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1、新版 GSP 条款试题答案姓名_岗位_分数 _一、填空题( 每题 1 分，共 60 分) 1、最新版药品经营质量管理规范于2016 年 6 月 30 日 发布。2、 药品经营质量管理规范 是药品经营管理和质量控制的基本准则。企业应当药品 采购、 储存、 销售、 运输等环节采取有效的质量控制措施， 确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。3、药品经营企业应当坚持诚实守信，依法经营。禁止任何虚假、欺骗行为。4、 企业负责人是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，负责提供必要的条件， 保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业实现质量目标并按照本规范要求经营
2、药品。5、从事 质量管理 工作的，应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称；从事验收、养护工作的，应当具有药学或者医学、 生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称； 从事中药材、 中药饮片验收工作的， 应当具有中专以上学历或者具有 中药学中级以上 专业技术职称；从事中药材、中药饮片养护工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上 专业技术职称；直接收购地产中药材的，验收人员应当具有中药学中级以上专业技术职称。6、从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗 ，不得 兼职其他业务工作。7、药品到货时，收货人
3、员应当核实运输方式 是否符合要求，并对照和采购记录核对药品，做到票、账、货相符。随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、 药品通用名称、剂型 、 规格 、批号 、数量、收货地址 、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。8、企业销售药品，应当如实开具发票，做到 票、账、货、款一致。9、药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有 适应症或者功能主治 、用法和用量 的物质，包括中药材、 中药饮片、中成药 、化学原料药及其制剂、抗生素 、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - -
4、- - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页，共 4 页 - - - - - - - - - 10、 企业应当对冷库、 储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行使用前验证 、定期验证 及停用时间超过规定时限的验证。11、 药品到货时， 收货人员应当核实 运输方式 是否符合要求， 并对照随货同行单（票）和 采购记录 核对药品，做到票、账、货相符。12、收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种特性 要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收。冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验13、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 。供
5、货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用 电子数据形式 ，但应当保证其合法性和有效性。14、企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照中华人民共和国药典规定的贮藏要求进行储存。15、对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中 锁定，同时报告质量管理部门确认。16、企业应当严格审核购货单位的生产范围、经营范围 或者诊疗范围， 并按照相应的范围 销售药品。17、药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志 。18、 企业应当根据药品的温度控制要求，在运输过程中采取必要的
6、保温或者冷藏、冷冻措施。运输过程中，药品不得直接接触冰袋 、冰排等蓄冷剂，防止对药品质量造成影响。19、企业应当制定冷藏、冷冻药品运输应急预案 ，对运输途中可能发生的设备故障、异常天气影响、交通拥堵等突发事件，能够采取相应的应对措施。20、运输冷藏、冷冻药品的冷藏车及车载冷藏箱、保温箱应当符合药品运输过程中对 温度控制 的要求。冷藏车具有自动调控温度、显示温度、存储和读取温度监测数据的功能；冷藏箱及保温箱具有外部显示 和采集箱体内温度数据的功能。21. 企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训 和继续培训，以符合药品经营质量管理规范的要求。22、企业应当按照验收规定，对每次到货
7、药品进行逐批抽样 验收。23. 企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括组织机构 设施设名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页，共 4 页 - - - - - - - - - 备、 人员 、 质量管理文件 及相应的 计算机系统 等。二、简答题（每题10 分，共 40 分）1、 对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的那些资料，并确定其真实有效？答：1、 药品生产许可证或者药品经营许可证复印件; 2、营业执照、 税务登记、组织机构代码的证件复印件， 及上一
8、年度企业年度报告公示情况；3、药品生产质量管理规范 认证证书或者药品经营质量管理规范认证证书；4、相关印章、随货同行单（票）样式；5、开户户名、开户银行及账号。2、哪些情况下企业可采用直调方式购销药品，将以采购的药品不如本企业仓库，直接从供货单位发到购货单位？答：发生灾情、疫情、突发事件或者临床紧急救治等特殊情况，以及其他符合国家有关规定的情形，企业可采用直调方式购销药品，将已采购的药品不入本企业仓库，直接从供货单位发送到购货单位，并建立专门的采购记录，保证有效的质量跟踪和追溯。3、冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应当由专人负责并符合那些要求？答：车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的
9、温度要求；应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作；装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态，达到规定温度后方可装车；启运时应当做好运输记录， 内容包括运输工具和启运时间等。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页，共 4 页 - - - - - - - - - 4、针对委托第三方运输及冷链管理等问题，新修订药品GSP做出了哪些明确要求？答：针对委托第三方运输，新修订药品GSP 要求委托方应当考察承运方的运输能力和相关质量保证条件，签订明确质量责任的委托协议，并要求通过记录实现运输过程的质量追踪，强化了企业质量责任意识，提高了风险控制能力。针对冷链管理，新修订药品GSP 提高了对冷藏、冷冻药品的储存设施设备的要求， 特别规定了此药品在运输、 收货等环节的交接程序和温度监测、跟踪、查验等要求，强化了高风险品种的质量保障能力。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 4 页，共 4 页 - - - - - - - - -