《2022年每章的知识点分布图.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年每章的知识点分布图.docx（26页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、精选学习资料 - - - - - - - - - 绪论名师归纳总结 微生物的定义时间 /年实质开创者特点每个时未见细菌等微生物个体凭史前期约 8000 年前 1676 模糊阶段各国劳动人民, 其中尤以我国制曲酿酒技术著实践利用微生物的有益活动初创期16761861 外形描述阶段列文虎克微生物先驱微生物学开头建立建立了一整套微微生物的发 展史巴斯德微生物学奠基人生物学讨论方法（显微镜）期的代奠基期18611897 生理水平讨论阶科赫细菌学奠基人巴氏灭菌,酒类发酵表人物、事进展期18971953 生态讨论阶段E.B chner生物化学“ 酒化酶” 讨论微生物代谢青霉件奠基人 （爱德华布赫纳）微生物
2、的五大共性素的发觉均 能 举成熟期1953至今分子生物学水平讨论阶段J Waton 和 F CrickDNA 双螺旋结构 分 子 生 物 学 奠 基体积小,面积大以微米记,比表面积大大肠杆菌在1h 内可分解其自重100010000 倍乳糖,产盶假丝酵母菌合成蛋白质的才能比大吸取多,转化快豆强 100 万倍生长旺,繁衍快在合适的生长条件下,细胞分裂1 次仅需 12.520min 例说明适应强,易变异高温、高酸、高盐、高辐射、高压、低温、搞碱或高毒等都有惊人适应力第 1 页,共 15 页分布广,种类多只要条件合适,它们就可随遇而安,微生物的总数约在50 万至 600 万种之间- - - - - -
3、 -精选学习资料 - - - - - - - - - 第一章 原核生物的外形、构造和功能一、外形和染色：大小、外形、重量,最大细菌 特有成分外形：（球状、杆状和螺旋状） ；重 量 ： 如以每个 细胞湿 重约细胞壁：功能、结构图、G+和 G-的区分、 G 染色机理10-12g 计,就大约109 个 E.coli细胞才达 ；最大细菌：纳米比细菌的外形构造及其功能亚嗜硫珠菌直径为细胞膜：功能、成分、成分P24 DNA 分子,一般基本结构0.321.00mm 肉眼清晰看到；细胞质和内含物：PHB P26 聚- -羟丁酸或聚羟基丁酸酯大小： 如把 1500 个细胞的直径相连仅等于芝麻的长度（3mm）核区
4、：特点P27 暴露,无核膜、核仁,化学成分：是一个大型的环状双链不含 ； 0.253.00mm 繁衍方式二、构造：鞭毛：定义、判定、菌毛功能判定：电镜观看染色法后在光镜下观看半固体； 穿特别结构二分裂刺试验功能：运动芽孢：定义、结构图、伴孢晶体又称 内毒素：少数芽孢杆菌产生的糖蛋白昆虫毒素；在形成芽孢的同时会在芽孢旁形成一颗菱形、方形或不规章的白质晶体糖被：定义及功能、意义P2728 1.裂殖：定义、模式三分裂菌毛：功能又称纤毛、仐毛、线毛或须毛（吸附作用）性毛：交配作用复分裂群体特点菌落定义用于生产抗生菌,污水处理放线菌：定义、生长条件、繁衍方式生长条件：含水量较低,有机物蓝细菌：定义支原体
5、：定义较丰富,呈微碱性土壤穿刺培育是否长鞭毛衣原体：定义半固体培育基作用立克次氏体：定义厌氧培育纯种细菌在半固体培育基上生长时,会显现很多特有的培育外形,因此对菌种鉴定非常重要菌膜：形成条件 液体培育基表面细菌、放线菌、酵母菌、霉菌的应用明白大致情形细菌应用：酸奶、泡菜、黄原胶、食品添加剂、污水处理名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 15 页精选学习资料 - - - - - - - - - 真菌：酵母菌、霉菌；其次章酵母菌 霉菌细胞器：内质网、高尔基体、溶酶体、微体、线粒体和叶绿体等（只有真核微生物才有）真核生物：真菌、显微藻类、原生动物；在食品中的应用：酒类的生产,面包的
6、制作、乙醇和甘油发酵,石油及油品的脱蜡,伺用,药用蛋白的生产C 核构成：核被膜、染色体、核仁和核基质单细胞存在特点出芽繁衍养分菌丝、气生菌丝、菌丝体310um,比细菌放线菌；霉菌养分体的基本单位是菌丝,其直径通常为溶菌酶发酵糖产能霉菌繁衍方式：产孢子,担孢子结构细胞壁含甘露聚糖（丝状真菌）毛霉、根霉、曲霉的繁衍外形图含糖量、酸度大环境生长水解蜗牛消化酶细胞壁：成分、功能成分：呈三明治状外层为甘露聚糖,内层为葡聚糖,中心夹着一层蛋白质外形和构造细胞膜：甾醇麦角 ：维生素 D 的前体外形：球状、卵圆状、椭圆状、柱状和香酵母 肠状细胞核：由多孔核膜包裹起来的定形C 核芽殖：定义,假菌丝生活史子囊孢子
7、：酵母菌是以形成子囊和子囊孢子的方式进行有性繁衍的生命周期：周期图、生活史菌落特点 能与其他几类微生物进行对比P64 担孢子名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 15 页精选学习资料 - - - - - - - - - 第三章 病毒（寄生）与人类的关系 有利： 制成生物防治剂是生物学基础讨论,真病毒：至少含有核酸和蛋白质的两种组分有害：造成传染病致癌污染 中的 ；类病毒：只含具有独立侵染性的 RNA 组分非细胞生物 亚病毒因子 拟病毒：只含不具独立侵染性的 RNA 组分定义、分类 卫星病毒：与真病毒伴生的缺陷病毒形体极其微小必需在电镜下才能观看没有细胞结构 卫星 RNA ：只
8、含与侵染无关的 RNA 组分定义和特性 每一种病毒只含一种核酸无产能酶系无蛋白质和核；朊病毒：只含单一蛋白质组分（如疯牛病毒）特性： 7 点 以核酸和蛋白质等“ 元件” 的装配实现其大量繁衍对一般抗生素不敏锐,但对干扰素敏锐在离体条件下,以无生命的生物大分子状态存在,并可长期保持其；有些病毒的核酸仍能整合到宿主的基因组中,并诱发埋伏性感染外形和构造化学大小： 1:10:100 病毒、细菌和真菌直径比约为1： 10：100 ；构造：核心、衣壳、 3 种典型外形、 T4 外形图成分病毒的外形：核酸位于他的中心核心,蛋白质包围在核心四周衣壳噬菌体繁衍外形多样如蝌蚪状群体外形：噬菌斑* 、包涵体、枯斑
9、噬菌斑：噬菌体在菌苔上形成的“ 负菌落”包涵体：植物C 中的病毒,枯斑：由植物病毒在植1 繁衍： 5 个过程说明,循环图吸附、侵入、增值（复制与生命合成）、成熟（装配）和裂解（释放）效价的测定：效价定义及测定方法、噬菌斑定义（步骤可不把握）液体稀释法玻片快速测定法单层平板法方式亚病毒较常用且较精确方法为双；一步生长曲线：画图并能说明说明溶源性：判定方法、温顺噬菌体3 种形式类病毒、拟病毒、朊病毒定义病毒与实践噬菌体与发酵工业、生物防治、基因工程名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 15 页精选学习资料 - - - - - - - - - 第四章 微生物的养分与培育基能源谱：化
10、能自养微生物的6 类配制微生物培育基时首选：K2HPO4 和 MgSO4 养分要素 能源：能源谱碳源、氮源能源、生长因子、无机盐、水定义及生理功能水的生理功能：散热C 的主要组 ；运输养分物化学物质（化能养分型）有机物：化能异养微生物的能源（同碳源）质的载体良好的；维护各种生物大分子的稳固性参加某些重要的生物化学反应无机物：化能自养微生物的能源（不同于碳源）辐射能（光能养分性） ：光源自养和光能异养微生物的能源微生物的养分四种养分类型能源、氢供体、基本碳源、微生物代表定义、载体有无、运类型单纯扩散：不通过膜上载体蛋白,高浓度低浓度,不耗能,运输前后溶质分子不变养分物质进促进扩散：需要载体,高浓
11、度低浓度,不耗能,运输前后溶质分子不变送方向、是否耗能、主动运输：需要载体,低浓度高浓度,耗能,运输前后溶质分子不变运输前后分子是否入细胞方式变化、简易图基团移位：需要载体,低浓度高浓度,耗能,运输前后溶质分子转变培育基定义掌握方法2 种目的明确：真菌需 C/N 比较高的培育基（似动物的素食）细菌大；PH：内源调剂的方法主要有养分和谐：碳氮比、C、N 源种类菌需 C/N 比较低的培育基（似动物；）四个原就借磷脂缓冲液进行调剂 以 CaCO3作备用碱进行调剂范畴,相宜PH：细菌为 6.5 7.5, 放线菌为7.5 8.5 ,酵母菌为3.8 6.0 ,霉菌为4.0 化学反应式：理化相宜：各种微生物
12、pH 范畴及掌握方法、渗透压水活度范畴5.8 ,藻类为 6.0 7. ；经济节省渗透压 ：是某水溶液中一个可用压力来量度的物化指标,高渗溶液会使C 发生质壁分别,而低渗溶液就会使C 吸水 ；高的膨压,这对C 壁脆弱或丢失的各种缺壁细胞水活度 ：在同温同压下,某溶液的蒸汽压与纯水蒸汽压之比种类按成分分生长最低 w 细菌： 0.900.98 酵母菌：；霉菌： 0.800.87 按物理状态分分别能举例说明,固氮培育基、EMB 培育基配方及功能* 按对微生物的功能分：增值培 养基、加富培育基定义氧化仍原电势 测定：刃天青,在无氧条件下呈无色,在有氧条件下；液PH 值相关,一般在中性时呈紫色,碱性时呈蓝
13、色酸性；微含氧溶液中,就呈粉红色名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 15 页精选学习资料 - - - - - - - - - 第五章 微生物的新陈代谢底物脱氢的 4 条途径EMP 糖酵解途径KDPG ）途径中文名,HMP 戊糖磷酸途径ED 特点2酮 3脱氧 6磷酸葡糖酸（TCA 三羧酸循环（好氧） 特点：底物按常规方式脱氢后,脱下的氢经完整的呼吸链传递,最终被外源分子氧递氢和受氢好氧呼吸接受,产生水并释放；（无氧） 特点：底物按常规方式脱氢后,经部分呼吸链传递,最终由氧化态的无机物或有机物受氢,并完成氧化磷酸；无氧呼吸定义、特点发酵只产生同、异型酒精发酵葡萄糖乳酸发酵； 氢
14、受体： 有机物同、异型乳酸发酵葡萄糖乳酸,乙醇,乙醇和；定义 P136 是指大气中的分子氮通过微生物固受酶的催化而仍原成氨的过程,生物界中只有原核生物才具有固氮才能生物固氮名师归纳总结 代谢调剂在发酵工6 要素 ATP 的供应仍原力【H】及其传递载体固氮酶仍原底物N2镁离子严格的厌氧微环；赖氨酸发酵均 能 解 释养分缺陷型菌株接触正常的反馈调剂其原理,举肌苷酸的生产例说明抗反馈调剂的突变株解除反馈调剂当培育液内生物素含量很高时,C 膜的结构非常致密它业中的应用通过生理学手段阻碍 ；分泌, 并引起反馈抑制；这时, 只需添加适量掌握细胞膜的渗透性通过细胞膜缺损突变的青霉素,也有；产量的成效；应用谷
15、氨酸生产菌的油酸缺陷型菌株在限量；的培育基中,也能因C 膜发生渗漏而提高谷氨酸产量；第 6 页,共 15 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 第六章 微生物的生长及其掌握直接法：测体积法称干重法测定生长繁衍的方法测生长量比浊法：分光光度法计繁衍数间接法直接法：血球计数板生理指标法：测含氮量法细菌含氮量为其干重的12.5%,酵母菌为7.5%,平板菌落计数法霉菌为 6.5%,含氮量乘以6.25 即为除蛋白含量间接法名师归纳总结 亨盖特滚管培育法（厌氧菌的菌落计数法）第 7 页,共 15 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - -
16、- - 个体生长与同步培育定义环境条件诱导法氯霉素抑制细菌蛋白质合成细菌芽孢诱导发芽微生物的生长规律单细胞微生物获得方法机械选择法过滤法密度梯度离心法膜洗脱法特点生长速率常为零细胞外形边长或增长细胞内的RNA特别是 rRNA含量增高成代谢非常活跃对外界不良条件如Nacl 溶液浓度、温度和抗生素等理化因素反应延滞期敏锐；接种龄：以指数期接种龄的种子接种就子代培育物的延滞期就短接种量：大,就延滞期短（种子发酵培育基=1:10,v/v ）培育基成分：一般影响因素要求发酵培育基的成分与种子培育基的成分尽量接近种子损耗度的生长曲线对数期特点生长速率R 最大,因而 C 每分裂一次所需的时间一代时或原生质增
17、加一倍所需的倍；指数期特别是处于指数增时间最短 C 进行平稳生长, 故菌体各部分的成分非常匀称酶系活跃,代谢旺盛；期中期的微生物因其；具连续培育公式：运算代时、生长常数 繁衍代数 X 2=X 12 n 以对数表示 lgX 2=lgX 1+nlg2 所以n=（lgX 2 lgX1）/lg2=3.322（lgX2lgX1）影响因素、意义菌种：不同菌种其代时差别极大养分成分：同一种微生物,在养分有整个群体的生理特点较一致； C 各成分平稳； ；增长和生长速率恒定等优点,故丰富的培育基上生长时其代时较短,反之就长养分物质浓度：养分物是用作代谢、生理；和酶质浓度既影响微生物的生长速率又可影响它的生长总量
18、培育温度学等讨论的良好材料,是增（菌体数量缘由养分物特别是生长限制因子的耗尽养分物的比例失调如C/N 比不合适酸、醇霉殖噬菌体的 ；最适宿主,达到最高）也是发酵工业中用作种子的素或 H2O2 等有害代谢产物的累积PH、氧化仍原电势等物理化学条件越来越不相宜稳固期正确材料；衰亡期生产实践意义对以生产菌体或与菌体生长相平行的代谢产物（scp、乳酸等）为目的某些发酵生特点 ：自溶,进一步合成或释放对人类有益的抗生素等产来说,稳固期是产物的正确收成时期（菌体及代谢产物如乳酸、氨基酸）；对维次生代谢物,芽孢杆菌就释（诞生率 死亡率）生素碱基氨基酸等物质进行生物测定来说,稳固期是正确测定时期；此外,通过
19、对稳固期到来缘由的讨论仍促进了连续培育原理的提出和工艺技术的创建放毒孢；缘由 ：外界环境对连续生长定义当微生物以单批培育的方式培育到指数期的后期时,一方面以肯定速率连续流入新奇培育基和通入无越来越不利,从而引起C 内菌空气（厌氧菌例外）并立刻搅拌匀称；另一方面,利用溢流的方式,以同样的流速不断流出培育物的分解代谢明显超过合成代谢,继而导致大量菌体死亡；（目的：使微生物恒浊器、恒化器的原理、目的处于较长的稳固期）名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 15 页精选学习资料 - - - - - - - - - 生长温度三基点影温度温度基点,按温度对W 分类最是温度并不等于生长得最高
20、时的培育温度,也不等于发酵速率或积存代谢产最低：一般为响物最高时的培育温度,更不等于积存某一代谢产物最高时的代谢产物微-10-5,极端为 -30最适 ：（嗜冷菌：45,一般为5060）最高 ：一般为 8095,极端为 105150主pH 值pH 值的掌握方法 :制标,制本的空气中,它们在固体或半固体培育基表面不能生长,只有在其深层无氧处或在低氧化要因pH 调剂 过酸时加 NaOH , NaCO 3等碱液中和仍原电势的环境中才能生长生命活动所需的能量是通过发酵、无氧呼吸、循环光和磷素酸化或甲烷发酵等供应C内缺乏 SOD和 C色素氧化酶,大多数仍缺过氧化氢酶治标过碱时加H 2SO4,HCl 等酸液
21、中和治本过酸时加适当氮源：加尿素、NaNO 3.NH4OH或蛋白质等提高通气量在150170 下 维过碱时加适当碳源：加糖、乳酸、醋酸、柠檬酸或油脂等降低通气量概念灭菌、消毒、防腐、化疗形成沉淀物有机物：如多肽类沉淀持 12h 后,可达到 完全灭菌的目的有害微生物的 掌握无机物： 如磷酸盐, 碳酸盐等沉淀种类及特点破坏养分,提高色泽褐变：产生氨基酸、焦高温灭菌影响高压蒸汽灭菌因素有害影响转变 pH 糖或黑色素；霉变一般为降低pH 高温对培育基成分的有害影响及其防止降低浓度气温低时会增加冷凝水高温灭菌： 干热灭菌法 （火焰灼烧法, 烘箱内热空气灭菌法）湿热灭菌（消毒）法（常压下：巴士消毒法（LT
22、H 法 HTST防止法特别加热法分别灭菌：对易破坏的含糖培基灭菌时法）煮沸消毒法,间歇灭菌法；加压下：常规加压灭菌法：低压灭菌：对含有易被高温破坏成分高温蒸汽灭菌法,连续加压灭菌法）过滤除菌法的培育基化学消毒剂抑制肽尾与肽桥间的转肽作用 抗生素定义,青霉素作用机制其他方法主要抗 G+细菌抑制转氨酶的合成干扰肽聚糖单体之间肽键的形成,从而抑制肽聚糖的合成名师归纳总结 食品腐败的缘由分析* 第 9 页,共 15 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 第七章 微生物的遗传变异和育种3 个经典试验经典转化试验遗传型、表型、变异、饰变噬菌体感染试验灭菌、消毒、防腐
23、、化疗植物病毒的重建试验遗传变异的遗传物质在7 个水平：不需把握细胞水平细胞核水平染色体水平核酸水平基因水平密码水平核苷酸水平物质基础原核生物的质粒定义和特点微生物细胞相对分子质量小,便于DNA的分别和操作呈环状,使其在化学分别内存在的部质粒的操作优点过程中能保持性能稳固有不受核基因组掌握的独立复制起始点拷位和方式贝数多,使外源DNA可很快扩增存在抗药性基因等选择性标记,便于含质粒克隆的检出和选择F 质粒定义基因突变和基因突变分类,重点把握养分缺陷型定义及特点只能在加有该酶合成产物的培育基中才能生长,不能在基本培育基上生长只能在完成特点： 7 个,重点是自发性、不对应性培育基或相应的补充培育基
24、上生长自发性不对应性稀有性独立性可诱变性稳固性可逆性自发性和不对称性的试验Luria等的变量试验Newcombe的涂布试验 Lederberg 等的影印平板试验诱变育种光复活作用制造新型、高效选择方法利用和制造外形,生理与产量间的相对指标：淀粉酶变色圈的大小（用碘液显色）氨基酸（茚三酮试剂）柠檬酸（溴甲酚绿）紫 外 线 对DNA暗修复作用选择简洁有效的诱变艾姆氏试验原理和示意图*的损耗及其修复诱变育种的几个原就选择优良的动身菌株最好选用来自生产中的自发突变菌株选用具有有利于进一步讨论或应用性状的菌株如生长快、养分要紫外线杀菌机理：； 嘧啶对 UV 的敏锐性比嘌呤强得多,； 光化学反应产物主要是
25、嘧啶二聚体（TT ,TC,CC ）； 水合物,相邻嘧啶形成二聚体后,造成局部处理单细胞、 孢子悬液 求低等可选用已发生过其他突变的菌种选用对诱变剂敏锐性较高的曾变变异株合适的诱变剂量如：在 UV 作诱变剂中, 倾向采纳相对杀菌率为70%75%甚至 30% 名师归纳总结 DNA ；无法配对,从而引起卫生委员的死亡或突变利用协同效应70%的剂量；产量突变株的选择抗药性突变株的选择养分缺陷型突变株的选择高效选择方案养分缺陷型的选择方法* 3 种培育基第 10 页,共 15 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 定义转化感受态原核生物的基因重组转染定义定义结合E
26、.coli F 质粒的 4 种存在方式及相互关系定义基因重组和杂交育种真核微生物的基因重组（明白即可）原生质体融合操作过程和示意图* 定义基因工程操作过程应用名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页,共 15 页精选学习资料 - - - - - - - - - 掌握传代次数良好培育条件衰退的防止措施 利用不易衰退的细胞有效的保藏方法纯种分别菌种的衰退、复壮和保藏复壮措施宿主体复壮剔除衰退个体菌种保藏方法比较：爱护剂的种类名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页,共 15 页精选学习资料 - - - - - - - - - 第八章 微生物的生态微生物在自然界的分布土壤为什
27、么说土壤是m 的大本营（由于土壤具备了各种微生物生长发育所需的养分,水分、空气、酸碱度、渗透压条件,所以成了微生物生活的良好环境）各种微生物在土壤的分布规律细菌（ 10 8）放线菌（ 107,孢子） 霉菌（ 106,孢子） 酵母菌（ 105）藻类（ 104）其他原生动物（ 10 3）大肠菌群作为水检测的主要指标缘由（由于这类细菌是温血动物肠道中的正常菌群,数量极多, 用它们 ；灵敏的推断该水源是否曾与动物粪便接触以及污染程度）良好的饮用水, 其细菌总数应500 个/ml 时就不宜作饮用水了；1ml 自来水中的细菌总数不行超过100 个（ 37,培育 24h）,而 1000ml 自来水中的大肠菌
28、群就不能超过 3 个（ 37, 48h）凡含尘埃越多越贴近地面的空气,其中的微生物含量就越高互生如：好氧性自生固氮菌于纤维素分解菌、植物内生菌与植物、人体肠中正常菌群与人定义共生地衣与绿藻（菌藻共生）地衣与蓝细菌（菌菌共生）根瘤菌与植物、微生物与昆虫瘤微生物与；均能举例说明微生物与生物环境间的关系寄生噬菌体与宿主菌、真菌中的Erysiphe（白粉菌属）以及全部的植物病毒,冬虫夏草拮抗制作泡菜和牲畜的青贮饲料过程中存在拮抗关系第 13 页,共 15 页捕食原生动物捕食细菌和藻类,捕食性真菌如何从自然界分别菌株：环境增值分别 性能测定保藏菌种选择一般步骤：采集菌样富集培育纯种分别性能测定菌种保藏该
29、章 第三节微生物与自然界物质循环不需把握名师归纳总结 - - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 微生物与自然界物质循环生物地球化学循环整个生物圈要活的富强强盛和进展,物的生物地球化学循环其能量来源是太阳,而其元素来源就主要依靠于微生水体污染富养分化多种微生物群气体： CO 2,NH3,H2S,CH4,CO,H2等污水（高 BOD ）分层清水：含 SO22-、NO 3-、PO43-等无机离子微生物与环境爱护用微生物治理污染原理O2 残渣：厌氧发酵（沼气（能源）；废渣（有机肥） ）图解 ：用微生物处理污水的过程中,实质上就是污水处理装置这一小型人工生态系统内,利用
30、； 功能微生物间的代谢协同作用而进行的一种物质循环过程,当高BOD 的污水 ； 其中自然菌群（或接种部分人工特选菌种）在充分供养条件下,相应于污水这种特别；的性污水处理方法BOD COD TOD 等定义质和成分,随着时间的推移,发生着有规律的微生物群演替,待系统稳固后；好的混菌连续培育基器,它可保证污水中的各种有机物或毒物不断发生降解；转化或吸附、沉降,从哪而达到排除污染和达到分层的处理成效气体自然逸出,低；重新流入河道而残留的少完全混合曝气法个量固态废渣就可进一步通过厌氧发酵产生沼气燃料和有机肥料是污水处理装置 ：节能型（氧化塘法,洒水虑床法）生物转盘法产耗能型（活性污泥法推流式曝气法,完全
31、混合曝气法能、生物膜法生物转盘法,塔式滤池法）活性污泥概念耗产能型（厌氧消化法即沼气发酵）能生物膜概念、节能名师归纳总结 沼气的成分CO2和少量的 H2,N2等气体；和代谢物（ CH4）的生理过程第 14 页,共 15 页主要成分是甲烷,另有部分沼气发酵又称甲烷形成作用的生物化学本质：产甲烷菌在无氧条件下,利用H2 仍远 CO2 等碳源养分物借以产生能量,- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 传染定义第九章传染与免疫血清学反应概念 技术应用完全抗原、半抗原、抗原、抗体、内毒素、外毒素、类毒素、单克隆抗体定义 溶酶体、溶源性对比 免疫球蛋白画图和文字说明 什么样的东西做抗原 细菌的各种抗原示意图第十章 7 级分类单元 双名法：种名 +属名 填空题拉丁文翻译成中文 标签丢失、判定菌种注：页码表示的是微生物学教程教材其次版,而非第三版,请不要弄错；名师归纳总结 - - - - - - -第 15 页,共 15 页