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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载有机化学 1期中考试试卷一、命名以下各物种或写出结构简式（10 分）CH 2Cl1. 异戊烷2. 三氟过氧乙酸3. 4. 8. 5. ClHHClCH 36. HCCH 2CH 3ClCCH 2CH 2CHCH 32Cl7. CH 3CH 2CCHCHCH 210. HCC9. 二、挑选题（ 10 分）1、以下化合物中,沸点最高的是（）B、新戊烷A 、CH3CH2CH2CH2CH3C、CH32CHCH 2CH 3D、CH 3CH 2CH2CH2CH 2CH 32、 2-甲基丁烷在光照下进行一氯代反应时可能得到 种产物 .
2、D、CH 3-C=C-CH 3A 5 B4 C3 D2 3、以下化合物中,氢化热最大的是（）A、CH2=CHCH 2CHCH 3B、CH3C=CC3H7C、CH3CH=CCH 2CH3CH 3HHCH3H3CCH34、如环己烯与溴的四氯化碳溶液在碘化钠存在下,产物为：（）A、只有 1,2 二溴环己烷B、1-溴 -2-碘-环己烷和 1,3-二溴环己烷C、1,2 二溴环己烷和 1,3-二溴环己烷D、1-溴 -2-碘环己烷和 1,2-二溴环己烷5、以下烯烃与 HBr 加成时,速度最快的是（）A、CF3CH=CH 2 B、（CH 3）2 C= C（CH 3）2 名师归纳总结 C、CH32C=CHCH
3、3D、CH3-CH=CH-CH3CH2第 1 页,共 4 页6、以下碳正离子最稳固的是（）A、CH 3CHCH 3B、CH3C、CH 3CH 2D、OHOClNO2在 Fe 催化下发生溴代反应活性由7、以下化合物- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 大到小的次序为： （）优秀学习资料欢迎下载A、 B、 C、 D、8、以下化合物中,具有芳香性的是（）A、B、C、10 轮烯 D、9、以下是正丁烷绕 C2C3 轴旋转时能量的变化13能量24旋转角度HCH3HH HCH3 HHHHH HH HHCH3HH CH 3HCH3CH3CH3 CH3（a）b c d以下哪
4、一项正确符合构象（a-d ）与相应的势能的搭配：（）1 2 3 4 A d c b a B a d c b C d b c a D a c b d 10、反应Cl+ CH 3COClAlCl 3（）A 、反应比苯难进行,主要产物为间位B、反应产物比苯简单,主要产物为邻、对位C、反应比苯易进行,主要产物为间位D、反应比苯难进行,主要产物为邻、对位名师归纳总结 三、完成以下各反应式（如有立体专一性,需加以标注）（20 分）第 2 页,共 4 页OH1CH 3H 3 +O1 B 2H 62 H 2O2, OH- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 2. CH 2C
5、HCHCH 2 + HBr优秀学习资料欢迎下载453.CH 3CH 2CCHNaNH 2CH 3IH2 Lindlar cat.4.CH 3CHCH 2HBrCHCNaROORHgSO4稀H 2SO45.CH 3CCCH 3CH 3Br 2CCl4CH 3Fishcher投影式6.NBSKOH乙醇COOH7.HBr+8.CH 3间氯过氧苯甲酸H 3 +OFishcher 投影式+Fishcher 投影式CH 3KMnO4稀,冷 Fishcher 投影式四、鉴别题（ 10 分）1、除去丙烷中少量的丙烯（试验室采纳的方法）2 、环己烷、环己烯和苯3、用简便的化学方法鉴别：丁烷1-丁炔1-丁烯甲基环
6、丙烷1,3-丁二烯五、 简答题（ 10 分）1.比较CH 3+ CCH 3CH 3+ CHCH 3+ CH 3CH 2+ CH 3的稳固性,并说明缘由；CH 32. 比较顺反 1甲基 4叔丁基环己烷的稳固性,并说明缘由；六、合成题（ 20 分）名师归纳总结 1. 由三个及以下碳的烃合成BrCH 2Br第 3 页,共 4 页Br- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 2. 以甲苯和不超过优秀学习资料欢迎下载CCH 2Ph2 个 C 原子的原料合成：HCHPhH 2C3.Br4.CH3CH3CH3C=CH2ClCH2CCH2由二个碳的烃合成正丁醇O七、机理题10 分 HBr1.2. 苯和 2- 甲基 -1- 氯丙烷在三氯化铝催化剂作用下反应生成叔丁基苯八、推导结构（ 10 分）1、卤代烃 C5H 11BrA 与氢氧化钠的乙醇溶液作用,生成分子式为C5H10的化合物 B；B用高锰酸钾的酸性水溶液氧化可得到一个酮 C和一个羧酸 D ；而 B 与溴化氢作用得到的产物是 A 的异构体 E；试写出 A 、B、C、D 和E的构造式及各步反应式；名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 4 页