《2022年高考生物三轮复习集训二遗传的基本规律 .pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年高考生物三轮复习集训二遗传的基本规律 .pdf（7页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、优秀学习资料欢迎下载集训二遗传的基本规律(基因的分离、自由组合定律和伴性遗传) (40 分钟100 分) 1(12 分)燕麦果实的果皮与种皮紧密结合，属于颖果。颖色(颖果的颜色 )的遗传受两对基因 (A 、a 和 B、b)的控制，其基因型和表现型的对应关系见下表：(1)基因型为Aabb 的黄颖植株，在花粉形成过程中，处于减数第二次分裂的细胞中基因组成通常可能是_。若利用此植株快速培育出纯合黄颖植株，最佳的育种方法是 _育种。(2)用纯合的黑颖(AABB) 植株和纯合的白颖(aabb)植株杂交， F1自交得 F2，取 F2中的黄颖燕麦自交，则F3中 a基因频率为 _。(3)下图表示燕麦颖色遗传的
2、生化机理。酶x、y 是基因 A(a)或 B(b)表达的产物，可推断酶x 是由基因 _控制合成的。(4)该燕麦种植多年后，由于基因突变而不能产生相应的酶。经推测该突变基因与正常基因的转录产物之间只有一个碱基发生替换，则翻译至该点时发生的变化可能是 _或者是 _ 。2 (14 分 )G6PD(葡糖 6磷酸脱氢酶 )缺乏症是由X 染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD 而导致溶血，同时女性的红细胞内常出现一条X 染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X 染色体上的基因能表达。研究人员调查发现某个家系存在有两种单基因遗传病，分别是FA 贫血症 (有关基因用B、b 表示 )与 G6PD 缺乏
3、症 (有关基因用D、d表示 )，并构建了该家系系谱如下，已知3携带 FA 贫血症基因。(1)FA 贫血症的遗传方式是_染色体 _性遗传。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 7 页优秀学习资料欢迎下载(2)研究发现4体内大部分红细胞中G6PD 活性正常，因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分红细胞中G6PD 缺乏症基因所在X 染色体 _。(3)6与8个体的基因型分别是_、_。(4)若8与10婚配，所生女儿患FA 贫血症的概率是_。所生儿子同时患两种病的概率是_。3(18 分)已知具有B 基因的狗，皮毛可以呈黑色；具有bb 基因
4、的狗，皮毛可以呈褐色。另有 I(i) 基因与狗的毛色形成也有关，当I 基因存在时狗的毛色为白毛。这两对基因位于两对常染色体上。以下是一个狗毛色的杂交实验：(1)F2中，黑毛狗的基因型是_；白毛狗中b 基因的频率是_。如果让 F2中褐毛狗与F1交配，理论上其后代的表现型及其数量比应_。(2)B 与 b 基因的本质区别是：_。狗的毛色遗传说明基因与性状的对应关系是 _。(3)上图为 F1的白毛狗的某组织切片显微图像，该图像来自于雌性亲本，依据是_。正常情况下，细胞正常分裂结束后能产生_种基因型的细胞。(4)细胞与细胞、相比较，除细胞大小外，最明显的区别是_ 。(5)若该生物体的细胞在分裂前染色体D
5、NA 分子全部被32P 标记，在细胞中，此时含32P 的脱氧核苷酸链所占的比例为_。4(20 分)控制碗豆高茎(D)和矮茎 (d)的基因位于第4 号染色体上， 圆粒 (R)和皱粒 (r)的基因位于第 7 号染色体上。高茎豌豆的产量高，皱粒豌豆的蔗糖含量高，味道甜美。现有高茎圆粒和矮茎皱粒两个纯合豌豆品种，欲通过传统的杂交育种方法，利用四年时间培育出高茎皱粒豌豆新品种。 以下是某同学设计的简单的育种计划，请将该计划补充完整并进行相关的分析。.育种计划(1)第一年：将上述两品种的豌豆种子分别种植在不同地块上，获得亲本植株。若以高茎圆粒豌豆为母本，则需在_ 以前对母本进行人工去雄和套袋操作。在适宜时
6、期取矮茎皱粒豌豆的花粉对母本进行人工授粉。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 7 页优秀学习资料欢迎下载收获 F1种子。(2)第二年：种植F1种子，获得F1植株。任其自交，获得F2种子。选出 F2种子中的 _，这样的种子约占F2种子总数的 _。(3)第三年：种植第二年选出的F2种子，获得F2植株。只保留 F2植株中的 _，这样的植株约占当年植株总数的_。任其自交，产生F3种子单独收获，分别种植在不同地块上，获得多份F3种子。(4)第四年：将多份F3种子分别种植在不同地块上，获得F3植株；从_获得所需纯种。.相关分析(1)杂交
7、育种所依据的主要遗传学原理是_。(2)在此育种计划中，F2种子将出现 _种基因型， F3种子将出现 _种基因型。(3)假如基因D 突变成 d 时仅有一个碱基对发生了替换，结果导致d 基因控制合成的肽链比 D 基因控制合成的肽链短很多。分析原因可能是由于基因突变，导致mRNA 上_密码子变为 _密码子。5(16 分)某水稻颖色有黄、白两种类型，由两对等位基因控制(分别用 E、e，F、f 表示 )。科学家利用甲、乙两个纯合的白颖品系，分别与一纯合的黄颖品系丙进行杂交实验，结果如下表。请据此回答下列问题。(1)两白颖亲本的基因型为：甲_，乙 _。(2)杂交实验组合1 的 F2中，白颖的基因型有_种；
8、杂交实验组合2 的 F2中，能稳定遗传的类型所占的比例是_。(3)针对表中的实验结果，科学家的解释是：“ 该植物只有同时具有E、 F 基因时才表现出黄颖。” 现有纯合的黄颖品系和隐性纯合白颖品系，请你补充完善“ 实验组合 3”来验证这一假设。让_与_作为亲本杂交得F1，F1与_测交，统计子代的表现型及比例，若为黄颖白颖_，则说明该植物同时具有 E 和 F基因时才表现为黄颖。6(20 分)以酒待客是我国的传统习俗，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为 “ 红脸人 ” ，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“ 白脸人 ” 。乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答：精选学习资料 - - - - -
9、 - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 7 页优秀学习资料欢迎下载(1)“ 白脸人 ” 两种酶都没有，其基因型是_；“ 红脸人 ” 体内只有 ADH ，饮酒后血液中 _含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。(2)有一种人既有ADH ，又有 ALDH ，号称 “ 千杯不醉 ” ，就上述材料而言，酒量大小与性别有关吗？_，你的理由是 _。(3)13 三体综合征是一种染色体异常遗传病，调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大。医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记( “ ” 表示有该标记，“ 一 ” 表示无 )，对该病进行快速诊断。为了有效预
10、防13 三体综合征的发生，可采取的主要措施有_、_、 _。现诊断出一个13 三体综合征患儿(标记为 “ ”)，其父亲为 “ ” ，母亲为 “ ” 。该小孩患病的原因是其亲本产生生殖细胞时出现异常，即_染色体在 _时没有移向两极。威尔逊氏病是由13 号染色体上的隐性基因(d)控制的遗传病。一对正常的父母生下了一个同时患有13 三体综合征和威尔逊氏病的男孩，在下框中用遗传图解表示该过程。 (说明：配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分) 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 7 页优秀学习资料欢迎下载答案及解析1 【解析】(1)基
11、因型为 Aabb 的黄颖植株的雄蕊进行减数第一次分裂时形成的次级精母细胞的基因型为AAbb 、 aabb， 故处于减数第二次分裂的细胞中基因组成通常可能是AAbb 、aabb； (2)由 AA 和 aa杂交获得的子代F1(Aa)再进行自交得F2(1/4AA 、1/4aa、1/2Aa)，F2中的黄颖植株为1/3AA 、2/3Aa，继而再自交得F3，则 F3中 a 的基因频率为1/3。(3)黑色素是由基因通过控制酶x 的合成而形成的，由上述的表格知控制黑颖性状的基因必须含有B，故酶 x 是由基因B 控制合成的。(4)由于正常基因中的一个碱基发生替换，可能致使转录产物的相应互补碱基也会发生变化， 使
12、得相邻的三个碱基变成了终止密码，使翻译终止；或者因为密码子的改变，对应的氨基酸发生了变化，导致不能产生相应的酶。【答案】(1)AAbb 和 aabb单倍体(2)1/3(3)B(4)氨基酸种类不同翻译终止2 【解析】(1)由3和4婚配后的子代7患 FA 贫血症知FA 贫血症为隐性遗传病，又因为3携带 FA 贫血症基因，故此遗传病为常染色体遗传病。(2)由于 G6PD 活性正常，则G6PD 缺乏症基因不可能在细胞内正常表达，即G6PD 缺乏症基因所在X 染色体失活 (或者不表达 )。(3)由5和6婚配后的子代10患病知6的基因型为BbXdY；由于8只患 G6PD 缺乏症不患FA 贫血症，则8的基因
13、型为BBXDXd或 BbXDXd。(4)对于 FA 贫血症，在8 2/3Bb 与10bb 婚配的子代中， 患病的概率为1/3， 正常为 2/3。对于 G6PD 缺乏症，子代中的女儿均患此病，故所生女儿患FA 贫血症的概率是1/3；所生儿子中患 G6PD 缺乏症的概率为1/2，因此同时患两种病的概率是1/3 1/21/6。【答案】(1)常隐(2)失活(3)BbXdYBBXDXd或 BbXDXd(4)1/31/6 3 【解析】(1)由 F2的子代比例123 1 推知 F1的基因型为BbIi ，结合遗传图解中亲代的毛色知P褐毛狗的基因型为bbii，而白毛狗的基因型为BBII ，由此推出F2中黑狗对应
14、的基因型为BBii 和 Bbii ，白毛狗的基因型为4BbIi 、2BBIi 、1BBII 、2BbII 、2bbIi 、1bbII，则白毛狗中b基因的频率是4/242/244/242/241/2； F2中褐毛狗 (bbii) 与 F1白毛狗 (BbIi)杂交，则子代中白毛狗(bbIi 、BbIi) 黑毛狗 (BbIi) 褐毛狗 (bbii)211。(2)B 与 b 为等位基因，是由于基因突变形成的，其本质区别在于碱基对的排列顺序不同。由题干信息知狗的毛色遗传与B、b、I、i 四种基因均有关。(3)观察此显微图像发现图中标号的细胞发生了不均等分裂，据此判断该图像来自于雌性亲本。细胞(BbIi)
15、 分裂结束后只能形成一种类型的细胞(BI 或 Bi 或 bi 或 bI)。(4)细胞处于减数第一次分裂时期的细胞，有同源染色体，而细胞、处于减数第二次分裂时期，无同源染色体。(5)在减数第一次分裂的间期进行DNA 复制后，每条染色体的两条DNA 脱氧核苷酸链精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 7 页优秀学习资料欢迎下载有一条未被32P 标记，因此在减数第二次分裂时含32P 的脱氧核苷酸链所占的比例为50%。【答案】(1)BBii 和 Bbii50%(或 1/2)白毛狗黑毛狗褐毛狗211 (2)碱基对的排列顺序不同两对基因决定
16、一种性状(3)图中标号的细胞的不均等分裂1 (4)细胞含有同源染色体(5)50% 4 【解析】.第一年：豌豆是严格的自花传粉植物，为避免其自花传粉，需对此进行人工去雄和套袋处理；第二年：由F1(DdRr) 自交获得的F2中皱粒种子的基因型为1DDrr 、2Ddrr 、lddrr，皱粒种子占1/4；第三年：对于F2植株，可以观察出其植株的高矮，淘汰矮茎植株，保留高茎植株，这样的植株 (4DdRr、 2DDRr 、1DDRR 、2DdRR、 1DDrr 、2Ddrr) 占当年总数的12/163/4；第四年：种植F3圆粒种子后长出的植株中肯定有发生性状分离的，即DdRr、DdRR 自交获得的后代，而
17、DDRR 自交的后代不发生性状分离，获得所需纯种。.(1)杂交育种是将优良性状通过交配集中在一起，再经过选择和培育，获得新品种的育种方法，由此知其遗传学原理是基因重组。(2)F1(DdRr) 自交获得的F2种子的基因型共有3 39 种； F3的种子将会出现RR、Rr、rr 三种基因型。(3)mRNA 上有三个终止密码，由此推断由D 突变成 d 的过程中， 可能使 mRNA 上决定氨基酸的密码子变化为终止密码子。【答案】 .(1)自花传粉(2)皱粒种子1/4(3)高茎植株3/4(4)不发生性状分离的地块上(或全是高茎植株的地块上) .(1)基因重组(2)93(3)决定氨基酸的终止5 【解析】(1
18、)由杂交实验结果知黄颖的亲本基因型应该为E_F_。组合 1 中 F2黄颖白颖 97，可推知亲本白颖甲、黄颖丙的基因型分别为eeff、EEFF。由黄颖白颖31推断组合2 杂交获得的F1不是双杂合，应该为一纯一杂即eeFf 或 Eeff，推得亲本白颖乙的基因型为eeFF或 EEff。(2)杂交实验组合1 的 F2中，白颖的基因型有Eeff、EEff、eeff、eeFf、eeFF 五种；组合2 的亲本乙eeFF或 EEff 与 EEFF 杂交实验得到的F2中稳定遗传的个体都占1/2。(3)为验证假设的正确与否，可通过先杂交再回交实验论证即先让纯合黄颖品系与隐性纯合白颖品系杂交，继而用F1与隐性纯合白
19、颖品系测交，若黄颖白颖13 即1EeFf(1eeff1eeFf1Eeff)1 3，可得出 “ 只有同时具有E、F 基因时才表现出黄颖” 的假设的正确性。【答案】(1)eeffeeFF或 EEff 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页，共 7 页优秀学习资料欢迎下载(2)51/2 (3)纯合黄颖品系隐性纯合白颖品系隐性纯合白颖品系13 6 【解析】(1)ADH的合成与 A 基因有关， ALDH 的合成与b 基因有关， “ 白脸人 ” 两种酶都没有，其基因型是aaBB、aaBb；“ 红脸人 ” 体内只有 ADH ，饮酒后转化的乙醛无法
20、转化为乙酸，刺激毛细血管扩张而充血引起脸红。(2)与 ADH 、ALDH 合成的基因分别位于4、12 号染色体即常染色体上，故与性别无关。(3)由题干信息“ 过量饮酒者和高龄产妇” 知预防 13 三体综合征的发生可不过量饮酒、适龄生育并做好产前诊断等有效措施。标记为 “ ” 的 13 三体综合征患儿的“ ” 肯定来自于父亲的精子，推出其父亲的精原细胞进行正常减数第一次分裂后形成的次级精母细胞进行减数第二次分裂时在后期分离后的两条13 号染色体移向了细胞的一极。13 三体综合征的发生与父亲的次级精母细胞的异常分裂有关，而威尔逊氏病是由13号染色体上的隐性基因(d)控制的遗传病， 因此患病儿子双亲的基因型应为DdXX 、DdXY ，遗传图解略。【答案】(1)aaBB、aaBb乙醛(2)无关两对等位基因都位于常染色体上(3)适龄生育不酗酒产前诊断父亲的 13 号(或次级精母细胞)减数第二次分裂后期(或 M后期或减数分裂或M) 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页，共 7 页