药物分析计算题总结.docx

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1、精品名师归纳总结（一）杂质限量运算题4 道1. 检查某药物中的砷盐,取标准砷溶液2ml （每 1ml 相当于 1g 的 As）制备标准砷斑,砷盐的限量为 0.0001,应取供试品的量为多少？可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结答： SCV100%1 g/ml2ml10 6100%2.0g可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结L供试品应取 2.0g0.0001%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结2. 取葡萄糖 4.0g,加水 30ml 溶解后,加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5 ） 2.6ml ,依法检查重金属（中国药典）,含重金属不得超过百万分之五,问应取标准铅溶

2、液多少ml ？（每 1ml 相当于 Pb10 g/ml ）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结答： VLS65104 .0g2 ml可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结C100%10g / ml10-6100%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标准铅溶液应取 2.0ml.3. 肾上腺素中肾上腺酮的检查：称取肾上腺素 0.250g,置于 25mL 量瓶中, 加 0.05mol/L 盐酸液至刻度,量取 5mL 置另一 25mL 量瓶中,用 0.05mol/L 盐酸液稀释至刻度, 用此液照分光光度法, 在 310nm可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总

3、结处测定吸取度,不得大于0.05,问肾上腺素的限量是多少？（以百分表示,肾上腺素1 %E1cm=453）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结答： LCV0.05453110025ml25ml5ml100%0.055%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结S0.250g肾上腺酮的限量为0.055%4. Ch.P. （ 2022）泼尼松龙中有关物质的检查：取本品,加三氯甲烷 -甲醇（ 9 1）溶解并稀释制成每1 ml 中约含 3 mg 的溶液,作为供试品溶液。精密量取2 ml ,置 100 ml 量瓶中,用三氯甲烷-甲醇（ 9

4、1）稀释至刻度,摇匀,作为对比溶液。照薄层色谱法（附录VB）试验,吸取上述两种溶液各5 l,分别点于同一硅胶G 薄层板上,以二氯甲烷 -乙醚 -甲醇 -水（ 77 126 0.4）为绽开剂,绽开,晾干,在105 干燥 10 分钟, 放冷,喷以碱性四氮唑蓝试液,立刻检视。供试品溶液如显杂质斑点,不得多于3 个,其颜色与对比溶液的主斑点比较,不得更深。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结答： L杂质最大答应量100%321005100%0.02%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结供试品量35（二）含量测定15 道运算题一、原料药的含量测定1、精密称得乙酰半胱氨酸供试品 W

5、=0.3001g ,加水 30mL 溶解后,精密量取 25ml 于锥形瓶, 在 2025消耗 13.91ml 碘滴定液（ 0.0534mol/L ）快速滴定至溶液显微黄色,并在 30 秒钟内不褪。每 1mL 碘滴定液（ 0.05mol/L ）相当于 16.32mg 的 C5H9NO3S 。运算乙酰半胱氨酸的含量。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量 %TVF16.3213.910.05340.0597.0%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结W2、原料药空白0.300130100025可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结精密称得乙胺嘧啶W=0.1501

6、g ,加冰醋酸 20mL ,加热溶解后, 放冷至室温, 加喹哪啶红指示液2 滴,用高氯酸滴定液（0.1014mol/L 滴定至溶液几乎无色,消耗16.13ml 并将滴定的结果用空白试可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结验校正,消耗滴定液1.11ml。每 1mL 高氯酸滴定液（ 0.1mol/L 相当于 24.87mg 的 C12H13ClN4。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结C0.1520150207.5mg / ml24.8716.131.110.1014可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量 %TVV0 FW0.15012010000.15010

7、1.0%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结3、原料药剩余滴定法精密称得干燥至恒重的二巯丁二钠供试品W=0.1024g ,置 100mL 量瓶中,加水 30mL 溶解后, 加稀硫酸 2mL ,精密加入硝酸银滴定液（0.1014mol/L50mL ,强力振摇,置水浴中加热23 分钟, 放冷,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液50mL ,置具塞锥形瓶中,加硝酸2mL 与硫酸铁铵指示液2mL ,用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L 滴定,消耗 14.23ml ,并将滴定结果用空白试验校正,消耗 22.56ml ,每 1mL 硝酸银滴定液（ 0.1mol/L 相当于 5.656mg

8、的 C4H4Na2O4S2 。解：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量%TV0VF W5.65622.560.102414.2310000.10140.150104.0%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结二、片剂的含量测定100可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结1、（规格： 0.4g/片）取牛磺酸片供试品10 片,精密称定,总重5.9988g,研细,精密称取适量（约 相当于牛磺酸0.2g , W=0.2042g ,加水 25mL ,用氢氧化钠滴定液（0.1014mol/L 调剂 pH 值至 7.0, 然后加入预先调剂pH 值至 9.0 的甲醛溶液

9、15mL ,摇匀, 再用氢氧化钠滴定液 （ 0.1014mol/L 滴定至pH 值至 9.0,并连续 30 分钟,以加入甲醛溶液后所消耗的氢氧化钠滴定液（ 0.1mol/L 的量为 14.55ml 。每 1mL 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L 相当于 12.51mg 的 C2H7NO3S 。平均片重 =0.5988g可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结TVFW12.51 10.710.10140.10.5988可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结解： 标示量%W标示量100%0.204210000.4100%99.6%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结2

10、、片剂空白（ 0.3g）取本品 20 片,精密称定, 研细,精密称取供试品适量 （约相当于双水杨酯 0.3g,称得 W=0.3001g , 加乙醇 40mL ,振摇使双水杨酯溶解,加酚酞指示液 0.2mL ,用氢氧化钠滴定液（ 0.1014mol/L 滴定, 并将滴定的结果用空白试验校正。 每 1mL 氢氧化钠滴定液 （ 0.1mol/L 相当于 25.82mg 的 C14H10O5 。解：平均片重 =0.3978g可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结TVV0 FW25.828.320.330.10140.10.3978可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量%W标示

11、量100%0.300110000.3100%92.5%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结3、复方氢氧化铝片含量测定： （剩余滴定）取本品 10 片,精密称定10.1050g,研细,精密称取0.1680g, 加盐酸 2 ml 与水 50ml ,根据药典方法进行滴定。精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L ） 25mL ,煮沸 10 分钟,放冷,加二甲酚橙指示液 lml, 用锌滴定液（ 0.05mol/L 滴定至溶液由黄色转变为红色,消耗锌滴定液 （0.05010mol/L 16.10mL 并将滴定的结果空白试验校正25.00mL 。每 1mL 乙二胺四醋酸二钠滴定液相当于

12、的3.900mg可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结的氢氧化铝。求复方氢氧化铝的标示量。解：平均片重 =0.3978g25.828.320.330.1014可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量 %TVV0 FW W标示量100%0.300110000.30.10.3978100%92.5%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结三、注射液的含量测定1、硫酸镁注射液的含量测定： （直接滴定法）取本品 5 支（1g:10ml ）硫酸镁注射液, 混匀, 精密量取 5ml ,置 50ml 量瓶中, 用水稀释至刻度, 摇匀,精密量取 25ml ,加氨氯化铵缓冲液（p

13、H10.0 ）10ml 与铬黑 T 指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液（ 0.04998mol/L ）滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色,消耗了20.48ml ,每 1ml 乙二胺四醋酸二钠滴定液（ 0.05mol/L ）相当于 12.32mg 的硫酸镁。求其百分标示量。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结解： 标示量 %TVFDW100%12.3220.480.049980.051050525100%100.1%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量12、二盐酸奎宁注射液的含量测定：（直接滴定法 +空白）1000可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结精密量

14、取供试品 （标示量 1ml ：0.25g）,适量,精密量取 3ml 于 50ml 量瓶中,定容至刻度, 15mg/ml,精密量取 10mL , 150mg 置分液漏斗中,加水使成20mL ,加氨试液使成碱性,用三氯甲烷分次振摇提取,第一次25mL ,以后每次各 10mL ,至奎宁提尽为止,每次得到的三氯甲烷均用同一份水洗涤2 次,每次 5mL ,洗液用三氯甲烷10mL 振摇提取,合并三氯甲烷液,置水浴上蒸去三氯甲烷,加无水乙醇 2mL ,再蒸干,在 105干燥 1 小时,放冷,加醋酐5mL 与冰醋酸 10mL 使溶解,加结晶紫指示液 1 滴,用高氯酸滴定液（0.1mol/L 滴定至溶液显蓝色,

15、并将滴定的结果用空白试验校正。每 1mL 高氯酸滴定液（ 0.1mol/L 相当于 19.87mg 的 C20H 24N2 O22HCl 。解：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量 %TVV0FD100%19 .878.671.330.10140.1250150100%98.6%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量3、山梨醇注射液注射液的含量测定：（剩余滴定法）0.251000可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结精密称取供试品（标示量100ml： 25g） 10mL 约相当于山梨醇2.5g,置 100mL 量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取1

16、0mL ,置 250mL 量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10mL , 置碘瓶中,精密加高碘酸钠（钾溶液 50mL ,置水浴上加热 15 分钟,放冷,加碘化钾试液10mL , 密塞,放置 5 分钟,用硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L 滴定,至近终点时,加淀粉指示液1mL ,连续滴定至蓝色消逝,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL 硫代硫酸钠滴定液（ 0.05mol/L 相当于0.9109mg 的 C6 H14O6。2.5100ml=25mg/ml 1mg/ml解：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量 %TV0V FD100%0.91098.671.330.1014

17、0.1250150100%98.6%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量0.251000可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结四、胶囊的含量测定1、牛磺酸胶囊的含量测定： （直接滴定法）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结取供试品装量差异项下的牛磺酸胶囊内容物（标示量：0.4g）,称取 20 颗胶囊内容物,总重混合匀称,精密称取适量（约相当于牛磺酸0.2g）,加水 25mL ,用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）调剂pH 值至 7.0,然后加入预先调剂pH 值至 9.0 的甲醛溶液 15mL ,摇匀,再用氢氧化钠滴定液 （0.1mol/L ）滴定至 p

18、H 值至 9.0,并连续 30 分钟,以加入甲醛溶液后所消耗的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）的量（ mL ）运算。每 1mL 氢氧化钠滴定液（ 0.1mol/L ）相当于 12.51mg 的 C2H7NO 3S。解：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结TVFW12.51 10.710.10140.11.976可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量%W标示量100%0.204210000.420100%99.6%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结2、醋氨乙酸锌胶囊的含量测定： （直接滴定法 +空白）取醋氨已酸锌胶囊（ 0.15g/ 粒） 10 粒,

19、精密称重3.8348g,精密量取 0.5850g 约相当于醋氨已酸锌 0.45g,加水 35ml 振荡使溶解,再加氨 -氨化铵缓冲液（ pH10.0 ）10ml 与铬黑 T 指示剂 2 滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05048mol/L ）滴定至溶液自紫红色转变为纯蓝色（VS=13.40ml ）,并将滴定的结果用空白试验校正（V 0=24.40ml ）。已知每 1ml 乙二胺四醋酸二钠滴定液 （ 0.05mol/L ）相当于 20.49mg 的醋氨已酸锌。运算醋氨乙酸锌的含量。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结TVV F平均装量20.4924.4013.400.050480.

20、050.38348可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结0标示量 %标示量100%0.585010000.15100%99.4%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结3、二巯丁二酸胶囊的含量测定：（剩余滴定法）取供试品装量差异项下二巯丁二酸胶囊（规格0.25g）内容物,称取 20 颗胶囊内容物,总重为混合匀称,精密称取适量（约相当于二巯丁二酸50mg ,称得 50.0114mg,置具塞锥形瓶中,加乙醇30mL 使溶解,加稀硝酸2mL ,精密加入硝酸银滴定液（0.1014mol/L25mL ,强力振摇,置水浴中加热 23 分钟,放冷,滤过,用水洗涤锥形瓶与沉淀至洗液无银离子反

21、应,合并滤液与洗液,加硝酸2mL 与硫酸铁铵指示液2mL ,用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L 滴定,并将滴定结果用空白试验校正, 每 1mL 硝酸银滴定液（ 0.1mol/L 相当于 4.556mg 的 C4H6 O4S2。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结4.556 24.4416.020.10140.10.6004可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量 %TV0V F平均装量100%50.011420100%93.3%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量五、注射用无菌粉末的含量测定1、注射用磺胺嘧啶钠的含量测定：0.25可编辑资料 - -

22、- 欢迎下载精品名师归纳总结取装量差异项下的注射用磺胺嘧啶钠5 瓶（ 1g/瓶）,混匀,精密称定总重为5.6668g,然后精密 称取 0.5988g,照永停滴定法 （附录 A ）,用亚硝酸钠滴定液 （ 0.09876mol/L ）滴定,消耗了 20.03ml ,每 1ml 亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L ）相当于 27.23mg 的磺胺嘧啶钠。求其百分标示量。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结27.2320.030.098760.15.6668可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量%TVF平均装量100%0.598810005100%102.0%可编辑资料 -

23、- - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量12.注射用异戊巴比妥钠的含量测定：取装量差异项下的异戊巴比妥钠5 瓶,精密称定总重为1.2610g,混匀,精密称定0.2102g,加甲醇 40ml 使溶解,再加新制的3% 无水碳酸钠溶液 15ml ,照电位滴定法（附录A ）,用硝酸银滴可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结定液（ 0.01009mol/L ）滴定,消耗 8.90ml 。每 1ml 硝酸银滴定液（ 0.1mol/L ）相当于 24.83mg 的异戊巴比妥钠。求其百分标示量。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结TVF平均装量24.83 8.900.010090.010.

24、2522可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量%标示量100%0.210210000.25100%107.0%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结3、注射用二巯丁二钠的含量测定： （直接滴定法）精密称取装量差异下注射用二巯丁二钠（规格 0.5g）内容物约 0.1g,置 100mL 量瓶中,加水 30mL 溶解后,加稀硫酸 2mL ,精密加入硝酸银滴定液（ 0.1mol/L50mL ,强力振摇,置水浴中加热 23 分钟,放冷,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液 50mL ,置具塞锥形瓶中,加硝酸 2mL 与硫酸铁铵指示液 2mL ,用硫氰酸铵滴定液 （0.1m

25、ol/L 滴定,并将滴定结果用空白试验校正, 每 1mL 硝 酸 银 滴 定 液 （ 0.1mol/L 相 当 于 7.006mg 的C4H4Na2O4S2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量 %TVV0 F平均装量100%7.00615.670.11.3310000.10090.1100500.5100%101.4%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量（三）含量测定（紫外分光光度法）运算题6 道一、对比品对比法1、原料药0.5可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结取无水水杨酸本品,精密称定, 加水溶解并定量稀释制成每1ml 中约含无水水杨酸镁20

26、g的溶液。另取水杨酸镁对比品, 加水溶解并定量稀释制成每1ml 中约含无水水杨酸镁20g的溶液。 取上述两种溶液,照紫外 -可见分光光度法（附录a）,在 296nm 的波特长分别测定吸光度,运算,即 得。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结含量 %AXCRARC100%0.57620 0.60620100%95.0%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结2、片剂（ 20mg）取双氢青蒿素片供试品10片,精密称定 ,得 M=0.2673g ,研细,精密称取（约相当于双氢青蒿 素10mg ）,置 50ml 量瓶中,加乙醇,振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,静置2小时,滤过,取续滤

27、液,作为供试品溶液。另精密称取双氢青蒿素对比品约10mg,置 50ml 量瓶中,加乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀后,静置2小时,即得对比品溶液。精密量取对比品溶液与供试品溶液各1ml ,分别置10ml量瓶中,各精密加乙醇1ml,摇匀,加 2% 氢氧化钠溶液至刻度,摇匀,置60恒温水浴中反应 30分钟,取出冷至室温,以2%氢氧化钠溶液 -乙醇（ 4:1）为空白,照紫外分光光度法,于波长238nm 处分别测定吸取度,运算,即得。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结CAXR0.37810.56430.606500.26731000可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结AR标示量%C

28、M100%10.03415010100%92.4%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量203、注射液（ 1ml ： 0.2ml ）精密量取供试品适量（约相当于马来酸麦角新碱1.5mg,即量取 7.5ml 置 25mL 量瓶中,用水可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取1mL ,置具塞刻度试管中,精密加1% 酒石酸溶液 1mL 与对二甲氨基苯甲醛试液4mL ,摇匀,静置5 分钟,照紫外分光光度法,于波长550nm 处测定吸取度。另取马来酸麦角新碱对比品0.0152g,置 250mL 量瓶中,加 1%酒石酸溶液适量溶解并稀释至刻度,摇匀,

29、同法测定,运算,即得。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量 %AXCRARMC100%0.1190.71315.225062517.50100%102.0%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量0.2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结二、吸光系数法1、原料药精密称取卡莫司汀本品适量,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含 20g的溶液,照E1%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结分光光度法（附录A ）,在 230nm 的波特长测定吸取度,按C5H 9Cl2N 3O2 的吸取系数（270 运算,即得。 （测定应在 20以下, 30

30、分钟内完 成）。1cm ）为可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结含量%2、片剂AE1%1cmC100%0.53527020106100100%99.1%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结取标示量为 6.25mg 的乙胺嘧锭片 20 片,精密称定,重0.1796g,研细,精密称取适量约相当于乙胺嘧啶 25mg ,称得 M=0.0373g ,置 100ml 量瓶中,加 0.1mol/L 盐酸溶液 70ml ,微温并时时振摇使乙胺嘧啶溶解,放冷,用0.1mol/L 盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。滤过,精密量取续滤液5ml 置另一

31、l00ml 量瓶中,加 0.1mol/L, 盐酸溶液稀释至刻度。摇匀,照紫外可见分光光度法（附录IV A ）,E1%在 272nm 的波特长测定吸光度,按C12H13ClN 4 的吸取系数（1cm ）为 319,运算,即得。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结AE1 %1cmM0.39831910050.1796可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量 %M标示量100%0.0373206.25100%96.1%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结3、注射液精密量取二羟丙茶碱注射液（2ml ：0.25g ）供试品适量（约相当于二羟丙茶碱0.25g ,称得

32、M , 置500mL 量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取5mL ,置 200mL 量瓶中,加水稀释至刻度,摇E1%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结匀,照紫外分光光度法,于波长273nm 处测定吸取度,按C10H14N4O4 的吸取系数（算,即得。1cm 为365计可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量 %AE1%1cmCM100%0.45636520052500100100%99.8%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量（四）吲哚美辛贴片百分标示量运算0.252可编辑资料 - - - 欢迎下载

33、精品名师归纳总结取本品 5 片,分别剪成小条,除去爱护层,置干燥的具塞锥形瓶中,精密加甲醇250ml,避光放置,浸渍 2 小时后,摇匀,精密量取浸渍液5ml,置 50ml 量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,精密,照紫外 -可见分光光度法（附录 IV A ）,在 320nm 的波长可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结处测得吸光度为 0.486,按 C19H16ClNO 4 的吸取系数（7.2cm5cm, 16.5mg）1%E1cm）为 179 运算,即得。（规格可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结解： A= 0.586A1%1%E1cmD= 179D0.586250550250250050可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量 %E1cml100100%17911005100%99.2%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量516.510 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结中国药 典中 规定, 吲哚美辛 贴片 （ C19H16ClNO4 ）含吲 哚美 辛应 为标示 量的80.0%120.0%。可编辑资料 - - - 欢迎下载