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1、精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -学习好资料欢迎下载环境工程分析化学总结第一章绪论分析化学的任务：定性分析（鉴定样品组分）、定量分析（鉴定组分相对含量）、结构分析（测定组分结构）即获得物质的化学组成和结构信息定量分析方法的分类：重点把握按测定原理、组分在试样中的相对含量分类按测定原理分类：化学分析法 主要有重量分析法和滴定分析法、仪器分析法按组分在试样中的相对含量分类：常量组分分析 1%。微量组分分析0.01% 1%。痕量组分分析 0.01%其次章误差和精确度系统误差 ：由固定因素引起的误差，具有单向性、重现性、可校正的特点偶然误差 ：随
2、机的偶然因素引起的误差，大小正负难以确定，不行校正，无法防止， 听从统计规律（1）肯定值相同的正负误差显现的概率相等（2）大误差显现的概率小，小误差显现的概率大。过失误差 :由操作失误 （无意识） 所造成的误差， 如称量时样品洒落滴定时滴定剂滴在锥形瓶外等。随机误差分布的性质：对称性，单峰性，有界性，抵偿性误差公式 ： E=X i-（肯定误差）RE=E r = （ Xi- ）/ *100% 相对误差 精确度 : 在肯定测量精度的条件下分析结果与真值的接近程度，用误差衡量精密度 :多次重复测定某一量时所得测量值的离散程度。用偏差衡量精确度与精密度的关系：精密度好是精确度好的前提。精密度好不肯定精
3、确度高测定结果的数据处理（ 1）对于偏差较大的可疑数据按Q 检验法 /Grubbs 法进行检验，打算其取舍。按从小到大次序排列数据，判定最大和最小值是否与真值偏差过大，运算方法：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结Q 运算 =|.选 -. .|.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结G 运算= .2-.1or G 计 算= .-.-1可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结.-.1.-.12 运算出数据的平均值、平均偏差与标准偏差等。.+- .+- .可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结分析结果的表达式：
4、=.表示不确定度.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结有效数字及其运算规章有效数字 :实际能测得的数据，其最终一位是可疑的。对于可疑数字一般认为有1的误差例：滴定管读数21.09 mL分析天平读数0.2080 g 精确到 0.1mg 最终一位为可疑值容量器皿读数可精确到0.01ml 的：滴定管，移液管，容量瓶，无量筒！留意 : 1 “ 0”的作用：有效数字（在数字的中间或后面）定位作用（在数字的前面）2对数值 pH 、pOH 、 pM、pK 等有效数字的位数取决于小数部分的位数。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - -
5、-第 1 页，共 16 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -学习好资料欢迎下载运算规章： 1 加减法 :运算结果小数点后的位数与小数点后位数最少的数据一样。2乘除法 （乘方、 开方、 对数） 运算结果的有效位数与有效位数最少的数据一样。“四舍六入五留双”规章留意事项：假如舍去后的5 后面仍有数字直接进一位，如2.415保留三位有效数字后为2.412.4152 保留三位有效数字就为2.42运算题 ：滴定管单次读数估量误差为0.01ml，如有滴定分析RE10 4（ K b
6、1 /K b2 10 -4）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 5 页，共 16 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -学习好资料欢迎下载混合弱酸的滴定与多元酸的类似。K a1/K a210 4CaK a110-8 CaK a2 10-8 可视作分布进行，有两个滴定突跃K a1/K a210 4CaK a110-8 CaK a210-8 可视作第一级解离的H + 可以被滴定， 有一个滴定突跃K a
7、1/K a210 4CaK a110-8 CaK a2 10-8 不行视作分布进行只能视 H 2A 为一元酸滴定K a1/K a210 4CaK a110-8 CaK a210 2。金属离子指示剂应比较稳固，便于储存和使用。常用金属指示剂铬黑 T 简称 EBT 或 BT。钙指示剂（又称钙羧酸指示剂）简称 NN 。二甲酚橙简称 XO 。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 9 页，共 16 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - -
8、 - - - - - - -学习好资料欢迎下载PAN要依据测定样品的情形和要求，挑选不同的指示剂。能否精确滴定的判据通常将 lgCK MY 6 作为能精确滴定能够的条件。即当CM 在 10 2mol/L左右时，条件稳固常数 K MY 8，才能用配位滴定精确测定金属离子。滴定条件的挑选提高配位滴定挑选性，可以通过掌握酸度和使用掩蔽剂的方法。挑选滴定条件就是掌握滴定条件使在此条件下的条件稳固常数在108 数量级，即满意lgK MY8。酸度的挑选最高酸度或最低pH 值： lgYH = lgK MY 8， lgYH 对应的酸度。最低酸度：金属离子开头生成氢氧化物沉淀时的酸度，可以通过溶度积运算出pOH
9、 后得到。滴定的最相宜酸度范畴：最高酸度和最低酸度之间的范畴，在此范畴内进行滴定，滴定误差 0.1。正确酸度：用指示剂指示终点时，在最相宜酸度范畴内，当pMt=pMsp时对应的 酸度。由于溶液的酸度影响金属离子的条件稳固常数，所以调剂相宜的酸度，可以提高配位滴定的挑选性。掩蔽剂的挑选假如金属离子M 和 N 的稳固常数比较接近，就不能用掌握酸度的方法进行分别滴定。 此时， 可以用加入适当的掩蔽剂，使它与干扰金属离子发生反应，而不与被测离子反应，可以大大降低干扰离子的浓度，从而排除干扰。 常用的掩蔽方法有配位掩蔽法、沉淀掩蔽法和氧化仍原掩蔽法。配位掩蔽法是利用配位反应降低或排除干扰离子的方法，是最
10、常用的掩蔽方法。第七章氧化仍原滴定法Nernst 方程物质的氧化仍原才能可以用它的有关的电对的电极电位 来表征。电对的电极电位越高，其氧化形的氧化才能越强。电对的电极电位越低，其仍原形的仍原才能越强。对于一个可逆的氧化仍原电对可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 10 页，共 16 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -学习好资料欢迎下载Ox + ne = Red它的电极电位满意能斯特（Nernst
11、）方程式：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结Ox/Red02.303 RTnF00.059 lglgaOxaOx aRed可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结na Re d其中：0 代表标准电极电位，n 表示转移电子的数目。a 代表氧化形和仍原形的活度，单位为 mol/L 。条件电极电位在实际工作中，通常只知道氧化形和仍原形的浓度。当溶液的离子强度较大时，就需要对浓度进行校正。此外，氧化形和仍原形在溶液中常发生副反应，如：酸效应、配位效应和沉淀的生成等， 也会引起电位的转变。当用分析浓度代替活度进行运算时，必需对上述各种因素进行校正，引入相应的活度系数和副反应系数。就
12、：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结Ox/Red000.059 lg n0.059 lg nf Ox COxf Red CRedf Oxf RedRed OxOx Red可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结00.059 lgnCOxCRed可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结0 00.059 lg nf Oxf RedRed Ox可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结0称为条件电位。它是在肯定条件下，当氧化形和仍原形物质的分析浓度都是1 mol/L时，校正了离子强度和副反应影响后的实际电位。依据条件电位可以判定电对的实际氧化仍原才能，在分析化学中更有实际意义。影响条件电位的因素从条件电位