《2022年版药品管理法试题.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年版药品管理法试题.docx（8页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -2022 版药品治理法试题部门：姓名：分数：一、填空题（每题2 分,共 30 分）1、2022 版药品治理法于2022 年 8 月 26 日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议其次次修订,年、月日执行；2、制定药品治理法的目的是为了；保证公众用药安全和合法权益,爱护和促进公众健康；3、药品治理法的适用范畴：在中华人民共和国境内、经营、和监督治理活动,适用药品治理法；、社会共治的原4、药品治理应当以人民健康为中心,坚持、就,建立科学、严格的监督治理制度,全面提升药品质量,保证药品的安全、有效、可及；5
2、、药品上市许可持有人可以自行生产药品,也可以；6、国家建立健全；国务院药品监督治理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范,推动药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯；7、国家进展和,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用；国家爱护野生药材资源和中药品种,勉励培养道地中药材；8、列入国家药品标准的药品名称为；已经作为的,该名称不得作为药品商标使用；9、从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息、精确、和可追溯；10、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业托付储存、运输药品的,应当对受托方的和进行评估,与其签订托付协议,商定药品质量责任、操作规程等内
3、容,并对受托方进行监督；11、从事药品研制活动,应当遵守、,保证药品研制全过程连续符合法定要求；12、从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督治理部门批准,取得；无此证的,不得生产药品；13、主管全国药品监督治理工作；国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督治理工作；细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 1 页,共 4 页 - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -14、药品应当根据国家药品标准和经药品监督治理部门 进行生产,生
4、产、检验记录应当完整精确,不得编造；15、药品应当符合；经国务院药品监督治理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,根据经核准的药品质量标准执行；没有国家药品标准的,应当符合经核准的药品质量标准；二、挑选题（每题 2 分, 共 20 分）1、未取得药品生产许可证生产、销售药品的,责令关闭,没收违法生产、销售的药品 和违法所得, 并处违法生产、 销售的药品（包括已售出和未售出的药品） 货值金额（）罚款；货值金额不足十万元的,按十万元运算；A、十五倍以上三十倍以下 B 、十倍以上二十倍以下 C 、十倍以上十五倍以下 2、生产、销售假药,或者生产、 销售劣药且情节严峻的, 对法定代表人、主要负责人
5、、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入（）以下的罚款,终身禁止从事药品生产经营活动,并可以由公安机关处五 日以上十五日以下的拘留；A、百分之二十以上三倍 B、百分之三十以上三倍 C、百分之五十以上三倍 3、（）负责本行政区内的药品监督治理工作；社区的市级、县级人民政府承担药品监督治理职能的部门负责本行政区域内的药品监督治理工作；关部门在各自职责范畴内负责与药品有关的监督治理工作；县级以上地方人民政府有A、国务院药品监督治理部门 B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督治理部门4、药品应当符合国家药品标准；国务院药品监督治理部门颁布的（）和（）为国家
6、药品标准；A、中华人民共和国药典B、药品标准C、生产工艺 D、标签、说明书5、县级以上人民政府应当制定药品安全大事应急预案；药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构等应当制定本单位的（演练；）,并组织开展培训和应急A、药品安全大事处置方案 B、召回方案 C、不合格处理方案6、国家建立（）制度,对药品不良反应及及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和掌握；A、药物戒备 B 、药品追溯 C 、药品上市许可持有人 D、药品安全的责任7、药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,条件的,经（）签字后方可放行；明确出厂放行的标准、 条件；符合标准、细心整理归纳 精选学习资料 - -
7、- - - - - - - - - - - - - 第 2 页,共 4 页 - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -A、质量受权人 B、生产部经理 C 、质量部经理 D 、总经理8、生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产、销售的药品货值金额（）的罚款；货值金额不足十万元的,按十万元运算；情节严峻的,吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证,十年内不受理其相应申请；A、十五倍以上三十倍以下B、十倍以上二十倍以下C、十倍以上十五倍以下
8、9、从事药品生产活动,应当遵守（产全过程连续符合法定要求；）,建立健全药品生产质量治理体系,保证药品生A药品生产质量治理规范B药品经营治理质量治理规范 C 药物非临床讨论质量治理规范10、药品生产企业中直接接触药品的工作人员,应当（）进行健康检查,患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作；A、每半年 B、每年 C、每两年 D、每三年三、简答题：（每题10 分,共 50 分）1、什么是劣药？2、什么是假药？细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 3 页,共 4 页 - - - - - - - - - 名师归纳总结 精品学习资料 - - - - - - - - - - - - - - -3、有关药品安全“ 四个最严” 的要求是什么？4、从事药品生产活动,应当具备的条件？5、生产、销售 假药的惩罚规定有哪些？细心整理归纳 精选学习资料 - - - - - - - - - - - - - - - 第 4 页,共 4 页 - - - - - - - - -