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1、精品名师归纳总结空气、食品接触面微生物检验方法、检验标准1、 目的：检测生产车间空气、操作人员手部、与食品有直接接触面的机械设备的微生物指标，生产区域环境当中病原微生物的监控，达到规定标准，以掌握食品成品的质量。 文档来自于网络搜寻2、 参照标准 ：中华人民共和国国家标准一次性使用卫生用品卫生标准GB159791995、HACCP原理与实施、中华人民共和国国家标准公共场所空气微生物检验方法细菌总数测定GB/T 18204.1 2000、中华人民共和国进出口商品检验行业标准SN 0169-92/SN 0172-92/ SN 0170-92 、 出入境检验检疫局二 000 四年出入食品微生物检验培
2、训教材中出入食品生产厂卫生细菌检验方法、日本东京冷冻食品检验方法。 文档来自于网络搜寻3、 采样与检测方法 ：3.1 空气的采样与测试方法1 取样频率：a) 车间转换不同卫生要求的产品时，在加工前进行采样，以便明白车间卫生清扫消毒情形。b) 全厂统一放长假后，车间生产前，进行采样。c) 产品检验结果超内控标准时，应准时对车间进行采样，如有检验不合格点，整改后再进行采样检验。d) 试验性新产品，按客户规定频率采样检验。e) 正常生产状态的采样，每周一次。（ 2）采样方法在动态下进行，室内面积不超过30 m2，在对角线上设里、中、外三点，里、外点位置距墙1 m。室内面积超过 30 m2，设东、西、
3、南、北、中五点，四周 4 点距墙 1 m。采样时，将含平板计数琼脂培育基的平板 直径 9 cm置采样点 约桌面高度 ，并躲开空调、门窗等空气流通处，打开平皿盖，使平板在空气中暴露 5 min。采样后必需尽快对样品进行相应指可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标的检测，送检时间不得超过6h，如样品储存于 04条件时，送检时间不得超过 24h。文档来自于网络搜寻（1） ）在采样前将预备好的平板计数琼脂培育基平板置37 1 培育 24 h，取出检查有无污染，将污染培育基剔除。文档来自于网络搜寻（2） ）将已采集样品的培育基在 6 h 内送试验室，细菌总数于 37 1培养 48h 观看结果
4、，计数平板上细菌菌落数。 文档来自于网络搜寻（3） ）菌落运算：a) 记录平均菌落数，用“个 / 皿”来报告结果。用肉眼直接计数，标记或在菌落计数器上点计，然后用510 倍放大镜检查，不行遗漏。 文档来自于网络搜寻b) 如培育皿上有 2 个或 2 个以上的菌落重叠， 可辨论时仍以 2 个或 2 个以上菌落计数。3.2 工作台（机械器具）表面与工人手表面采样与测试方法：(1) 取样频率：a) 车间转换不同卫生要求的产品时，在加工前进行擦拭检验，以便明白车间卫生清扫消毒情形。b) 全厂统一放长假后，车间生产前，进行全面擦拭检验。c) 产品检验结果超内控标准时，应准时对车间可疑处进行擦拭，如有检验不
5、合格点，整改后再进行擦拭检验。d) 试验新产品，按客户规定擦拭频率擦拭检验。e) 对工作表面消毒产生怀疑时，进行擦拭检验。f) 正常生产状态的擦拭，每周一次。（2）采样方法：a) 工作台（机械器具）：用浸有灭菌生理盐水的棉签在被检物体表面（取与2食品直接接触或有肯定影响的表面）取25cm 的面积，在其内涂抹 10次，然后剪去手接触部分棉棒，将棉签放入含10mL灭菌生理盐水的采样管内送检。 文档来自于网络搜寻b) 工人手：被检人五指并拢，用浸湿生理盐水的棉签在右手指曲面，从指尖到指端来回涂擦 10 次，然后剪去手接触部分棉棒， 将棉签放入含 10mL可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总
6、结灭菌生理盐水的采样管内送检。 文档来自于网络搜寻（3） ）采样留意事项：擦拭时棉签要随时转动， 保证擦拭的精确性。 对每个擦拭点应具体记录所在分场的具体位置、 擦拭时间及所擦拭环节的消毒时间 文档来自于网络搜寻3.2.2 细菌大肠菌群的检测培育 :样液稀释：将放有棉棒的试管充分振摇。此液为1：10 稀释液。如污染严峻，可十倍递增稀释，吸取 1ml 1：10 样液加 9ml 无菌生理盐水中， 混匀，此液为 1：100 稀释液。 文档来自于网络搜寻细菌总数：（1） 以无菌操作， 选择 1 2 个稀释度各取 1ml 样液分别注入到无菌平皿内，每个稀释度做两个平皿 （平行样），将已融解冷至 45左右
7、的平板计数琼脂培育基倾入平皿，每皿约 15ml，充分混合。 文档来自于网络搜寻（2） 待琼脂凝固后，将平皿翻转，置 36 1 培育 48 h 后计数。2（3） 结果报告：报告每 25cm 食品接触面中或每只手的菌落数（1） 平板法 :a) 以无菌操作，选择 1 2 个稀释度各取 1ml 样液分别注入到无菌平皿内， 每个稀释度做两个平皿 （平行样），将已融解冷至 45左右的去氧胆酸盐琼脂培育基倾入平皿，每皿约 15ml，充分混合。待琼脂凝固后 , 再掩盖一层培育基，约 3-5 ml 。文档来自于网络搜寻b) 待琼脂凝固后，将平皿翻转，置 36 1 培育 24h 后计数。c) 结果运算： 以平板上
8、显现紫红色菌落的个数乘以稀释倍数得出。d) 结果报告：报告每 25cm2 食品接触面中或每只手的菌落数（2） 试管法 :a) 以无菌操作，选择 3 个稀释度各取 1ml 样液分别接种到 BGLB肉汤培育基中，每个稀释度接种三管。b) 置 BGLB肉汤管于 36 1培育 482h。记录全部 BGLB肉汤管的产气管数。2c) 结果报告： 按 BGLB肉汤管产气管数， 查 MPN表报告每 25cm 食品接触面可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结中或每只手的大肠菌群值。 文档来自于网络搜寻3.2.3 金黄色葡萄球菌检测（1） ）定性检测a) 取 1ml 稀释液注入灭菌的平皿内，倾注 15-
9、20ml 的 B-P 培育基，（或是吸取 0.1 稀释液，用 L 棒涂布于表面干燥的 B-P 琼脂平板），放进 36 1的恒温箱内培育 48 2 小时。文档来自于网络搜寻b) 从每个平板上至少挑取 1 个可疑金黄色葡萄球菌的菌落作血浆凝固酶试验。c) 结果报告： B-P 琼脂平板的可疑菌落作血浆凝固酶试验为阳性，即报告手（工器具）上有金黄色葡萄球菌存在。文档来自于网络搜寻（2） ）定量检测a) 以无菌操作，选择 3 个稀释度各取 1ml 样液分别接种到含 10氯化钠胰蛋白胨大豆肉汤培育基中，每个稀释度接种三管。文档来自于网络搜寻b) 置肉汤管于 361的恒温箱内培育 48 小时。划线接种于表面
10、干燥的B-P 琼脂平板，置 36 1 培育 4548 小时。 文档来自于网络搜寻c) 从 B-P 琼脂平板上，挑取典型或可疑金黄色葡萄球菌菌落接种肉汤培育基， 36 1培育 2024 小时。 文档来自于网络搜寻d) 取肉汤培育物做血浆凝固酶试验，记录试验结果。e) 报告结果：依据凝固酶试验结果，查MPN表报告每 25 cm2 食品接触面中或每只手的金黄色葡萄球菌值。 文档来自于网络搜寻3.3 工厂环境中病原体的检测方案与方法检测方案： 为了保证食品安全， 工厂应当对生产环境中的病原微生物进行检测和评估，检测项目包括李斯特菌，沙门氏菌等病原体微生物，化验 室应当依据肯定的方案对生产场所环境中的病
11、原体进行检测，其中包括的面、下水道、 排水沟、墙壁、天花板、设备框架、 运输的支架， 冷藏装置、速冻机、传送带、设备的螺丝、修理工具等部位。当某个点检测到病员微生物时，应当对环境中的相像点加大检测频率。在把全部的预定点检测完后，应当对环境中的病原微生物的存在状况进行全面评估，在下一次环境可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结检测循环过程中加强检测简单显现病原体的环境点，达到连续改进的目的。文档来自于网络搜寻检测频率 : 每月两次 ,每次每个区域至少选取 5 个检测点 ,分别进行检测。3.3.1 环境李斯特菌的检测方法（ 3MTM PetrifilmTM 环境李斯特菌的测试片）用涂抹棒
12、，海绵或者其他采样设备收集环境样本。将收集的样本添加 10 毫升灭菌的缓冲蛋白胨水， 将样本与缓冲蛋白胨混合1 分钟，将样品置于室温（ 20-30 ） 1 小时，最久不超过 1.5 小时，以修复损耗的李斯特菌。 文档来自于网络搜寻将测试片放在平整处，掀起上层膜。用移液器垂直滴加 3 毫升样品到下层膜中心，将上层膜缓慢盖下，以免产愤怒泡。轻轻将塑料压板放在位于接种区上层膜上，不要压，扭转或者滑动压板。提起压板等至少非常钟，以使胶体凝固。将测试片透亮面朝上，可叠放至十片，在 37 1培育 26-30 小时，可以用标准菌落记数器或者其他光学放大器判读， 不要记数圆形轮廓上的菌落，由于他们不受选择性培
13、育基的影响。 文档来自于网络搜寻对于定性检测，依据紫红色菌落是否存在，结果记为检出或者未检出。3.3.2 环境中沙门氏菌的检测方法选取采样点时因尽量选取微生物简单滋生的的方冷冻车间FD车间可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结东区初加工传递窗口表面、排水沟、排水沟出口、墙壁、的面卸料间墙壁、墙角、的面、天花板、物料车表面可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结东区精加工的面、墙壁、墙角、排水沟、排水沟出口、 速动机链条、 天花板暂存间墙壁、的面、天花板、墙角、墙缝可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结西区初加工传递窗口表面、的面、墙壁、排水沟、排水沟出口选择间墙壁、的面、天花板、墙角、垫板可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结西区精加工的面、墙壁、墙角、排水沟、排水沟出口、速动机链条、天花板包装室墙壁、的面、天花板、金探传送带表面、落的料存放处可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结操作步骤，用已浸润过的棉拭在选定的被测表面旋转涂抹约100cm2 的面积，然后将棉拭放回涂抹试管并盖紧 。，每 5 个点混合成一个样品 , 登记编号 ,依据 SN0170-92 标准准时检测， 如有阳性结果显现，应逐步对所混合的每个点分别检测。文档来自于网络搜寻可编辑资料 - - - 欢迎下载