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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 第 1 章复习测试卷二、填空题1依据外植体的不同,一般可以将植物组织培育分为：植株培育、 胚胎 培育、 器官 培养、 组织 培育、 细胞 培育和 原生质体 培育；2在植物组织培育中,外植体脱分化后,再分化形成完整植株的途径有两条：一是 器官发生途径,二是 胚状体 途径 ；3通过器官发生再生植株的方式有三种：第一种最普遍的方式是 先分化芽,再分化根；第二种是 先分化根,再分化芽,这种方式中芽的分化难度比较大；第三种是在 愈伤组织块 的不同部位上分化出根或芽,再通过维管组织的联系形成完整植株；4体细胞胚发生的途径可分为 间接 途径和 直接 途径；5
2、植物组织培育的整个历史可以追溯到 19 世纪末和 20 世纪初 ；一个多世纪来,植物组织培育的进展大致可以分为 探究、奠基 和快速进展 三个阶段；6在 Schleiden 和 Schwann 所进展起来的 细胞学说 推动下, 1902 年德国植物生理学家GHaberlandt 提出了 细胞全能性 的设想,并成为用人工培育基对分别的 植物细胞 进行培育的第一人；7White 、Gautheret 和 Nobecourt 在 1939 年确立的植物组织培育的基本方法,成为以后各种植物组织培育的 技术基础 ,他们三人被誉为植物组织培育的 奠基人 ；81958 年英国人 Steward 等将胡萝卜髓细
3、胞培育成为一个 完整植株 ,首次通过试验证明白植物细胞的全能性,成为植物组织培育讨论历史中的一个里程碑；91960 年 Cocking 等人用酶分别原生质体获得胜利,开创了 植物原生质体培育 和体细胞杂交工作 ；同年 Morel 培育兰花的茎尖,获得了 快速繁衍的脱毒兰花；其后,国际上相继把组织培养技术应用到兰花的快速繁衍上,建立了“ 兰花工业”；10花药培育在 20 世纪 70 岁月得到了快速进展,获得胜利的物种数目不断增加,其中包括很多种重要的栽培物种；烟草 、水稻 和小麦 等的花培育种在我国取得了一系列举世瞩目的成就；三、是非题（ ） 1从理论上说,全部的植物细胞与组织材料都能培育胜利,
4、其培育的 难易程度基本相同 ；（） 2愈伤组织是一种最常见的培育类型,由于除了茎尖分生组织培育和少数器官培育外,其它培育类型都要经受愈伤组织阶段才能产生再生植株；（） 3在组织培育中可采纳愈伤组织诱变、花粉培育诱变等方法来进行植物育种等；（ ） 4单倍体育种 已成为改良植物抗病、抗虫、抗草、抗逆性、品质等特性的新的重要手段；（） 5利用植物组织或细胞大规模培育,可以从中提取所需的自然有机物,如蛋白质、脂肪、糖类、药物、香料、生物碱、自然色素以及其它活性物质；四、挑选题1在 A 中培育物生长过程中排出的有害物质简单积存,由此造成自我毒害,所以必需准时转移；1 / 8 名师归纳总结 - - - -
5、 - - -第 1 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - A 固体培育基B. 液体培育基C.初代培育基D. 继 代 培养基2用 C 技术可以克服杂交不亲合的障碍,使杂种胚顺当生长,获得远缘杂种；A 体细胞杂交B.基因工程C.胚培育D.单倍体育种3A 是打破物种间生殖隔离,实现其有益基因沟通,改良植物品种,以致制造植物新类型的有效途径；A 体细胞杂交B.基因工程C.人工种子D.单倍体育种4D 方法不仅可以快速获得纯系,而且仍能缩短育种年限、提高挑选效率；A 胚培育B.基因工程C.人工种子D.单倍体育种5B 是指将植物离体培育产生的体细胞胚包埋在含有养分成分和爱护功能的物
6、质中,在相宜条件下能发芽出苗的颗粒体；A 胚培育B.人工种子C.基因工程D.单倍体育种第 2 章复习测试卷二、填空题1植物组织培育是一项技术性较强的工作；为确保培育胜利,植物组织培育的全过程要求严格的 无菌条件 和无菌操作 ,在特地的植物组织培育 试验室 内进行；2一个标准的植物组织培育试验室要能够满意整个组织培育工艺流程,通常需要具备以下四个单元：预备室 、缓冲室、 无菌操作室 和 培育室 ；3植物组织培育试验室的大小、简繁可以依据组培目的而定,但必需能够完成 培育基配置、无菌接种 和培育 三个基本环节；4常见的培育器皿有试管、三角瓶 、广口培育瓶 、和 培育皿 ；5植物组织培育的无菌操作需
7、要镊子、剪刀、解剖刀、接种针等金属用具6清洗玻璃器皿用的洗涤剂主要有肥皂、洗洁精 、洗衣粉 和铬酸洗涤液 ；7新购置的器皿的清洗是,先用稀盐酸浸泡,然后用肥皂水洗净,清水冲洗,最终用蒸馏水冲淋 1 遍,干后备用三、是非题（） 1无菌操作室适当位置应吊装12 盏紫外灯,用以常常地照耀灭菌；（ ） 2瓶口封塞可用多种方法,但要求 肯定密闭 ,以防止培育基干燥和杂菌污染；（） 3分注器的作用是把配制好的培育基按肯定量注入到培育器皿中；（ ） 4干燥箱用于干燥需保持 80 100；进行干热灭菌需保持 120,达小时；（） 5培育室湿度要求恒定,一般保持相对湿度 70%80%；四、挑选题1 A 用于配制
8、培育基时添加各种母液及吸取定量植物生长调剂物质溶液；A 移液管 B.分注器 C.过滤灭菌器 D.酸度计2C 也称解剖镜,用于切取很小的外植体（如茎尖分生组织、胚胎等）和解剖、观看植物的器官、组织等；A 倒置显微镜B.电子显微镜C. 双目实体显微镜D.一般生物显微镜2 / 8 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 3离心机用于分别培育基中的细胞以及解离细胞壁内的原生质体；一般挑选低速离心机,每分钟 C 转左右即可；A 1000B.2000 C.3000D.4000 4植物组织培育的振动速率可用每分钟A 次左右,摇床冲程在左
9、右；A 100,3cm B.100,2cmC.200,3cm D.200,3cm 5培育室温度一般要求常年保持 C左右；A 20 B.22 C.25 D.28 第 3 章复习测试卷二、填空题1培育基的成分主要包括无机养分、维生素、氨基酸、有机附加物、植物生长调剂物质、糖类、琼脂、 其它成分和水等；2植物组织培育过程中要留意打算愈伤组织生根仍是生芽的关键取决于细胞分裂素与生长素之间浓度的比率；当配制的培育基中生长素 / 细胞分裂素的比例 高时就有利于生根；生长素 / 细胞分裂素的比例 低时就有利于生芽；如两者浓度相当 时,既不利于生根,也不利于生芽,而是愈伤组织的产生占优势；3蔗糖,葡萄糖和果糖
10、都是较好的碳源；一般多用蔗糖, 其浓度为 2-5；4在灭菌之前,培育基的 pH 值一般都调剂到 5.0 6.0 ,最常用的是 5. .8 ；pH 值一般用 1mol/L 盐酸 调低,用 1mol/L 氢氧化钠 调高；5MS 培育基是 1962 年 Murashige 和 Skoog 为培育烟草材料而设计的；它的特点是 无机盐 的浓度高,具有高含量的 氮、钾 ,特别硝酸盐的用量很大,同时仍含有肯定数量的铵盐；6N 6培育基是 1974 年由我国的朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培育而设计的；其特点是KNO 3和 （NH4）2SO4含量高且不含钼；7依据培育基作用的不同,培育基分为 三、是非题诱导
11、培育基、 增殖 培育基和 生根 培育基三种；（） 1常用的生长素类植物生长调剂物质有 IAA 、IBA 、 NAA 、2,4-D 等；（ ） 2组培过程中培育物的细胞分裂停止,绿叶变黄,进而变白,这属于缺 氮症；（ ） 3维生素 C 是全部细胞和组织必需的基本维生素,可以全面促进植物的生长（ ） 4在植物组织培育中,GA 3、 IAA 、ZT 、ABA 、NAA 、泛酸钙、植物组织提取物等不能进行高压高温灭菌,需要进行过滤灭菌；（） 5在培育基配制经常常把Fe 盐单独配制,把FeS04 和螯合剂乙二胺四乙酸钠（Na2EDTA ）先分别配成溶液,再相互混合使形成螯合铁用于培育基中,以防止沉淀和助
12、其被植物吸取；四、挑选题1以下不属于生长素类植物生长调剂物质的是 _A _；AKT B. IAAC. NAAD. IBA 2以下培育基中 _C _无机盐的浓度最低；3 / 8 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - A. MS 培育基； B.B 5培育基； C.White 培育基 ；D. N 6培育基3影响培育基凝固程度因素有 _D_；A. 琼脂的质量好坏；B. 高压灭菌的时间；C. 高压灭菌的温度；D. 培育基的 pH4活性炭在组织培育中的作用有 _A B C ；A. 吸附有毒物质；B. 削减褐变,防止玻璃化；C. 制造
13、黑暗环境,利于根的生长；D. 增加培育基中的养分5以下不属于大量元素的盐是 _C_；A. NH 4NO 3；B. KNO3；C. ZnSO4 7H2O；D. MgSO 47H2O 第 4 章复习测试卷二、填空题1挑选相宜的外植体需从植物基因型、外植体来源、外植体大小、取材季节及外植体的生理状态和发育年龄等方面加以考虑；2 70 75酒精具有较强的杀菌力、穿透力和潮湿作用,可排除材料上的空气,利于其它消毒剂 的渗入；3外植体接种后,须置于相宜的条件下进行培育,培育条件主要包括温度、光照、湿度和通气,仍有培育基的pH值等；4外植体的培育可分为初代培育 、继代培育 与生根培育 等阶段5真菌性污染主要
14、指霉菌引起的污染,往往表现出 白、黑或绿 等不同颜色菌丝块症状,其扩散速度较细菌慢；一般接种后 7 天左右才可发觉；三、是非题（） 1氯化汞能使菌体蛋白变性,造成菌体生物酶失去活性,从而抑制微生物繁衍,灭菌成效极好；但使用后残留液对外植体有毒害作用,需用无菌水进行多次冲洗；（） 2每次接种前,可用70酒精喷雾接种室,使空气中的细菌和真菌孢子随灰尘的沉降而沉降；用 70酒精擦洗超净工作台面,再用紫外灯照耀 20min；（ ） 3光照 条件下有利于细胞、愈伤组织的增殖,而器官的分化往往需要 黑暗 ,（） 4. 生根培育可采纳 1/2 或 1/4MS 培育基,全部去掉细胞分裂素,并加入适量的生长素；
15、（ ） 5. 驯化时初期保持温室的湿度,后期可以 四、挑选题直接复原 到自然条件下的湿度；1. 细菌繁衍速度很快,一般在接种后 Ad 即可发觉；A.1-2 ；B.5-6；C.10-12；D. 15-16 2B 能使菌体蛋白变性,造成菌体生物酶失去活性,从而抑制微生物繁衍,灭菌成效极好；A.酒精； B.氯化汞 ；C.次氯酸钠 ；D. 抗生素3接种使用的解剖刀、镊子、培育皿、滤纸、三角瓶等要事先经 D 处理；A.高温灭菌 B. 干热灭菌 C.过滤灭菌 D. 高压蒸汽灭菌4在剥离微茎尖或幼胚时,必需应用的仪器是 A；A. 低倍显微镜 B. 高倍显微镜 C. 解剖镜 D.放大镜4 / 8 名师归纳总结
16、 - - - - - - -第 4 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 5一般来说,在植物组织培育中,培育物的污染、褐变以及玻璃化现象是最常见问题,尤其是 B 现象危害最严峻；A.污染 B.褐变 C.玻璃化 D.无第 5 章复习测试卷二、填空题1植物生长调剂物质中生长素对离体根的影响有三种情形：生长素 促进 离体根的生长（如玉 M、小麦等）,有些植物（如黑麦、小麦的一些变种）离体根要 抑制 樱桃、番茄等植物离体根的生长；依靠于 生长素的作用,生长素2适合于根培育的培育基多为 无机离子浓度低的 White 培育基,适合于茎培育的培育基多为多为无机离子浓度高的 MS 培
17、育基,叶培育常用的培育基有 MS、 B5、 White 、 N6 等；3离体叶组织茎和芽的发生途径有 直接产生不定芽、 由愈伤组织产生不定芽、 胚状体形成 及其他途径；4单倍体加倍的途径有三条：自发加倍（或称自然加倍）、人工加倍 和 从愈伤组织再生；5被子植物的花粉发育可分为四个时期：四分孢子期、单核期（小孢子期）、二核期和三核期（雄配子期）；三、挑选题1.以下植物中,最适合茎段诱导出丛生芽的是 _A；A月季 B.大花蕙兰 C.蝴蝶兰 D. 红豆杉2. 以下植物中,最适合叶片诱导,从而再生植株的是_B；C.大蒜A月季B.秋海棠D.菊花3对于大多数植物来说,花粉培育的相宜时期是 _C；A四分孢子
18、期 B.三核期 C.单核晚期 D.二核期4花药培育中为了促进愈伤组织或胚状体的形成,提高花粉的诱导率,可以对花药进行各种预处理,禾谷类作物常用的预处理方法是A 处理；C.辐射D.化学试剂A低温 B.高温5适用于禾谷类花药培育的培育基是D；AMS B. WhiteC. MillerD. N6四、是非题（ ） 1植物组织培育切取外植体时,所切取的外植体 越小越好 ；（ ） 2 1/2MS 培育基是指其母液浓度、琼脂用量、蔗糖用量、植物生长调剂物质的用量都是 MS 的 1/2；（ ） 3在植物组织培育中,植物对培育时的温度要求是 一样 的；（ ） 4糖类在培育基中主要作为有机碳源起养分的作用,并调剂
19、培育基的渗透压；对于幼胚和成熟胚来说,培育时要求蔗糖的浓度在 8%以上 ；（） 5花药对离体培育的反应存在“ 密度效应” ,因此接种密度不宜太少,以形成一个5 / 8 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 合理的群体密度,促进诱导率的提高；第 7 章复习测试卷二、填空题1在通过微茎尖培育脱毒时,外植体的大小应以成苗率和脱毒率综合确定,一般以 0.3-0.5 mm、带 1-3 个叶原基为好；2茎尖培育脱毒时,一般顶芽的脱毒成效比侧芽 好,生长旺盛季节的芽比休眠芽或快；进入休眠的芽的脱毒成效 好 3在去除植物病毒时,茎尖培育
20、 结合 热处理 可明显提高脱毒成效,但不足之处是 脱毒时间 相对延长 ；4指示植物法可以分为汁液 接种法和 嫁接 接种法；草莓脱毒苗常用指示植物小叶嫁接法 进行病毒鉴定；5无病毒苗低温储存,就是将茎尖或小植株接种到培育基上,放在；19的低温下储存,超低温储存是将试管苗放在-196 的液氮低温下进行储存；6玻璃化超低温储存方法包括玻璃化法和 包埋玻璃化法三、判定题（） 1讨论说明,通过顶端分生组织培育,能够脱除植株养分体部分的病毒,获得无病 毒植株；（） 2茎尖大小与脱毒成效呈负相关,而与茎尖培育的成活率呈正相关；（ ） 3热水 处理对活跃生长的茎尖成效较好,既能排除病毒,又能使寄主植物有较高的
21、 存活机会,目前热处理大多采纳这种方法；（） 4无病毒原种即使在隔离区内种植,仍有重新感染的可能性,因此仍要定期进行病 毒测定；（ ） 5利用茎尖培育或其他途径得到的无毒苗 不必 进行病毒鉴定；四、挑选题1同一植株以下B 部位病毒的含量最低；C；D. 种植储存A茎段 B. 根尖生长点细胞C.茎节细胞 D.叶柄细胞2利用植物组织培育进行脱毒,最常用的是 A ；A. 茎尖脱毒 B. 愈伤组织脱毒C.微尖嫁接脱毒D. 花药脱毒3对于不易生根,较难形成完整植株的植物来说,最好的脱毒方法是A. 茎尖脱毒 B. 愈伤组织脱毒C.微尖嫁接脱毒D. 花药脱毒4在脱毒苗脱毒成效检测中B 专一性最强、成效最好；A
22、. 指示植物法B. 抗血清鉴定法C.电镜检测法 D. 分子生物学鉴定法5无病毒苗长期储存的方法A；A. 低温储存B. 冷冻储存C.隔离储存第 8 章复习测试卷6 / 8 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 二、填空题 1我国学者罗士韦依据植物组织培育离体分化过程的差异,将植物离体再分化过程分为 原球茎发生型、芽增殖型、器官发生型、胚状体发生型 和无菌短枝型 5 类；2 丛生芽增殖 是目前应用最广泛的组培快繁方法,适用于这种快繁方法的植物种类也比较 多,由于它不经过发生 愈伤组织 而再生,是最能使无性系后代保持原种特性的
23、一种繁衍方式；3通过体细胞胚状体的发生,来进行无性系的大量繁衍具有极大的潜力,其特点是成苗数量多、 速度快 、结构完整 ；3植物快繁衍程序一般可以分为 生根与壮苗、试管苗的移栽驯化；4 个阶段： 启动和建立稳固的无菌培育系、芽苗的增殖、4利用植物组织培育技术进行快速繁衍受到很多因素的影响,主要有 外植体、培育基、培养条件、继代培育次数 等6组培育苗工厂生产车间一般由以下5 个部分组成： 洗涤灭菌车间、化学试验车间、接种车间、培育车间 和移栽车间（包括温室和苗圃）；三、是非题（ ）1原球茎可懂得为缩短的、呈珠粒状的、由胚性细胞组成的、类似嫩茎的器官；（ ） 2植物快繁时,培育周期愈长、每次增殖的
24、倍数愈高,年增殖总倍数就更高；（ ） 3在组培快繁中为防止发生变异,大多期望产生愈伤组织,能尽快出苗,因此生长素用量宜适当掌握；（） 4接种增殖与生根的比例取决于增殖率,增殖倍率高的,生根的比例大,每个工作日需用的母株瓶数较少,产苗数较多；（） 5快速繁衍过程中繁衍系数、生根率和移栽成活率高、增殖、生根周期短,生产成本就低；四、挑选题1B 途径再生的植株中显现变异的可能性往往较大,而变异频率太高会降低组培苗的商品价值；A丛生芽增殖B. 器官发生型不定芽C.器官型不定芽D. 微型扦插2B 阶段的主要目标是维护培育物稳固增殖,达到需要数量；A启动和建立稳固的无菌培育系B. 芽苗的增殖C. 生根与壮
25、苗D. 试管苗的移栽驯化3一植物从12 瓶试管苗开头,每瓶有6 株苗,周期增殖3 倍,一年可增殖8 次,理论上全年可繁衍的苗约是A；A47.24 万株 B.17.28 万株 C.4.724 万株 D.1728 株4某植物每天接种 2000 株,生根率为 75%,污染率在 9%,按全年 300 工作日运算,全年出瓶苗数约为 C株；A40.50 万株 B.4.05 万株 C.40.95 万株 D.4.95 万株5某植物扩繁中每天有 5 人接种,每人每天按接种 100 瓶运算,如一个月为一个增殖周期,按每个月工作 20 天运算,就存架增殖总瓶数为 D；7 / 8 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - A12000B.120000C.1000D. 100008 / 8 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 8 页