药剂学单项选择知识点2.docx

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1、精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -单项挑选学问点：1、药剂学叙述内容。答：药剂学是以药物制剂为中心讨论其基本理论、处方设计、 制备工艺、质量掌握和合理应用的综合性应用技术学科。药剂学的宗旨是制备安全、有效、稳固、使用便利的药物制剂。他的主要讨论内容有：药剂学的基本理论、药物制剂的基本类型、新技术与新剂型、新型药用辅料、中药新剂型、生物技术药物制剂、制剂机械和设备的讨论与开发。2、制备混悬液时加入高分子材料起到的作用是什么？答：增加体系黏度，作为助悬剂。3、药物剂型通常说的三效是哪三效？答：剂型指的是依据药典或处方配制成的具有肯定规格的药物

2、制品。依据药物的性质和用药目的的不同，可将药物制成各种相宜的剂型以便充分发挥疗效，削减不良反应。剂型对药效的作用：1、不同剂型可能产生不同的治疗作用。2、不同剂型产生不同的作用速度。 3、不同剂型产生不同的毒副作用。4、有些剂型可以产生靶向作用。5、有些剂型可以产生疗效。按形状分为 固体剂型、半固体剂型、液体剂型和气雾剂。 按给药途径分为 口服（片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、口服液） 、口腔（口腔用片、口腔喷雾剂、含漱剂） 、注射（注射剂、输液、植入注射剂、缓释注射剂） 、呼吸道、皮肤（外用液体制剂、外用固体制剂、外用半固体制剂、贴剂、喷雾剂）、眼部、鼻粘膜、直肠、阴道、耳部、透析给药剂型。按分

3、散系统分为 ：溶液型、胶体型、乳剂型、混悬型、气体分散型、颗粒分散型、固体分散型。4、药典药典是一个国家记载药品标准、规格的法典， 一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。药典收载的品种是那些治疗准确、副作用小、 质量稳固的常用药物及其自己，并明确规定了这些品种的质量标准，而且在制剂通就中仍规定了各种剂型的有关标准、检查方法等。从 2005 年般开头分为三部，一部中药、二部化学药、三部生物制品药。中华人民共和国共和国药典最早的版本是1953 年的。5、哪些药物有肝脏首过效应？答：硝甘、 利血平、 阿奇霉素、 心得安、 利多卡因、 美多心安、 舒喘灵、 利他灵、

4、阿司匹林、吗啡、度冷丁、可的松及丙咪臻等6、热原的检查方法是什么，什么是法定方法？答：将肯定剂量的供试品，静脉注入家兔体内，在规定时间内，观看家兔体温变化的情形，以判定供试品中所含热原的限度是否符合规定。7、物理灭菌法、它的种类有哪些，这些方法的灭菌特点？答：物理灭菌法是采纳加热、射线和过滤方法杀灭或除去微生物的技术。1、热力灭菌法 ：是采纳加热的方法， 破坏蛋白质与核酸中的氢键、 导致蛋白质变性或凝固、核酸破坏、酶失去活性，致使微生物死亡，从而达到灭菌的目的。 （ 1）干热灭菌法：火焰灭菌法：灭菌快速、 牢靠简便， 适用于耐火焰材质的物品与用具的灭菌。 干热空气灭菌法：采纳的温度比湿热灭菌法

5、高。缺点是灭菌温度高，穿透力弱、灭菌时间较长。（2）湿热灭菌 法：热压灭菌法：高压饱和蒸汽的潜热大，穿透力强，具有很强的灭菌成效，能杀灭全部的细菌繁衍体和芽孢。通流蒸汽灭菌法：不能保证杀灭全部芽孢。煮沸灭菌法：常用于注射器、注射针等器皿的消毒，灭菌成效差。低温间歇灭菌法：适用于不耐高温、热敏锐可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 1 页，共 4 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -物料和制剂的灭菌

6、。2、过滤除菌：采纳过滤法除去微生物的方法。一般仅适用于对热特别不稳固的药物溶液、气体、水等物料的灭菌。3、射线灭菌法： （ 1）紫外线灭菌法：紫外线以直线进行传播，可以被不同的表面发射或者吸取， 穿透力柔弱， 因此适用于物料表面的灭菌，不用于药液和固体物质深部的灭菌。紫外线较易穿透清洁空气及纯洁的水，因此适用于无菌室空气的灭菌、蒸馏水的灭菌。 一般玻璃可以吸取紫外线，因此装与一般玻璃容器中的药物不能灭菌。（2 ）微波灭菌法：具有低温、常压、灭菌速度快，高效、匀称、保质期长、节省能源、不污染环境、操作简洁、易爱护优点。（ 3）辐射灭菌法：不上升灭菌产品的温度，适用于不耐热药物的灭菌。穿透力强，

7、可用于密封和整瓶药物的灭菌，甚至穿透包装进行灭菌。灭菌效率高， 可杀灭微生物繁衍体和芽孢。辐射灭菌不适合用于蛋白、多肽、核酸等生物大分子药物的灭菌。8、溶解度的增加方式、分别是什么，对于什么类型采纳什么方法？答：溶解度 是指在肯定温度下，在肯定量溶剂中达到饱和时溶解的最大药量，是反映药物溶解性的重要指标。增加溶解度的方法： 1、制成可溶性盐：一些难溶性弱酸，弱碱类药物制成盐使之成为离子型极性化合物，可增加其溶解度。 2、引入亲水基团。3、使用无定型药物。4、减小粒径，微分化技术、固体分化技术。5、加入潜溶剂、助溶剂、增溶剂。6、其他制剂新技术：包合技术。9、热力灭菌法里成效最好的灭菌方法是什么

8、？答：热压灭菌。10、在注射液调剂渗透压的时候，采纳的介质是什么？ 答：氯化钠、葡萄糖、甘油等。11、药材浸取过程中的三个阶段是什么？答： 1、润湿、渗透。2、解吸、溶解。3、扩散、置换。12、浸取的过程中，为了使得浸取效率提高，一般保持？ 答：比较大的浓度梯度。13、单渗漉法的正确操作是什么？答：药材粉碎潮湿装筒排气浸渍渗漉。14、工业标准过筛时候的分目是指？答：“目”表示筛号，即以每一英寸长度上的筛孔数目。15、颗粒剂的干燥温度是多少？挥发油了？答：颗粒剂的干燥温度是60 摄氏度，挥发油是50 摄氏度左右。16、药典对硬胶囊崩解的规定？可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资

9、料 名师精选 - - - - - - - - - -第 2 页，共 4 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -答：硬胶囊是指采纳相宜的制剂技术，将药物或加相宜辅料制成粉末、颗粒、小片、小丸、半固体或液体等，充填于空胶囊中制成的胶囊剂。崩解规定： 对硬胶囊或软胶囊，除另有规定外，取供试品 6 粒。硬胶囊应在 30 分钟内全部崩解， 软胶囊应在 1 小时内全部崩解。 软胶囊剂可改在人工胃液中进行检查。 如有 1 粒不能完全崩解，应另取 6 粒复试，均应符合规定。17、注射用

10、水的制备方法是什么？答： 1、蒸馏法： 用蒸馏法制备注射用水是在纯化水的基础上进行。它可除去水中全部不挥发性微粒（包括悬浮物、胶体、细菌、病毒、热原杂质）、可溶性小分子无机盐、有机盐， 可溶性高分子材料等，是最经典、最牢靠的制备注射用水的方法。2、反渗透法： 一级反渗透装置能出去一价离子90%95%，二价离子98%99%，同时仍能除 去微生物和病毒，但除去氯离子的才能仍达不到药典要求。3、综合法： 采纳综合法制备注射用水，是将各种水处理技术依据各自的特点进行有效的组合，可以提高注射用水的质量：自来水-砂滤器 -活性炭过滤器-细过滤器 -电渗析装置或反渗 透装置 -阳离子树脂床-脱气塔 -阴离子

11、树脂床-混合树脂床-多小蒸馏水机或气压式蒸馏水机- 热 贮 水 器 - 注 射 用 水 。4、注射用水的收集储存：80 摄氏度以上保温，65 摄氏度以上保温循环或4 摄氏度以下存放。18、注射液的PH 值掌握在什么范畴内？答：一般答应范畴在4.09.0 之间。19 低渗透压溶液与红细胞混合后，红细胞发生什么变化？答：低渗透压使红细胞破裂，高渗透压使红细胞萎缩。20、常用的辅料在片剂里的通常用途是什么？答：一、稀释剂：淀粉、蔗糖、糊精、乳糖、预胶化淀粉、微晶纤维素、无机盐类（无机钙盐）、糖醇类（甘露醇、山梨醇）。二、润湿剂： 蒸馏水、乙醇。 三、黏合剂： 淀粉浆、甲基 纤维素（ MC）、羟丙纤维

12、素（HPC）、羟丙甲纤维素（HPMC）、羧甲基纤维素钠（CMA-Na）、乙基纤维素（ EC）、聚维酮（ PVP）、明胶、聚乙二醇（PEG）。四、崩解剂：干淀粉、羧甲淀 粉钠（ CMS-Na）、低取代羟丙基纤维素（L-HPC）、交联羧甲纤维素钠（CCMC-Na）、交联聚 维酮（ PVPP）、泡腾崩解剂。五、润滑剂：硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类（ PEG4000， PEG6000）、十二烷基硫酸钠。 六、包衣材料： 1、一般包衣材料： （主要作用是改善吸潮和防止粉尘污染）羟丙甲纤维素（ HPMC）、羟丙纤维素（ HPC）、甲基纤维素（ MC）、羟乙基纤维素 （ HEC）2、缓

13、释型包衣材料： （主要作用是调剂药物的释放速度） ：丙烯酸树脂 EURS、EURL 系列、乙酰基纤维素（ EC）、醋酸纤维素（ CA） 3、肠溶包衣材料：（主要作用是有耐酸性，在肠中溶解） 醋酸纤维素酞酸酯 （ CAP）、聚乙烯醇酞酸酯 （ PVAP）、醋酸纤维素苯三酸酯（CAT）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）、丙烯酸树脂EUS100、EUL100等 。 21、常用的高能材料作为辅料的英文缩写。答：EC：乙酰基纤维素。 MC：甲基纤维素。 HPC：羟丙纤维素。 HPMC：羟丙甲纤维素。CMA-Na：羧甲基纤维素钠。PVP：聚维酮。 PEG：聚乙二醇。CMS-Na：羧甲淀粉钠。 （其他见上题

14、）22、反应一个难溶性固体药物吸取难易的体外指标是什么。答：反应难溶性固体药物吸取难易程度的指标是溶出度。23、外用膏剂透皮吸取包括哪三个阶段？ 答：释放、穿透和吸取三个阶段。24、注射剂常用的附加剂是什么，附加剂的作用是什么？答： 抗氧剂： 焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠。金属螯合剂 ： EDTA2NA。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 3 页，共 4 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - -

15、 - - -缓冲剂： 醋酸、醋酸钠、乳酸、枸橼酸、枸橼酸钠、酒石酸、酒石酸钠、磷酸氢二钠、碳酸氢钠、碳酸钠。 助悬剂： 羧甲基纤维素、明胶、果胶稳固剂：肌酐、甘氨酸、烟酰胺、辛酸钠。 增溶剂、润湿剂或乳化剂：聚氧乙烯蓖麻由、聚山梨酯20、40、80。聚维酮、聚乙二 醇、卵磷脂、 脱氧胆酸钠。 抑菌剂： 苯酚、甲酚、 氯甲酚、 苯甲醇、 三氯叔丁醇、 硝酸苯汞、尼泊金类。 局麻剂： 盐酸普鲁卡因、利多卡因。等渗调剂剂： 氯化钠、葡萄糖、甘油。填充剂： 乳糖、甘露醇、甘氨酸。爱护剂： 乳糖、蔗糖、麦芽糖、人血白蛋白。附加剂的作用：1、增加药物溶解度。2 、增加药物稳固性。3、调剂渗透压。4、抑菌。

16、 5、调剂 PH 值。 6、减轻疼痛或刺激。25、胶囊壳的主要材料是什么？加入的附加剂是什么，如何应用。答：明胶是胶囊壳的主要成囊材料，是由骨、皮水解而制得。加入的附加剂是增塑剂、增稠剂、遮光剂、着色剂和防腐剂。增塑剂： 为了增加韧性和可塑性。甘油、山梨醇、CMC-Na、 HPC、油酸酰胺硫酸钠。增稠剂： 为了削减流淌性，增加胶动力强度，加入增稠剂。琼脂。遮光剂： 对光敏锐的药物，加入遮光剂。氧化钛。着色剂： 美观、便于识别，加入着色剂。食用色素。防腐剂： 为了防止霉变。尼泊金。26、口服给药、口服制剂在胃肠道吸取的快慢次序为： 答：溶液剂 混悬剂 胶囊剂 片剂 包衣片27、制备碘的水溶液采纳

17、什么方法实现增溶？答：加助溶剂。28、注射液分为几种，注射用油的质量评判的方面是什么？ 答：分为注射用水、注射用油和其他注射用溶剂。注射用油的评判方面：无异臭、无酸败味。色泽不得深于黄色6 号标准比色液，在10 摄氏度时应保持澄明。碘值为79-128。皂化值为185-200 。酸值不得大于0.56.29、散剂的特别制备方法-倍散，如何制备，针对的药物是哪类？答：小剂量的剧毒药与数倍量的稀释剂混合制成的散剂叫“倍散”。稀释倍数由药物的剂量 而定。制备倍散时必需采纳等量递加混合法。10 倍散：剂量：0.10.01,稀释剂与药粉比：9:1。100 倍散： 剂量： 0.010.001 ，稀释剂与药粉比

18、：99:1。1000 倍散： 剂量： 0.0001 以下，稀释剂与药粉比：999:1。 30、片剂中既可以做崩解剂又可以做稀释剂的辅料是什么？答：淀粉。31、片剂中的黏合剂和润滑剂有哪些？答： 黏合剂： 淀粉浆、甲基纤维素（MC）、羟丙纤维素（HPC）、羟丙甲纤维素（HPMC）、 羧甲基纤维素钠（CMA-Na）、乙基纤维素（EC）、聚维酮（ PVP）、明胶、聚乙二醇（PEG）。润滑剂： 硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类（PEG4000， PEG6000）、十二烷基硫酸钠。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 4 页，共 4 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载