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1、2022年检测检验机构全套质量手册体系程序文件 -精选范文、公文、论文、和其他应用文档,如需本文,请下载- 本文从网络收集而来,上传到平台为了帮到更多的人,如果您需要使用本文档,请点击下载,另外祝您生活愉快,工作顺利,万事如意! 2022年检测检验机构全套质量手册体系程序文件 / 关于程序文件的换版说明 0.1 第0.1章:修订页 0.2 第0.2章:目录 0.3 第0.3章:程序文件的管理 1 第01章:人员管理程序 4.2.1-4.2 .12 第4.2 章 2 第02章:人员培训控制程序 4.2.4 第4.2 章 3 第03章:质量监督控制程序 4.2.4 第4.2 章 4 第04章:安全
2、与环境控制程序 4.3.2-4.3.4 第4.3 章 5 第05章:测量设备管理程序 4.4.1 第 4.4 章 6 第06章:期间核查控制程序 4.4.7 第 4.4 章 7 第07章:修正因子控制程序 4.4.7 第 4.4 章 8 第08章:量值溯源控制程序 4.4.8 第 4.4 章 9 第09章:标准物质控制程序 4.4.9 第 4.4 章 10 第10章:保证诚信度控制程序 4.5.3 第4.5.3 节 11 第11章:保护客户机密信息和所有权程序 4.5.3 第4.5.3节 12 第12章:文件控制程序 4.5.4 第4.5.4 节 13 第13章:合同评审控制程序 4.5.5
3、第4.5.5 节 14 第14章:服务和供应品控制程序 4.5.7 第4.5.7 节 -精选范文、公文、论文、和其他应用文档,如需本文,请下载- *有限公司修订状态:1/0 文件编号:*- QP-0.2-2022 程序文件目录文件页码:共 2 页,第 2 页 颁布日期:2022年1 月1日修订日期:/年/月/日 实施日期:2022年1 月2日 -精选范文、公文、论文、和其他应用文档,如需本文,请下载- 序号 程序文件 检验检测机构资 质认定评 审评审准 则对照条 款 手册 对照条 款 备注 17 第17章:不符合工作的控制程序 4.5.10 第 4.5.10 节 18 第18章:纠正措施控制程
4、序 4.5.11 第 4.5.11 节 19 第19章:预防措施控制程序 4.5.12 第 4.5.12 节 20 第20章:记录控制程序 4.5.14 第 4.5.14 节 21 第21章:内部审核控制程序 4.5.15 第 4.5.15 节 22 第22章:管理评审控制程序 4.5.16 第 4.5.16 节 23 第23章:方法的选择和确认程序 4.5.17 第 4.5.17节 24 第24章:非标方法控制程序 4.5.17.4 第 4.5.17节 25 第25章:测量不确定度评定控制程序 4.5.18 第4.5.18节 26 第26章:数据保护控制程序 4.5.18.b 第4.5.18
5、节 第 2.1 职责 2.1.1 程序文件(包括修订本)由最高管理者批准和发布实施,并负责解释。 2.1.2 程序文件由最高管理者授权质量负责人组织编写、会审,并负责保持其现时有效性。 2.1.3 程序文件(包括修订本)由综合部统一编号、登记、发放和回收。 2.2 程序文件的说明 2.2.1 主题内容 程序文件是是指导体系活动有效开展的支持性文件。 2.2.2适用范围 程序文件适用于本公司开展检测业务范围内的所有检测项目及与检测质量有关的所有管理工作和技术工作。 2.2.3编制依据 检验检测机构资质认定评审准则、质量手册 2.2.4参考依据 (1)国家有关法律、法规和部门或行业规章、规范(计量
6、法、标准化法等); (2)浙江省检验机构管理条例; (3)检验检测机构资质认定管理办法; (4)浙江省检验检测机构资质认定行政许可工作程序 (5)国家、行业的其它需要遵守和后续发布的标准、规范、规则、指南。 2.2.5 程序文件实施目的 (1)保障质量方针和质量目标的实现; (2)指导管理和技术工作的开展; (3)提供实施管理体系审核和评审的依据。 2.3 程序文件的版本 2.3.1 程序文件均为受控版本。 2.3.2 受控本有统一编号并由综合部登记发放,内容有更改时,应及时用更改页换回受控本持有者手中的被更改页,以保证程序文件的现时有效性。 2.4 程序文件的发放与回收 2.4.1 程序文件
7、由综合部统一发放,最高管理者、管理层、内审员必须持有,其他发放范围由质量负责人确定。 2.4.2 程序文件换版后,持有受控本者应以旧版换取新版本。 2.5 程序文件的修订和改版 2.5.1下述情况下,一般需对程序文件进行修订和改版 a) 国家相关的法律、法规和规章的调整,本公司体系规定与之不符时; b) 本公司组织架构、人员发生较大调整时; c) 现行程序文件规定不适宜,经管理评审决定需修改或换版时; d) 体系的实施依据发生变更时应进行改版。 2.5.2 一般在每年管理评审后召集有关人员讨论并提出修订意见。本公司工作人员如认为程序文件的某些内容需要修改或补充,也可以口头或书面形式向质量负责人提出建议和意见。 2.5.3 质量负责人负责组织人员起草修订稿并报最高管理者审批。2.5.4 程序文件为活页装订,按页控制。修订稿经批准和签发后,由本公司统一打印修改页并为全部受控本持有者更换有关部分,旧页次回收并注销。 2.6 程序文件持有者责任 2.6.1 本公司的程序文件持有者应认真学习程序文件的内容和条款,并严格遵守各项规定,有义务在自己的工作范畴认真执行。 2.6.2 任何个人无权擅自修改或增删程序文件内容和条款。 2.6.3 程序文件是“受控”级文件,持有者应妥善保管。