基因同时存在时个体才不患病，-2 基因型为XAbY 且 -1为患者， -3正常，所以 -3必定同时含有A、B 基因，就 -1必定至少含有一个B 基因可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结aB aBaB abAb aB可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结并且不含A 基因，其基因型为X X或 X X， -3 的基因型为X X ，选项 A、B 正确。正常可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结ABAB AbAB aB男性 -4和 -2的基因型为X Y，就 -3的基因型为X X 或 X X ，就男性患者 -1的基AbaBAbaB因型
37、为 X Y 或 X Y，致病基因X 或 X 分别来自 -2或 -1 ， C 项错误。 -2的基因型为可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结aBabAB aB11111可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结X Y 或 XY，如 -1基因型为XX ，就他们生出患病女孩的概率为 224 ， D 项正 44可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结确。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 10 页，共 16 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料wo
38、rd 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -答案： C62021 高考全国卷 抗维生素D 佝偻病为X 染色体显性遗传病，短指为常染色体 显性遗传病， 红绿色盲为X 染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。以下关于这四种遗传病遗传特点的表达，正确选项A短指的发病率男性高于女性 B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D白化病通常会在一个家系的几代人中连续显现解析： 据题干可知短指为常染色体显性遗传病，常染色体遗传病在不同性别中的发病率 相等， A 错误。红绿色盲是伴X 染色体隐性遗传病，女性患者的父亲必患病，B 正确。抗维生素 D
39、 佝偻病为伴X 染色体显性遗传病，女性患者发病率高于男性患者，C 错误。白化病为常染色体隐性遗传病，常表现出隔代遗传的特点，D错误。答案： B72021 高考福建卷 绿色荧光标记的X 染色体 DNA探针 X 探针 ，仅能与细胞内的X 染色体DNA 的一段特定序列杂交，并使该处出现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y 染色体 DNA探针 Y 探针 可使 Y 染色体出现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细 胞，可诊断性染色体数目是否存在反常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如下列图。以下分析正确选项A X 染色体 DNA上必定有一段与X 探针相同的碱基序列 B据图分析可知妻子患X 染色体伴性遗传病