考研化学物理化学必备题集-第二定律答案-考研试题文档资料系列.doc

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1、第二章热力学第二定律练习题答案一、判断题答案:1对。 2错,如绝热不可逆压缩过程。 3错,理想气体的等温可逆膨胀S 0。4第1,2个结论正确,第3个结论错。5错,系统由同一始态出发,经绝热可逆和绝热不可逆过程不可能到达相同的终态。6错,环境的熵变应加在一起考虑。7错,要在隔离系统中平衡态的熵才最大。8错。9不矛盾,因气体的状态变化了。10错,如过冷水结冰。11错,必须可逆相变才能用此公式。12错,系统的熵除热熵外,还有构型熵。当非理想气体混合时就可能有少许热放出。13对。14错。未计算环境的熵变;15错,如过冷水结冰,S 0,H 0,A 0。V1 = RT/10 ,V2 = RT V = (V

2、1+V2) = 11RT/22 ,S1 = Rln(V/V1) = Rln(11/2) S2 = Rln(V/V2) = Rln(11/20) ,S = S1+S2 = Rln(121/40) 0 。二、单选题答案:1. D;2. B;3. C;4. C;5. D;6. B;7.C;8. C;9. A;10.B;11.C;12.D;13.C;14.B;15.B;16.B;17.D;18.C;19.D;20.B;21.B;22.D;23.B;24.D;25.C;26.D;27.B;28.B;29.B;30.B;31.D;32.A;33.D;34.B;35.B;36.C;37.A;38.A;39.

3、B;40.C。三、多选题答案:1. CD ;2. BC ;3. BC ;4. CE ;5. CD ;6. CD ;7. DE ;8. AD ;9. AD ;10. DE ;11. D ;12. D 。四、主观题答案:1证明:将 dU 代入第 一定律表达式中:因 , 又 (1) (2) ,所以 Q 不具有全微分,Q不是状态函数。2证明:U = f(T,p) , 又 dU = TdS-pdV , 在等温下: dT = 0 , 等温下两边同除以 dp : 又 , 3证明:等压下, 。 ,由麦克斯韦关系式: ,则 代入,得: 。4证明:(1) 由于内能是状态函数,所以: U3 = U1 + U2 U

4、= Q + W, Q3 + W3 = (Q1 + W1) + (Q2 + W2),即 Q3-(Q1 + Q2) = (W1 + W2)-W3由图上可知:(W1 + W2)-W3 = W1-W3 = ABC的面积 0 Q3-( Q1 + Q2) 0,Q3 Q1 + Q2 (2)由公式: 设 C 点温度为 T, (在等压下),(在恒容下) S3 = S1 + S2 5证明: , 则 6解:(1)等温过程:U = H = 0, (2) U = H = 0,(3) (4) 7解: p = 0, W = 0,设计如图,按1,2途经计算:Q1 = H1 = 40670 J ,Q2 = - W2 = = 2

5、149.5 JW1 = -p(Vg-Vl) = -pVg = -RT = -3101 J,W2 = -2149.5 J Q = Q1 + Q2 = 40670 + 2149.5 = 42819.5 J,W = W1 + W2 = -3101-2149.5 = -5250.5 JU = Q-W = 42819.5-5250.5 = 37569 JH2 = 0,H = H1 = 40670 J,向真空膨胀:W = 0,Q = U = 37569 J S = S1 + S2 = = 109.03 + 5.76 = 114.8 JK-1 G = H - TS = 40670 - 373 114.8 =

6、 -2150.4 J A = U + TS = 37569 - 373 114.8 = -5251.4 J 8解:Pb + Cu(Ac)2 Pb(Ac)2 + Cu ,液相反应,p、T、V均不变。W = -91838.8J,Q = 213635.0 J,W(体积功) = 0,W = W U = Q + W = 213635-91838.8 = 121796.2 J H = U + (pV) = U = 121796.2 J S = = 213635/298 = 716.9 JK-1 A = U - TS = -91838.8 J,G = -91838.8 J9解:确定初始和终了的状态初态:终态

7、:关键是求终态温度,绝热,刚性,U = 0即: 2 1.5R (T2-283.2) = 1 2.5R (293.2-T2) , T2 = 287.7 KV2 = = 0.04649 + 0.02406 = 0.07055 m3He (0.04649 m3,283.2 K ) ( 0.07055 m3,287.7 K )H2 (0.02406 m3,293.2 K ) ( 0.07055 m3,287.7 K )所以:同理:S = + = 7.328 + 8.550 = 15.88 JK10解:H = H1 + H2 + H3 = (75.4 10) - 6032 - (37.7 10) = -

8、5648.4 J S = S1 + S2 + S3 = 75.4 - + 37.7 = -20.66 JK-1 G = H-TS = - 5648.4 + 263 (-20.66) = -214.82 JGG2 = - RT = = = 0.09824, = 1.1032 11解: 用公式 S = -Rnilnxi = - 8.314 (0.2 ln0.2 + 0.5 ln0.5 + 0.3 ln0.3) = 8.561 JK-1 12解:Cp = 65.69-2 26.78-0.5 31.38 = -3.56 JK-1HT = CpdT + Const = -3.65T + Const,T

9、= 298K 时,H298 = -30585代入,求得:Const = -29524,HT = -3.65T - 29524,代入吉-赫公式,积分,恒温恒压下,G 0,反应不能自发进行,因此不是形成 Ag2O 所致。13解:G1 = 0 ;G2 = = 8.314 373 ln0.5 = -2149.5 JH3 = Cp,m (473 - 373) = 33.58 100 = 3358 JG3 = H3 - (S2T2 - S1T1) = 3358 - (209.98473 202.00373) = -20616.59 J G = G2 + G3 = -20616.5 - 2149.5 = -

10、22766 J = -22.77 kJ14解:Q = 0, W = U = nCV,m(T2-T1) = 10 R (576 - 298) = 57.8 kJU = 57.8 kJ,H = nCpm(T2-T1) = 10 R (576 - 298) = 80.8 kJS = 0 ,G = H - Sm,298T = 80.9 - 10 130.59 (576 - 298) 10-3 = -282.1kJA = U - ST = -305.2 kJ15解:这类题目非常典型,计算时可把热力学量分为两类:一类是状态函数的变化,包括U、H、S、A、G,计算时无需考虑实际过程;另一类是过程量,包括Q、W,不同的过程有不同的数值。先求状态函数的变化,状态变化为 :(p1,V1,T1) (p2,V2,T2)dU = TdS - pdV , 对状态方程 而言: 所以: 又 再求过程量,此时考虑实际过程恒温可逆:对于恒温可逆过程:

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