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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 多练出技巧 巧思出硕果试验 3 凝固点降低法测定摩尔质量5 在凝固点降低法测定摩尔质量试验中,为什么会产生过冷现象？过冷太甚对结果有何影响？如何掌握过冷程度？答：过冷现象是由于溶解在溶液中的溶质在温度降到凝固点以后,没有晶体析出而达到过饱和状态的现象,缘由一般是由于寒剂温度过低,降温过快或溶液中较洁净,没有杂质晶核；在冷却过程中, 如稍有过冷现象是合乎要求的,但过冷太厉害或寒剂温度过低,就凝固热抵偿不了散热,此时温度不能回升到凝固点,在 温度低于凝固点时完全凝固,就得不到正确的凝固点；因此,试验操 作中必需留意把握体系的过冷程度；对于溶液而言,
2、过冷太甚仍会导致溶剂大量析出,mB 变大, Tf 变小,明显回升的最高温度不是原浓度溶液的凝固点,引起测量误差；掌握过冷程度的方法： 调剂寒剂的温度以不低于所测溶液凝固点3为宜；为了判定过冷程度,本试验先测近似凝固点；当溶液温度降至高于近似凝固点的0.5时,快速取出冷冻管,擦去水后插入空气套管中,以防止过冷太甚；6、在凝固点降低法测定摩尔质量试验中,为了提高试验的精确度,是否可用增加溶液浓度的方法来增加 T 值？为什么？答：不行以,缘由是只有稀溶液才具有稀溶液的依数性,溶剂的凝固点降低值与溶剂的粒子数成正比；才满意：试验 7 双液系的气 -液平稳相图T= Tf*-Tf=KfmB 名师归纳总结
3、2.试设计其他可以用于双液系气-液两相的组成的测定方法；第 1 页,共 5 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 多练出技巧 巧思出硕果可以通过测定相对密度来测定；折光率的测定快速简洁, 特殊是样品用量少,但为了削减误差,通常重复测定三次；当样品的折光率 随组分变化率较小时,此法测量误差较大；试验 8 二组分固液系统相图的测定1 各样品的步冷曲线上是否都观看到过冷现象？用热分析法测绘相图时, 被测体系必需时时处于或接近相平稳状 态,因此必需保证冷却速度足够慢才能得到较好的成效；此外,在冷 却过程中,一个新的固相显现以前,经常发生过冷现象,稍微过冷 就有利
4、于测量相变温度；但严峻过冷现象,却会使折点发生起伏,使 相变温度的确定产生困难；2 试从试验方法上比较测量和绘制气-液相图和固 -液相图的异同点；同：两者都是在热力学平稳下的结果,都是测量物质不同组分的相图；异：固 液两相的摩尔体积相差不大,因而固-液相图受外界压力的影响颇小；而气液相图就刚好相反；记录方式不同；试验方法不同；前者是利用测定折光率来测的平稳两相的组成,后者是利用自动平稳记录仪 热电偶来测组成的熔点；试验 10 一级反应蔗糖酸催化转化反应1在旋光度的测量中, 为什么要对零点进行校正 行校正 . .可否用蒸馏水来进在本试验中如不进行校正,对结果是否有影响 . 答：如需要精确测量 的
5、肯定值,就需要对仪器零点进行校正,由于名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 5 页精选学习资料 - - - - - - - - - 多练出技巧 巧思出硕果仪器本身有一系统误差； 水本身没有旋光性, 故可用来校正仪器零点；本试验测定 k 不需要对 进行零点校正,由于 t, 是在同一台仪器上测量,而结果是以 求得的；ln t 对 t 作图2在测量蔗糖转化速率常数的,选用长的旋光管好？仍是短的旋光 管好？答：选用较长的旋光管好；依据公式 1000/Lc,在其它条件不变情形下, L 越长, 越大,就 的相对测量误差越小；3 如何判定某一旋光物质是左旋仍是右旋 . 答：依据公式 tD
6、100/Lc,在其它条件不变的情形下, 与 浓度成正比；配制如干不同浓度的溶液,测定其旋光度；即可判定；4 在混合蔗糖溶液和盐酸溶液时,我们将盐酸加到蔗糖溶液里去,可 否将蔗糖溶液加到盐 酸里？为什么？答：不能；由于反应中水是大量的,消耗的水可忽视不计,所以该反 应可看作是一级反 应；反应速率只与蔗糖的浓度有关；盐酸只作催化剂；假如将蔗糖加 入盐酸中,蔗糖的 起始浓度就是一个变化的值, 而且先加入的蔗糖会先水解, 影响起始 浓度和反应速率；只有将盐酸加入到蔗糖溶液中,全部试验才是在相同条件下进行的；并且盐酸加入糖液名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 5 页精选学习资料 -
7、- - - - - - - - 多练出技巧 巧思出硕果中会使瞬时体系中氢离子浓度较高,响速率常数的测定导致局部反应速率过快而严峻影5 如何依据蔗糖、葡萄糖和果糟的比旋光度运算 0 和 . 答： 0 蔗糖 DtL蔗糖0/100 葡萄糖 DtL葡萄糖 /100 果糖 DtL果糖 /100 式中： 蔗糖Dt, 葡萄糖 Dt, 果糖Dt分别表示用钠黄光作光源在 t时蔗糖、葡萄糖和果糖的比旋光度,L用 dm 表示为旋光管的长度, 蔗糖 0 为反应液中蔗糖的初始浓度,葡萄糖 和果糖表示葡萄糖和果糖在反应完成时的浓度；设 t20L=2 dm 蔗糖0=10g/100mL 就： 066.6 2 10/10013
8、.32 3.94 2 10/100 （52.2-91.9）试验 12 溶液表面吸附的测定1、在最大泡压法测定溶液的表面张力试验中,表面张力仪的清洁与否和温度的不恒定对测量数据有何影响？答：如表面张力仪不洁净, 就气泡可能不成单泡冒出,使压力计读数不稳固,给试验带来较大的误差, 同时表面张力仪不洁净会影响溶液的表面张力； 由于表面张力与温度有很大的关系,表面张力的测量会带来较大的误差；如温度不恒定就对2 在本试验中 ,为什么要读取最大压力差 .试验中将毛细管末端插入溶液内 ,对结果有何影？名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 5 页精选学习资料 - - - - - - - -
9、- 多练出技巧 巧思出硕果答：依据本试验的原理可知, 测量过程中读取的压力差即是毛细管逸出气泡的附加压力p, p=2 /R= g h 即 R越小, h 越大；当R等于毛细管半径 r 时,R取得最小值,而压力差取最大值hm；本试验正是利用 =1/2r g hm 进行测定液体表面张力；假如毛细管末端插入到内部溶液,毛细管会有一段水柱, 产生额外的压力,就测定管中的压力会变小,最大压力差变大,致使测量结果偏 大；3 在测量的过程中,抽气的速度能否过快？答：不能；如抽气速度太快,气泡的形成与逸出速度快而不稳固；亦使 U 型压力计中的酒精所处的位置相对不稳固,来回速度跳动, 致使读数不稳固,不易观看出其最高点而起到较大的误差；名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 5 页