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1、质量管理制度目录.doc 10质量管理制度目录.7 质量管理体系文件目录 一、质量管理制度 1、质量管理体系文件管理制度 2、质量管理体系文件检查考核制度 3、药品采购管理制度 4、药品验收管理制度 5、药品陈列管理制度 6、药品销售管理制度 7、供货单位和采购品种审核管理制度 8、处方药销售管理制度 9、药品拆零管理制度 10、含麻黄碱类复方制剂质量管理制度 11、记录和凭证管理制度 12、收集和查询质量信息管理制度 13、药品质量事故、质量投诉管理制度 14、药品有效期管理制度 15、不合格药品、药品销毁管理制度 16、环境卫生管理制度 17、人员健康管理制度 18、药学服务管理制度 19
2、、人员培训及考核管理制度 20、药品不良反应报告规定管理制度 21、计算机系统管理制度 22、执行药品追溯规定管理制度 二、各岗位管理职责 1、企业负责人岗位职责 2、质量管理人员岗位职责 3、药品采购人员岗位职责 4、药品验收人员岗位职责 5、营业员岗位职责 6、处方审核、调配人员岗位职责 三、操作规程 1、质量体系文件管理程序 2、药品采购操作规程 3、药品验收操作规程 4、药品销售操作规程 5、处方审核、调配、审核操作规程 6、药品拆零销售操作规程 7、含麻黄碱类复方制剂销售操作规程 8、营业场所药品陈列及检查操作规程 9、营业场所冷藏药品存放操作规程 10、计算机系统操作和管理操作规程
3、 四、质量记录表格 1、文件编制申请表 2、制度执行情况检查记录 3、供货方汇总表 4、供货方质量体系调查表 5、合格供货方档案表 6、采购计划表 7、购进质量验收药品目录 8、药品质量档案表 9、药品购进、质量验收纪录 10、药品储存、陈列环境检查记录 11、环境温湿度监测记录 12、近效期药品催销表 13、药品拆零销售记录 14、处方药销售调配销售记录 15、顾客意见征询表 16、药品质量问题查询表 17、药品质量问题投诉、质量事故调查处理报告 (食品安全)质量记录管理制度4 质量记录管理制度 ?一、目的：建立质量检验记录的管理制度，明确质量检验记录分类编号、书写、保管要求。 ?二、适用范围：适用于质量检验记录的管理。 ?三、管理内容： 1、书写要求： 1.1记录完整，无缺页损角。 1.2有检验数据、计算式。 1.3有检验者、审核者签字。 1.4字迹清楚，色调一致。 2、书写正确，无涂改。 3、错误处用横线划去，（划去后的字应可辨认）。 有判定依据，无漏项。检查记录完成后，应由第二人进行复核。复核内容： a.检验项目完整、不缺项； b.书写工整、正确，改错正确； c.检验依据正确； d.计算式、计算数值正确； e.记录填写完整、正确。 复核后的记录，属复核错误的，复核人要负责，属检验错误的复核人无责任。