伴性遗传高考题.ppt

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1、(0827（8分）下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。（1）甲种遗传病的遗传方式为_。（2）乙种遗传病的遗传方式为_。（3）-2的基因型及其概率为 。（4）由于-3个体表现两种遗传病，其兄弟-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_；因此建议_。常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传伴伴X染色体隐性

2、遗传染色体隐性遗传AAXBY，1/3或或AaXBY，2/31/60000和1/2001/60000和0优先选择生育女孩优先选择生育女孩(08广东生物)10正常双亲产下一头矮生雄性牛犊。以下解释不可能的是A雄犊营养不良 B雄犊携带X染色体 C发生了基因突变 D双亲都是矮生基因的携带者36下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为催性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于 ，乙病属于 。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病C伴Y染色体遗传病D伴X染色体隐性遗传病E伴Y染色体遗传病（2）-5为纯合体的概率是 ，-6的基因型为 ，-13的致病基因来自于 。（3）假如-10和-13

3、结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不病的概率是 。答案：答案：BA D1/4aaXBY82/31/87/24(08广东理基广东理基)46图图9为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是A3与正常男性婚配，后代都不患病与正常男性婚配，后代都不患病B3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是18C4与正常女性婚配，后代不患病与正常女性婚配，后代不患病D4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是18(08海南海南)18自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡，已知自然状况

4、下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡，已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡和公鸡的比例是代中母鸡和公鸡的比例是A1：0 B1：1 C2：1 D3：1(08海南海南)20红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌，红眼雌果蝇占果蝇占1/2。下列叙述错误的是。下列叙述错误的是A红眼对白眼

5、是显性红眼对白眼是显性 B眼色遗传符合遗传规律眼色遗传符合遗传规律 C眼色和性别表现自由组合眼色和性别表现自由组合 D红眼和白眼基因位于红眼和白眼基因位于X染色体上染色体上(08上海生物上海生物)8在果蝇的下列细胞中，一定存在在果蝇的下列细胞中，一定存在Y染色体的细胞是染色体的细胞是A初级精母细胞初级精母细胞 B精细胞精细胞 C初级卵母细胞初级卵母细胞 D卵细胞卵细胞(08上海生物上海生物)6下列表示纯合体的基因型是下列表示纯合体的基因型是AAaXHXH BAABb CAAXHXH DaaXHXh答案：答案：B答案：答案：C答案：答案：C答案：答案：A答案：答案：C(08上海生物上海生物)34

6、（11分）请回答下列有关遗传的问题。分）请回答下列有关遗传的问题。（1）人体）人体X染色体上存在血友病基因，以染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以表示，显性基因以XH表示。表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：下图是一个家族系谱图，请据图回答：1）若）若1号的母亲是血友病患者，则号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是号父亲的基因型是 。2）若）若1号的双亲都不是血友病患者，则号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是号母亲的基因型是 。3）若）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是 。若这对。若这对夫妇的第一个孩

7、子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是 。（2）红眼（）红眼（A）、正常刚毛（）、正常刚毛（B）和灰体色（）和灰体色（D）的正常果蝇经过人工诱变）的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的染色体和常染色体及其上的相关基因。相关基因。1）人工诱变的物理方法有）人工诱变的物理方法有 。2）若只研究眼色，不考虑其他性状，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，）若只研究眼色，不考虑其他性状，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F1雌雌雄果蝇的表现型及其比例是雄果蝇的表现型

8、及其比例是 。3）基因型为）基因型为ddXaXa和和DDXAY的果蝇杂交，的果蝇杂交，F1雌雄果蝇的基因型及其比例雌雄果蝇的基因型及其比例是是 。XHYXHXh1/81/4X射线）（射线、射线、射线、紫外线等）辐射 雌性红眼：雄性白眼=1：1DdXAXa：DdXaY=1：1（理综（理综I）31回答下列、小题、雄果蝇的X染色体来自亲本中的_ 蝇，并将其传给下一代中的_蝇。雄果蝇的白眼基因位于_ _染色体上，_ _染色体上没有该基因的等位基因，所以白眼这个性状表现伴性遗传。、已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。现有基因型分别为XBX

9、B、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。（1）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是_ _，雌性的基因型是_ _；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是_ _，雌性的基因型是_ _，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是_，刚毛雌果蝇的基因型是_（2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示即可） 雌雌 雌雌 X YXbYb XBXB XBYb XbXb XbYb XBXbXbX

10、bXBYB 截毛雌蝇刚毛雄蝇截毛雌蝇刚毛雄蝇 XbYBXbXb F1 刚毛雄蝇刚毛雄蝇 截毛雌蝇截毛雌蝇 XbXb XbYB 雌蝇均为截毛雄蝇均为刚毛雌蝇均为截毛雄蝇均为刚毛 （宁夏理综）（宁夏理综）29（14分）已知猫的性别决定为分）已知猫的性别决定为XY型，型，XX为雌性，为雌性，XY为雄为雄性。有一对只存在于性。有一对只存在于X染色体上的等位基因决定猫的毛色，染色体上的等位基因决定猫的毛色，B为黑色，为黑色，b为黄色，为黄色，B和和b同时存在时为黄底黑斑。请回答（只要写出遗传图解即可）：同时存在时为黄底黑斑。请回答（只要写出遗传图解即可）：（1）黄底黑斑猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现

11、如何？）黄底黑斑猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？（2）黑色猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？）黑色猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？XBXb XbY雌性黄底黑斑 雄性黄色XBXb XBY XbXb XbY雌性黄底黑斑雌性黄底黑斑 雄性黑色雄性黑色 雌性黄色雌性黄色 雄性黄色雄性黄色XB XB XbYXB Xb XBY雌性黑色 雄性黑色雌性黄底黑斑 雄性黑色XB Xb XbYXb Xb XBY雌性黄色 雄性黑色雌性黄底黑斑 雄性黄色（四川理综）（四川理综）（2）人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因（）人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因（A、a）控制的。）控制的。有人对某一社

12、区的家庭进行了调查，结果如下表：有人对某一社区的家庭进行了调查，结果如下表：组合序号双亲性状父 母家庭数目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩一油耳油耳19590801015二油耳干耳8025301510三干耳油耳60262464四干耳干耳33500160175合计670141134191204控制该相对性状的基因位于控制该相对性状的基因位于 染色体上，判断的依据是染色体上，判断的依据是 一对油耳夫妇生了一个干耳儿子，推测母亲的基因型是一对油耳夫妇生了一个干耳儿子，推测母亲的基因型是 ，这对夫妇生，这对夫妇生一个油耳女儿的概率是一个油耳女儿的概率是 。从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分

13、离比（从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离比（3：1），其原因），其原因是是 。若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出现这种情况的若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出现这种情况的原因可能是原因可能是 。体细胞突变常常 从表格数据可判断从表格数据可判断油耳为显性性状。假设基因位于性染色体上，油耳父亲（油耳为显性性状。假设基因位于性染色体上，油耳父亲（XAY）的女儿（）的女儿（XAX-）不能）不能表现为干耳性状，与第一、二组的调查结果不符，所以基因位于常染色体上表现为干耳性状，与第一、二组的调查结果不符，所以基因位于常染色体上。Aa3/8只有只有A

14、aAa的后代才会出现的后代才会出现3：1的性状分离比，而第一组的双亲基因型可能为的性状分离比，而第一组的双亲基因型可能为AA或或Aa(北京理综北京理综)29（12分）分）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2 米左右。米左右。下图是该家族遗传系谱。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是）该家族中决定身材矮小的基因是_性基因，最可能位于性基因，最可能位于_染色体上。该基因可能是来自染色体上。该基因可能是来自_个体的基因突变。个体的基因突变。（2）若）若II

15、1和和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_；若；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为率为_。（3）该家族身高正常的女性中，只有）该家族身高正常的女性中，只有_不传递身材矮小的基因。不传递身材矮小的基因。（显性）纯合子隐X I11/41/8(江苏生物江苏生物)23下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。可以准确判断的是A该病为常染色体隐性遗传 BII-4是携带者CII一6是携带者的概率为12 D一8是正常纯合子的概率为12(广东生物广东生物

16、)20某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是A1/88 B1/22 C7/2200 D3/800(广东生物广东生物)22果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是AF1代中无论雌雄都是红眼正常翅 BF2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方CF2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等 DF2

17、代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等(广东文基广东文基)71下列有关红绿色盲症的叙述正确的是A红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律 B红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C红绿色盲症是基因重组的结果 D近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高答案：答案：B答案：答案：A答案：答案：AC答案：答案：D(广东理基广东理基)47下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是(山东基本能力山东基本能力)44（1分）血缘是维系亲情的纽带。一个A型血视觉正常的男性和一个B型血色盲的女性结婚，关于他们子女的遗传性状，下列说法正确的是A女孩是色盲的概率大于男孩B女孩的血型不可能是O型C可能出现B型血色盲男孩D可能出现A型血色

18、盲女孩(上海生物上海生物)9血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则右图中甲、乙的基因型分别为AXHY，XHXH BXHY，XHXhCXhY，XHXh DXhY，XHXH(上海生物上海生物)29果蝇的性别决定是XY型。甲乙两图分别表示不同性别果蝇的染色体及相关基因。甲、乙两果蝇产生不同基因组成的配子种类数分别为A2，2 B2，4 C4，2 D44答案：答案：B答案：答案：C答案：答案：C答案：答案：B(上海生物上海生物)34.回答下列有关遗传的问题（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如右图1）现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是 。2）7号的基因型

19、是_（基因用A、a表示）3）若16号和正确碎片中的8号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是_。（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右。已知II3无致病基因，一1色觉正常：17号是红绿色盲基因携带者。若一1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是_（3）上述张、李两家遗传系谱图中，有关人员的血型如下表； 。A1）16号的血型的基因型是号的血型的基因型是_2）17号和号和III-1结婚，生一个孩子血型为结婚，生一个孩子血型为B型型的概率是的概率是_。16 DAa18518IAIAIAi、ii20、2006 年普通高等学校招生全国统一考试（四川卷）年普通高等学校招生全国统一考试（四川卷

20、）（21 分）小猫狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对基因（A、a和B、b)控制，共有四种表现型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、红色(A_bb)和黄色(aabb)。下图是小猫狗的一个系谱，请回答下列问题：（1）2 的基因型是 。 （2）欲使1 产下褐色的小狗，应让其与表现型为 的雄狗杂交。 （3）如果2 与6 杂交，产下的小狗是红色雄性的概率是 。 （4）3 怀孕后走失，主人不久找回一只小狗，分析得知小狗与2 的线粒体 DNA序列特征不同，能否说明这只小狗不是3，生产的？ （能/不能）；请说明判断的依据： 。 （5）有一只雄狗表现出与双亲及群体中其他个体都不同的新性状，该性状由核内显性

21、基 因 D 控制，那么该变异来源于 。 （6）让（5）中这只雄狗与正常雌狗杂交，得到了足够多的 F1 个体。 如果 F1 代中出现了该新性状，且显性基因 D 位于 X 染色体上，则 F1 代个体的性状表现为： ； 如果 F1 代中出现了该新性状，且显性基因 D 位于常染色体上，则 F1 代个体的性表现为： ； 如果 F1 代中没有出现该新性状，请分析原因： 。 (5)中雄狗的新性状是其体细中雄狗的新性状是其体细胞基因突变所致，突变基因不能传递给后代。胞基因突变所致，突变基因不能传递给后代。 AaBb黑色，褐色黑色，褐色1/12能能 线粒体线粒体 DNA只随卵细胞传给子代，只随卵细胞传给子代，2

22、 与与3 及及3 所生小狗的线粒体所生小狗的线粒体 DNA序列特征序列特征 应相同应相同基因突变基因突变F1 代所有雌性个体表现该新性状，所有雄性个体表现正常性状。代所有雌性个体表现该新性状，所有雄性个体表现正常性状。 F1 代部分雌、雄个体表现该新性状，部分雌、雄个体表现正常性状。代部分雌、雄个体表现该新性状，部分雌、雄个体表现正常性状。 32、(15分分)在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病为甲种遗传病（基因为（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外

23、，还患有乙病（基因为病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：（1）_病为血友病，另一种遗传病的致病基因在病为血友病，另一种遗传病的致病基因在_染色体上，为染色体上，为_性遗传病。性遗传病。（2）13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：_。（3）若）若11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_。（4）6的基因型为的基因型为_，13的基因型为的基因型为_。（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若）我国

24、婚姻法禁止近亲结婚，若11与与13婚配，则其孩子中只患甲病婚配，则其孩子中只患甲病的概率为的概率为_，只患乙病的概率为，只患乙病的概率为_；只患一种病的概率为；只患一种病的概率为_；同时患有两种病的概率为；同时患有两种病的概率为_。1/6 乙乙常隐基因的自由组合规律11%AaXBXb aaXbXb 1/61/31/217、人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如右图所示的遗传图谱中， 若Il号为患者(一3表现正常)，图中患此病的个体是A 4、 5、一7 B5、7、8C4、5、8 D4、7、823、甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：

25、另一部分是非同源的(甲图中的1，2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例_。c不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA ，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。2125、在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的

26、是A女性体细胞内有两条X染色体 B男性体细胞内有一条X染色体CX染色体上的基因均与性别决定有关 D黑猩猩等哺乳动物也有X染色体1234567男患者女患者29、右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自A1号 B2号C3号 D4号1234567男患者女患者CB32、(15分分)在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为为甲种遗传病（基因为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种

27、为血），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：友病，请据图回答问题：（1）_病为血友病，另一种遗传病的致病基因在病为血友病，另一种遗传病的致病基因在_染色体上，为染色体上，为_性遗传病。性遗传病。（2）13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：律是：_。（3）若）若11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为甲病的概率为_。（4）6的基因型为的基因型为_，13的基因型为的基因型为_。（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若）我国婚姻法禁止近亲结婚，若11与与13婚配，则其孩婚配，则

28、其孩子中只患甲病的概率为子中只患甲病的概率为_，只患乙病的概率为，只患乙病的概率为_；只患一种病的概率为；只患一种病的概率为_；同时患有两种病；同时患有两种病的概率为的概率为_。（1）乙）乙 常常 隐隐 （2）基因的自由组合规律）基因的自由组合规律 （3）11% （4）AaXBXb aaXbXb (5)1/6 1/3 1/2 1/6 4抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是A男患者与女患者结婚，其女儿正常 B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因33、红眼（R）雌

29、果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1代全是红眼，自交所得的F2代中红眼雌果蝇121头，红眼雄果蝇60头，白眼雌果蝇0头，白眼雄果蝇59头。则F2代卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例是A、卵细胞：R r=1 1精子：R r=3 1 B、卵细胞：R r=3 1精子：R r=3 1C、卵细胞：R r=1 1精子：R r=1 1 D、卵细胞：R r=3 1精子：R r=1 1DD37、（13分）下图是具有两种遗传病的家庭系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若II-7为纯合体，请据图回答：（1）甲病是致病基因位于_染色体上的_性遗传病； 乙病是致病基因位于_染色体上

30、的_性遗传病。（2）II-5的基因型可能是_，III-8的基因型是_。（3）III-10的纯合体的概率是_。（4）假设III-10与III-9结婚，生下正常男孩的概率是_。（5）该系谱图中，属于II-4的旁系血亲有_。II-5，II-6，III-10常、显常、显 常、隐常、隐aaBB或或aaBb AaBb2/35/1242（13分）下图为白化病（分）下图为白化病（Aa）和色盲（）和色盲（Bb）两种遗传病）两种遗传病的家族系谱图。请回答：的家族系谱图。请回答：（1）写出下列个体可能的基因型。）写出下列个体可能的基因型。2 ，9 ，11 。（2）写出）写出10产生的卵细胞可能的基因型为产生的卵细胞

31、可能的基因型为 。（3）若）若8与与11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为结婚，生育一个患白化病孩子的概率为 ，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为 ，假设某地区，假设某地区人群中每人群中每10000人当中有一个白化病患者，若人当中有一个白化病患者，若8与该地一个表现与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为 。（4）目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因）目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是是 。IIIIII1 23 4 5 6 7 8 9 10 11A

32、aXbY aaXbXbAAXBY或或AaXBYAXB、AXb、aXB、Axb1/3 7/24 1/200遗传物质的改变遗传物质的改变（基因突变和染色体变异）（基因突变和染色体变异）38（l2分）右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：（1）甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之必 ；若-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 。（3）假设-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上；为 性基因。乙病的特点是呈 遗传。I-2的基因型为 ，-2基因型为

33、 。假设-1与-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。 常 显世代相传世代相传 患病患病 1/2 X 隐隐 隔代交叉隔代交叉a a XbY Aa XbY 1/443、（、（12分）下表是分）下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答：种遗传病的发病率比较。请分析回答： （1）4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有种疾病中可判断属于隐性遗传病的有 。 （2）表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病）表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率其原因是率其原因是 。 （3）某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为）某家属中有的成员患丙种遗传病（设

34、显性基因为B，隐性基因为，隐性基因为b），），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因，隐性基因a），见左边谱系图。现），见左边谱系图。现已查明已查明-6不携带致病基因。不携带致病基因。 问：问：a、丙种遗传病的致病基因位于、丙种遗传病的致病基因位于 染色体上；丁种遗传病的致病基染色体上；丁种遗传病的致病基因位于因位于 染色体上。染色体上。 b、写出下列两个体的基因型、写出下列两个体的基因型-8 ，-9 。 c、若、若-8和和-9婚配，子女中只患丙或婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为丁一种遗传病的概率为 ；同时患两种遗；同时患两种遗传病的概率为传病

35、的概率为 。病名代号病名代号非近亲婚配子代发病率非近亲婚配子代发病率表兄妹婚配子代发病率表兄妹婚配子代发病率甲甲1：3100001：8600乙乙1：145001：1700丙丙1：380001：3100丁丁1：400001：3000甲、乙、丙、丁甲、乙、丙、丁表兄妹血缘关系很近，婚配后隐性致病基因在子代中纯合的概率大大增加表兄妹血缘关系很近，婚配后隐性致病基因在子代中纯合的概率大大增加X 常常 aXBXB或或aaXBXb AAXbY或或AaXbY 3/8 1/16 25某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的

36、雄蝇杂交，后代中雄蝇杂交，后代中25为雄蝇翅异常、为雄蝇翅异常、25为雌蝇翅异常、为雌蝇翅异常、25雄蝇翅正常、雄蝇翅正常、25雌蝇翅正常，那么，翅异常不可能由雌蝇翅正常，那么，翅异常不可能由 A常染色体上的显性基因控制常染色体上的显性基因控制 B常染色体上的隐性基因控制常染色体上的隐性基因控制 C性染色体上的显性基因控制性染色体上的显性基因控制 D性染色体上的隐性基因控制性染色体上的隐性基因控制26血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是血友病，对他的子女表现型的预测应

37、当是 A儿子、女儿全部正常儿子、女儿全部正常 B儿子患病，女儿正常儿子患病，女儿正常 C儿子正常，女儿患病儿子正常，女儿患病D儿子和女儿中都有可能出现患者儿子和女儿中都有可能出现患者30、某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家庭史的正、某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家庭史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是A、1/2 B、1/4 C、0 D、1/16 36、下列有关性染色体的叙述中正确的是、下列有关性染色体的叙述中正确的是A、多数雌雄异体动物有性染色体、多数雌雄异体动物有性染色体 B、性染色体只存于性腺细胞中、性染色体只存于性腺细胞中 C、哺乳动物体细胞中有性染色体、哺乳动物体细胞中有性染色体 D、昆虫的性染色体类型都、昆虫的性染色体类型都XY型型 ACCDD