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1、精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -高中生物试验总结考纲规定的 17 个试验 :1生物组织中仍原糖、脂肪、蛋白质的鉴定（鉴定物质成分的生化试验）2高倍显微镜的使用和观看叶绿体（观看类试验）3观看细胞质的流淌（观看类试验）4观看植物细胞的有丝分裂（观看类试验）5比较过氧化氢酶和Fe3+的催化效率（物质性质的探究试验）6探究淀粉酶对淀粉和蔗糖的作用（物质性质的探究试验）7温度对酶活性的影响（物质性质的探究试验）8叶绿体中色素的提取和分别（物质性质的探究试验）9观看植物细胞的质壁分别与复原（观看类试验）10植物向性运动的试验设计和观看（生理现象的
2、分析设计试验）11设计试验 .，观看生长素或生长素类似物对植物生长发育的影响（生理现象的分析设计试验）12 DNA 的粗提取与鉴定（鉴定物质成分的生化试验）13调查人群中的遗传病（调查试验）14种群密度的取样调查（调查试验）15设计并制作小生态瓶，观看生态系统的稳固性（生理现象的分1可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 1 页，共 34 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -析设计试验）16调查环境
3、污染对生物的影响（调查试验）17观看 SO2 对植物的影响（观看类试验） 一、教材试验复习（一）观看类试验1、高倍镜的使用和观看叶绿体试验原理：叶绿体存在于细胞质基质中，一般是绿色的、扁平的椭球形或球形。可以用高倍显微镜观看它的形状和分布。材料：藓类的叶（或菠菜叶等） 。步骤：取材（藓类叶）制片观看 留意问题：试验过程始终保持有水状态2、观看细胞质流淌试验原理：活细胞中的细胞质处于不断流淌的状态，可用叶绿体运动作为标志。试验材料：选材标准 :细胞质流淌快 ,含叶绿体 ,易获得，简单制片观看的新奇植物。如：黑藻幼嫩叶片 :优点是叶扁平、薄 ,含叶绿体 ,易观看。其它如：南瓜幼苗的表皮、向日葵舌状
4、花瓣表皮、大白菜内层叶脉表皮细胞、紫鸭跖草花丝上的表皮毛等。2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 2 页，共 34 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -步骤：取材制片观看留意问题： 加快细胞质流淌的措施:a.适当上升温度 2025;b.事先在光下培育一段时间 ;c.用适当浓度的生长素溶液处理;d.切伤部分叶片。 挑选参照物：叶绿体 挑选正确观看部位。应查找靠近叶脉部位的细胞进行观看,由于此处的细
5、胞水分供应充分,简单观看到细胞质的流淌。考点提示：（ 1）为什么可直接取用藓类的小叶，而不能直接取用菠菜叶？（ 2）取用菠菜叶的下表皮时，为何要稍带些叶肉？（ 3）怎样加快黑藻细胞质的流淌速度？最适温度是多少？（ 4）对黑藻什么部位的细胞观看，所观看到的细胞质流淌的现象最明显？（ 5）如视野中某细胞中细胞质的流淌方向为顺时针，就在装片中该细胞的细胞质的实际流淌方向是怎样的？（ 6）是否一般细胞的细胞质不流淌，只有黑藻等少数植物的细胞质才流淌？（ 7）如观看植物根毛细胞细胞质的流淌，就对显微镜的视野亮度应如何调剂？3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - -
6、- - - - - - -第 3 页，共 34 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -（ 8）在强光、在弱光下、黑暗照耀下， 叶绿体的向光面有何变化？ 有何意义？（ 1）由于藓类的小叶很薄，只有一层细胞组成，而菠菜叶由许多层细胞构成。（ 2）表皮细胞除保卫细胞外，一般不含叶绿体，而叶肉细胞含较多的叶绿体。（ 3）进行光照、提高水温、切伤部分叶片。25左右。（ 4）叶脉邻近的细胞。（ 5）仍为顺时针。（ 6）否，活细胞的细胞质都是流淌的。（ 7）视野应适当调暗一些，可用反
7、光镜的平面镜来采光或缩小光圈。（ 8）在强光下，叶绿体的侧面对着光源。在弱光下，叶绿体以最大的面对着光源。在暗处叶绿体呈无规律排列。3、观看植物细胞的有丝分裂原理： 1解离液将组织细胞固定杀死并相互分别。2龙胆紫 醋酸洋红 能将染色体染成深色。3显微镜可观看细胞有丝分裂过程中各期的图像。材料：洋葱根尖（葱，蒜）4可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 4 页，共 34 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - -
8、- -步骤：洋葱根尖的培育装片制作（解离、漂洗、染色、制片）观看洋葱根尖的培育 :试验课前 34 d，将洋葱放在装满水的广口瓶上, 底部接触水， 装置放在暖和的的方 , 留意常常换水 , 目的是防止烂根 , 待根长到 5 cm5可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 5 页，共 34 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -提示1先漂洗再染色 ,这两步不能颠倒 ,否就影响试验成效。2漂洗的目的防止解离过
9、度 ,根尖过分酥松。洗去盐酸 ,防止与碱性染液发生作用,便于染色。3使根尖细胞相互分散的方法解离时 ,盐酸可破坏细胞壁的果胶层，使组织细胞分别。制片时用镊子捣碎。压片。4显微镜下观看的都是死细胞,不能看到细胞分裂动态变化,如视野中找不到某一时期的细胞,可通过移动装片从邻近的区域中找。5在显微镜下观看到间期细胞数目最多,缘由是间期历时最长。考点提示：（1）培育根尖时，为何要常常换水？（2）培育根尖时，应选用老洋葱仍是新洋葱？为什么？（3）为何每条根只能用根尖？取根尖的正确时间是何时？为何？（4）解离和压片的目的分别是什么？压片时为何要再加一块载玻片？6可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳
10、总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 6 页，共 34 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -（5）如所观看的组织细胞大多是破裂而不完整的，其缘由是什么？（6）解离过程中盐酸的作用是什么？丙酮可代替吗？（7）为何要漂洗？洗去盐酸便于染色。（8）细胞中染色最深的结构是什么？（9）如所观看的细胞各部分全是紫色，其缘由是什么？（10）为何要找分生区？分生区的特点是什么？能用高倍物镜找分生区吗？为什么？（11）分生区细胞中，什么时期的细胞最多？为什么
11、？（12）所观看的细胞能从中期变化到后期吗？为什么？（13）观看洋葱表皮细胞能否看到染色体？为什么？（14）如观看时不能看到染色体，其缘由是什么？（1）增加水中的氧气，防止根进行无氧呼吸造成根的腐烂。（2）培育根尖时，应选用老洋葱仍是新洋葱？为什么？（ 3）为何每条根只能用根尖？取根尖的正确时间是何时？为何？（4）解离和压片的目的分别是什么？压片时为何要再加一块载玻片？（5）压片时用力过大。7可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 7 页，共 34 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精
12、品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -（6）分解和溶解细胞间质。不能，而硝酸可代替。（7）洗去盐酸便于染色。（8）染色最深的结构是染色质或染色体。（9）染液浓度过大或染色时间过长。（10）由于在根尖只有分生区的细胞能够进行细胞分裂。分生 区的特点是：细胞呈正方形，排列紧密，有的细胞处于分裂状态。 不能用高倍镜找分生区， 由于高倍镜所观看的实际范畴很小，难以发觉分生区。（11）间期。由于在细胞周期中，间期时间最长。（ 12）不能，由于所观看的细胞都是停留在某一时期的死细胞。（13）不能，由于洋葱表皮细胞一般不分裂。（ 14）没有找到分生区细胞。没
13、有找处处于分裂期的细胞。染液过稀。染色时间过短。4、观看植物细胞的质壁分别与复原原理： 内由于原生质层的伸缩性大于细胞壁的伸缩性，外由于细胞液的浓度与外界溶液的浓度差。材料：紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞（具紫色大液泡），质量浓度0.3g/mL 的蔗糖溶液，清水等。步骤：装片观看8可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 8 页，共 34 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -考点提示：（1）洋葱为何要选紫色
14、的？如紫色过淡怎么办？（2）洋葱表皮应撕仍是削？为何？（3）植物细胞为何会显现质壁分别？（4）质壁分别时，液泡大小和颜色的变化？复原时了？（5）如发生质壁分别后的细胞，不能发生质壁分别复原，其缘由是什么？（6）高倍镜使用前，装片如何移动？（ 7）换高倍物镜后，怎样使物像清楚？视野明暗度会怎样变化？如何调亮？（8）所用目镜、物镜的长度与放大倍数的关系？（ 9）物像清楚后，物镜与载玻片之间的距离和放大倍数的关9可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 9 页，共 34 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - -
15、- 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -系？（10）总放大倍数的运算方法？放大倍数详细指面积的放大倍数仍是长度的放大倍数？（11）放大倍数与视野中细胞大小、多少、视野明暗的关系？（12） 更换目镜，如异物消逝，就异物在目镜上。更换物镜， 如异物消逝，就异物在物镜上、移动载玻片，如异物移动，就异物在载玻片上。（13）怎样利用质壁分别现象来测定植物细胞液的浓度？（ 1）紫色的洋葱有紫色的大液泡，便于观看液泡的大小变化。缩小光圈，使视野变暗些。（ 2）表皮应撕不能削，由于削的表皮往往太厚。（ 3）当细胞失去水分时，其原生质层的伸缩性大于细
16、胞壁的伸缩性。动物细胞不会发生质壁分别，由于动物细胞没有细胞壁。（ 4）细胞发生质壁分别时，液泡变小，紫色加深。当细胞质壁分别复原时，液泡变大，紫色变浅。（ 5）细胞已经死亡（可能是外界溶液浓度过大，细胞失水过多或质壁分别时间过长）（ 6）如要把视野中上方的物像移到视野的正中心，就要将装片连续向上移动。 如要把视野中左方的物像移到视野的正中心，就要将10可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 10 页，共 34 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归
17、纳 - - - - - - - - - - - -装片连续向左方移动，由于显微镜视野中看到的是倒像。（ 7）换高倍物镜后，应调剂细准焦螺旋使物像变得清楚。视野会变暗，可调大光圈或改用反光镜的凹面镜来使视野变亮。（ 8）目镜越长，放大倍数越小。物镜越长，放大倍数越大。（ 9）物镜与载玻片之间的距离越小，放大倍数越大。（ 10）总放大倍数等于目镜放大倍数与物镜放大倍数的乘积。放大倍数是指细小物体长度或宽度的放大倍数。（ 11）放大倍数越大，视野中细胞越大、数目越少、视野越暗。（12） ） 更换目镜，如异物消逝，就异物在目镜上。更换物镜，如异物消逝，就异物在物镜上、移动载玻片，如异物移动，就异物在载
18、玻片上。（ 13）配制一系列浓度从小到大的蔗糖溶液分别用以上不同浓度的溶液制成某植物细胞的暂时装片用显微镜观看某植物细胞是否发生质壁分别。 某植物细胞液的浓度就介于不能引起质壁分别的浓度和能引起质壁分别的浓度之间。5、观看 So2 对植物的影响原理： Na2So3 与稀 H2So4 反应生成 So2，将同种植物长势相同的幼苗分别放在同样大小的玻璃罩内，并且在玻璃罩内生成不同浓度的11可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 11 页，共 34 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归
19、纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -二氧化硫，就可以观看二氧化硫对植物的影响。方法步骤测量玻璃罩容器运算称取所需亚硫酸钠的质量按要求完成试验装置观看幼苗受害部位及受害程度。试验结论(1) SO2浓度越大，植物受害越严峻。（ 2）叶片受害次序：成熟叶老叶幼叶。（ 3）植物受害次序：叶片叶柄植株。4症状：叶片褪绿，变为黄白色， 叶脉间显现黄白色点状 “烟斑”， 随时间推移，“烟斑”由点扩成面，严峻时叶片萎蔫，叶脉褪色变白，植株萎蔫死亡。配制不同浓度的二氧化硫的方法可用 注水法 测出钟罩的容积 三个钟罩容积要相等 。用溢水法 测出放入盆栽植物后钟罩的容积测
20、量钟罩内剩余水的体积即是。（二）鉴定物质成分的生化试验6、生物组织中可溶性仍原糖、脂肪、蛋白质的鉴定原理：仍原糖+斐林试剂砖红色沉淀脂 肪 +苏丹 III橘黄色脂 肪 +苏丹 III橘黄色苏丹 IV红色12可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 12 页，共 34 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -蛋白质 +双缩脲试剂紫色反应仍原糖的检测（ 1）材料的选取：仍原糖含量高，白色或近于白色，如苹果，梨
21、，白萝卜。（ 2）试剂：斐林试剂（甲液：0.1g/mL 的 NaOH 溶液，乙液：0.05g/mL 的 CuSO4溶液），现配现用。（ 3）步骤：取样液 2mL 于试管中加入刚配的斐林试剂1mL（斐林试剂甲液和乙液等量混合匀称后再加入）水浴加热2min 左右观看颜色变化（白色浅蓝色砖红色）模拟尿糖的检测1、取样：正常人的尿液和糖尿病患者的尿液2、检测方法：斐林试剂（水浴加热）或班氏试剂或尿糖试纸3、结果：（用斐林试剂检测）试管内发生显现砖红色沉淀的是糖尿病患者的尿液，未显现砖红色沉淀的是正常人的尿液。4、分析：由于糖尿病患者的尿液中含有仍原糖，与斐林试剂 发生反应产生砖红色沉淀，而正常人尿液中
22、无仍原糖，所以没有发生反应。脂肪的检测（1）材料的选取：含脂肪量越高的组织越好，如花生的子叶。13可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 13 页，共 34 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -（2）步骤：制作切片（切片越薄越好）将最薄的花生切片放在载玻片中心染色（滴苏丹染液2 3 滴切片上 2 3min 后吸去染液 滴体积分数 50%的酒精洗去浮色 吸去余外的酒精）制作装片（滴 1 2 滴清水于材
23、料切片上 盖上盖玻片）镜检鉴定（显微镜对光 低倍镜观看 高倍镜观看染成橘黄色的脂肪颗粒）蛋白质的检测（ 1）试剂：双缩脲试剂 （ A 液：0.1g/mL 的 NaOH 溶液，B 液：0.01g/mL 的 CuSO4溶液）（2）步骤：试管中加样液2mL 加双缩脲试剂 A 液 1mL，摇匀 加双缩尿试剂 B 液 4 滴，摇匀 观看颜色变化（紫色）疑难点拔：本试验为验证类试验。葡萄糖、果糖和麦芽糖的 分子内含醛基，醛基具有仍原性，可与弱氧化剂反应。与醛基有特 定颜色反应的化学试剂可用来鉴定这三种糖的存在：a、利用斐林试剂。 b、利用班氏试剂：由A 液（CuSO4溶液）和 B 液（柠檬酸钠和碳酸溶液）
24、配制而成。c 利用银氨溶液。结果显现银镜。脂肪的鉴定可用苏丹III 、苏丹 IV 。蛋白质的鉴定可用双缩脲试剂、浓硝酸试剂（结果形成黄色沉淀）斐林试剂与双缩脲试剂都由14可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 14 页，共 34 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -NaOH 和 CuSO4 组成，但二者有以下不同：a、溶液浓度不同。 b、使用原理不同 （斐林试剂是新配制的CU/OH 2 溶液。双缩脲
25、试剂是碱性环境下的 Cu2+ ） c、使用方法不同。考点提示：（1）常见仍原性糖与非仍原性糖有哪些？（2）仍原性糖植物组织取材条件？（3）研磨中为何要加石英砂？不加石英砂对试验有何影响？（4）斐林试剂甲、乙两液的使用方法？混合的目的？为何要现混现用？（5）仍原性糖中加入斐林试剂后，溶液颜色变化的次序为：（6）花生种子切片为何要薄？（7）转动细准焦螺旋时，如花生切片的细胞总有一部分清楚，另一部分模糊，其缘由一般是什么？（8）脂肪鉴定中乙醇作用？（9）双缩脲试剂A、B 两液是否混合后用？（ 1）葡萄糖、果糖、麦芽糖都是仍原性糖。淀粉、蔗糖、纤维素都是非仍原性糖。（ 2）含糖量较高、颜色为白色或近于
26、白色，如：苹果、梨、白色甘蓝叶、白萝卜等。15可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 15 页，共 34 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -（ 3）加石英砂是为了使研磨更充分。不加石英砂会使组织样液中仍原性糖削减，使鉴定时溶液颜色变化不明显。（ 4）混合后使用。产生氢氧化铜。氢氧化铜不稳固。（ 5）浅蓝色棕色 砖红色（ 6）只有很薄的切片，才能透光，而用于显微镜的观看。（ 7）切片的厚薄不匀称。（
27、 8） 洗去浮色。（ 9）不能混合。先加A 液的目的是使溶液呈碱性。先留出一些大豆组织样液做对比。7、DNA的粗提取与鉴定可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结DNA在高浓使细原度 Nacl胞吸理略溶液水胀：中，溶破解度最大降低溶液中Nacl 的浓度，同 3使DNA溶解度达到最同 4浓缩沉淀DNA二苯胺能使DNA着色可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结16可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 16 页，共 34 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结
28、资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -低1、加加入20ml加入2mol/加入加入 1方蒸馏2mol/L加入蒸95%L 的滴二法略水，稀的 Nacl馏水约Nacl冷酒苯胺：释溶溶液300ml精液 2、40ml溶液50ml溶液20ml过滤制备析出提取步提取溶解核DNA血析出DNA较纯骤细核物内DNA再溶净的的鉴：质DNA定胞解DNA液1234567疑难点拔：制备鸡血细胞液时离心后除去上清液。试验过程中两次加入蒸馏水的作用不同。 第一次的目的是为了使外界溶液浓度大于血细胞内细胞液的浓度，细胞大量吸水胀破得到DNA 。其次17可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师
29、归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 17 页，共 34 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -次的目的是降低Nacl 溶液浓度到 DNA溶解度最低点，这样DNA分子可以从 Nacl 溶液中析出。考点提示：（1）鸡血能用猪血代替吗？为什么？（2）鸡血中为何要加柠檬酸钠？为何要弃去鸡血细胞的上清液？（3）胀破细胞的方法？能用生理盐水吗？（4）该试验中最好应用玻璃烧杯仍是塑料烧杯？为什么？（ 5）前后三次过滤时， 所用纱布的层数分别是多少？为
30、什么？（6）如试验中所得黏稠物太少，其缘由是什么？（7）两次加入蒸馏水的目的分别是什么？（8）试验中搅拌溶液时，为何总要沿一个方向搅拌？（9）两次析出 DNA的方法分别是什么？原理分别是什么？（10）三次溶解 DNA 的液体分别是什么？原理分别是什么？（11）鉴定 DNA 时为何要用两支试管？其现象分别是什么？（ 1）不能，由于哺乳动物的红细胞中没有细胞核，不能提取 DNA.（2）防止血液凝固。由于上清液是血浆，不含细胞和DNA.（3）向血细胞中加入蒸馏水，使细胞大量吸水而胀破。不能18可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第
31、 18 页，共 34 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -用生理盐水，由于血细胞在蒸馏水中不能吸取水分。（4）最好用塑料烧杯，由于玻璃烧杯简单吸附DNA.（5）第一次用一层纱布，有利于核物质透过纱布进入滤液。 其次次用多层纱布，能防止DNA丝状物透过纱布进入滤液。第三次用两层纱布，既有利于DNA透过纱布，又能防止其它杂质透过纱布。（6）第一次加蒸馏水过少，细胞未充分胀破。其次次加蒸馏 水过多或过少。 第一次过滤用了多层纱布。 其次次过滤用了一层纱布。（7）第一次是为了
32、使血细胞吸水胀破。其次次是为了降低氯化钠的浓度，有利于DNA 有析出。（8）防止 DNA 分子受到损耗。（ 9）第一次是加蒸馏水， 降低氯化钠的浓度， 促使 DNA析出。其次次是加入冷酒精，由于DNA不溶于酒精溶液。（10）第一次、其次次都是用浓度为2mol/L 的氯化钠溶液，第三次用的是0.015mol/L（或 2mol/L ）的氯化钠溶液。其原理是DNA 在氯化钠中的溶解度， 是随着氯化钠的浓度的变化而转变的。当氯化钠的物质的量浓度为0.14mol/L时， DNA的溶解度最低。2mol/L 的氯化钠溶液和 0.015mol/L 的氯化钠溶液对 DNA 的溶解度19可编辑资料 - - - 欢
33、迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 19 页，共 34 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -都比较高。（11）其中不加 DNA 的试管起对比作用。 该试管溶液不变色， 另一支加有 DNA 的试管溶液变蓝色。（三）物质性质的探究试验8、酶的高效性原理：略可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结试验过程观看指标试实 验 结果可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结3%的管H2O2 分无火焰结果分析可编辑资料
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35、结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 20 页，共 34 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结磨液 2 滴的作用，且效率高可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结留意问题：试验时必需用新奇的、刚从活的动物体中取出的肝脏作试验材 料。肝脏假如不新奇，肝细胞内的过氧化氢酶等有机物就会在腐生细菌的作用下分解，使组织中酶分子的数量削减且活性降低。试验中使用肝脏的研磨液， 可以加大肝细胞内过氧化氢
36、酶与试管中过氧化氢的接触面积，从而加速过氧化氢的分解。考点提示：（ 1）为何要选新奇的肝脏？（ 2）该试验中所用试管应选较粗的仍是较细的？为什么？（ 3）为何要选动物的肝脏组织来做试验，其他动植物的组织的研磨液能替代吗？（ 4）相同质量的块状肝脏和肝脏研磨液，哪一个催化成效好？为什么？（ 5）滴入肝脏研磨液和氯化铁溶液时，可否共用下个吸管？为什么？（ 1）由于在不新奇的肝脏中，过氧化氢酶的活性会由于细菌的破坏而降低。21可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 21 页，共 34 页 - - - - - - - - - -可编
37、辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -（ 2）应选用较粗的，由于在较细的试管中简单形成大量的气泡，而影响卫生香的复燃。（ 3）由于肝脏组织中过氧化氢酶含量较丰富。其它动植物组织也含有少量的过氧化氢酶，所以能够替代。（ 4）研磨液成效好。由于它增加过氧化氢酶与过氧化氢的接触面积。（ 5）不行共用，防止过氧化氢酶与氯化铁混合，而影响试验成效。9、酶的专一性（ 1）方案一：用同一种酶催化两种不同物质淀粉酶淀粉（非仍原糖）麦芽糖（仍原糖）淀粉酶蔗糖（非仍原糖）蔗糖用淀粉酶分别作用于淀粉和蔗糖后，再用斐林试剂鉴定，依据是否有砖红色沉淀生成来判定淀粉酶对二者是否有催化作用，从而探究酶的专一性。（ 2）方案二：用两种不同酶催化同一种物质淀粉酶淀粉（非仍原糖）麦芽糖（仍原糖）淀粉酶22可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 22 页，共 34 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -淀粉（非仍原糖）